Questões de Concurso sobre Química Analítica

 
 
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O método de análise que estuda a interação da luz com a matéria e, a partir desse princípio, permite a realização de diversas análises, identificando e quantificando substâncias químicas, a partir da medição da absorção e transmissão de luz que passa através das amostras, é:


A

a cromatografia líquida de alta resolução.


B

a cromatografia gasosa.


C

a espectrofotometria.


D

a gravimetria.

No esquema a seguir, está representado um sistema de cromatografia gasosa.


Imagem associada para resolução da questão


Disponível em: <https://www.dctech.com.br/entendendo-um-sistema-de-cromatografia-gasosa-cg/>. Acesso em: 04 set. 2022. [Adaptado].


Os números de 1 a 6, em sequência, correspondem às seguintes partes do cromatógrafo a gás:


A

1 – reservatório de gás; 2 – injeção da amostra; 3 – controle de fluxo; 4 – detector; 5 – coluna; 6 – aquisição e tratamento de dados.


B

1 – reservatório de gás; 2 – controle de fluxo; 3 – injeção da amostra; 4 – coluna; 5 – detector; 6 – aquisição e tratamento de dados.


C

1 – reservatório de gás; 2 – pressurização da amostra; 3 – controle de fluxo; 4 – detector; 5 – coluna; 6 – aquisição e tratamento de dados.


D

1 – reservatório de gás; 2 – detector; 3 – pressurização da amostra; 4 – coluna; 5 – controle de fluxo; 6 – aquisição e tratamento de dados.

Na espectrometria atômica, as amostras são vaporizadas na faixa de 2000 – 8000 k decompondo-se em átomos. As concentrações dos átomos no vapor são determinadas pela medida de absorção ou emissão de radiação em determinados comprimentos de onda, característicos dos elementos. (Harris. D. C; Análise Química Quantitativa. LTC. 2013). Assinale a alternativa correta a respeito dos métodos de atomização na espectrometria.


A

A espectroscopia de absorção atômica (EA), espectroscopia de emissão atômica e a espectroscopia de fluorescência atômica (EFA) são exemplos de técnicas que se utilizam da atomização por chamas.


B

A espectroscopia de fluorescência atômica (EFA) e a espectroscopia de emissão em plasma acoplado indutivamente (ICP-AES) são exemplos de técnicas que não utilizam a atomização por chamas.


C

O forno de grafita aquecido eletricamente possui menor sensibilidade em relação à atomização por chama.


D

O plasma acoplado indutivamente é um método de atomização que possui uma atmosfera inerte com menor temperatura e maior estabilidade em relação à atomização por chamas, produzindo análises com menor interferência.

Na Química Forense uma série de testes podem ser usados para a identificação de diferentes tipos de drogas. Um possível ensaio para identificação de cocaína consiste na reação de uma amostra dessa substância com uma solução recém-preparada de -naftol em hidróxido de sódio 40%. O desenvolvimento de uma cor azul intensa indica resultado positivo.


A substância orgânica presente na solução utilizada nesse ensaio apresenta a seguinte estrutura


A

Imagem associada para resolução da questão


B

Imagem associada para resolução da questão


C

Imagem associada para resolução da questão


D

Imagem associada para resolução da questão


E

Imagem associada para resolução da questão

Em relação à Volumetria, marque a alternativa INCORRETA.


A

Um método baseado na determinação do volume de uma solução de concentração conhecida, necessário para reagir quantitativamente com um soluto.


B

Análise química qualitativa na qual o volume de um reagente necessário para reagir com um constituinte em análise é medido.


C

Análise química quantitativa na qual o volume de um reagente necessário para reagir com um constituinte em análise é medido.


D

A reação entre o constituinte e o reagente titulante deve ser uma reação rápida e capaz de ser descrita por uma única reação bem definida.

A cromatografia opera com o mesmo princípio da extração, porém uma fase é fixada no local, enquanto a outra fase se move por ela. Um técnico realiza a análise do acetaldeído, com tempo de retenção de 4,26 min. Como o tempo de retenção da fase móvel é 0,32 min, prevê-se que o fator de capacidade desse aldeído é:


A

0,9


B

4,6


C

12,3


D

14,3

Vários tipos de transições entre níveis de energia quantizados dão origem aos espectros moleculares de UV-VIS, entre as quais se destacam as transições n → π* e π → π*, porque envolvem grupos funcionais característicos das substâncias e comprimentos de onda que são facilmente acessíveis.


C

Certo


E

Errado

A seguir, são apresentadas as imagens de alguns itens de laboratório de química.

Imagem associada para resolução da questão


I

manta de aquecimento

Imagem associada para resolução da questão


II

coluna de Vigreux

Imagem associada para resolução da questão


III

balão de fundo redondo

Imagem associada para resolução da questão


IV

condensador de Liebig

Imagem associada para resolução da questão


V


tubo adaptador com 3 juntas

Esses itens, usados em conjunto, são adequados para a montagem de um sistema de:


A

decantação


B

filtração a vácuo


C

destilação fracionada


D

destilação simples


E

arraste a vapor

Analise as afirmativas abaixo:


1. Alcalimetria é a técnica de análise química para determinação de cloretos, (Cl–1) em amostras de água, que utiliza uma solução neutra ou levemente alcalina de cromato de potássio (K2CrO4) como indicador do ponto final na titulação com nitrato de prata (AgNO3).

2. Para a medição do potencial hidrogeniônico, ph, são utilizados os seguintes equipamentos e vidrarias: pHmetro, agitador magnético, barra magnética, pipeta volumétrica e copo becker.

3. De acordo com a metodologia analítica determinada, detergentes ou surfactantes são definidos como compostos que reagem com o azul de metileno sob certas condições especificadas e são designados “substâncias ativas ao azul de metileno” (MBAS – Metilene Blue Active Substances) e suas concentrações são relativas ao sulfonato de alquil benzeno de cadeia linear (LAS) que é utilizado como padrão na análise.

4. A solução sulfocrômica, constituída de dicromato de sódio em ácido sulfúrico concentrado (solução de limpeza), é amplamente usada em laboratório para eliminar contaminantes orgânicos e inorgânicos, devendo ser utilizada com muito cuidado e seus resíduos podem conter Cr(VI) que deve ser reduzido a Cr(III) antes do descarte.

5. O pHmetro ou medidor de pH é um equipamento formado por um milivoltímetro com uma determinada escala de conversão do potencial de eletrodo em valores de pH cujos valores usuais para soluções aquosas são de 0 a 14 e para evitar erros o aparelho deve ser ajustado com soluções de calibração normalmente utilizando-se de soluções tampões.


Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.


A

São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.


B

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.


C

São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 5.


D

São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.


E

São corretas apenas as afirmativas 2, 3, 4 e 5.

O processo de destilação fracionada, representado na figura a seguir, é utilizado para separação de misturas homogêneas com líquidos com pontos de ebulição próximos. A eficiência de uma coluna de fracionamento é medida pelo número de vezes que uma solução é vaporizada e recondensada durante a destilação.

Imagem associada para resolução da questão


Disponível em: https://www.infoescola.com/quimica/destilacao-fracionada/. Acesso em: 20 mar. 2022.



O termo que representa a eficiência da destilação é expresso por:

A eficiência da destilação é nomeada pela expressão


A

pratos teóricos.


B

coluna de Vigreux.


C

número de Hempel.


D

coluna empacotada.

A concentração de iodeto em solução aquosa pode ser determinada diretamente por espectrometria molecular (UV-vis) em max = 226 nm. Para isso, um técnico obteve o seguinte espectro usando uma cu beta de 0,5 cm:


Imagem associada para resolução da questão

Comprimento de onda /nm


Considerando que a absortividade molar do iodeto no referido comprimento de onda é igual a 12.486 L mol-1 cm-1, a concentração da espécie em mol L-1 é de aproximadamente:


A

7,37 x 10-5


B

1,36 x 104


C

1,47 x 10-4


D

6,78 x 103

Ainda com referência à situação hipotética 12A3-I, considere que, como forma de identificação do peptídeo mencionado nessa situação, após o isolamento e coleta das frações cromatográficas, realizou-se uma análise por espectrometria de massas. Considerando tal contexto, assinale a opção correta.


A

Um espectrômetro de massas com ionização por tempo de voo e análise por dessorção a laser produzirá íons do peptídeo em questão com múltiplas cargas.


B

Se a amostra for ionizada por eletropulverização (electrospray), espera-se que a forma predominante encontrada no espectro de massas seja a do peptídeo ionizado com dez cargas positivas.


C

Um espectrômetro de massas equipado com analisador do tipo quadrupolo será capaz de avaliar a massa molecular do peptídeo em função de seu tempo de voo dentro do referido quadrupolo.


D

Um espectrômetro de massas com fonte de íons do tipo orbital (orbitrap) apresentará melhor resolução que um com fonte de íons do tipo armadilha de íons (ion trap).


E

Um espectrômetro de massas capaz de realizar análises em série, do tipo MS-MS, é capaz de gerar dados que permitam obter informações sobre a sequência de aminoácidos do peptídeo.

As técnicas cromatográficas são amplamente utilizadas para a análise qualitativa e quantitativa de compostos orgânicos. Analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta.


I. Na cromatografia a gás, analitos com baixa pressão de vapor, tais como substâncias iônicas, são analisados rotineiramente utilizando colunas capilares de fase reversa mantidas a baixas temperaturas.

II. Na cromatografia a líquido de alta eficiência, a fase móvel é uma solução líquida injetada sob pressão na coluna cromatográfica.

III. A natureza e a vazão da fase móvel usada em cromatografia a gás não interferem na separação dos componentes retidos na coluna cromatográfica, já que são usados gases inertes como H2, He e Ar.

IV. O detector de ionização em chama utilizado em cromatografia a gás é eficaz para a detecção de hidrocarbonetos.

V. Cromatógrafos a líquido podem ser acoplados a espectrômetros de massa, o que viabiliza a identificação e quantificação de substâncias que possuam tempos de retenção distintos na coluna cromatográfica.


A

Somente as afirmativas I, II e III estão corretas.


B

Somente as afirmativas II, III e V estão corretas.


C

Somente as afirmativas II, IV e V estão corretas.


D

Somente as afirmativas I e V estão corretas.


E

Somente as afirmativas III e IV estão corretas.

O método de análise que se baseia na medida da quantidade de carga elétrica requerida para converter uma amostra de um analito quantitativamente a um diferente estado de oxidação é denominado


A

voltametria


B

coulometria


C

cromatografia


D

potenciometria


E

eletrogravimetria

A determinação do teor de umidade e do número de água de cristalização de um sal hidratado foi realizada pela secagem em estufa até obter massa constante. Esse procedimento corresponde ao método de


A

recristalização.


B

gravimetria por precipitação.


C

titulometria gravimétrica.


D

gravimetria por combustão.


E

gravimetria por volatilização.

Os dados apresentados permitem concluir que o sistema cromatográfico em apreço é equipado com um detector espectroscópico de absorção na região do ultravioleta-visível (UV-VIS).


C

Certo


E

Errado

O processo de cromatografia gasosa é aplicável na separação e na análise de misturas, cujos constituintes tenham pontos de ebulição de até 300°C e que são termicamente estáveis. Considerando que, em uma cromatografia gasosa, é possível utilizar colunas empacotadas ou colunas capilares. A alternativa considerada como uma das principais vantagens na utilização das colunas capilares é:


A

ser mais econômica.


B

separar misturas complexas.


C

comportar maior quantidade de amostra.


D

ter maior capacidade de carga.

A identificação de cátions, chamada de marcha analítica de cátions, é um procedimento da Química analítica qualitativa que diferencia os cátions por métodos sistemáticos e clássicos de análise.

..

Uma alíquota de 15 mL de uma amostra contendo cátions desconhecidos foi adicionada a um tubo I de ensaio. Com o auxílio de uma pipeta Pasteur foi gotejado HCI 3mol/L no tubo de ensaio 1, observando-se a formação de um precipitado branco.

.

Após alguns minutos, esse precipitado sedimentou-se por completo no fundo do tubo, permitindo a extração do sobrenadante que foi transferido para um tubo 11, onde se adicionou iodeto de potássio, havendo a formação de um precipitado amarelo. Ao precipitado do tubo de ensaio 1, foram adicionadas 20 gotas de hidróxido de amônio com agitação por um bastão de vidro e posterior centrifugação, levando ao aparecimento de um precipitado na cor preta. Pela marcha descrita, pode-se inferir que, na amostra analisada, estavam presentes os íons:


A

Hg2 2+ e Pb +2


B

Cu +2 e As +3


C

Pb+2 e Ag +1


D

Ag+1 e Hg22+

A cromatografia gasosa acoplada a um espectrômetro de massas (CG/EM) pode ser usada para quantificar óleos essenciais. Considere que determinado químico tenha recebido amostra contendo cinamaldeído e eugenol dissolvidos em CH2Cl2. A análise cromatográfica dessa amostra apresentou o cromatograma de ionização total — TIC (total ionisation chromatogram) — mostrado na figura 13A4-I a seguir. A integração do cromatograma revelou que o tempo de retenção do cinamaldeído foi de 8,9 min e a área sob o pico foi de 6.775.518 unidades arbitrárias; ao passo que o eugenol apresentou tempo de retenção de 10,0 min e área sob o pico de 4.143.349 unidades arbitrárias. Para determinar as concentrações dos óleos essenciais presentes na amostra, o químico preparou curvas-padrão de calibração, conforme ilustrado na figura 13A4-II a seguir, em que a abscissa apresenta concentrações dos óleos em µL/mL.


Figura 13A4-I


Imagem associada para resolução da questão


Figura 13A4-II


Curvas Padrão dos OEs


Imagem associada para resolução da questão


• Cinamaldeído -----------• Eugenol


Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que a concentração de ambos os óleos essenciais na amostra é


A

superior ou igual a 20 µL/mL.


B

inferior a 5 µL/mL.


C

superior ou igual a 15 µL/mL e inferior a 20 µL/mL.


D

superior ou igual a 10 µL/mL e inferior a 15 µL/mL.


E

superior ou igual a 5 µL/mL e inferior a 10 µL/mL.

 
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