Questões de Concurso sobre Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA

 
 
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) foi criada sob o regime jurídico de autarquia especial, o que lhe confere


A

autonomia administrativa, estabilidade de seus dirigentes e independência financeira para o exercício de suas competências.


B

subordinação hierárquica direta ao Poder Legislativo para a execução de políticas de controle de bens de serviço.


C

personalidade jurídica de direito privado com o objetivo de facilitar a contratação de pessoal sob o regime celetista.


D

vinculação ao Ministério da Saúde com a finalidade de garantir o cumprimento de ordens diretas da chefia do Executivo.

A RDC (ANVISA) nº 222/2018 regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS). Bolsas transfusionais, contendo sangue ou hemocomponentes, rejeitadas por contaminação ou por má conservação, ou com prazo de validade vencido, e aquelas oriundas de coleta incompleta, enquadram-se no:


A

GRUPO A: resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção


B

GRUPO B: resíduos contendo produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade, mutagenicidade e quantidade


C

GRUPO C: qualquer material que contenha radionuclídeo em quantidade superior aos níveis de dispensa especificados em norma da CNEN e para os quais a reutilização é imprópria ou não prevista


D

GRUPO D: resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares

Os estabelecimentos geradores de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) são os responsáveis pelo correto gerenciamento de todos os RSS por eles gerados, cabendo aos órgãos públicos, dentro de suas competências, a regulamentação e a fiscalização. O serviço gerador de RSS é responsável pela elaboração, implantação, implementação e monitoramento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS). Em relação às etapas do PGRSS:


A

elaboração e implantação podem ser terceirizadas


B

implantação e monitoramento podem ser terceirizados


C

elaboração, implantação e monitoramento podem ser terceirizados


D

nenhuma etapa pode ser terceirizada

As ferramentas da qualidade em hemoterapia são importantes para o controle e monitoramento da qualidade, mas também podem ser utilizadas para elaborar critérios de gestão da qualidade. É uma ferramenta da Vigilância Sanitária (VISA) que identifica riscos potenciais em serviços de hemoterapia:


A

MASP


B

MARPSH


C

Matriz de riscos


D

Cartas de controle

Em relação as boas práticas de fabricação, segundo a RDC nº 275/2002, qual é o impacto direto de um plano de higienização mal executado sobre a qualidade do vinho?


A

Redução da concentração de antocianinas.


B

Desenvolvimento de aromas varietais indesejáveis.


C

Formação de biofilmes contaminantes em linhas de envase.


D

Perda de potencial alcoólico na fermentação.


E

Indução de fermentações indesejadas por contaminação cruzada com microbiota residual resistente ao SO₂, comprometendo estabilidade e perfil sensorial.

Ao definir os parâmetros de transporte para um produto biológico termossensível, a equipe de formulação deve assegurar que sua integridade seja preservada.


Qual exigência se aplica nesse caso?


A

Teste de aceitação do cliente após entrega do produto.


B

Certificação de transporte expedida por órgão internacional.


C

Manutenção da qualidade do produto ao longo da cadeia de distribuição.


D

Controle fiscal das notas emitidas para o transporte.


E

Rastreabilidade exclusiva dos insumos ativos.

No Brasil, a segurança alimentar relacionada ao controle de resíduos de agrotóxicos em alimentos é regulamentada por um sistema que estabelece os Limites Máximos de Resíduos (LMRs) permitidos em produtos de origem vegetal. Esses limites são determinados com base em estudos toxicológicos e agronômicos, visando garantir que os alimentos comercializados não ofereçam riscos à saúde dos consumidores.


De acordo com a legislação brasileira vigente, a entidade responsável pelo estabelecimento dos LMRs de agrotóxicos em alimentos no país é:


A

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).


B

Companhia Nacional de Abastecimento (CONAB).


C

Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis (IBAMA).


D

Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA).

A higiene pessoal dos manipuladores de alimentos é fundamental para garantir a segurança dos alimentos e prevenir contaminações. Conforme dispõe a Resolução RDC n.º 216/2004 da ANVISA, analise as assertivas a seguir:


I. O uso de uniformes sujos é aceitável, desde que os manipuladores realizem a troca semanal dos trajes.

Il. É vedado cantar, assoviar, espirrar ou tossir sobre os alimentos durante o processo de manipulação.

IIl. É permitido fumar nas áreas de manipulação de alimentos, desde que o manipulador evite o contato direto do cigarro com os alimentos.

IV. Os manipuladores devem manter os cabelos presos e devidamente protegidos por redes, toucas ou outros acessórios apropriados.


Considerando que cada afirmativa correta vale dois pontos e cada afirmativa incorreta vale um ponto, qual é a soma total da pontuação atribuída às quatro afirmativas?


A

Oito pontos.


B

Sete pontos.


C

Seis pontos.


D

Cinco pontos.

A rotulagem de alimentos embalados deve seguir os princípios da veracidade, clareza e legibilidade, conforme estabelecido pela Resolução RDC n.º 727/2022 da ANVISA. Considerando as disposições legais sobre as informações permitidas e proibidas nos rótulos, analise as assertivas abaixo:


I. As informações nutricionais, o prazo de validade, as condições de conservação e a origem do produto devem estar claramente especificadas no rótulo.

Il. É obrigatório que o rótulo de um alimento embalado indique propriedades medicinais e terapêuticas.

III. A rotulagem pode conter advertências sobre a presença de ingredientes que causam alergias alimentares.

IV. Não é permitido incluir no rótulo qualquer informação sobre a conservação do produto, pois isso é responsabilidade exclusiva do comerciante.


Das assertivas, NÃO se pode afirmar que:


A

IV está incorreta.


B

Ill está correta, assim como a I.


C

I está correta e Il está incorreta.


D

Il está incorreta, assim como a III.

Durante uma inspeção sanitária em uma farmácia, o Fiscal Municipal avalia as condições estruturais e operacionais do estabelecimento, com base nas diretrizes da Resolução RDC n.º 44/2009 da ANVISA, que regulamenta as boas práticas para o funcionamento de farmácias e drogarias. Considerando as normas vigentes, analise o que é afirmado nas assertivas que seguem:


I O acesso às instalações das farmácias e drogarias deve ser independente de forma a não permitir a comunicação com residências ou qualquer outro local distinto do estabelecimento.

Il. É permitido que o ambiente destinado ao armazenamento de medicamentos seja compartilhado com produtos de limpeza, desde que haja sinalização adequada e os itens estejam devidamente separados em prateleiras distintas.

IIl. Os ambientes da farmácia devem ser mantidos em condições adequadas de higiene, devendo haver barreiras físicas ou mecanismos eficazes para prevenir a entrada de vetores e pragas urbanas, como insetos e roedores.

IV. O sanitário deve estar em local reservado, de difícil acesso, ser mantido em condições adequadas de higiene, possuir pia com água corrente, sabonete líquido, toalha descartável, lixeira com tampa acionada por pedal e suprimentos compatíveis com as boas práticas sanitárias.


Após análise e leitura das assertivas, NÃO se pode afirmar que:


A

I está correta.


B

IV está incorreta.


C

Metade delas está correta.


D

Il está incorreta, assim como a Ill.

O controle e a prevenção de infecções hospitalares é regulado por portaria da ANVISA, mas não do Ministério da Saúde.


C

Certo


E

Errado

Em caso de acidente, avaria ou outro fato que exponha o transportador, a população ou ambiente ao risco do material biológico humano durante o trânsito, o transportador deve adotar todas as seguintes providências:


A

informar e registrar


B

informar, dar destino aos resíduos gerados e registrar


C

informar, dar destino aos resíduos gerados, registrar e arquivar as medidas adotadas


D

dar destino aos resíduos gerados de acordo com as informações fornecidas pelo remetente

"As inovações tecnológicas e o avanço do conhecimento técnico-científico na área da Hemoterapia motivou a Gerência de Sangue e Componentes (GESAC/GGSTO) da Anvisa a elaborar uma série de documentos de orientação técnica sobre temas específicos relacionados ao ciclo do sangue e, por isso, presentes na Resolução da Diretoria Colegiada - RDC n° 57/2010. O primeiro documento técnico a ser lançado é o “Guia de Qualificação/Validação aplicado a Serviços de Hemoterapia”, que apresenta conceitos e demais informações técnicas com o intuito de disseminar o conhecimento sobre o tema e promover uma padronização de entendimento sobre o que é Qualificação e Validação, e onde cada uma delas se aplica. Todo conteúdo desses documentos chamados de Guias é baseado em referências internacionais e estrangeiras e, por isso, sua aplicação não deve representar, em nenhum momento, algum obstáculo à implantação de políticas ou desenvolvimento de práticas relacionadas às novas tecnologias."


Fonte: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/sangue-tecidos-celulas-e-orgaos/manuais-e-guias/guia-qualificacao-e-validacao-em-servicos-de-hemoterapia-2012.pdf. Acesso em 25/02/202.


Sendo assim, quanto aos guias:


A

deverão ser vistos como Regulamentos


B

seu cumprimento é de caráter compulsório pelo Setor Regulado


C

a Vigilância Sanitária deverá exigir o cumprimento por parte dos Serviços do conteúdo dos Guias


D

cada serviço deverá avaliar o conteúdo dos guias e verificar sua aplicabilidade em suas instalações e processos

À luz do manual Serviços Odontológicos: Prevenção e Controle de Riscos (Ministério da Saúde/Anvisa, 2006), assinale a opção correta, quanto ao órgão responsável pela emissão e ao documento exigido para autorizar o funcionamento dos serviços odontológicos.


A

vigilância sanitária estadual ou municipal – licença ou alvará de funcionamento


B

Ministério da Saúde – licença de funcionamento federal


C

Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) – certificado de conformidade técnica estrutural para serviços de saúde


D

Conselho Regional de Odontologia – declaração de regularidade técnica


E

Conselho Federal de Odontologia – autorização profissional de funcionamento

O uso de áreas de circulação para armazenamento de material esterilizado é admitido provisoriamente em situações de reforma.


C

Certo


E

Errado

Durante uma inspeção sanitária em um estabelecimento que realiza a manipulação e o preparo de alimentos para consumo imediato, o Fiscal Municipal realiza a avaliação dos sistemas de ventilação e climatização, considerando que esses elementos são determinantes para a prevenção da contaminação cruzada, controle de temperatura, e redução da presença de microrganismos no ambiente. De acordo com a Resolução RDC n.º 216/2004 da ANVISA, que dispõe sobre o regulamento técnico de boas práticas para serviços de alimentação, analise as assertivas abaixo quanto às exigências sanitárias relacionadas à ventilação e climatização nesses ambientes:


l. A exaustão do ar deve ser feita por meio de dutos abertos e sem proteção, facilitando a dispersão de partículas e a renovação do ar no ambiente.

Il. O sistema de ventilação deve ser projetado de modo que o fluxo de ar incida diretamente sobre os alimentos, contribuindo para a redução da umidade e aumento da durabilidade dos produtos.

III. A ventilação natural é considerada suficiente em estabelecimentos de pequeno porte, dispensando a necessidade de avaliação da qualidade do ar ou de manutenção periódica dos sistemas, desde que haja circulação de ar perceptível.

IV.Os equipamentos de climatização devem ser submetidos a manutenção preventiva e corretiva com frequência adequada, com registro das operações realizadas.


Das assertivas, NÃO se pode afirmar que:


A

l e ll estão incorretas.


B

Apenas uma delas está correta.


C

IV está correta, assim como a ll.


D

Ill está incorreta e IV está correta.

De acordo com o Ministério da Saúde, a limpeza e a sanitização de todos os lugares de preparação de alimentos devem ser executadas:


I. Sempre antes de iniciar os trabalhos.

II. Durante o processo de manipulação, eventualmente.

III. Após a finalização dos trabalhos.


Quais estão corretas?


A

Apenas I.


B

Apenas II.


C

Apenas III.


D

Apenas I e III.


E

I, Il e III.

De acordo com a RDC 50/2002, que regulamenta o planejamento, a programação, a elaboração e a avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde, a unidade de Hemoterapia e Hematologia deve prever, dentro do Atendimento a Pacientes Hematológicos, pelo menos uma sala de coleta de material com, no mínimo:


A

3,0 m²


B

3,2 m²


C

3,5 m²


D

4,0 m²

Segundo a RDC nº 50/2002, a circulação de pessoas não envolvidas diretamente no cuidado deve ser restrita nas áreas críticas do centro cirúrgico.


C

Certo


E

Errado

A RDC 786:2023 da ANVISA apresenta uma nova categorização dos serviços de saúde que realizam atividades relacionadas a exames de análises clínicas (EAC) de acordo com a sua complexidade e infraestrutura, que são:


A

serviço tipo I: farmácias e consultórios isolados; serviço tipo II: postos de coleta; serviço tipo III: laboratórios clínicos, laboratórios de apoio e laboratórios de anatomia patológica


B

serviço tipo I: farmácias, consultórios isolados e hospitais menores; serviço tipo II: postos de coleta; serviço tipo III: laboratórios clínicos, laboratórios de apoio e laboratórios de anatomia patológica


C

serviço tipo I: farmácias e consultórios isolados; serviço tipo II: postos de coleta; serviço tipo III: laboratórios clínicos, laboratórios de apoio, laboratórios de anatomia patológica e hospitais de grande porte


D

serviço tipo I: farmácias e consultórios isolados; serviço tipo II: postos de coleta e unidades de pronto atendimento; serviço tipo III: laboratórios clínicos, laboratórios de apoio e laboratórios de anatomia patológica

 
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