Questões de Concurso sobre Sistemas Heterogêneos: Produto de Solubilidade (Kps). - Página 4 | Gran Questões

Questões de Concurso sobre Sistemas Heterogêneos: Produto de Solubilidade (Kps).

 
 
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Na revelação de impressões digitais, uma das técnicas mais comuns envolve o uso de pós-reveladores como a ninidrina, o cianoacrilato e o nitrato de prata. Nesse último, o sal de prata reage com cloretos de secreções da pele, precipitando o cloreto de prata, sendo revelada com luz solar e fotografada rapidamente.


Sabendo que o produto de solubilidade desse sal é 1,8 x 10-10 mol/L, o composto a seguir que pode ser adicionado para recuperação da prata é o


A

hidróxido de sódio (Kps AgOH = 2,3 x 10-8 mol/L)


B

ácido bromídrico (Kps AgBr = 7,7 x 10-13 mol/L)


C

ácido iodídrico (Kps AgI = 8,5 x 10-17 mol/L)


D

ácido cianídrico (Kps AgCN = 6,0 x 10-17 mol/L)


E

tiocianato de potássio (Kps AgSCN = 1,03 x 10-12 mol/L).

A solubilidade em função da temperatura de quatro sais (rotulados como A, B, C e D) foi avaliada, gerando o gráfico a seguir:


Imagem associada para resolução da questão


Considerando, esses dados, é possível concluir que, em 10.ºC e com concentração 5g/L, a única solução saturada sem nenhum corpo de fundo é a solução do sal:


A

A


B

B


C

C


D

D

Em um estudo, avaliou-se a solubilidade do N2 em água a 20°C e 1 atm, sabendo-se que a pressão parcial do N2 é 0,80 atm e a constante de Henry é 7,0 x 10-4 mol/L.atm.

Sua solubilidade, em gramas por litro, é aproximadamente igual a:

Dado: N2 = 28 g/mol


A

1,6 x 10-2


B

5,6 x 10-4


C

2,0 x 10-5


D

3,2 x 10-6

A solubilidade do hidróxido de magnésio em uma solução com pH = 13,0, considerando o produto de solubilidade desse composto igual a 8,9 x 10−12 na temperatura de 25°C, é aproximadamente:


A

7 x 10−10 mol/L


B

7 x 10−11 mol/L


C

9 x 10−11 mol/L


D

9 x 10−10 mol/L


E

9 x 10−12 mol/L

As ostras extraem Ca+2 e CO3-2 da água do mar e os depositam sobre grãos de areia para formar as tão cobiçadas pérolas que são compostas principalmente, de CaCO3, insolúvel. Sabendo que esse processo é um processo de equilíbrio químico, é atuante a constante:


A

de ácido fraco (Ka).


B

de hidrólise (Kh).


C

de produto de solubilidade (Kps).


D

de base fraca (Kb).


E

de pressões parciais (Kp).

Compostos orgânicos podem ser identificados e definidos perante seus valores de constante de dissociação ácida (Ka) que podem também ser descritos pela função logarítmica (pKa). Ao encontro disso, funções orgânicas como ácidos carboxílicos, álcoois, fenóis, aminas, entre outros apresentam uma faixa de valores de Ka. A respeito da constante de dissociação ácida, afirma-se:


I- Os valores de ka e pKa não podem ser utilizados de forma quantitativa, somente qualitativa.

II- De maneira genérica, a constante de dissociação de um ácido em água pode ser escrita como Ka = ([A-] [H3O+]) / ([HA] [H2O]).

III- Quanto maior o valor de Ka, maior é a força do ácido.


É correto o que se afirma em:


A

III, apenas.


B

II, apenas.


C

II e III, apenas.


D

I, II e III.


E

I, apenas.

Assinale a opção que completa corretamente as lacunas da setença abaixo:


A solubilidade de sólidos e líquidos em solventes líquidos é praticamente independente do(da) _______ . Já os gases se dissolvem em líquidos com uma diminuição considerável do(da) _______ . Isto significa que no equilíbrio

soluto(g) + solvente (I) solução (I)

o aumento do(da) _______ favorece a formação da solução. De acordo com o enunciado da Lei de_________, a solubilidade de um gás dissolvido em um líquido é proporcional à pressão parcial do gás acima do líquido.


A

temperatura/ volume total/ temperatura/ Henry


B

pressão/ volume total/ pressão/ Raoult


C

pressão/ volume total /pressão/ Henry


D

temperatura/ volume total/ pressão/ Raoult


E

volume total/ pressão/ volume total/ Arrhenius

O conhecimento do produto de solubilidade pode ser útil quando se quer fazer uma precipitação fracionada. Supondo que o produto de solubilidade do TICI seja Kps,TICI=10-4 e do TII seja Kps,TII=10-8 , analise as afirmativas abaixo, coloque V(verdadeiro) ou F(falso) e marque a opção correta.


Em uma solução saturada de TICI e TII, temos que [CI-] = 102 x [I-].

Em uma solução onde [CI-] = 10x [I-] se adicionarmos o íon ,haverá a precipitação preferencial de TII até que [CI-] = 104 x [I-].

Em uma solução onde [CI-]=105 x [I-], se adicionarmos o íon TI+, haverá a precipitação preferencial de TII até que [CI-] = 104 x [I-].


A

(F) (V) (F)


B

(F) (F) (F)


C

(V) (V) (F)


D

(V) (F) (V)


E

(F) (V) (V)

A fluoretação da água garante a concentração de flúor, na forma de fluoreto, de 0,7 mg.L–1. Sabendo que CaF2 tem Kps = 5,3 x 10–11, uma água dura que contenha 320 mg.L–1 de íons Ca2+, quando misturada com volume igual de solução de NaF de 1,4 mg.L–1, em relação ao CaF2,


A

mantém-se insaturada, porque Q é maior que o Kps do CaF2.


B

mantém-se insaturada, porque Q é menor que o Kps do CaF2.


C

fica saturada, porque Q é igual ao Kps de CaF2.


D

começa a precipitar, porque Q é menor que o Kps do CaF2.


E

começa a precipitar, porque Q é maior que o Kps do CaF2.

. A solubilização é a capacidade que uma substância tem de se dissolver em outra. Um conceito muito importante adotado no processo de solubilidade é o de “semelhante dissolve semelhante”. Diversos sais apresentam solubilidade em água, enquanto que outros não. A solubilização é um processo acompanhado de dois fenômenos, um de dissociação iônica e outro de solvatação. Consideremos um sal pouco solúvel de fórmula AB2 e constante de equilíbrio (Kps) igual a 4 x 10-6. Podemos afirmar que a concentração molar de íons B- no equilíbrio será


A

2 x 10-3


B

2 x 10-2


C

4 x 10-3


D

10-3.


E

10-2.

A solubilidade de um precipitado é, por definição, igual à concentração molar da solução saturada. Ela depende de várias circunstáncias, tais como: temperatura, pressão, concentração de outros materiais na solução e da composição do solvente. Logo, considerando as reações de precipitação, é correto afirmar que:


A

a solubilidade dos precipitados aumenta com a temperatura em todas as reações de precipitação.


B

a solubilidade de um precipitado aumenta consideravelmente se um dos ions comuns estiver presente em excesso.


C

a solubilidade do cianeto de prata pode ser suprimida pela adição de um excesso de ions prata à solução.


D

para uma solução saturada de eletrólito fracamente solúvel, o produto das concentrações de seus fons constituintes aumenta com o aumento da temperatura.


E

se uma reação for conduzida em um recipiente aberto a uma pressão atmosférica mantendo todos os demais parâmetros invariáveis, é necessário considerar o efeito da pressão na variação da solubilidade.

Observe abaixo a representação do equilíbrio e da curva de solubilidade (em µmol/L) de um sal hipotético XY:



Imagem associada para resolução da questão


Qual é a constante do equilíbrio de solubilidade (Kps) do sal XY em 60 oC?


A

1,0 x 10-4


B

1,0 x 10-6


C

1,0 x 10-8


D

1,0 x 10-10


E

1,0 x 10-12

Em um recipiente fechado, mantido a uma temperatura de 40oC, são inseridos os gases monóxido de carbono e gás oxigênio, cujas pressões parciais foram determinadas respectivamente em 2,1 e 1,6 atm. Observando a reação química do processo e sabendo-se que no momento que o equilíbrio químico foi atingido a pressão parcial do gás oxigênio era de 0,6 atm, podemos informar que a constante de equilíbrio Kp vale, aproximadamente:


2CO (g) + O2 (g) ↔ 2CO2 (g)


A

666 atm-1


B

666 atm


C

506 atm-2


D

506 atm


E

150 atm-1

A variação da concentração de íons Ag+ 1. provocada pela adição, a 25°C, de um litro de uma solução 0,04 M de NaCl a um litro de uma solução aquosa saturada em AgCl, sendo que o KPS do AgCl a 25°C é 1 x 10-10, é aproximadamente igual a


A

2 x 10-10


B

5 x 10-9


C

2,5x 10-9


D

10 x 10-6

O cloreto de prata é um sal de baixa solubilidade em água (Kps = 1,8x10-10, a 25°C).

A adição de NH3(aq) a uma solução saturada de cloreto de prata em contato com o precipitado resultará


A
na diminuição da solubilidade do cloreto de prata, devido ao efeito do íon comum, diminuindo a basicidade do sistema.

B
na formação de hidróxido de prata, devido ao aumento da basicidade do sistema, aumentando a massa de precipitado.

C
no deslocamento do equilíbrio no sentido de AgCl(s), devido à interação ácido-base da amônia com o íon cloreto.

D
na dissolução do precipitado, devido à formação do íon complexo Ag(NH3)2 +.

E
na formação de AgCl sólido, devido ao deslocamento de equilíbrio provocado pela base de Lewis.

Calcule o produto de solubilidade (Kps) de uma solução aquosa de carbonato de bário, BaCO3 , a 25,0°C, sabendo-se que nessa temperatura a sua solubilidade é 9,00×10–5 mol.L–1.


A

1,80×10–5


B

2,70×10–5


C

7,29×10–12


D

8,10×10–9


E

9,00×10–10

O sulfato de alumínio (Al2(SO4)3) é um sal muito útil na purificação da água como agente floculante. Sua preparação é feita mediante dissolução de hidróxido de alumínio, Al(OH)3, em ácido sulfúrico, H2SO4.

Considerando que o produto de solubilidade (Kps) do sulfato de alumínio é igual a X, é correto afirmar que a sua solubilidade é igual a:


A


B


C


D

Calcule a constante de solubilidade do cloreto de prata, AgCl, sabendo-se que sua massa molar é 143,30 g.mol–1 e que a 20,0°C a sua solubilidade é de 3,5825×10–4 g em 250,0 mL.


A constante de solubilidade, (Kps) do cloreto de prata, a 20,0°C, é:


A

1,00×10–10


B

1,2834×10–7


C

1,7913×10–4


D

3,5825×10–4


E

5,00×10–10

   
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