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A reanimação do recém-nascido na sala de parto é um dos procedimentos mais críticos da prática pediátrica, exigindo conhecimento técnico, tomada de decisão rápida e execução precisa. A maioria dos recémnascidos responde bem aos cuidados básicos iniciais, como secagem, aquecimento e estímulo tátil, mas uma minoria pode necessitar de manobras avançadas como ventilação com pressão positiva, intubação ou até mesmo massagem cardíaca externa.
Considerando as recomendações atuais de reanimação neonatal, assinale a afirmativa incorreta:
O clampeamento tardio do cordão umbilical é recomendado na maioria dos casos.
O aquecimento, posicionamento, secagem e estímulo tátil são as primeiras medidas em todo RN.
A avaliação da frequência cardíaca e da respiração orienta a necessidade de ventilação com pressão positiva.
A aspiração traqueal deve ser feita rotineiramente para prevenir aspiração de mecônio.
Em neonatos apresenta uma doença que pode acarretar problemas graves se não tratada, sobre a hiperbilirrubinemia neonatal podemos inferir:
I - Icterícia é a cor amarelada da pele e dos olhos causada por hiperbilirrubinemia (concentração elevada de bilirrubina no soro). Os níveis séricos de bilirrubina que causam icterícia variam com a cor da pele e a região do corpo, porém a icterícia é visível na esclerótica com um nível de 2 a 3 mg/dL (34 a 51 micromol/L) e na face com 4 a 5 mg/dL (68 a 86 micromol/L). Com o aumento dos níveis da bilirrubina, a icterícia avança na direção da cabeça para os pés, aparecendo no umbigo com 15 mg/dL (257 microcmol/L) e nos pés com 20 mg/dL (342 micromol/L).
II - Em lactantes saudáveis nascidos a termo, o limiar de preocupação é tipicamente considerado como sendo um nível > 18 mg/dL (> 308 micromol/L).
III - Neurotoxidade é a principal consequência da hiperbilirrubinemia neonatal. Encefalopatia aguda pode ser seguida por uma variedade de deficiências neurológicas, incluindo paralisia cerebral e déficits senso-motores; a cognição geralmente é poupada. Icterícia nuclear é a forma mais grave de neurotoxidade.
Analise a alternativa correta:
Somente as assertivas I e II estão corretas.
Somente as assertivas I e III estão corretas.
Somente as assertivas II e III estão corretas.
Todas as assertivas estão corretas.
Todas as assertivas estão incorretas.
Paralisia cerebral (PC) refere-se a um grupo de condições não progressivas caracterizadas por diminuição da postura ou dos movimentos voluntários resultantes de malformações do desenvolvimento pré-natal ou por lesões do sistema nervoso central peri ou pós-natais. Sobre este assunto analise as alternativas e assinale a incorreta:
A etiologia da paralisia cerebral é multifatorial, sendo às vezes muito difícil estabelecer uma causa específica. A prematuridade, os distúrbios intrauterinos, a encefalopatia neonatal e a icterícia nuclear geralmente contribuem para o processo. Fatores perinatais (p. ex., asfixia perinatal, acidentes vasculares, infecções do sistema nervoso central) são provavelmente responsáveis por 15 a 20 % dos casos.
Paralisia cerebral espástica é o tipo mais comum e ocorre em > 80% dos casos. Espasticidade é um estado de resistência ao movimento passivo; a resistência progride com o aumento da velocidade do movimento. Deve-se ao envolvimento de neurônios motores superiores e pode afetar a função motora discreta ou gravemente.
A PC (Paralisia Cerebral) atetoide ou discinética é o segundo tipo mais comum. Ocorre em cerca de 15% dos casos e resulta do envolvimento de gânglios basais. A PC atetoide ou discinética é definida por movimentos lentos, retorcidos e involuntários das extremidades proximais e do tronco (movimentos atetoides), frequentemente ativados por tentativas de movimentos voluntários ou por estimulação.
PC (Paralisia Cerebral) atáxica é rara e resulta do envolvimento do cerebelo ou de suas vias. Fraqueza, incoordenação e tremores intencionais provocam instabilidade, marcha com base ampla e dificuldade com os movimentos finos e rápidos.
Muitas crianças com hemiplegia espástica ou diplegia têm deficiência intelectual grave inteligência normal; crianças com tetraplegia espástica ou uma PC (Paralisia Cerebral) mista podem ter inteligência normal.
Uma gestante com cultura vaginal positiva para Streptococcus beta-hemolítico do grupo B (GBS) entra em trabalho de parto com IG de 39 semanas e dá à luz por via vaginal após 4 horas de bolsa rota. A mãe recebeu uma dose de 5 milhões de unidades de Penicilina Cristalina IV, 3 horas antes do parto. O recém-nascido apresenta Apgar 8 e 10, encontra-se a termo, assintomático e em bom estado geral. Com base nas diretrizes atuais para prevenção de sepse neonatal precoce por GBS, qual é a conduta correta em relação ao recém-nascido?
Observar clinicamente por 48 horas, sem necessidade de exames laboratoriais ou antibióticos.
Iniciar antibioticoterapia empírica com ampicilina e gentamicina por 48 horas.
Realizar exames laboratoriais (hemograma e proteína C reativa) e observar por 48 horas.
Alta hospitalar precoce com orientações, já que o recém-nascido está assintomático.
Iniciar antibioticoterapia profilática apenas com penicilina por 7 dias.
A pneumonia neonatal refere-se à infecção pulmonar no neonato. Pode ter início nas primeiras horas de vida e fazer parte de uma síndrome septicêmica generalizada ou aparecer após 7 dias, limitada aos pulmões. Os sinais podem ser restritos a um desconforto respiratório ou evoluir para choque e morte. Sobre este assunto analise as alternativas e assinale a incorreta:
Pneumonia de início precoce adquirida em hospital se manifesta com agravamento inexplicável do estado respiratório do paciente e aumento na quantidade e alteração na qualidade das secreções respiratórias (p. ex., espessa e marrom). Os lactentes podem tornar-se agudamente enfermos, com instabilidade térmica e neutropenia.
Tratamento da pneumonia neonatal: A terapia antimicrobiana na doença de início precoce é semelhante à da sepse neonatal. O tratamento inicial de escolha é com vancomicina e um fármaco betalactâmico de amplo espectro como meropenem, piperacilina/tazobactam ou cefepima para a maioria das pneumonias de início tardio associadas a cuidados de saúde. Esse esquema é para o tratamento da sepse e também da pneumonia com patógenos típicos adquiridos em hospital, incluindo P. aeruginosa.
Pneumonia por clamídia: Exposição a clamídia durante o parto pode resultar em pneumonia em 2 a 18 semanas. Os lactentes são taquipneicos, mas geralmente não criticamente enfermos, e podem ter conjuntivite causada pelo mesmo agente. Eosinofilia pode estar presente, e as radiografias de tórax mostram infiltrado intersticial bilateral com hiperinflação.
Etiologia da pneumonia neontal: Os organismos são adquiridos do trato genital materno ou no berçário. Esses organismos incluem cocos Gram-positivos (p. ex., estreptococos dos grupos A e B, Staphylococcus aureus, ambos sensíveis e resistentes à meticilina) e bacilos Gram-negativos (ex.: Escherichia coli, Klebsiella ssp, Proteus spp). Muitos outros agentes patogênicos podem ser encontrados nos lactentes que receberam antibióticos de amplo espectro, incluindo Pseudomonas, Citrobacter, Bacillus e Serratia. Vírus e fungos podem ser responsáveis por alguns casos.
O tratamento da pneumonia por clamídia: O tratamento com eritromicina, 12,5 mg/kg, por via oral, a cada 6 horas por 14 dias, ou azitromicina 20 mg/kg, por via oral/IV uma vez ao dia por 3 dias, tipicamente resolve a pneumonia.
Qual o benefício da ventilação com volume-alvo no modo assistido-controlado em recém-nascidos prematuros com peso de nascimento superior a 1.000 g?
Redução de hemorragia pulmonar.
Menor ocorrência de hipocarbia.
Maior tempo de ventilação mecânica.
Maior ocorrência de leucomalácia periventricular.
Redução de displasia broncopulmonar.
Um recém-nascido de 38 semanas, nascido de parto vaginal sem intercorrências, apresenta microcefalia, convulsões e calcificações cerebrais difusas à ultrassonografia transfontanelar. Fundoscopia revela coriorretinite. Sorologia materna no terceiro trimestre evidenciava IgM positiva para toxoplasmose. Diante desse quadro, qual achado abaixo é mais compatível com toxoplasmose congênita e ajuda a diferenciá-la de outras infecções congênitas?
Calcificações periventriculares e microcefalia.
Calcificações difusas, coriorretinite e hidrocefalia.
Microftalmia, surdez e catarata.
Vesículas cutâneas em couro cabeludo e encefalite.
Hepatoesplenomegalia com erupção petequial.
Uma criança de 8 anos apresenta, desde o nascimento, múltiplas manchas “café com leite” maiores que 1,5 cm de diâmetro, efélides inguinais e nódulos subcutâneos. Qual síndrome deve ser suspeitada e qual a principal complicação neurológica associada?
Síndrome de Sturge-Weber; angiomatose leptomeníngea.
Neurofibromatose tipo 1; neurofibromas e gliomas ópticos.
Esclerose tuberosa; tumores cerebrais (astrocitomas).
Síndrome de Peutz-Jeghers; polipose intestinal.
Incontinência pigmentar; defeitos neurológicos e oculares.
Em relação ao tratamento empírico das infecções neonatais, qual das alternativas a seguir está correta?
A escolha do antibiótico empírico deve ser baseada exclusivamente nos sintomas clínicos do recém-nascido, pois exames laboratoriais têm baixa acurácia no diagnóstico de sepse neonatal.
A sepse neonatal precoce geralmente é causada por bactérias adquiridas no ambiente hospitalar, sendo os principais agentes etiológicos Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa.
O esquema empírico para sepse neonatal precoce inclui ampicilina associada a um aminoglicosídeo (amicacina ou gentamicina), devido à eficácia contra Streptococcus do grupo B e Escherichia coli.
Para recém-nascidos de muito baixo peso, o uso de cefalosporinas de terceira geração é sempre preferível a aminoglicosídeos, pois apresentam menor risco de toxicidade renal e ototoxicidade.
Em unidades neonatais com alta prevalência de Staphylococcus coagulase-negativo resistente à oxacilina, a vancomicina deve ser usada como antibiótico de primeira linha em todos os casos suspeitos de sepse neonatal.
Um recém-nascido apresenta o seguinte quadro clínico: não abduz o braço desde o ombro, mantém o braço em rotação externa e supinação do antebraço, estende o cotovelo, não apresenta reflexo bicipital nem reflexo de Moro do lado afetado. Com base nesses achados, qual é o diagnóstico mais provável?
Paralisia de Landry.
Paralisia de Erb-Duchenne (C5-C6).
Paralisia de Klumpke (C8-T1).
Paralisia total do plexo braquial (C5-T1).
Luxação congênita de ombro.
No transporte do recém-nascido prematuro com peso inferior a 1500 g e com sofrimento respiratório, o trajeto de 3 horas entre a unidade de origem e a de destino deve ser feito em incubadora de transporte. Durante esse período, é necessário a monitorização desse recém-nascido. Assinale a alternativa que indica corretamente o intervalo de monitorização de cada um dos itens abaixo.
Saturação (a cada 30 minutos), glicemia capilar (a cada hora), temperatura axilar (a cada hora).
Saturação (a cada 30 minutos), glicemia capilar (a cada 30 minutos), temperatura axilar (a cada hora).
Saturação (contínua), glicemia capilar (a cada hora), temperatura axilar (a cada hora).
Saturação (contínua), glicemia capilar (a cada hora), temperatura axilar (a cada 30 minutos).
Saturação (contínua), glicemia capilar (a cada 30 minutos), temperatura axilar (a cada 30 minutos).
Paciente do sexo masculino, com 20 dias de vida, nascido a termo com 3.935 g, sem intercorrências neonatais relevantes, dá entrada no Pronto-Socorro com quadro de dois dias de vômitos recorrentes, aumento do número de evacuações e recusa alimentar, sem febre. Ao exame físico, encontra-se em mau estado geral, muito desidratado, com pulsos finos, tempo de enchimento capilar de 6 segundos, FC = 180 bpm; PA = 42 x 22 (33) mmHg; FR = 70 ipm, sem alteração de ausculta pulmonar ou cardíaca, exame abdominal normal. Fontanela deprimida. Exames laboratoriais iniciais com Na = 120; K = 7,3; pH = 7,14; bic = 9; pCO2 = 23; glicemia = 22 mg/dL.
Considerando as principais hipótese diagnósticas para o caso, assinale a alternativa cujo exame nela apresentado poderia auxiliar no diagnóstico do caso relatado.
Triagem neonatal sanguínea (teste do pezinho).
Ultrassom de cérebro.
Sorologia para sífilis.
Poligrafia neonatal.
Uma mãe leva seu bebê de 35 dias à Unidade Básica de Saúde para pesagem, relatando preocupação com a alimentação. Informa que o lactente costumava mamar a cada 3 horas, mas, de um dia para o outro, passou a solicitar mamadas mais frequentes. Refere ainda que percebe suas mamas menos cheias e tem a impressão de que o leite não está sustentando o filho. Na avaliação, observa-se lactente hidratado, com ganho ponderal de 30 g/dia desde a última consulta e eliminações presentes.
Diante desse quadro, qual deve ser a conduta mais adequada de orientação à mãe?
Orientar outros métodos para tranquilizar a criança e retorno do espaçamento das mamadas para o intervalo anterior.
Indicar ordenha para verificar volume de leite produzido para possível uso de galactogogos.
Prescrever suplementação com fórmula infantil, sempre após a amamentação.
Orientar mamadas mais frequentes e incentivar ingestão hídrica materna.
Um recém-nascido prematuro está internado em UTI neonatal, e o pai pergunta sobre a necessidade de avaliação oftalmológica para rastreamento de retinopatia da prematuridade.
De acordo com a diretriz brasileira, as situações em que esse rastreamento deve ser realizado são
em todos os prematuros.
em prematuros com necessidade de internação em terapia intensiva neonatal.
em prematuros ≤ 32 semanas ou ≤ 1.500 g.
apenas em prematuros com sinais clínicos de alteração visual.
A avaliação de um recém-nascido logo após o nascimento aponta para características fenotípicas como prega palmar única, fissuras palpebrais oblíquas para cima, epicanto, hipotonia acentuada, manchas de Brushfield e clinodactilia.
Entre as características genéticas dessa síndrome, é correto afirmar que
a maioria dos casos ocorre devido a translocação robertsoniana.
a não disjunção meiótica responde por cerca de 95% dos casos.
o mosaicismo está presente em, aproximadamente, 30% dos pacientes.
o risco de recorrência em nova gestação é sempre superior a 25%.
O diagnóstico de sepse neonatal precoce exige a correlação entre quadro clínico e fatores obstétricos. Considerando os principais agentes etiológicos e os fatores de risco, assinalar a alternativa CORRETA.
Staphylococcus aureus predomina e independe de condições obstétricas, com padrão esporádico nas coortes.
Listeria monocytogenes responde pela maioria dos casos tardios por transmissão alimentar pós-alta.
Streptococcus do grupo B e bacilos Gram-negativos associam-se à corioamnionite, colonização materna e ruptura prolongada de membranas.
Hemocultura de cordão é o método preferencial para confirmação inicial e guia de antibiótico imediato.
Recém-nascido de 39 semanas, adequado para a idade gestacional, parto vaginal. Sem intercorrências no parto. Avaliação inicial: bom estado geral, sem hepatoesplenomegalia, semicterícia. No 3º dia de vida, triagem auditiva neonatal mostra falha bilateral. Exame laboratorial: PCR positivo para CMV na urina coletada com 5 dias de vida. Ultrassonografia transfontanelar normal. Exame oftalmológico sem alterações.
Considerando as recomendações atuais, qual a conduta mais adequada neste caso?
Iniciar valganciclovir via oral por 6 meses, pois todo recém-nascido com infecção congênita confirmada deve receber tratamento afim de se evitar complicações.
Iniciar imediatamente ganciclovir intravenoso por no mínimo 6 semanas devido ao comprometimento auditivo.
Não indicar tratamento antiviral, pois não há comprometimento do sistema nervoso central ou sintomas sistêmicos.
Indicar exsanguineotransfusão precoce, uma vez que é o tratamento de escolha para formas isoladas de hipoacusia por CMV.
Tratar com aciclovir oral por 6 meses, já que apresenta boa penetração no sistema nervoso central e é o antiviral de escolha para CMV.
Recém-nascido a termo, parto cesáreo, Apgar 9/10, exame físico inicial normal. Com 24 horas de vida, é submetido à triagem de cardiopatia congênita crítica por oximetria de pulso:
Considerando os critérios atuais para triagem neonatal de cardiopatia congênita crítica (CCHD), assinale a alternativa correta.
O teste é considerado normal, pois a saturação pré-ductal está ≥ 95%, independentemente do valor pós-ductal.
O teste é considerado alterado, pois a diferença entre pré e pós-ductal ≥ 3% é critério de falha, mesmo que as saturações estejam acima de 90%.
O teste deve ser repetido em 1 hora, pois saturações entre 90-94% ou diferença > 3% configuram resultado inconclusivo.
O resultado é considerado normal, pois saturações > 90% em ambos os membros descartam cardiopatia congênita crítica.
O teste é considerado alterado apenas se a saturação for < 85% em qualquer dos membros.
Texto para as questões 38 e 39
RN, sexo masculino, IG de 38 semanas, gestação sem intercorrências ou patologias, parto cesárea por desejo materno, peso de nascimento 3.250 g, Apgar 9/10, SGB negativo, BR 4h antes do nascimento. Cerca de 1 hora após o nascimento, o RN encontra-se com Tiragem Subdiafragmática (TSD) e Tiragem Intercostal (TIC), Batimento de Asa Nasal (BAN) e gemente, temperatura axilar de 36,5 ºC, SpO2 de 90% em ar ambiente.
Considerando o caso apresentado, qual o diagnóstico mais provável?
Sepse neonatal precoce.
Taquipneia transitória do recém-nascido.
Sindrome do pulmão úmido.
Hipoglicemia neonatal.
Desconforto respiratório adaptativo.
A estenose hipertrófica de piloro é uma causa clássica de vômitos em lactentes jovens. O quadro clínico típico surge entre a 2ª e a 6ª semana de vida. Assinale a característica dos vômitos e o achado físico patognomônico desta condição.
Vômitos com sangue (hematêmese); massa abdominal móvel no flanco esquerdo.
Vômitos amarelados; dor abdominal em cólica intermitente.
Vômitos biliosos, fecaloides; distensão abdominal difusa.
Vômitos não biliosos, em jato, pós-prandiais; palpação da "oliva pilórica" no epigástrio.
Regurgitação passiva, sem esforço; ganho de peso normal.