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Questões de Concurso sobre Farmacologia
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A respeito da farmacologia, associe as colunas relacionando corretamente o conceito à sua definição.
Conceitos
(1) Farmacognosia
(2) Farmacotécnica
(3) Farmacocinética
(4) Farmacovigilância
(5) Assistência farmacêutica
Definições
( ) Estudo dos produtos de origem natural, sejam
eles de origem vegetal ou animal.
( ) Estudo de formulações farmacêuticas para o
desenvolvimento da melhor apresentação para os
medicamentos.
( ) Conjunto de práticas voltadas à saúde individual e
coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial
no ciclo logístico.
( ) Estudo quantitativo do desenvolvimento temporal
dos processos de absorção, distribuição, biotransformação
e excreção dos fármacos.
( ) Ciência e atividades relativas à detecção, avaliação,
compreensão e prevenção de efeitos adversos
ou qualquer outro problema relacionado a medicamento
e tem por objetivo quantificar os riscos, a incidência
e a gravidade de tratamentos farmacológicos.
A sequência correta dessa associação é
A
(3), (1), (4), (2), (5).
B
(3), (2), (4), (5), (1).
C
(1), (3), (5), (2), (4).
D
(1), (2), (5), (3), (4).
Assinale a alternativa que apresenta somente antimicrobianos macrolídeos:
A
Claritromicina, azitromicina e espiramicina.
B
Tobramicina, amoxicilina e azitromicina.
C
Clindamicina, azitromicina e ciprofloxacina.
D
Amoxicilina, azitromicina e cefadroxila.
Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a “farmacovigilância é a ciência e as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos, ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos”. Sobre a farmacovigilância, considere as afirmativas abaixo:
1. Em farmacovigilância, um sinal pode ser definido como o conjunto de notificações sobre uma possível relação causal entre um evento adverso e um medicamento, até então desconhecida ou documentada de modo incompleto, sendo frequentemente necessária mais de uma notificação, dependendo da gravidade do evento e da qualidade da informação.
2. É possível notificar uma vasta gama de problemas relacionados com medicamentos, desde que se tenha certeza de que a reação foi devida a um determinado medicamento.
3. A subnotificação das reações adversas graves aos medicamentos pode retardar uma decisão sanitária. Alguns fatores estão relacionados com a subnotificação, tais como ingenuidade, culpa, medo, interesse, incerteza, desconhecimento e apatia.
4. Segundo a classificação de Rawlins & Thomás (1998), as reações adversas são, tradicionalmente, classificadas em duas categorias: Tipo A (aumentada) e Tipo B (bizarra).
5. Efeito colateral é um resultado adverso que ocorre durante ou após o uso clínico de um medicamento.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
A
Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
B
Somente as afirmativas 1, 2 e 5 são verdadeiras.
C
Somente as afirmativas 1, 3 e 4 são verdadeiras.
D
Somente as afirmativas 1, 3, 4 e 5 são verdadeiras.
E
As afirmativas 1, 2, 3, 4 e 5 são verdadeiras.
Observe a figura abaixo, analise as afirmações a respeito do processo que ocorre e marque a alternativa CORRETA.
I- A figura demonstra o efeito da metoclopramida sobre a absorção do paracetamol.
II- O efeito (ação farmacológica) do paracetamol é reduzido devido à presença da metoclopramida.
III- A taxa de absorção do paracetamol aumenta.
IV- Não há mudança na extensão da absorção do paracetamol, visto que a área sob a curva da concentração plasmática versus a curva do tempo não foi afetada.
V- É observado que a concentração plasmática de paracetamol máxima é evidenciada mais rapidamente do que a concentração plasmática quando o paracetamol está sozinho.
Está CORRETO apenas o que se afirma em
A
V.
B
II, III e IV.
C
II, IV e V.
D
I e IV.
E
I, III, IV e V.
Assinale a alternativa que NÃO corresponde a um medicamento de alta vigilância (potencialmente perigoso).
A
Bolsa, sistema fechado, de cloreto de sódio 0,9% com 1.000 mL.
B
Água estéril em embalagem de 500 mL para inalação.
C
Cloreto de potássio a 19,1% ampola de 10 mL.
D
Glicose 50% ampola de 10 mL.
E
Vasopressina 4 mcg/mL ampola de 1 mL.
Assinale a alternativa correta sobre os Anti-Inflamatórios.
A
Agem por inibição da síntese da enzima COX-1 e/ou COX-2 e via das lipoxigenases.
B
A eficácia anti-inflamatória e a variação de intensidade dos efeitos adversos são similares entre todos da classe.
C
A principal limitação é a toxicidade gastrointestinal.
D
O efeito teto é restrito aos fármacos de maior toxicidade: fenilbutazona e indometacina.
Com os conhecimentos de farmacocinética e das características do microrganismo frente ao antimicrobiano, é possível adequar, EXCETO:
A
A posologia.
B
As vias de administração.
C
O intervalo entre cada dose.
D
Nenhuma das alternativas.
A fentanila, um opioide coadjuvante da anestesia, quando administrado por via endovenosa, apresenta efeito breve sobre o sistema nervoso central, apesar do tempo de meia-vida desse fármaco ser de horas. Com base nos princípios farmacocinéticos, tal fenômeno pode ser explicado pelo/pela:
A
natureza permeável da barreira hematoencefálica.
B
alta ligação do fármaco a proteínas plasmáticas.
C
elevada biodisponibilidade do fármaco.
D
metabolismo de primeira passagem.
E
redistribuição tecidual do fármaco.
Ao chegar a farmácia para atendimento farmacêutico, paciente Maria José, motorista de táxi, em tratamento de infecção urinária, relata dor nas costas após terceira dose de levofloxacino. A dor não continuou após quinto dia de tratamento. O farmacêutico orientou a paciente quanto à possibilidade de reações adversas, contudo, informou que diante do quadro apresentado a reação poderia ser classificada como possível, ou seja, existem outras causas para o sintoma apresentado. A reação foi notificada pelo farmacêutico à ANVISA, que não possui notificações conclusivas sobre o caso, considerando-a, possivelmente, como:
A
Uso off label.
B
Sinal de segurança.
C
Erro de medicamento.
D
Evento adverso grave.
O ácido valpróico é um medicamento que combate as convulsões e não está relacionado quimicamente com outras drogas empregadas no tratamento de distúrbios elétricos cerebrais. Sobre o referido medicamento, assinale a alternativa INCORRETA:
A
Sua eliminação e a de seus derivados ocorrem principalmente pelas fezes.
B
Este medicamento não pode ser usado por pessoa que esteja com alguma doença no fígado e deve ser tomado com cautela por pessoas que já tiveram doença no fígado.
C
Não deve ser tomado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando, a não ser que o médico indique.
D
Não deve ser administrado a pacientes com doença hepática significativa.
Em relação ao metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa correta.
A
O metabolismo pré-sistêmico no fígado aumenta a biodisponibilidade de todos os fármacos quando administrados por via oral.
B
A indução das enzimas P450 pode inibir, acentuadamente, o metabolismo hepático dos fármacos.
C
Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e, depois, reabsorvidos.
D
As reações de fase I envolvem conjugação de um grupo reativo e, normalmente, levam à formação de produtos inativos, facilmente eliminados.
E
As reações de fase II envolvem oxidação, redução e hidrólise, formando produtos quimicamente menos reativos.
Hipotensão postural no início do tratamento, palpitações, astenia. São reações adversas dos:
A
Inibidores adrenérgicos.
B
Alfa e beta bloqueadores.
C
Bloqueadores dos canais de cálcio.
D
Inibidores da ECA.
Assinale a alternativa que completa corretamente a frase:
A doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa que está relacionada com a perda de neurônios nigroestriatais ___________________
A
adrenérgicos, de modo que a principal indicação terapêutica é o uso de inibidores da MAO.
B
serotoninérgicos, de modo que a principal indicação terapêutica é o uso de inibidores de receptação de serotonina.
C
dopaminérgicos, de modo que a principal indicação terapêutica é o uso de levodopa.
D
glutamatérgicos, de modo que a principal indicação terapêutica é o uso de benzodiazepínicos.
E
colinérgicos, de modo que a principal indicação terapêutica é o uso de inibidores de acetilcolinesterase.
Levando-se em consideração a eliminação de um fármaco no organismo através de um modelo monocompartimental, temos a tabela
abaixo:
Assinale a alternativa que corresponde à constante de eliminação (K) para esse fármaco.
A
4 h.
B
0,86625 h-1.
C
1,73252 h-1.
D
0,17325 h-1.
E
8,6 h.
Para os ensaios clínicos Fase III onde houver dispensação de medicamento para o participante de pesquisa para uso domiciliar, adicionalmente aos dados de estabilidade já disponíveis, deverá ser apresentado:
I- Resultados de estudo de estabilidade de longa duração em zona IVb.
II- Instrução aos participantes do ensaio clínico reforçando os cuidados de conservação para se obter resultados de estabilidade reduzida.
III- Resultados de estudo de estabilidade acelerada.
IV- Para medicamentos experimentais diluídos ou reconstituídos imediatamente antes do uso há necessidade da apresentação do estudo de estabilidade em uso.
Assinale a alternativa CORRETA.
A
Somente II e III estão corretas.
B
Somente I e III estão corretas.
C
Somente II e IV estão corretas.
D
Nenhuma das alternativas.
De acordo com a diretriz brasileira de dislipidemia, o tratamento com estatinas, associado a outras medidas não medicamentosas, em pacientes com hipercolesterolemia, é fundamental para a redução do risco cardiovascular. Esse fármaco age
A
por inibição da enzima conversora de angiotensina e melhora da função endotelial.
B
como agonista do receptor nuclear PPARα com aumento da transcrição dos genes de apoA1 e apoA5.
C
por inibição da proteína transportadora NPC1L1 nas microvilosidades dos enterócitos.
D
por inibição da HMG-CoA redutase, que reduz a síntese do colesterol.
E
como antagonista da prostaglandina D2, o que provoca vasodilatação.
Pelo Sistema de Classificação Biofarmacêutica os fármacos foram separados em quatro classes de acordo com sua solubilidade ao longo da faixa de pH gastrintestinal e sua permeabilidade. Avalie as alternativas abaixo e marque a ERRADA.
A
Uma substância é considerada altamente solúvel, quando a maior dosagem incorporada na forma farmacêutica for completamente solúvel em no máximo 250 mL.
B
Um fármaco classe I apresenta alta solubilidade e alta permeabilidade, assim, a etapa limitante do processo é a dissolução.
C
Fármacos classificados como classe III são os que se dissolvem rapidamente, ou seja, são altamente solúveis, mas que são pouco permeáveis.
D
Um fármaco é considerado altamente permeável quando se presume que a extensão da absorção em seres humanos seja maior que 90% da dose administrada.
E
Os fármacos da classe IV são propensos a apresentar uma biodisponibilidade oral bastante baixa podendo até inviabilizar a administração pela via oral.
A velocidade de absorção de um fármaco é:
A
mais elevada no caso de pró-fármacos.
B
independente do tempo de esvaziamento gástrico.
C
dependente do metabolismo de primeira passagem hepático.
D
influenciada pela forma farmacêutica e pelo tempo de dissolução do fármaco nos líquidos orgânicos.
E
independente da irrigação sanguínea do local anatômico onde o fármaco é administrado, quando considerado um mecanismo de difusão passiva de transferência de massa.
Ano:
2019
Prova:
FUNDATEC - Prefeitura - Farmacêutico - 2019
A entrevista ao paciente que faz parte do segmento farmacoterapêutico consiste em:
I. Perguntas semiestruturadas ao paciente com avaliação dos medicamentos em uso.
II. Estudo do caso, seguido de uma análise situacional.
III. Proposta de plano de intervenção.
Quais estão corretas?
A
Apenas II.
B
Apenas I e II.
C
Apenas I e III.
D
Apenas II e III.
E
I, II e III.
De acordo com a Sociedade Brasileira de Hipertensão (SBH), caracteriza-se hipertensão quando a pressão arterial é, sistematicamente:
A
Igual ou maior que 14 por 9.
B
Igual ou maior que 13 por 9.
C
Igual ou maior que 12 por 8.
D
Igual ou maior que 14 por 8.
E
Igual ou maior que 13 por 8.
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