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Questões de Concurso sobre Tecnologia Farmacêutica
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A seleção de medicamentos para um sistema de saúde, componente do ciclo da assistência farmacêutica, é uma atividade que necessita de comparações e escolhas fundamentadas cientificamente, para as quais torna-se vital o uso de métodos e ferramentas capazes de produzir informações com qualidade e em quantidade suficiente para a correta orientação das decisões a serem tomadas. Assim, vários critérios para a seleção de medicamentos devem ser elencados para a tomada de decisão. Todas as alternativas abaixo contêm critérios adequados ao processo de seleção de medicamentos, EXCETO
A
Eficácia e segurança comprovadas; menor custo por tratamento; farmacocinética mais favorável; facilidade de administração e maior comodidade para o paciente.
B
Eficácia e segurança comprovadas; menor custo por tratamento; indicação para mais de uma enfermidade; maior estabilidade e facilidade de armazenagem.
C
Preferencialmente medicamentos com um único princípio ativo; farmacocinética mais favorável; facilidade de administração e maior comodidade para o paciente; indicação para mais de uma enfermidade.
D
Eficácia e segurança comprovadas; indicação para mais de uma enfermidade; ser medicamento novo no mercado; farmacocinética mais favorável.
E
Farmacocinética mais favorável; facilidade de administração e maior comodidade para o paciente; indicação para mais de uma enfermidade; disponibilidade no mercado.
No cenário de avaliação de tecnologias em saúde é importante o processo de escolha das fontes de informações para que o gestor tome as decisões mais acertadas. Constituem fontes de informação:
A
bases de dados computadorizadas da literatura publicada.
B
materiais científicos disponibilizados pelos fornecedores.
C
relatórios de profissionais autônomos.
D
relatórios de associações médicas.
O setor de pesquisa e desenvolvimento de uma grande indústria farmacêutica deseja trabalhar em uma formulação sólida de liberação prolongada que possua as seguintes características: comprimido monolítico, liberação do fármaco bimodal, utilização da hidroxipropilcelulose e presença de mecanismo de erosão. Dentre os diversos tipos de formas farmacêuticas de liberação modificada, segundo Aulton (2016), assinale a opção que apresenta plenamente as características descritas acima.
A
Matriz polimérica insolúvel.
B
Matriz hidrofilica.
C
Liberação prolongada controlada por membrana.
D
Sistema de bomba osmótica.
E
Liberação retardada controlada por pH.
Para avaliar o processo de seleção de medicamentos e a elaboração de um Formulário terapêutico a Opas/OMS sugere o uso de alguns indicadores importantes. Assinale abaixo a alternativa que NÃO contém um indicador utilizado para esta finalidade
A
Existência de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT).
B
Número de reuniões da CFT no último ano.
C
Uso de critérios técnico-científicos e não econômicos de seleção de medicamentos.
D
Percentual dos medicamentos selecionados que fazem parte da Rename.
E
Existência de políticas estabelecidas para uso de antimicrobianos, antissépticos ou outro tipo de medicamento.
Ano:
2017
Sobre farmacotécnica hospitalar, assinale a opção CORRETA:
A
O processo magistral, realizado de forma artesanal, é inseguro, mesmo quando baseado em procedimentos rigorosos e por profissionais especializados, amparados por lei e preparados ao desempenho de suas funções.
B
O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade, é permitido exclusivamente às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica.
C
Dose unitarizada é a menor fração da embalagem primária fracionável que mantenha a qualidade e segurança do medicamento, os dados de identificação e as características da unidade posológica que a compõem, sem o rompimento da embalagem primária.
D
São documentos indispensáveis ao processo magistral e aprovados para uso nacional em manipulação: o Dicionário de Especialidades Farmacêuticas, a farmacopeia brasileira e a legislação brasileira.
Segundo Goodman (2012), a insulina constitui a base do tratamento de praticamente todos os pacientes portadores de diabetes tipo 1 e de muitos portadores de diabetes tipo 2. Pode ser administrada por via intravenosa, intramuscular ou subcutânea. O tratamento a longo prazo baseia-se, predominantemente, na injeção subcutânea do hormônio.
Sobre as preparações de insulina, assinale a opção correta.
A
As preparações de insulina são classificadas, de acordo com sua duração de ação, em preparações de ação longa, rápida e ultrarrápida.
B
Na categoria de ação curta, alguns autores distinguem as insulinas de ação muito rápida (asparte, glargina, lispro) da insulina regular.
C
O desenvolvimento de análogos da insulina de ação curta que mantém uma configuração monomérica ou dimérica representa um grande avanço na insulínoterapia.
D
Alguns autores distinguem as formulações com duração mais longa de ação (detemir, glulisina) da insulina NPH.
E
Uma das abordagens para alterar o perfil de absorção da insulina nativa baseia-se em formulações que aceleram a absorção após a injeção subcutânea.
Segundo Aulton (2016), a transformação de um pó em um comprimido é fundamentalmente um processo de ligação interparticuíar, isto é, a força aumentada de montagem das partículas é o resultado da formação de ligações entre elas. A natureza dessas ligações tradicionalmente é subdividida em cinco tipos, conhecidos como classificação de Rumpf. Sendo assim, assinale a opção que apresenta tipos de ligação conforme a classificação anteriormente citada.
I- Pontes sólidas.
II- Forças de tensão capilar e superficial.
III- Forças intramoleculares.
IV- Pontes de aglutinantes.
V- Entrelaçamento dinâmico.
A
Apenas as afirmativas I, II e IV são verdadeiras.
B
Apenas as afirmativas II e III são verdadeiras.
C
Apenas as afirmativas I, IV e V são verdadeiras.
D
Apenas as afirmativas IV e V são verdadeiras.
E
Apenas as afirmativas II, III e V são verdadeiras.
Considerando a diversidade de atributos e objetivos que podem ser levados em consideração no processo de avaliação de tecnologias em saúde, é importante identificar as tecnologias candidatas e estabelecer as prioritárias. Fazem parte destes critérios:
A
a análise custo-efetividade.
B
as experiências anteriores.
C
o ônus elevado e/ou a mortalidade.
D
as características do mercado.
Segundo Prista (2012), com relação aos métodos que podem conduzir à obtenção de formas de ação prolongada, assinale a opção que apresenta suas formas usuais de classificação, conforme o seu fundamento.
A
Dispersão, percutâneo e transdérmico.
B
Físico-químico, dispersão e galênico.
C
Fisiológico ou farmacológico, percutâneo e transdérmico.
D
Galênico, fisiológico ou farmacológico e físico-químico.
E
Percutâneo, físico-químico e galênico.
Segundo Prista (2011), um dos pontos mais importantes para haver plena eficiência dos misturadores é a relação entre a quantidade de pós a misturar e a capacidade do misturador. Em regra geral, conseguem-se resultados ótimos quando o volume de pó não excede a capacidade do aparelho na faixa de:
A
30- 40%
B
40- 50%
C
50- 60%
D
65 - 75%
E
70 - 80 %
Ano:
2016
De acordo com a terminologia relacionada à segurança de medicamentos, associe CORRETAMENTE os termos descritos na coluna I com os conceitos apresentados na coluna II.
COLUNA I | COLUNA II |
1. Evento adverso a medicamento | A – Reação nociva, às vezes fatal, que acomete minoria de indivíduos. Em geral, considera-se que as respostas se devem ao polimorfismo genético. |
2. Efeito adverso | B – Inerente à própria ação farmacológica do medicamento, porém o aparecimento é indesejável em determinada situação. |
3. Idiossincrasia | C – Qualquer dano ocorrido durante a farmacoterapia do paciente resultante de um cuidado adequado, inadequado ou parcialmente adequado ao paciente. |
4. Efeito colateral | D – “Uma reação notavelmente prejudicial ou desagradável, resultante de uma intervenção relacionada ao uso de um medicamento, que prediz perigo de uma futura administração e justifica prevenção ou tratamento específico ou alteração da dose ou retirada do produto”, segundo a OMS. |
5. Efeito secundário | E – Resultado das consequências do efeito desejado, mas não da ação farmacológica principal do medicamento. |
A
1C, 2D, 3A, 4B, 5E.
B
1C, 2B, 3E, 4A, 5D.
C
1B, 2D, 3C, 4A, 5E.
D
1D, 2E, 3B, 4A, 5C.
As bases magistrais, na forma de creme, tornam-se a primeira escolha para a veiculação de ativos cosméticos. Pato tanto, fases contínuas de diferentes forças iônicas poderão ser utilizadas. Sendo assim, assinale a alternativa que melhor descreve as assertivas abaixo:
I - A sua formulação contém alcoóis graxos superiores. Apresenta ação hidratante.
II - A sua formulação contém alcoóis graxos. Sua fase contínua apresenta grande resistência e viscosidade.
A
Base creme aniônica e Base creme não-iônica.
B
Base creme não iônica e Base creme aniônica.
C
Base creme catiônica e Base creme aniônica.
D
Base creme aniônica e Base creme catiônica.
E
Ambas as assertivas se referem a uma base creme aniônica.
A contagem diferencial dos leucócitos é imprescindível para um hemograma, pode ser realizada de forma manual ou automatizada. A automação apresenta vantagens e algumas limitações. Avalie as assertivas abaixo e classifique-as em verdadeiras ou falsas.
I. A contagem diferencial automatizada é indispensável em grandes rotinas;
II. Em amostras alteradas, a contagem diferencial automatizada não faz o escalonamento dos neutrófilos com eficácia;
III. Em amostras normais, a contagem diferencial automatizada possui maior reprodutibilidade que a contagem diferencial em esfregaço;
IV. Em amostras alteradas, a contagem diferencial automatizada não consegue caracterizar adequadamente os blastos no sangue;
V. Em amostras alteradas, a contagem diferencial automatizada não consegue diferenciar um linfócito atípico de aspecto reacional de um linfócito anômalo de uma linfoproliferação crônica.
Marque a opção que contém a sequência CORRETA da classificação.
A
V, V, F, V, V.
B
V, V, V, V, V.
C
F, V, V, V, V.
D
F, F, V, V, V.
E
V, F, F, F, F.
Segundo a RDC nº 80/2006 da ANVISA, a partir de qual tipo de embalagem pode ser fracionada a apresentação do medicamento?
A
Original.
B
Original para fracionáveis.
C
Primária.
D
Primária fracionada.
E
Primária fracionável.
A avaliação de tecnologias em saúde (ATS) surgiu nos países desenvolvidos com o objetivo de subsidiar as decisões políticas quanto ao impacto da tecnologia em saúde. As tecnologias em saúde podem ser classificadas de acordo com a:
A
atenção à saúde, característica do produto, componente organizacional e suporte de vida
B
difusão inicial, incorporação no cuidado, utilização em escala e abandono por obsolescência
C
efetividade clínica, eficácia de uso, segurança no uso e custos diretos ao sistema de saúde
D
natureza material, propósito no cuidado, complexidade tecnológica e estágio de difusão
O método de volumetria de neutralização em meio não aquoso empregado na quantificação de fármacos em medicamentos tem como característica:
A
ser empregado na análise de fármacos com forte caráter básico ou ácido.
B
não utilizar a água como solvente, porque a ausência do caráter anfótero impossibilita o emprego.
C
usar o ácido perclórico não padronizado como titulante, por não ser necessária essa padronização.
D
usar o ácido acético glacial como solvente, especialmente para quantificação de fármacos ácidos.
E
não poder ser aplicado para determinação do ponto de equivalência por potenciometria.
Tecnologias para saúde podem ser entendidas como medicamentos, equipamentos, acessórios médico-farmacêuticos e procedimentos críticos e cirúrgicos, além de modelos de organização e sistemas de apoio na atenção à saúde. Essas tecnologias podem ser avaliadas de forma comparativa por diversos parâmetros. Dessa forma, qual parâmetro é adequado para realizar análise comparada entre os custos e os resultados em saúde gerados pela tecnologia?
A
Impacto no orçamento.
B
Eficácia.
C
Custo-efetividade.
D
Utilidade.
É possível que as tecnologias em saúde sejam avaliadas por ordem de prioridade, nas quais o nível “1” representa prioridade máxima e o nível “4” prioridade mínima. Assim sendo, é um exemplo de nível de prioridade “1”:
A
dispositivos médicos de suporte à vida.
B
equipamentos de monitoramento.
C
vacinas.
D
equipamentos de alta densidade tecnológica e alto custo financeiro.
A estabilidade farmacêutica é avaliada por estudos que objetivam fornecer evidências de como a qualidade de um produto farmacêutico varia com o tempo sob a influência de vários fatores, como o pH, o polimorfismo, a susceptibilidade do fármaco à oxidação, à hidrólise ou à fotólise, entre outros. Acerca de formas amorfas e polimorfismo, é correto afirmar que
A
polimorfismo é a existência de formas cristalinas distintas de duas substâncias químicas, que possuem a mesma energia de cristalização.
B
polimorfismo é a existência de formas cristalinas distintas de duas substâncias químicas, que diferem nas suas energias de cristalização.
C
polimorfismo é a existência de formas cristalinas distintas de uma mesma substância química, que apresentam a mesma energia de cristalização.
D
fármacos no estado cristalino são mais reativos que os fármacos amorfos, pois possuem um nível mais baixo de energia livre.
E
cada estado cristalino possui diferentes níveis de energia livre e de reatividade química, o que influencia diversamente a estabilidade química de fármacos polimorfos.
Considere as seguintes afirmativas sobre o teste Determinação de Volume, e assinale V (VERDADEIRO) ou F (FALSO).
( ) O teste é requerido para produtos líquidos em recipientes para doses múltiplas e produtos líquidos em recipientes para dose única.
( ) O teste se aplica tanto a preparações líquidas quanto a preparações líquidas obtidas a partir de pós para reconstituição.
( ) O teste não se aplica a produtos líquidos injetáveis acondicionados em recipientes como ampolas e frascosampola.
A alternativa que contém a sequência CORRETA é:
A
V, V, F.
B
V, F, V.
C
F, F, V.
D
F, V, F.
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