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O produto obtido pela oxidação de um álcool depende da estrutura do álcool. A oxidação de um álcool primário ocorre em duas etapas. Ele é inicialmente oxidado a um composto X, e então, numa segunda etapa, a um composto Y, como mostrado na equação abaixo:

Os produtos X e Y obtidos pela oxidação do álcool acima, respectivamente, são
Aldeído e éster.
Cetona e ácido carboxílico.
Ácido carboxílico e cetona.
Ácido carboxílico e aldeído.
Aldeído e ácido carboxílico.
No ciclo do nitrogênio, a nitrosação
é o processo em que o nitrito é transformado em nitrato.
é o processo no qual a amônia é transformada em nitrito.
ocorre quando o nitrogênio segue o caminho de devolução para a atmosfera, ele é realizado pelas bactérias desnitrificantes.
ocorre quando faíscas elétricas ou relâmpagos entram em contato com o nitrogênio, o que causa a formação de amônia.
Considere os seguintes compostos:
I. ![]()
II. 
III. 
IV. 
Qual(is) dos compostos acima forma(m) comumente polímeros de condensação?
Apenas I e II.
Apenas I e III.
Apenas II e III.
Apenas II e IV.
Apenas IV.
A respeito das reações químicas das substâncias orgânicas, assinale a alternativa correta.
A redução de um álcool pode produzir uma cetona.
A oxidação de um ácido carboxílico pode produzir um aldeído.
A reação entre um ácido carboxílico e um álcool pode produzir um éster.
O aldeído pode ser obtido pela redução de uma acetona.
Os compostos orgânicos são matérias-primas e produtos da indústria química. Os critérios oficiais de nomenclatura e os fundamentos de reações envolvendo espécies à base de carbono são conhecimentos necessários para a atividade cotidiana de químicos e de engenheiros químicos. Acerca da nomenclatura e da reatividade de espécies orgânicas, assinale a alternativa correta.
A oxidação de álcoois leva à formação de aldeídos e (ou) ácidos carboxílicos.
Os produtos da redução de alcenos são hidrocarbonetos insaturados.
Benzeno é mais reativo à adição H2, do que ciclo-hexeno.
Ésteres são menos solúveis em água do que hidrocarbonetos de massa molar equivalente.
A oxidação de uma cetona produz um álcool secundário.
O carbono assume número de oxidação negativo quando ligado a metais fortemente eletropositivos, como no caso do CaC2.
Certo
Errado
O butan-2-ol, ao sofrer desidratação intramolecular, produziu but-2-eno, o qual foi submetido posteriormente a uma oxidação com permanganato de potássio em meio ácido. O produto esperado para a oxidação da substância obtida na desidratação intramolecular do butan-2-ol é o
ácido butanoico.
etanal.
ácido acético.
metanal.
etanoato de etila.
O bafômetro é um aparelho que mede o teor alcoólico analisando o ar exalado dos pulmões de uma pessoa. Para realizar essa medição, o tipo de reação analisada pelo bafômetro é uma
oxirredução.
saponificação.
redução do etanol.
oxidação do dicromato.
transesterificação.
Em frascos separados, o 1-metilcicloexeno passou por reações. No primeiro frasco, ele foi submetido a hidratação catalisada por ácido. No segundo frasco, ele foi submetido a hidroboração com BH3:THF e a uma oxidação em presença de peróxido de hidrogênio. Os produtos das reações em cada frasco são, respectivamente:
1-metilciclohexanol e E-2-metilciclohexanol.
1-metilciclohexanol e Z-2-metilciclohexanol.
E-2-metilciclohexanol e 1-metilciclohexanol.
Z-2-metilciclohexanol e 1-metilciclohexanol.
O benzeno é uma substância pouco reativa. Para realizar a bromação do anel aromático, devemos utilizar Br2, na presença de um ácido de Lewis, por exemplo, o cloreto de alumínio, conforme a equação química a seguir:

Esquema da bromação do benzeno
A reação representada é chamada de
substituição eletrofílica.
eliminação nucleofílica.
substituição nucleofílica
adição nucleofílica.
adição eletrofílica.
Com relação às reações de oxidação-redução em compostos orgânicos, assinale a opção correta.
Na transformação do grupo funcional ácido carboxilico em álcool, ocorre a oxidação do ácido carboxílico.
Na transformação do grupo funcional alcano em álcool, ocorre a oxidação do alcano.
Na transformação do grupo funcional aldeido em álcool, ocorre a oxidação do aldeído.
Na transformação do grupo funcional aldeido em ácido carboxílico, ocorre a redução do aldeído,
Na transformação do grupo funcional alcano em ácido carboxílico, ocorre a redução do alcano.
A seguir estão representadas duas equações de reações que ocorrem entre compostos orgânicos presentes nas águas coletadas para tratamento por cloração:
(equação 1)
(equação 2)
A variação do número de oxidação do átomo de cloro no reagente da equação 1 até o produto CHC𝓁3 da equação 2 foi de
+1 para –1.
–1 para 0.
0 para –1.
–1 para +3.
O biodiesel é um biocombustível líquido considerado uma fonte de energia renovável, que substitui o uso de combustíveis fósseis. Ele representa uma alternativa para substituir os combustíveis derivados do petróleo, os quais são poluentes. É composto por ésteres e óleos de origem vegetal e sua produção é realizada mediante a mistura de óleo vegetal ou gordura animal em metanol ou etanol, na presença de um catalisador. A reação responsável pela produção de biodiesel é denominada:
oxidação
combustão
halogenação
transesterificação
O etanol é considerado uma fonte de energia renovável porque pode ser produzido a partir de insumos agrícolas como a cana-de-açúcar. Uma vez obtido, o etanol pode ser combinado com a gasolina em variadas proporções e utilizado em motores de combustão interna. Em relação às reações na presença de álcoois, leia as afirmativas abaixo:
I) Na presença de um ácido forte, a reação de desidratação de um álcool primário requer temperaturas mais baixas que a reação de desidratação de um álcool secundário.
II) A dissolução do álcool terc-butílico em uma solução aquosa de ácido clorídrico concentrado resulta na formação do cloreto de terc-butila por meio de um mecanismo de substituição.
III) O átomo de oxigênio do grupo hidroxila é nucleofílico e fracamente básico.
IV) As reações de oxidação de álcoois primários e secundários, que são governadas por mecanismos de eliminação, geram como produtos cetonas e aldeídos, respectivamente.
V) Na presença de ácidos fortes, os álcoois agem como bases e recebem prótons.
Estão corretas,
I, III e IV, apenas.
I, IV e V, apenas.
II, IV e V, apenas.
I, II e III, apenas.
II, III e V, apenas.
Considere os compostos de coordenação e/ou organometálicos que são empregados em processos de catálise homogênea (ou formados in situ) conhecidos da literatura acadêmica. A coluna da esquerda apresenta os nomes do processos que empregam estes catalisadores e a da direita, o catalisador empregado. Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda.
1- Hidrogenação de alquenos
2- Hidroformilação
3- Oxidação de Alquenos “Wacker”
4- Carbonilação do metanol
( ) PdCl2/
( ) [M(CO)2(I)2] - , M = Co, Rh ou Ir
( ) [Co(CO)4H] ou [Rh(CO)H(PPh3)3]
( ) [RhCl(PPh3)3]
3, 4, 2, 1
1, 2, 3, 4
3, 1, 4, 2
4, 3, 1, 2
A sensação de refrescância sentida em balas e chicletes de menta deve-se à presença de substâncias que aumentam a sensação de frio nas terminações nervosas. Uma das substâncias mais utilizadas é o mentol, que apresenta a fórmula estrutural a seguir.

A oxidação completa do mentol, em meio ácido e na presença de K2Cr2O7, formará
aldeído.
cetona.
ácido carboxílico.
amina.
éster.
Na polimerização por adição, temos as seguintes etapas:
I - Iniciação.
II - Propagação.
III - Término.
X - Início do processo de formação das cadeias poliméricas pelos pontos reativos.
Y - Eliminação dos pontos reativos, encerrando a polimerização.
Z - Rompimento das ligações duplas.
Pela associação dos termos, temos a seguinte conclusão:
I - X; II - Z; III - Y.
I - Y; II - Z; III - X.
I - Z; II - Y; III - X.
I - Z; II - X; III - Y.
A oxidação total do composto 2 produz o seguinte composto.

Certo
Errado
O estireno, um monômero descoberto por Newman em 1786, apresenta seu processo de polimerização de extrema importância no panorama atual, uma vez que este polímero tem uma grande área de aplicação e é dos mais procurados no mercado mundial. Muito utilizado na produção de plásticos, como o copo descartável, réguas escolares, entre outras. Uma das maneiras de se obter o poliestireno é através de uma técnica de polimerização em que não se utiliza solvente, sendo apenas o monômero e o iniciador. Essa técnica de polimerização é conhecida como
polimerização em solução.
polimerização em massa.
polimerização em lama.
polimerização em suspensão.
polimerização em emulsão.
Identifique os tipos de reações a seguir:
I. CH3-CH2-(CH3)2C-Cl + OH- → CH3-CH2-(CH3)2CO-H + Cl-
II. CH3-CH2-(CH3)2C-OH + H2SO4 → → CH3-CH=C(CH3)2 + H2O + H2SO4
III. III. CH3-CH2-CH2-Cl + OH- → CH3-CH2-CH2- OH + Cl-
IV. CH3-CH2-CH=CH2 + HBr → CH3-CH2-CH(Br)- CH3
V. HOOC-(CH2)4-COOH + H2N-(CH2)6-NH2 → → nH2O + [-NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-]n
As reações expostas são, respectivamente:
I- Substituição nucleofílica de primeira ordem; II- Eliminação de primeira ordem; III- Substituição nucleofílica de segunda ordem; IV- Adição de Markovnikov; V- Polimerização por condensação.
I- Substituição nucleofílica de segunda ordem; II- Eliminação de segunda ordem; III- Substituição nucleofílica de primeira ordem; IV- Adição anti-Markovnikov; V- Polimerização por adição.
I- Substituição aromática; II- Eliminação de segunda ordem; III- Substituição nucleofílica de primeira ordem; IV- Adição de Markovnikov; V- Adição anti-Markovnikov.
I- Substituição nucleofílica de primeira ordem; II- Eliminação de segunda ordem; III- Substituição nucleofílica de segunda ordem; IV- Adição anti-Markovnikov; V- Polimerização por condensação.
I- Substituição eletrofílica de segunda ordem; II- Eliminação de primeira ordem; III- Substituição eletrofílica de segunda ordem; IV- Redução de Clemmensen; V- Polimerização por condensação.