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Questões de Concurso sobre Tecnologia Farmacêutica
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Que fatores interferem na estabilidade dos medicamentos e podem ser controláveis no armazenamento?
A
pH, temperatura e ventilação;
B
Umidade, temperatura e iluminação;
C
Iluminação, pressão, temperatura;
D
pH, pressão e umidade;
E
Pressão, ventilação e umidade.
Ano:
2012
Assinale a alternativa CORRETA, segundo Fuchs & Wannmacher, 2010.
A
Creme: forma semissólida que contém uma ou mais substâncias dissolvidas em emulsão óleo-água ou como dispersão aquosa microcristalina de ácidos graxos de cadeia longa ou alcoois.
B
Emulsão: líquido hidroalcoólico adoçado e flavorizado no qual se dissolve o produto que deve ser ingerido.
C
Drágea: preparação sólida confeccionada ou não por compressão para diluição lenta na boca. Costuma ser discoide, flavorizada e com alto teor de sacarose.
D
Elixir: sistema de duas fases em que um líquido é disperso em outro sob forma de gotículas para uso oral ou parenteral.
E
Gel: fina camada contendo o preparado ativo.
Os desinfetantes e antissépticos são amplamente utilizados no ambiente hospitalar. Acerca da manipulação e da ação dessas substâncias, qual a alternativa INCORRETA?
A
Uma substância antisséptica é incapaz de matar os endósporos bacterianos, enquanto uma substância esterilizante é capaz de exterminar todas as formas de vida microscópicas.
B
O álcool 70% não pode ser utilizado com o objetivo de esterilizar os objetos.
C
A atividade antimicrobiana do álcool 70% deve-se à sua capacidade de desnaturar proteínas e solubilizar os lipídeos.
D
É recomendável que o preparo de desinfetantes e antissépticos no ambiente hospitalar seja realizado pelo corpo de enfermagem ou farmacêutico.
E
O setor de preparo de desinfetantes e antissépticos é passível de ser inspecionado por um técnico da vigilância sanitária.
A absorção dos fármacos pode ocorrer através da pele e isso normalmente depende da superfície na qual são aplicados e das características químicas da droga. Existem vários fatores que favorecem este processo. Das alternativas abaixo, assinale a que contém uma condição que NÃO favoreça a absorção através da pele.
A
Ocorrência de processo inflamatório na pele.
B
Suspensão do fármaco em um veículo oleoso e fricção da preparação resultante na pele.
C
Hidratação da pele através de um curativo oclusivo.
D
Aplicação de droga muito lipossolúvel administrada associada com solvente orgânico.
E
Aplicação de droga hidrossolúvel, pois, isso favorece sua dissolução na pele e assim uma melhor absorção.
Com relação às suspensões e às emulsões, assinale a alternativa correta.
A
A emulsão é uma dispersão na qual a fase dispersa é sólida, e o meio de dispersão é líquido.
B
A emulsão é uma forma farmacêutica pouco versátil; por isso, não existem muitas formulações que a utilizem.
C
A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão é inversamente proporcional ao diâmetro das partículas e diretamente proporcional à viscosidade do meio.
D
No tipo mais comum de emulsão, a emulsão óleo em água (O/A), a fase dispersante, ou externa, é o óleo; enquanto a fase dispersa, ou interna, é a água.
E
Um efeito não desejado, que interfere com a estabilidade de uma suspensão, é a coagulação, fenômeno que ocorre quando as partículas estão agregadas de modo bastante próximo, o que dificulta a sua redispersão.
A escolha de um medicamento a ser adquirido por um hospital
deve ser pautada pela relação custo/benefício.
C
Certo
E
Errado
A maioria das hemolisinas é da classe IgG, não apresentando capacidade de ativar o sistema complemento e atravessar a placenta. Essa característica impede que elas possam causar a doença hemolítica do recém-nascido (DHRN).
C
Certo
E
Errado
Analise as afirmativas abaixo e marque a sequência correta de respostas verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) A precisão é a avaliação da proximidade dos resultados obtidos em uma série de medidas de uma amostragem múltipla de uma mesma amostra.
( ) Especificidade e seletividade são a capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.
( ) Linearidade é a capacidade que o método possui de medir exatamente um composto em presença de outros componentes tais como impurezas, produtos de degradação e componentes da matriz.
( ) Limite de quantificação é a menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.
( ) Limite de detecção é a menor quantidade do analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis sob as condições experimentais estabelecidas.
A
V – F – V – F – V.
B
V – V – F – V – F.
C
V – F – F – F – F.
D
F – V – F – V – V.
Para análise de matérias-primas como óleos essenciais e essências voláteis, a melhor metodologia de análise do grau de pureza dessas amostras é
A
cromatografia líquida por alta eficiência.
B
espectrofotometria.
C
cromatografia em fase gasosa.
D
volumetria.
Um dos testes de controle de qualidade recomendados para a forma farmacêutica cápsulas é o(a)
A
pH.
B
limpidez.
C
friabilidade.
D
dissolução.
No final dos anos 60, a imprensa europeia publicou que um paciente perdeu a visão e outros mais sofreram graves lesões nos olhos que comprometeram seriamente a sua visão. A investigação apontou o fabricante da pomada oftálmica como responsável, porque este produto, por conter antibióticos de amplo espectro e um esteroide, não continha conservantes. O fabricante considerou que a presença de antibióticos e o baixo conteúdo de água eram suficientes para prevenir o crescimento bacteriano. Foram analisadas 60 bisnagas do produto, sendo que 47 apresentaram elevada contaminação por pseudomonas aeruginosa, conforme mostra o quadro abaixo:
O fato citado evidenciou problemas de fabricação e controle que a indústria deveria corrigir.
Com base nas Boas Práticas de Fabricação, constante na RDC ANVISA n. 210, analise as afirmativas abaixo, relativas a prováveis soluções dentro dos padrões do controle de qualidade.
1. Realizar um número suficiente de testes de controle para verificar se as operações de processamento, fabricação e embalagem permitem alcançar os requisitos de qualidade.
2. Fornecer instruções e tomar as providências necessárias para garantir que os medicamentos sejam armazenados pelo fabricante, distribuídos e subsequentemente manuseados, de forma que a qualidade dos mesmos seja mantida por todo o prazo de validade.
3. Realizar procedimentos de organização, documentação e procedimentos de liberação que asseguram que os ensaios necessários e relevantes sejam executados e que os materiais não sejam liberados para uso, nem os produtos liberados para venda ou fornecimento, até que a qualidade dos mesmos seja julgada satisfatória.
4. Realizar atividades de sanitização e higiene que devem abranger pessoal, instalações, equipamentos e aparelhos, materiais de produção e recipientes, produtos para limpeza e desinfecção e qualquer outro aspecto que possa constituir fonte de contaminação para o produto.
Assinale a opção que melhor se adapta à solução do problema citado, de acordo com a RDC 210.
A
Somente os itens 1 e 3 estão corretos.
B
Somente os itens 1 e 4 estão corretos.
C
Somente os itens 2 e 3 estão corretos.
D
Todos os itens estão corretos.
O médico que, ao atender um paciente no pronto-socorro prescreva um antitérmico e um antiemético, indicando, na receita, os princípios ativos dos medicamentos, estará participando ativamente do programa de redução de custo do tratamento sem interferir nos resultados esperados.
C
Certo
E
Errado
Um teste analítico utilizado para a forma farmacêutica cápsulas é
A
o pH.
B
a friabilidade.
C
densidade.
D
dissolução.
Em relação aos excipientes utilizados na indústria farmacêutica, correlacione as colunas abaixo e, em seguida, assinale a opção correta.
1. aglutinantes.
2. lubrificantes.
3. deslizantes.
4. desintegrantes.
5. diluentes solúveis.
( ) estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, polietilenoglicol.
( ) amido, celulose e carboximetilcelulose sódica.
( ) silica, talco e estearato de magnésio.
( ) lactose, sorbitol, manitol.
( ) celulose, metilcelulose e amido.
A
2 – 4 – 3 – 1 – 5.
B
3 – 5 – 4 – 2 – 1.
C
2 – 4 – 3 – 5 – 1.
D
4 – 5 – 2 – 1 – 3.
O uso de tampões ou agentes reguladores de pH é uma prática importante a ser considerada no processo de fabricação de várias preparações farmacêuticas.
Leia as afirmativas abaixo e assinale aquela considerada FALSA quando utilizamos esses coadjuvantes técnicos.
A
As preparações destinadas à aplicação em membranas sensíveis como dos olhos ou de vias respiratórias devem ter o seu pH ajustado em nível próximo ao pH fisiológico para evitar o desconforto e a dor do paciente.
B
A absorção e, portanto, a eficácia terapêutica de certos fármacos pode ser melhorada quando eles são apresentados em solução ionizada ou não ionizada, sendo esta forma mantida pelo ajuste do pH do meio.
C
A estabilidade química de muitos fármacos não pode ser melhorada pela manutenção do pH da solução dentro de uma determinada faixa de valores.
D
A solubilidade aquosa de muitos fármacos que são ácidos e bases fracas depende do grau no qual se ionizam em solução e, portanto, dependente do pH da solução.
Analise as afirmativas abaixo sobre as embalagens de medicamentos e marque a alternativa que julgar correta.
I. A embalagem secundária tem impacto direto nas Boas Práticas de Fabricação.
II. A embalagem primária tem impacto indireto nas Boas Práticas de Fabricação.
III. A embalagem tem como função conceber proteção advinda de origens biológicas.
IV. A embalagem tem como função conceder proteção contra riscos ligados ao clima.
A
Apenas II, III e IV estão corretas.
B
Apenas I e IV estão corretas.
C
Apenas II e III estão corretas.
D
Apenas I, III e IV estão corretas.
A manipulação de formol a 10% nos diversos setores do hospital pode gerar efeitos tóxicos caso o farmacêutico não esteja utilizando os equipamentos de proteção individual adequados.
C
Certo
E
Errado
Uma etapa importante na seleção dos medicamentos a serem adquiridos pelo hospital é a elaboração do formulário farmacêutico, que leva em consideração apenas as propriedades farmacológicas do medicamento.
C
Certo
E
Errado
São exemplos de adjuvantes hidrofílicos para formas farmacêuticas de liberação modificada:
A
álcool cetílico e cera de carnaúba.
B
carbopol e PEG.
C
etilcelulose e monoestearato de PEG.
D
hidroxipropilmetilcelulose e alginatos.
itocinas são moléculas envolvidas na emissão de sinais entre as células durante o desencadeamento das respostas imunes e podem ser enquadradas em diversas categorias, como as de interferon (IFN) e interleucinas (IL), o que não ocorre nas de fator estimulador de colônias (CSF), fator de necrose tumoral (TNFa e TNFb) e fator de transformação de crescimento (TGFb).
C
Certo
E
Errado
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