Questões de Concurso sobre Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.

 
 
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O produto obtido pela oxidação de um álcool depende da estrutura do álcool. A oxidação de um álcool primário ocorre em duas etapas. Ele é inicialmente oxidado a um composto X, e então, numa segunda etapa, a um composto Y, como mostrado na equação abaixo:


Imagem associada para resolução da questão


Os produtos X e Y obtidos pela oxidação do álcool acima, respectivamente, são


A

Aldeído e éster.


B

Cetona e ácido carboxílico.


C

Ácido carboxílico e cetona.


D

Ácido carboxílico e aldeído.


E

Aldeído e ácido carboxílico.

No ciclo do nitrogênio, a nitrosação


A

é o processo em que o nitrito é transformado em nitrato.


B

é o processo no qual a amônia é transformada em nitrito.


C

ocorre quando o nitrogênio segue o caminho de devolução para a atmosfera, ele é realizado pelas bactérias desnitrificantes.


D

ocorre quando faíscas elétricas ou relâmpagos entram em contato com o nitrogênio, o que causa a formação de amônia.

Considere os seguintes compostos:


I. Imagem associada para resolução da questão

II. Imagem associada para resolução da questão

III. Imagem associada para resolução da questão

IV. Imagem associada para resolução da questão


Qual(is) dos compostos acima forma(m) comumente polímeros de condensação?


A

Apenas I e II.


B

Apenas I e III.


C

Apenas II e III.


D

Apenas II e IV.


E

Apenas IV.

A respeito das reações químicas das substâncias orgânicas, assinale a alternativa correta.


A

A redução de um álcool pode produzir uma cetona.


B

A oxidação de um ácido carboxílico pode produzir um aldeído.


C

A reação entre um ácido carboxílico e um álcool pode produzir um éster.


D

O aldeído pode ser obtido pela redução de uma acetona.

Os compostos orgânicos são matérias-primas e produtos da indústria química. Os critérios oficiais de nomenclatura e os fundamentos de reações envolvendo espécies à base de carbono são conhecimentos necessários para a atividade cotidiana de químicos e de engenheiros químicos. Acerca da nomenclatura e da reatividade de espécies orgânicas, assinale a alternativa correta.


A

A oxidação de álcoois leva à formação de aldeídos e (ou) ácidos carboxílicos.


B

Os produtos da redução de alcenos são hidrocarbonetos insaturados.


C

Benzeno é mais reativo à adição H2, do que ciclo-hexeno.


D

Ésteres são menos solúveis em água do que hidrocarbonetos de massa molar equivalente.


E

A oxidação de uma cetona produz um álcool secundário.

O butan-2-ol, ao sofrer desidratação intramolecular, produziu but-2-eno, o qual foi submetido posteriormente a uma oxidação com permanganato de potássio em meio ácido. O produto esperado para a oxidação da substância obtida na desidratação intramolecular do butan-2-ol é o


A

ácido butanoico.


B

etanal.


C

ácido acético.


D

metanal.


E

etanoato de etila.

O bafômetro é um aparelho que mede o teor alcoólico analisando o ar exalado dos pulmões de uma pessoa. Para realizar essa medição, o tipo de reação analisada pelo bafômetro é uma


A

oxirredução.


B

saponificação.


C

redução do etanol.


D

oxidação do dicromato.


E

transesterificação.

Em frascos separados, o 1-metilcicloexeno passou por reações. No primeiro frasco, ele foi submetido a hidratação catalisada por ácido. No segundo frasco, ele foi submetido a hidroboração com BH3:THF e a uma oxidação em presença de peróxido de hidrogênio. Os produtos das reações em cada frasco são, respectivamente:


A

1-metilciclohexanol e E-2-metilciclohexanol.


B

1-metilciclohexanol e Z-2-metilciclohexanol.


C

E-2-metilciclohexanol e 1-metilciclohexanol.


D

Z-2-metilciclohexanol e 1-metilciclohexanol.

O benzeno é uma substância pouco reativa. Para realizar a bromação do anel aromático, devemos utilizar Br2, na presença de um ácido de Lewis, por exemplo, o cloreto de alumínio, conforme a equação química a seguir:


Imagem associada para resolução da questão


Esquema da bromação do benzeno


A reação representada é chamada de


A

substituição eletrofílica.


B

eliminação nucleofílica.


C

substituição nucleofílica


D

adição nucleofílica.


E

adição eletrofílica.

Com relação às reações de oxidação-redução em compostos orgânicos, assinale a opção correta.


A

Na transformação do grupo funcional ácido carboxilico em álcool, ocorre a oxidação do ácido carboxílico.


B

Na transformação do grupo funcional alcano em álcool, ocorre a oxidação do alcano.


C

Na transformação do grupo funcional aldeido em álcool, ocorre a oxidação do aldeído.


D

Na transformação do grupo funcional aldeido em ácido carboxílico, ocorre a redução do aldeído,


E

Na transformação do grupo funcional alcano em ácido carboxílico, ocorre a redução do alcano.

A seguir estão representadas duas equações de reações que ocorrem entre compostos orgânicos presentes nas águas coletadas para tratamento por cloração:


Imagem associada para resolução da questão


(equação 1)





Imagem associada para resolução da questão (equação 2)


A variação do número de oxidação do átomo de cloro no reagente da equação 1 até o produto CHC𝓁3 da equação 2 foi de


A

+1 para –1.


B

–1 para 0.


C

0 para –1.


D

–1 para +3.

O biodiesel é um biocombustível líquido considerado uma fonte de energia renovável, que substitui o uso de combustíveis fósseis. Ele representa uma alternativa para substituir os combustíveis derivados do petróleo, os quais são poluentes. É composto por ésteres e óleos de origem vegetal e sua produção é realizada mediante a mistura de óleo vegetal ou gordura animal em metanol ou etanol, na presença de um catalisador. A reação responsável pela produção de biodiesel é denominada:


A

oxidação


B

combustão


C

halogenação


D

transesterificação

O etanol é considerado uma fonte de energia renovável porque pode ser produzido a partir de insumos agrícolas como a cana-de-açúcar. Uma vez obtido, o etanol pode ser combinado com a gasolina em variadas proporções e utilizado em motores de combustão interna. Em relação às reações na presença de álcoois, leia as afirmativas abaixo:


I) Na presença de um ácido forte, a reação de desidratação de um álcool primário requer temperaturas mais baixas que a reação de desidratação de um álcool secundário.

II) A dissolução do álcool terc-butílico em uma solução aquosa de ácido clorídrico concentrado resulta na formação do cloreto de terc-butila por meio de um mecanismo de substituição.

III) O átomo de oxigênio do grupo hidroxila é nucleofílico e fracamente básico.

IV) As reações de oxidação de álcoois primários e secundários, que são governadas por mecanismos de eliminação, geram como produtos cetonas e aldeídos, respectivamente.

V) Na presença de ácidos fortes, os álcoois agem como bases e recebem prótons.


Estão corretas,


A

I, III e IV, apenas.


B

I, IV e V, apenas.


C

II, IV e V, apenas.


D

I, II e III, apenas.


E

II, III e V, apenas.

Considere os compostos de coordenação e/ou organometálicos que são empregados em processos de catálise homogênea (ou formados in situ) conhecidos da literatura acadêmica. A coluna da esquerda apresenta os nomes do processos que empregam estes catalisadores e a da direita, o catalisador empregado. Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda.


1- Hidrogenação de alquenos

2- Hidroformilação

3- Oxidação de Alquenos “Wacker”

4- Carbonilação do metanol


( ) PdCl2/[CuCl4] -

( ) [M(CO)2(I)2] - , M = Co, Rh ou Ir

( ) [Co(CO)4H] ou [Rh(CO)H(PPh3)3]

( ) [RhCl(PPh3)3]



A

3, 4, 2, 1


B

1, 2, 3, 4


C

3, 1, 4, 2


D

4, 3, 1, 2

A sensação de refrescância sentida em balas e chicletes de menta deve-se à presença de substâncias que aumentam a sensação de frio nas terminações nervosas. Uma das substâncias mais utilizadas é o mentol, que apresenta a fórmula estrutural a seguir.


Imagem associada para resolução da questão


A oxidação completa do mentol, em meio ácido e na presença de K2Cr2O7, formará


A

aldeído.


B

cetona.


C

ácido carboxílico.


D

amina.


E

éster.

Na polimerização por adição, temos as seguintes etapas:


I - Iniciação.

II - Propagação.

III - Término.

X - Início do processo de formação das cadeias poliméricas pelos pontos reativos.

Y - Eliminação dos pontos reativos, encerrando a polimerização.

Z - Rompimento das ligações duplas.


Pela associação dos termos, temos a seguinte conclusão:


A

I - X; II - Z; III - Y.


B

I - Y; II - Z; III - X.


C

I - Z; II - Y; III - X.


D

I - Z; II - X; III - Y.

Ano: 2021
Banca: COSEAC
Prova: COSEAC - UFF - Técnico de Laboratório - Área: Química - 2021

O estireno, um monômero descoberto por Newman em 1786, apresenta seu processo de polimerização de extrema importância no panorama atual, uma vez que este polímero tem uma grande área de aplicação e é dos mais procurados no mercado mundial. Muito utilizado na produção de plásticos, como o copo descartável, réguas escolares, entre outras. Uma das maneiras de se obter o poliestireno é através de uma técnica de polimerização em que não se utiliza solvente, sendo apenas o monômero e o iniciador. Essa técnica de polimerização é conhecida como


A

polimerização em solução.


B

polimerização em massa.


C

polimerização em lama.


D

polimerização em suspensão.


E

polimerização em emulsão.

Identifique os tipos de reações a seguir:


I. CH3-CH2-(CH3)2C-Cl + OH- CH3-CH2-(CH3)2CO-H + Cl-

II. CH3-CH2-(CH3)2C-OH + H2SO4 CH3-CH=C(CH3)2 + H2O + H2SO4

III. III. CH3-CH2-CH2-Cl + OH- CH3-CH2-CH2- OH + Cl-

IV. CH3-CH2-CH=CH2 + HBr CH3-CH2-CH(Br)- CH3

V. HOOC-(CH2)4-COOH + H2N-(CH2)6-NH2 nH2O + [-NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-]n


As reações expostas são, respectivamente:


A

I- Substituição nucleofílica de primeira ordem; II- Eliminação de primeira ordem; III- Substituição nucleofílica de segunda ordem; IV- Adição de Markovnikov; V- Polimerização por condensação.


B

I- Substituição nucleofílica de segunda ordem; II- Eliminação de segunda ordem; III- Substituição nucleofílica de primeira ordem; IV- Adição anti-Markovnikov; V- Polimerização por adição.


C

I- Substituição aromática; II- Eliminação de segunda ordem; III- Substituição nucleofílica de primeira ordem; IV- Adição de Markovnikov; V- Adição anti-Markovnikov.


D

I- Substituição nucleofílica de primeira ordem; II- Eliminação de segunda ordem; III- Substituição nucleofílica de segunda ordem; IV- Adição anti-Markovnikov; V- Polimerização por condensação.


E

I- Substituição eletrofílica de segunda ordem; II- Eliminação de primeira ordem; III- Substituição eletrofílica de segunda ordem; IV- Redução de Clemmensen; V- Polimerização por condensação.

   
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