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São indicadores de prescrição para uso de medicamentos em serviços de atenção primária à saúde recomendados pela OMS:
I. Número médio de medicamentos prescritos por consulta.
II. Percentual de medicamentos prescritos pelo nome genérico.
III. Percentual de consultas com injetável prescrito.
Quais estão corretos?
Apenas II.
Apenas I e II.
Apenas I e III.
Apenas II e III.
I, II e III.
A Resolução nº 308, de 02 de maio de 1997, do Conselho Federal de Farmácia, dispõe sobre a Assistência Farmacêutica em farmácias e drogarias. Sobre esta resolução, analise as afirmações abaixo:
I- Cabe ao farmacêutico responsável técnico, prestar o serviço de assistência farmacêutica apenas no balcão da farmácia em conformidade com a legislação vigente.
II- Cabe ao farmacêutico manter nas farmácias aspectos exterior e interior característico e profissional a uma unidade de saúde pública.
III- Cabe ao farmacêutico manter local apropriado apenas para armazenar aqueles produtos que requeiram condições especiais de conservação.
IV- Cabe ao farmacêutico elaborar manuais de procedimentos, buscando normatizar e operacionalizar o funcionamento do estabelecimento, criando padrões técnicos e sanitários de acordo com a legislação.
A alternativa que responde CORRETAMENTE é:
II, III e IV.
I e II.
II e IV.
I, III e IV.
I e III.
Com base na Resolução-RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, as BPMF estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades, devendo preencher os requisitos abaixo descritos e ser previamente aprovadas em inspeções sanitárias locais, entre outras:
Assinale a alternativa INCORRETA:
Estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária competente, conforme legislação vigente.
Atender às disposições deste Regulamento Técnico e dos anexos que forem aplicáveis.
Possuir o Manual de Boas Práticas de Manipulação.
Possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA, conforme legislação vigente.
Possuir licença de funcionamento, expedida pela Secretaria Estadual de Saúde.
Dentre as atribuições do Farmacêutico na manipulação de medicamentos está a avaliação das prescrições, quando são observados diversos itens. Com base na prescrição, devem ser realizados e registrados os cálculos necessários para o aviamento da formulação, observando a aplicação dos fatores de conversão, correção e equivalência quando aplicável (RDC no 67/2007).
Assim, ao manipular-se uma prescrição de cápsulas de Amoxicilina 500mg/3x ao dia/7 dias, a quantidade de fármaco a ser pesada, considerando que a molécula de referência é anidra e está disponível na forma tri-hidratada descrita abaixo, corresponde corretamente à alternativa:
P.M. amoxicilina tri-hidratada = 419,5
P.M. amoxicilina anidra = 365,4
10,5 g
12,075 g
120,75 g
9,15 g
Um paciente adquire uma caixa de um anti-inflamatório não esteroidal em uma farmácia e, dois dias depois, decide devolvê-lo sem que a caixa tenha sido violada, alegando que se arrependeu da compra. O farmacêutico, proprietário do estabelecimento, resolveu aceitar o medicamento de volta e devolver o valor pago, mas descartou o medicamento. Esta atitude está
errada, porque não se pode aceitar o retorno de medicamento após a dispensação.
correta, porque a RDC Anvisa nº 44, de 17 de gosto de 2009, estabelece que o consumidor tem direito à devolução do medicamento até 72 horas após a compra.
errada, pois o medicamento precisa ser devolvido lacrado em até 24 horas para que possa retornar ao estoque da loja.
superdimensionada, porque, apesar de ser louvável a aceitação da devolução do medicamento, não havia a necessidade do descarte do medicamento.
correta, pois o medicamento pode ter perdido a estabilidade durante o período em que não esteve sob a guarda do farmacêutico.
Os Procedimentos farmacêuticos são ações que podem ser realizadas durante a prestação de serviços farmacêuticos ou fora deles, objetivando contribuir para a prevenção de doenças, a promoção e recuperação da saúde, e para o bem-estar das pessoas. Qual dos procedimentos abaixo é permitido aos farmacêuticos, mas não está permitido nas Farmácias e Drogarias pela RDC 44/2009?
Verificação da pressão arterial.
Verificação da glicemia capilar.
Administração de medicamentos.
Realização de pequenos curativos.
Organização dos medicamentos.
Segundo a Portaria no 06, de 29/01/1999, estão isentos da Autorização Especial apenas:
farmácias, drogarias e unidades de saúde, as quais dispensam medicamentos em suas embalagens originais adquiridos no comércio nacional, Órgãos de Repressão a Entorpecentes e Laboratórios de Análises Clínicas que utilizam substâncias constantes das listas da Portaria SVS/MS no 344/98 e suas atualizações, com finalidade diagnóstica, realização de provas analíticas e para identificação de drogas.
farmácias, drogarias e unidades de saúde, as quais dispensam medicamentos em suas embalagens originais adquiridos no comércio nacional, e Laboratórios de Análises Clínicas, ou de Referência, que utilizam substâncias constantes das listas da Portaria SVS/MS no 344/98 e suas atualizações, com finalidade diagnóstica, realização de provas analíticas e para identificação de drogas.
farmácias e drogarias que dispensam medicamentos em suas embalagens originais adquiridos no comércio nacional e Laboratórios de Referência, que utilizam substâncias constantes das listas da Portaria SVS/MS no 344/98 e suas atualizações, com finalidade diagnóstica, realização de provas analíticas e para identificação de drogas.
farmácias, drogarias e unidades de saúde, as quais dispensam medicamentos em suas embalagens originais adquiridos no comércio nacional, Órgãos de Repressão a Entorpecentes e Laboratórios de Análises Clínicas, ou de Referência, que utilizam substâncias constantes das listas da Portaria SVS/MS no 344/98 e suas atualizações, com finalidade diagnóstica, realização de provas analíticas e para identificação de drogas.
unidades de saúde, as quais dispensam medicamentos em suas embalagens originais adquiridos no comércio nacional, e Laboratórios de Análises Clínicas que utilizem substâncias constantes das listas da Portaria SVS/MS no 344/98 e suas atualizações, com finalidade diagnóstica, realização de provas analíticas e para identificação de drogas.
Compõem o Comitê Técnico da Câmara de Medicamentos, EXCETO:
O Secretário de Gestão de Investimentos em Saúde do Ministério da Saúde.
O Ministro de Estado da Saúde.
O Secretário de Direito Econômico do Ministério da Justiça.
O Secretário de Acompanhamento Econômico do Ministério da Fazenda.
De acordo com o disposto na Lei nº 5.991/1973, assinale a alternativa INCORRETA:
A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a farmaco- técnica homeopática.
A cada farmacêutico será permitido exercer a direção técnica de, no máximo, cinco farmácias, sendo duas comerciais e três hospitalares.
A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei.
Dependerá da receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas.
No âmbito do SUS, controlar e fiscalizar procedimentos, produtos e substâncias de interesse para a saúde é atribuição exclusiva dos gestores municipais e estaduais, por meio de suas secretarias de saúde.