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Sobre as células sanguíneas, a denominada “série branca” pode apresentar algumas alterações morfológicas e funcionais. Sobre essas alterações, marque a alternativa correta.
Neutrófilos podem apresentar núcleos bastonados, sem nenhuma lobulação. Isto pode ocorrer após a liberação de células imaturas pela medula ou de forma natural em números pequenos. Quando muitos leucócitos bastonados (bastões) estão presentes na corrente sanguínea periférica pode-se dizer que há um desvio à esquerda, quando esses bastões ultrapassam 10% dos neutrófilos contados.
Granulações tóxicas é como se denomina a observação de grânulos densos no citoplasma celular de neutrófilos observados no sangue periférico. Esses grânulos são o resultado de um defeito no processo de maturação de células neutrofílicas, ocorrendo a permanência de material azurófilo no citoplasma de células imaturas.
Achados que indiquem neutrófilos com mais de 10 lobos ou mais de 10% dos neutrófilos com lobulação acima de 5 devem ser classificados como hipersegmentação neutrofílica.
Leucócitos também podem fagocitar agentes estranhos e utilizar seus grânulos para a neutralização dos mesmos. Os achados que comprovem vacúolos em citoplasma de neutrófilo são indicativos de infecções localizadas, tornando irrelevante a citação dessa informação na construção do laudo.
Eosinofilia é definida como a contagem de eosinófilos no sangue periférico em valores maior que 500/mcL (>0.5x109) está associada a diferentes processos de adoecimento, mas representa principalmente relação com infecções bacterianas e virais.
fase pré-analítica corresponde à fase mais crítica em relação a erros laboratoriais, principalmente na coleta de amostras. Assinale a alternativa que corresponde à ordem adequada de coleta de exames com base nos respectivos tubos de coleta.
1- Hemocultura; 2- Provas de coagulação; 3- Hemograma.
1- Hemograma; 2- Hemocultura; 3- Provas de coagulação.
1- Provas de coagulação; 2- Hemograma; 3- Hemocultura.
1- Hemograma; 2- Provas de coagulação; 3- Hemocultura.
Para doação de sangue, os testes sorológicos a serem utilizados para a triagem de doadores devem ter alta sensibilidade e uma boa especificidade. Sobre este assunto é correto afirmar que:
um teste será mais específico quando o número de resultados falso-negativos for menor. Um teste será mais sensível quando a sua capacidade de não produzir resultados falso- positivos for maior.
um teste será mais sensível quando o número de resultados falso-negativos for menor. Um teste será mais específico quando a sua capacidade de não produzir resultados falso- positivos for maior.
um teste será mais específico quando o número de resultados falso-positivos for menor. Um teste será mais sensível quando a sua capacidade de não produzir resultados falso- negativos for maior.
um teste será mais sensível quando o número de resultados falso-positivos for menor. Um teste será mais específico quando a sua capacidade de não produzir resultados falso- negativos for maior.
sensibilidade e especificidade são características inversamente proporcionais.
Em relação aos tipos de amostras de sangue utilizadas nos laboratórios de análises clínicas, assinale a afirmativa correta.
O anticoagulante de escolha para as provas bioquímicas é o fluoreto de sódio.
Citrato de sódio e heparina são frequentemente utilizados para as provas de coagulação.
As dosagens de eletrólitos são preferencialmente realizadas em sangue colhido com EDTA.
Soro ou plasma podem ser utilizados para a dosagem de fibrinogênio.
O sangue capilar, obtido por punção digital, não é recomendado para a contagem de plaquetas.
Segundo Brunner e Suddarth (2014), cada componente do sangue precisa ser processado e armazenado de modo diferente, para maximizar a longevidade das células e fatores nele contidos. Sobre o armazenamento e conservação do sangue e hemoderivados, assinale a alternativa correta.
As papas de hemácias são armazenadas a 4ºC e podem ser conservadas por até 42 dias.
As plaquetas devem ser imediatamente congeladas e podem ser conservadas por até 1 ano.
O plasma deve ser armazenado entre 2ºC e 8ºC e pode ser conservado por até 1 ano.
As papas de hemácias são congeladas e podem ser armazenadas por até 1 ano.
As plaquetas são armazenadas em temperatura ambiente e podem ser conservadas por até 42 dias.
Após prova direta de fenotipagem para o sistema ABO/Rh, nos casos de Rh apresentar-se com reação negativa, assinale a alternativa que corresponde ao procedimento correto.
Liberação do laudo com os resultados obtidos.
Liberação do laudo com observação de possibilidade de reação falso negativa.
Execução do teste de D fraco para confirmação da negatividade da reação.
Repetição do exame com nova coleta de amostra.
Repetição da técnica utilizada para confirmação do resultado.
Assinale, a seguir, a temperatura de transporte ideal para concentrado de hemácias.
Entre 1 e 10° C positivos.
Entre 1 e 10° C negativos.
Entre 10 e 18° C positivos.
Entre 10 e 18° C negativos.
Menor que 18° C negativos.
A transfusão sanguínea é um processo que, mesmo realizado dentro das normas técnicas preconizadas, envolve risco sanitário com a ocorrência potencial de incidentes transfusionais, relacionados às doenças infecciosas e parasitárias. Assinale, a seguir, uma infecção bacteriana que pode ser transmitida por transfusão sanguínea.
Sífilis.
HTLV.
Malária.
Hepatite C.
Doença de Chagas.
São consideradas ações de hemovigilância, EXCETO:
Monitorar as reações adversas que ocorrem no receptor durante ou após uma transfusão sanguínea.
Notificar soroconversão para a indústria, a fim de subsidiar a abertura de um processo de investigação.
Notificar desvios de qualidade e de eventos adversos registrados pelos usuários junto aos Sistemas de Notificações de Efeitos Adversos e Sistemas de Notificações para Vigilância Sanitária (VigiMed e Notivisa).
Realizar investigação retrospectiva relacionada à rastreabilidade das bolsas de doações anteriores de um doador que apresentou soroconversão, ou relacionada a um receptor de sangue que evidenciou marcador positivo para uma doença transmissível.
Garantir comunicação simultânea para os serviços produtores de hemocomponentes, Anvisa e Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados sobre a positividade para doenças transmissíveis em bolsas de plasma testado pela indústria de hemoderivados.
“O plasma humano fresco submetido ao processo de ______________ dá origem ao plasma humano congelado, rico em frações preservadas do ____________, proteína termolábil, imprescindível para o tratamento da Hemofilia A. Segundo a Farmacopeia Brasileira, a atividade desse fator não deve ser inferior a ______ UI/mL nas unidades de plasma. Para obtenção do produto terminado de interesse, que se apresenta na forma farmacêutica __________, a purificação do fator pode ser feita por separação cromatográfica seguida de inativação viral. O preparo ocorre a partir da _____________ de uma solução, contendo a proteína para remoção de agentes infecciosos, seguida de ______________ e congelamento do produto em frascos ampolas, parcialmente fechados. Após a _______________, em ambiente da mesma classe, ocorre a recravação dos frascos ampolas, a fim de manter a esterilidade do produto. O produto final pode conter _________, não deve conter _____________ e ser isento de antígenos de superfície da hepatite B.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
crioprecipitação / FVIII / 0,7 / solução / filtração / esterilização final / envase / estabilizante / conservante
precipitação em etanol / FvW / 0,5 / solução / liofilização / esterilização final / envase / conservantes / estabilizante
crioprecipitação / FVIII / 0,7 / pó liofilizado / filtração / envase asséptico / liofilização / estabilizante / conservante
crioprecipitação / FvW / 0,5 / pó liofilizado / liofilização / envase asséptico / filtração / conservante / estabilizante
precipitação em etanol / FVIII / 0,7 / pó liofilizado / liofilização / esterilização final / envase / estabilizante / conservante
O exame que visa mensurar o pH do sangue arterial é o de
densidade específica.
gasometria.
alcalose.
acidose.
“________________ deve-se obter, a partir do plasma humano _____________; contém a sua fração solúvel, sendo empregado(a) no tratamento da hipofibrinogenemia. O hemoderivado se apresenta na forma farmacêutica pó, de cor branca ou amarelo-pálida, seco por __________________. A preparação pode conter _________________ como __________________ e não pode conter _____________. A preparação reconstituída em volume de água _________________ indicado no rótulo deve conter concentração do hemoderivado de, no mínimo, _____ p/v.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
Albumina humana / fresco / calor seco / estabilizantes / conservantes / fibrinogênio / purificada / 10%
Fibrinogênio / fresco / pasteurização / estabilizantes / conservantes / albumina humana / para injetáveis / 10%
Fibrinogênio / para fracionamento / liofilização / estabilizantes / albumina humana / conservantes / para injetáveis / 1%
Cola de fibrina / para fracionamento / liofilização / estabilizantes / albumina humana / conservantes / purificada / 10%
Albumina humana / para fracionamento / liofilização / estabilizantes / albumina humana /
A velocidade de hemossedimentação é um teste sensível, porém pouco específico. É útil no controle da evolução de doenças. Assinale a alternativa que contém a alteração que retarda a hemossedimentação.
infarto
leucemia
policitemia vera
infecção respiratória
As bulas de hemoderivados destinadas ao paciente e ao uso hospitalar devem conter, eventualmente, a seguinte informação:
Dizeres legais.
Condições de armazenagem.
Descrição qualitativa dos excipientes.
Forma farmacêutica e apresentações.
Segurança na transmissão de agentes infecciosos.
Qual desses hemoderivados é obtido através do fracionamento do plasma fresco?
Albumina.
Pool de plaquetas.
Fator IX da coagulação.
Fator VIII da coagulação.
Complexo protrombínico ativado.
Na formulação (etapa V), a liofilização é o processo de secagem de escolha para a manufatura de hemoderivados que se apresentam na forma farmacêutica de pó, pois é capaz de preservar células e estruturas necessárias à sua atividade terapêutica. O processo se fundamenta, basicamente, em etapas de congelamento, aplicação de vácuo e sublimação sob pressão reduzida a baixas temperaturas, culminando na transferência de calor e massa, resultando, assim, na remoção da água. Sobre o processo de liofilização, assinale a afirmativa INCORRETA.
A hidrossolubilidade e a higroscopia do liófilo são menores que a do mesmo produto submetido a outro processo de secagem.
Garantia da formação de uma rede de poros no liófilo é importante durante a liofilização, pois a maior porosidade de um liófilo facilita a reconstituição do produto.
O controle da nucleação do gelo durante a liofilização reduz o tempo de processamento, pois a formação de cristais de gelo e poros maiores reduz a resistência à transferência de massa, gerando um aumento da taxa de sublimação.
A liofilização é a etapa final na fabricação de hemoderivados e, durante o processo, os frascos para liofilização parcialmente fechados devem ser mantidos em condições de Grau A, em tempo integral, até que a tampa esteja completamente inserida.
Crioprotetores podem ser adicionados ao liófilo para evitar que estruturas colapsem durante as etapas de congelamento e sublimação, mediante formação de ligações de hidrogênio e/ou aumento da viscosidade, minimizando, dessa forma, a ocorrência de danos em estruturas celulares.
Paciente, sexo masculino, 60 anos, peso de 70kg, altura de 1,75m, hipertenso e tabagista, chegou ao pronto-socorro com dor torácica, taquipneico e confuso. Após realização de exames e avaliação médica, foi diagnosticado com Aneurisma de Aorta Ascendente, sendo necessária intervenção cirúrgica de emergência. Os exames laboratoriais prévios são pH: 7,36 / pCO2: 33,2mmHg / pO2: 96,8mmHg / HCO3: 18,1mmol/L / BE: - 5,9mmol/L / SatO2 97% / Ht 45% / Hb: 15,4g/dL / Potássio: 3,8mEq/L / Cálcio: 117mMol/L / Glicose: 101mg/dL / Lactato: 17mg/dL. O perfusionista checou esses exames e irá preparar o perfusato para entrar em circulação extracorpórea. Sabendo que o volume total do perfusato será 1500ml e o volume sanguíneo para o cálculo da volemia será considerado 75ml/Kg, para quanto irá cair o Ht? Será necessário adicionar concentrado de hemácias nesse perfusato?
O cálculo previsto para o Ht em circulação extracorpórea é de 18%, sendo necesário adicionar concentrado de hemácias no perfusato.
O cálculo previsto para o Ht em circulação extracorpórea é de 40%, não sendo necesário adicionar concentrado de hemácias no perfusato.
O cálculo previsto para o Ht em circulação extracorpórea é de 25%, sendo necesário adicionar concentrado de hemácias no perfusato.
O cálculo previsto para o Ht em circulação extracorpórea é de 35%, sendo necesário adicionar concentrado de hemácias no perfusato.
O cálculo previsto para o Ht em circulação extracorpórea é de 35%, não sendo necesário adicionar concentrado de hemácias no perfusato.
O termo "anemia" indica qualquer doença em que há uma redução da massa (ou quantidade) total de glóbulos vermelhos em um indivíduo. Analise as assertivas e assinale a alternativa que descreve as principais anemias que acometem o ser humano.
I. Anemias que comprometem a produção dos glóbulos vermelhos, como Mielodisplasia, Aplasia de Medula Óssea.
II. Anemias causadas pela presença de mutações que comprometem a produção e a vida útil dos glóbulos vermelhos, como deficiência de vitamina B12 e Anemia Falciforme.
III. Anemias causadas pela presença de mutações que comprometem produção e vida útil dos glóbulos vermelhos, como Anemia Falciforme e Hemoglobinúria Paroxística Noturna.
Apenas I e II estão corretas.
Apenas I, II e III estão corretas.
Apenas II e III estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
Apenas III está correta.
“A criação da Hemobrás se constituiu em estratégia governamental para o estabelecimento de centro de produção de hemoderivados no país. O plasma excedente do uso hemoterápico no Brasil, produzido pelos serviços que compõem a Rede Nacional de Serviço de Hemoterapia no âmbito do Sistema Nacional de Sangue (SINASAN), será destinado à Hemobrás, para fins do uso industrial.”
(Portaria nº 1.710/2020; Ministério da Saúde.)
Sobre a aquisição e distribuição de insumos para a produção de hemoderivados e para o seu registro e produção, analise as afirmativas a seguir.
I. As técnicas de DNA recombinante podem ser utilizadas no desenvolvimento de fatores da coagulação humana em substituição à sua obtenção por fracionamento do plasma humano.
II. Outros centros de produção de hemoderivados podem adquirir plasma diretamente do Sistema Nacional de Hemoterapia, desde que excedente à capacidade da produção da Hemobrás e mediante pagamento.
III. Em caso de ausência de tecnologia para fracionamento do plasma, é permitido contratar serviço nacional ou internacional para a sua realização.
IV. A produção de hemoderivados pode ser realizada a partir do plasma recuperado, pois ele mantém a integridade de proteínas e fatores de interesse.
V. A declaração da origem do plasma utilizado e o certificado da liberação da sorologia do plasma para fabricação dos hemoderivados são os únicos documentos que devem ser apresentados pela Hemobrás para fins de fiscalização pelo órgão sanitário.
Está correto o que se afirma apenas em
I e V.
II e V.
II e III.
I, III e IV.
III, IV e V.
Analise as afirmativas, marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) Todo processo de purificação de proteínas é suficiente para assegurar a remoção viral.
( ) Para vírus sem envelope lipídico, a inativação viral (etapa IV) pode ser conseguida mediante tratamento químico, com uma combinação entre o solvente fosfato de tributila (TNBF) e detergentes não iônicos como o polissorbato 80 e o octoxinol 10.
( ) A partição por precipitação em álcool etílico pode resultar na remoção de vírus com e sem envelope lipídico, sendo que o efeito desinfetante do etanol é observado em temperatura ambiente; ao contrário da purificação que ocorre em temperaturas baixas.
( ) A inativação viral química deve ser validada para comprovar que a concentração das substâncias inativadoras foi eliminada ou reduzida a níveis aceitáveis e que os eventuais resíduos não oferecem riscos aos pacientes.
( ) A nanofiltração é uma forma de inativação viral especialmente efetiva para remover vírus sem envelopes lipídicos, resistentes ao tratamento solvente-detergente.
A sequência está correta em
V, F, V, V, F.
V, V, F, F, V.
F, F, V, V, V.
F, F, F, V, V.
V, V, V, F, F.