Questões de Concurso sobre Cirurgia Pediátrica

 
 
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A causa mais comum de obstrução intestinal em lactentes entre 1 e 6 meses de idade é


A

hérnia inguinal encarcerada.


B

defeito de rotação intestinal.


C

parasitoses intestinais, especialmente “bolo de áscaris”.


D

invaginação intestinal causada por linfoma ou leucemia.


E

atresias intestinais intrínsecas.

Crianças com megacólon congênito apresentam constipação desde o nascimento, o que continua sendo um dos maiores desafios para o cirurgião pediátrico. Assinale a opção CORRETA acerca dessa doença e do seu tratamento.


A

A colostomia deve ser realizada em duas bocas, sendo contraindicada a ostomia em alça.


B

Atualmente o abaixamento pode ser realizado sem colostomia, com ou sem auxílio da videolaparoscopia, no entanto a técnica mais utilizada ainda é a modificação da cirurgia de Duhamel, com a utilização de grampeadores cirúrgicos.


C

Nos raros casos de megacólon total, a cirurgia de escolha ainda é a ileostomia definitiva.


D

Nos casos de megacólon total, quando não for possível a ileostomia definitiva, o tratamento de escolha é o picossulfato de sódio, por ser uma droga de alta potência e não lesiva ao intestino. Deve-se sempre associar óleo mineral, independente da idade, até mesmo nas manifestações neonatais, devido à facilidade de eliminação do conteúdo fecal.


E

A biópsia retal não tem valor diagnóstico, visto que a doença é exclusiva do cólon. Nesses casos, o enema opaco é considerado padrão ouro para o diagnóstico da doença de Hirschsprung.

Em relação ao débito cardíaco de um recém-nascido submetido a uma indução inalatória com sevoflurano a 7%, que cursa com leve hipotensão após a indução e intubação, assinale a alternativa correta.


A

O débito cardíaco pode diminuir significativamente em razão da diminuição da frequência cardíaca.


B

O débito cardíaco faz com que a curva de função cardíaca desloque para a direita em comparação com a dos adultos.


C

O débito cardíaco não é responsivo à carga de volume.


D

O débito cardíaco não é sensível às mudanças na pós-carga.


E

O débito cardíaco pode diminuir significativamente por causa da diminuição do volume sistólico, quando comparado com o adulto.

Uma criança de 4 anos de idade é trazida ao ambulatório de pediatria com queixa de dor abdominal há 3 meses. O avô relata que a criança apresentava evacuações diárias e normais até os 3 anos de idade, quando começou a evacuar a cada três dias neste último ano. Há uma semana, iniciou um quadro de evacuações líquidas, em pequena quantidade, pegajosas, que mancham a cueca. O exame físico do abdômen mostra dor à palpação profunda, sem sinais de irritação intestinal, com massa palpável em fossa ilíaca esquerda, em formato cilíndrico.

Qual deve ser o próximo passo para auxiliar no esclarecimento diagnóstico?


A

Biópsia retal.


B

Toque retal.


C

Inspeção da região perineal e lombar.


D

Tomografia de abdômen com contraste oral.


E

Ultrassonografia de abdômen.

Lactente de 60 dias de vida, sexo masculino, nascido a termo de parto vaginal sem intercorrências, é levado ao pediatra pela mãe por baixo ganho de peso. Durante a consulta, a mãe relata que a primeira eliminação de mecônio ocorreu com 48 horas de vida, a criança tem cólicas frequentes e fica muitos dias sem evacuar se não for feito estímulo. Ao exame físico, observa-se distensão abdominal, ânus pérvio, ampola retal vazia e saída de fezes explosivas após o toque. Considerando a principal hipótese diagnóstica nesse caso, é possível encontrar


A

células ganglionares no plexo submucoso, na biópsia retal.


B

imagem de obstrução intestinal alta ao enema opaco.


C

redução de fibras nervosas não mielinizadas nos plexos mioentéricos.


D

reflexo retoesfincteriano presente na manometria anorretal.


E

zona de transição pela dilatação progressiva no enema opaco.

A anomalia congênita mais encontrada no intestino delgado é o divertículo de Meckel, sobre o qual NÃO é correto afirmar:


A

Está localizado na borda antimesentérica do íleo distal e pode causar invaginação intestinal.


B

Está presente em 2% da população, sendo mais comum em homens, e pode ter tecido gástrico ou pancreático ectópico.


C

Pode apresentar, como complicação, sangramentos, inflamações e obstrução intestinal.


D

O tratamento nos casos sintomáticos deve ser a cirurgia.


E

É originado da regressão do conduto peritônio vaginal e pode sofrer degeneração maligna.

Um paciente de 3 anos de idade é encaminhado para avaliação de fissura palatina. Após exame clínico detalhado, é diagnosticada a presença de fissura palatina submucosa. Qual a melhor técnica cirúrgica para o tratamento dessa condição?


A

Palatoplastia de Veau, com acesso através de incisões na região do palato mole e palato duro.


B

Palatoplastia de Furlow, com reposicionamento muscular do palato mole e encerramento da fissura em camadas.


C

Palatoplastia de von Langenbeck, com liberação do palato mole do palato duro e fechamento em camadas.


D

Palatoplastia de Kriens, com reconstrução do esfíncter velofaríngeo por meio de retalhos musculares.


E

Palatorrafia de Sommerlad, com alongamento do palato mole e encerramento da fissura em duas camadas.

Na classificação clínica da atresia de vias biliares, no subtipo síndrome de atresia de vias biliares, qual malformação esplênica é encontrada?


A

Baço acessório.


B

Esplenomegalia.


C

Poliesplenia.


D

Baço flutuante.


E

Cisto esplênico.

De acordo com a classificação clínica proposta por Davenport e cols., para a atresia de vias biliares (AVB), qual tipo representa a maioria dos casos e está relacionado com um bom prognóstico após a operação de Kasai?


A

Síndrome AVB com malformação esplênica.


B

AVB isolada.


C

AVB cística.


D

AVB com IgM positivo para citomegalovírus.


E

AVB com IgM positivo para toxoplasmose.

Em relação aos cuidados anestésicos na cirurgia de um recém-nascido com mielomeningocele, assinale a alternativa INCORRETA.


A

Succinilcolina não possui restrição nesse tipo de paciente.


B

É preferível extubar ao final da cirurgia.


C

A via subaracnóidea é uma possível opção técnica anestésica para esse tipo de paciente.


D

Frequentemente, esses pacientes necessitam de uma derivação ventrículo-peritoneal.


E

O paciente deve ser intubado na posição lateral, pois deve-se evitar a posição supina.

Recém-nascido com 2,7 kg apresenta salivação excessiva e desconforto respiratório após a alimentação oral. A tentativa de passagem de sonda nasogástrica falhou. Uma radiografia simples de tórax evidenciou atelectasia pulmonar superior direita, e a radiografia do abdômen, ausência de ar no sistema digestório. Apresenta história materna de polihidrâmnio.

Nesse caso, o diagnóstico mais provável é


A

atresia de esôfago sem fístula traqueoesofágica.


B

fístula traqueoesofágica sem atresia de esôfago.


C

atresia de esôfago com fístula traqueoesofágica proximal.


D

atresia de esôfago com fístula traqueoesofágica distal.


E

atresia de esôfago com fístula traqueoesofágica proximal e distal.

Os fetos com hérnia diafragmática congênita podem apresentar outras malformações associadas ou anormalidades observadas no ultrassom pré-natal.


É comum a presença de polidramnia, que tem como etiologia


A

a atresia duodenal associada.


B

o acotovelamento da junção esofagogástrica.


C

a hipoplasia pulmonar severa.


D

a agenesia renal bilateral.

Um paciente pediátrico chegou ao pronto socorro apresentando os seguintes sintomas: Dor abdominal de forte intensidade e localizada na parte inferior direita do abdome, mal-estar e perda de apetite, além de febre (39,6ºC). Após a realização de uma ultrassonografia abdominal total, verificou-se um quadro de apendicite, necessitando de cirurgia para tratamento.


Marque a alternativa que apresenta a classificação e as características da cirurgia indicada nesse caso clínico.


A

Cirurgia paliativa: tem a finalidade de atenuar ou buscar uma alternativa para aliviar o mal, mas não cura a doença;


B

Cirurgia diagnóstica: realizada com o objetivo de ajudar no esclarecimento da doença;


C

Cirurgia curativa: objetivo é extirpar ou corrigir a causa da doença, devolvendo a saúde ao paciente. para essa finalidade, às vezes é necessário a retirada parcial ou total de um órgão;


D

Cirurgia reparadora: reconstitui artificialmente uma parte do corpo lesada por enfermidade ou traumatismo;


E

Cirurgia reconstrutora / cosmética / plástica: realizada com objetivos estéticos ou reparadores, para fins de embelezamento.

Recém-nascido do sexo masculino, com 48 horas de vida e peso de 1,9 kg, vem encaminhado de outro serviço com história de sialorreia e regurgitação às mamadas, desde o nascimento, associada à ausência de eliminação de mecônio. Ao exame inicial, encontra-se em regular/mau estado geral, desidratado, apático, com distensão abdominal e imperfuração anal. Foi confirmado o diagnóstico de atresia de esôfago tipo C (classificação de Gross) e anomalia anorretal (AAR) alta.

Assinale a alternativa que apresenta a melhor conduta cirúrgica nesse momento.


A

Anastomose esofágica primária e colostomia em alça no mesmo ato operatório.


B

Anastomose esofágica primária e correção da AAR por acesso sagital posterior, sem colostomia.


C

Correção da AAR por acesso sagital posterior, colostomia a Hartmann e anastomose esofágica primária após estabilização clínica.


D

Colostomia em duas bocas e aguardar melhora clínica para anastomose esofágica primária.


E

Esofagostomia cervical, gastrostomia e colostomia em alça no mesmo ato operatório.

Após ressecções intestinais extensas, o intestino remanescente passa por alterações funcionais e estruturais capazes de promover a otimização da absorção intestinal. Qual é a principal alteração observada?


A

Redução do calibre das alças intestinais.


B

Aumento do trânsito intestinal.


C

Aumento da profundidade das criptas intestinais.


D

Diminuição da altura das vilosidades intestinais.


E

Diminuição da expressão de transportadores de nutrientes.

Joana, mãe de um menino de 3 anos de idade, refere que, após duas semanas de um estado gripal, notou o aparecimento de uma tumoração cística na linha média do pescoço.

Qual é a principal hipótese diagnóstica para esse caso?


A

Cisto dermoide.


B

Tireoide ectópica


C

Cisto do ducto tireoglosso.


D

Cisto do 1o arco branquial.


E

Cisto do 2o arco branquial.

Lactente do sexo masculino, com 8 meses de vida, apresenta distensão abdominal em andar superior associada a vômitos biliosos intermitentes, desde o primeiro mês de vida. Ultrassonografia de abdome demonstra distensão de estômago e duodeno. Realizada endoscopia digestiva alta, onde se observa distensão duodenal secundária a obstrução extrínseca ao nível da segunda porção. Submetido a laparotomia, com achado intraoperatório de pâncreas anular.


A conduta cirúrgica a ser adotada é:


A

ressecção do tecido pancreático.


B

duodeno-duodeno anastomose.


C

duodenopancreatectomia.


D

gastrojejunostomia.

A hérnia inguinal é uma das patologias cirúrgicas mais comuns na infância, caracterizada pela protrusão de conteúdo abdominal através do canal inguinal. Considerando o diagnóstico e tratamento da hérnia inguinal em crianças, qual das seguintes afirmações está INCORRETA?


A

A palpação de uma massa redutível na região inguinal é o principal achado no exame físico.


B

A ultrassonografia é o exame de imagem de escolha para confirmar o diagnóstico.


C

O tratamento cirúrgico é indicado mesmo em hérnias assintomáticas, devido ao risco de encarceramento.


D

A herniorrafia laparoscópica é contraindicada em crianças menores de 2 anos.

Muito tem sido estudado a respeito de tumores sólidos na infância e sua relação com síndromes genéticas, conhecidas pela sigla CPS (Cancer Predisposition Syndromes). Sobre este tema, assinale a alternativa incorreta.


A

As CPS's são particularmente importantes para o. cirurgião pediátrico, já que cerca de 10% das malignidades na infância têm relação com elas.


B

A síndrome de Beckwith Wiedemann aumenta em até 350 vezes o risco de o paciente apresentar o hepatoblastoma.


C

O neuroblastoma raramente tem associação com as CPS's.


D

Já foi relatada a comprovação da associação do carcinoma adrenocortical com as síndromes de Li-Fraumeni e de Beckwith Wiedemann.


E

O blastoma pleuropulmonar, apesar de estar longe de ser a neoplasia maligna pulmonar mais comum em crianças pequenas, deve ser um diagnóstico de exclusão nestes pacientes com massas pulmonares.

Sobre as anomalias das fendas branquiais, pode-se afirmar que as anomalias da:


A

primeira fenda são as mais comuns, incluindo aplasia, atresia, estenose e duplicação do meato do conduto auditivo interno


B

segunda fenda branquial são as mais raras e localizam-se da fossa tonsilar até a borda posterior do músculo estenocleidomastóideo


C

segunda fenda branquial são as mais comuns e localizam-se da fossa tonsilar até a borda anterior do músculo estenocleidomastóideo


D

terceira e quarta fendas branquiais são as mais comuns e seu trajeto vai da porção clavicular do músculo esternocleidomastóideo até o seio piriforme

 
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