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Menina com 4 anos de idade com quadro de telarca percebida há cerca de 3 meses associada a aceleração do crescimento e pubarca é levada para avaliação do endocrinologista pediátrico. Ao exame físico, nota-se que ela se encontra no estadiamento puberal M3P2.São solicitados exames complementares que sugerem Puberdade Precoce Central. De acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Puberdade Precoce Central, assinale a alternativa correta
O tratamento da puberdade precoce central é feito com medicamentos agonistas do GnRH, como leuprorrelina ou triptorrelina, podendo ser administrados de forma mensal, trimestral ou semestral, não havendo aparente superioridade terapêutica entre as três modalidades
Pelo risco de lesões tumorais ou malformações de sistema nervoso central (SNC), a realização de ressonância magnética de SNC é obrigatória em todos os casos de puberdade precoce central
O teste de estímulo com medicamento agonista do GnRH (leuprorrelina 3,75 mg) pode ser utilizado nas meninas que apresentam valores normais de LH mas quadro sugestivo de puberdade precoce. Valores de LH superiores a 6 UI/L (unidades internacionais por litro) confirmam o diagnóstico de PPC
Valores basais de LH superiores a 0,5 UI/L (unidades internacionais por litro) utilizando ensaio imunoquiminulométrico confirmam o diagnóstico de PPC em ambos os sexos
A suspensão do tratamento deve ser individualizada, conforme a percepção dos pais e dos pacientes sobre a prontidão para interromper o tratamento, porém deve ser interrompida nos pacientes com idade óssea entre 10 e 11 anos nas meninas e de 12 e 13 anos nos meninos
A prevalência de dislipidemia em crianças e adolescentes vem aumentando nos últimos anos, podendo levar ao desenvolvimento de distúrbios cardiovasculares. Diante disso, assinale a alternativa correta:
A história familiar homozigota possui uma prevalência expressiva na população, atingindo cerca de 1 a cada 250 indivíduos e causando hipercolesterolemia desde o nascimento.
O IDL-c se origina do VLDL-c e leva em sua maior parte TG e ésteres de colesterol.
É recomendado que a dosagem do perfil lipídico na infância e adolescência seja feita universalmente entre indivíduos de 15 anos de idade, sendo necessária a partir dos 10 anos quando houver fatores de risco para a ocorrência de distúrbios cardiovasculares.
A classificação das lipoproteínas ocorre em quatro categorias.
O quilomícron é a lipoproteína de menor tamanho e é rico principalmente em triglicerídeos.
O médico que atendeu uma menina de 10 anos com quadro de baixa estatura solicitou vários exames. Exames laboratoriais na avaliação inicial da baixa estatura:
1. Hemograma e VSH
2. Proteína C-reativa
3. Ferritina
4. Glicemia de jejum
5. Lipidograma
6. Proteínas totais e frações
7. Bicarbonato, cálcio, fósforo e fosfatase alcalina
8. Sumário de urina
9. TSH
10. IGF-1 e IGFBP-3
11. TGO/TGP
12. Creatinina
13. Cariótipo nas meninas
14. Anticorpo antiendomísio e antitransglutaminase tecidual IgA
15. Dosagem de IgA
16. Radiografia de mão e punho esquerdo (idade óssea)*
A mãe quer saber por que foi solicitado o exame de número 13 (Cariótipo).
O médico responde que esse exame foi solicitado porque serve para diagnosticar síndromes genéticas (cromossômicas) que cursam com baixa estatura, como
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Marfan.
Síndrome de Turner.
Síndrome do X frágil.
A crise tireotóxica é uma condição rara e fatal se não for diagnosticada. Assinale a alternativa que apresenta fatores de mau prognóstico da crise tireotóxica:
Temperatura corporal acima de 39,10C (Graus Celsius), agitação, fibrilação atrial, icterícia e sepse
Temperatura corporal acima de 39,10C (Graus Celsius), agitação, taquicardia persistente, diarreia e vômitos
Temperatura corporal acima de 39,10C (Graus Celsius), coma, fibrilação atrial, diarreia e vômitos
Temperatura corporal acima de 400C (Graus Celsius), agitação, fibrilação atrial, diarreia e vômitos
Temperatura corporal acima de 400C (Graus Celsius), coma, taquicardia persistente, icterícia e sepse
É importante diferenciar a obesidade exógena de outras etiologias, já que a evolução, risco familiar e algumas vezes, o tratamento, podem ser diferenciados. O Pediatra deve estar atento e aprofundar a investigação da etiologia da obesidade diante dos seguintes sinais de alerta. Sobre o exposto, assinale abaixo a alternativa incorreta.
Hiperfagia intensa
Obesidade grave iniciada após os cinco anos de idade
Queda na velocidade de crescimento e/ou baixa estatura
Dismorfismos e/ou malformações associadas
Déficit Intelectual
A doença de Graves neonatal decorre da passagem transplacentária de anticorpo estimulador do receptor de hormônio estimulante da tireoide (TSH) e é uma condição transitória que geralmente se resolve em torno de 3 meses de idade. Sobre a doença de Graves neonatal, assinale a alternativa que não apresenta sinais e sintomas mais comuns:
Baixo peso ao nascer
Apetite diminuído
Taquicardia
Pouco ganho de peso
Irritabilidade
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
De acordo com a recomendação da Sociedade Brasileira de Pediatria, o tratamento da hipovitaminose D está indicado para os pacientes, sintomáticos ou não, que apresentarem a deficiência da vitamina, isto é, níveis séricos de hidroxivitamina D [25(OH)D] menor que _____________________.
12 ng/ml (nanogramas por mililitro)
15 ng/ml (nanogramas por mililitro)
20 ng/ml (nanogramas por mililitro)
25 ng/ml (nanogramas por mililitro)
30 ng/ml (nanogramas por mililitro)
Os pais de Carlos, adolescente com 13 anos de idade, consultam o médico por estarem preocupados com o aumento bilateral das mamas de seu filho, e apreensivos, com seu emocional. O filho tem reclamado de ser alvo de zombarias dos colegas de classe. O pai refere que apresentou a mesma ocorrência, quando era adolescente. O sintoma iniciou há dois meses. Nega dor local, ou presença de secreção. Nega uso de drogas ou suplementos alimentares e/ou energéticos; nega doenças crônicas.
Ao exame clínico foram observados: desenvolvimento pubertário, Tanner 3; glândula mamária palpável bilateralmente com 2,5 cm de diâmetro; ausência de sinais flogísticos, indolor à palpação; expressão manual da mama, negativa.
Qual a conduta?
Suspeitar de desequilíbrio hormonal. Solicitar dosagem de testosterona, estradiol FSH e LH.
Encaminhar para avaliação com cirurgião, tendo vista ser um sintoma inesperado na puberdade em meninos. Solicitar biopsia.
Solicitar exames e prescrever tamoxifeno 10 miligramas 1 vez por dia durante 2 meses. Punção e análise da amostra.
Tranquilizar o paciente, orientar quanto à normalidade do processo e monitorizar ambulatoriamente.
Evento inusitado no sexo masculino. Solicitar exame de cariótipo, estudo ecográfico e biópsia.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
Em consulta de rotina, observa-se que adolescente de 13 anos de idade, do sexo masculino, apresenta ao exame físico crescimento peniano, principalmente em comprimento, maior aumento dos testículos e escroto, maior quantidade de pelos, agora mais grossos, escuros e encaracolados, espalhando-se esparsamente na região pública. De acordo com os critérios de Marshall e Tanner, a classificação do estadiamento puberal deste adolescente é _________.
G1P1
G2P2
G3P3
G4P4
G5P5
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
A diferenciação para o sexo masculino ou feminino, depende do sexo genético do embrião. Na diferenciação sexual feminina, o seio urogenital dá origem à uretra e __________.
À haste do clítoris
À comissura labial
Aos grandes lábios
À porção inferior da vagina
Aos pequenos lábios
Com relação às características clínicas e laboratoriais da adrenarca precoce, analise as afirmativas a seguir.
I. O desenvolvimento de pelos é geralmente limitado aos grandes lábios nas meninas e à base da bolsa escrotal nos meninos.
II. A idade óssea é sempre avançada em mais de dois anos em relação à idade estatural.
III. A dosagem hormonal evidencia concentração elevada de De-hidroepiandrosterona (DHEA) para o estádio puberal.
IV. Pelos axilares e secreção apócrina axilar frequentemente estão presentes.
Estão corretas as afirmativas.
I e II, apenas
II e III, apenas
III e IV, apenas
I e IV, apenas
I, II, III e IV
Jurema consulta com o médico da Unidade Básica de Saúde, porque seu filho Miguel, de quatro anos de idade, come em demasia, está bastante gordo e tem sido alvo de piadas, dos colegas da escola.
O médico, após exame completo, coleta de dados antropométricos, calcula o IMC e o plota no gráfico, concluindo seu diagnóstico.

Fonte: WHO Child Growth Standards, 2006 (http://www.who.int/childgrowth/en/)
Qual a avaliação do estado nutricional, de acordo com o gráfico apresentado?
Risco de sobrepeso
Sobrepeso
Obeso
Obesidade mórbida
Eutrófica
Joel, 12 anos, em consulta médica periódica, anual, pergunta se está tudo bem com ele, porque se preocupa com seu desenvolvimento, dado que alguns de seus colegas estão crescendo mais que ele.
O exame físico e antropométrico mostra: Tanner G1P1, peso, altura, IMC adequados e velocidade de crescimento congruente. O médico o tranquiliza e informa que o estirão acontecerá quando ele entrar na puberdade.
O primeiro sinal de puberdade aparecerá como:
Engrossamento da voz.
Aumento do volume testicular.
Ejaculação noturna involuntária.
Aparecimento de pelos axilares.
Primeira ejaculação voluntária.
José, 11 meses de idade, é levado à consulta por apresentar atraso no crescimento e desenvolvimento. Não fez e não faz uso de minerais e vitaminas; alimentação à base de leite vaca, não modificado. Ao exame, o médico observa a presença de craniotabes; fontanela anterior ampla; proeminência da junção costocondral; desenvolvimento com atraso leve na área motora.
Qual a hipótese diagnóstica mais provável e exames a solicitar?
Raquitismo: Ca, P, FA , PTH e 25-hidroxivitamina D.
Desnutrição: Ca, P, FA, TSH e 1,25-dihidroxivitamina D.
Osteomalácia: Ca, P, FA, T4 e 7-dehidrocolesterol.
Raquitismo: Ca, P, FA, densitometria óssea e 25-hidroxivitamina D.
Osteomalácia: Ca, P, FA PTH e 1,25-dihidroxivitamina D.
Uma paciente com cinco anos de idade é encaminhada, do interior do município, com a queixa de ser pequena para idade. Seu pai tem de estatura mediana e sua mãe baixa estatura, e por esse motivo nunca fora investigada. Ao exame, o médico observou, além da sua estatura se encontrar mais de 2 desvios-padrão (DP) abaixo da média para a idade e o sexo na curva de crescimento, também apresentava: pescoço alado; baixa implantação de orelhas e cabelo; hipertelorismo mamário; palato ogival; cúbito valgu e hipertensão arterial.
Esse quadro clínico sugere:
Acondroplasia.
Síndrome de Down.
Síndrome de Turner.
Síndrome de Noonan.
Baixa estatura familiar.
Com relação à acidemia na cetoacidose diabética, assinale a alternativa correta.
É causada por acidose metabólica, com ânion gap variável
É causada por acidose metabólica, com ânion gap aumentado
É causada por acidose metabólica, com ânion gap normal
É causada por cetoácidos e nem sempre causa acidose metabólica
Analise as afirmativas a seguir.
São fatores de risco para edema cerebral nos pacientes com cetoacidose diabética:
I. História de descompensações frequentes.
II. Crianças maiores de 5 anos de idade.
III. Hipocapnia menor que a pressão arterial de CO2 (Dióxido de Carbono) esperada (corrigida para acidose metabólica).
IV. Administração de bicarbonato de sódio.
Estão corretas as afirmativas.
I e II, apenas
II e III, apenas
III e IV, apenas
I e IV, apenas
I, II, III e IV
A crise suprarrenal aguda é uma complicação aguda grave da insuficiência da suprarrenal, que pode acontecer ao diagnóstico ou nos pacientes em tratamento, particularmente durante a vigência de algum estresse físico importante. Assinale a alternativa que apresenta as características da crise suprarrenal aguda:
Vômitos, dor abdominal, hipotensão arterial, hiponatremia, hiperpotassemia e desidratação
Cefaleia, dor torácica, hipertensão arterial, hipernatremia, hipotassemia e hipervolemia
Cefaleia, dor torácica, hipertensão arterial, hiponatremia, hipotassemia e hipervolemia
Vômitos, dor abdominal, hipotensão arterial hipernatremia, hipotassemia e desidratação
Cefaleia, dor torácica, hipotensão arterial, hipernatremia, hiperpotassemia e desidratação
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
Adolescente de 14 anos, do sexo feminino, em investigação de atraso puberal apresenta anosmia. A hipótese diagnóstica a ser investigada é ________.
Síndrome de Turner
Síndrome do Cromossomo X Frágil
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Kallmann
Síndrome de Noonan
A maioria dos pacientes com Diabetes Insipidus apresentam o mecanismo da sede preservado, mantendo o sódio e a osmolaridade em níveis normais. Assinale a alternativa que apresenta a conduta inicial nesses:
Avaliar a habilidade em concentrar a urina, por meio do Teste de Restrição Hídrica/Prova de Concentração
Avaliar a resposta à vasopressina (desmopressina)
Realizar hidratação adequada e restrição salina na dieta
Uso de diuréticos tiazídicos e indometacina
Restrição hídrica e restrição salina na dieta