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Um homem de 62 anos, previamente hígido, apresenta cefaleia progressiva há um mês, evoluindo com crise convulsiva generalizada, alteração comportamental e hemiparesia direita. A ressonância magnética de encéfalo evidencia lesão expansiva frontotemporal esquerda, heterogênea, com realce anelar irregular após contraste, extensa área de edema vasogênico, efeito de massa e áreas centrais sugestivas de necrose. Considerando o quadro clínico e os achados de imagem, foi aventada a hipótese de tumor cerebral primário de alto grau. Após ressecção cirúrgica, o diagnóstico foi confirmado pela histopatologia.
Com base nos biomarcadores moleculares relevantes e no tratamento atualmente recomendado, assinale a afirmativa correta.
A presença de mutação IDH1 indica melhor prognóstico e permite tratamento exclusivo com inibidor de IDH, dispensando radioterapia e quimioterapia.
A metilação do promotor MGMT está associada a melhor resposta à temozolomida, sendo o tratamento padrão a radioterapia associada à temozolomida após cirurgia.
A ausência de metilação do MGMT contraindica o uso de temozolomida, devendo-se optar por bevacizumabe como tratamento de primeira linha.
O diagnóstico deste tumor requer confirmação histopatológica e caracterização molecular, podendo ocorrer mesmo na ausência de realce anelar típico na ressonância magnética.
A identificação de amplificação do EGFR indica benefício comprovado com terapias-alvo anti-EGFR como tratamento padrão de primeira linha.
Uma mulher de vinte e quatro anos relata sonolência excessiva diurna há vários anos, com episódios súbitos e irresistíveis de sono durante atividades cotidianas. Refere ainda fraqueza muscular súbita desencadeada por emoções, como riso, além de alucinações visuais ao adormecer.
O exame neurológico intercrítico é normal.
Considerando o diagnóstico de distúrbio do sono, é correto afirmar que
o quadro é sugestivo de narcolepsia tipo 1, sendo a sonolência diurna excessiva confirmada por teste de latências múltiplas do sono e redução de hipocretina no líquor.
o quadro é sugestivo de narcolepsia tipo 2, sendo a sonolência excessiva confirmada por teste de latências múltiplas do sono sem redução de hipocretina no líquor
o quadro é compatível com apneia obstrutiva do sono, sendo a cataplexia um achado frequente nessa condição, sendo confirmado por polissonografia.
trata-se de distúrbio comportamental do sono REM, associado a movimentos violentos durante o sono e doenças neurodegenerativas.
o diagnóstico depende obrigatoriamente de achado de lesão estrutural hipotalâmica na ressonância magnética em associação a deficiência de hipocretina no líquor.
Há diversos transtornos que afetam o sono. Entre eles, um dos mais problemáticos para a qualidade de vida das pessoas são as parassonias. Assinale a alternativa que descreve corretamente as parassonias.
Parassonias são transtornos que afetam a quantidade de sono, como a hipersonia narcoléptica e a síndrome de Kleine-Levin.
Parassonias são transtornos que provocam movimentos durante o sono, como a síndrome das pernas inquietas ou o sonambulismo.
Parassonias são transtornos do sono relacionados à respiração, como a apneia obstrutiva do sono.
Parassonias são quaisquer doenças que afetem o sono, incluindo transtornos de movimento e transtornos psiquiátricos.
Parassonias são normalmente divididas entre parassonias relacionadas ao sono REM e parassonias não relacionadas ao sono REM.
Mutação em qual dos seguintes genes cursa com mais frequência com craniossinostose e sindactilia complexa?
FGFR3.
FGFR2.
MSX2.
FGFR1.
EFNB1.
Qual é o alvo do DBS no tratamento de distonia focal da mão?
Globo pálido.
Núcleo lentiforme.
Núcleo subtalâmico.
Tálamo.
Substância negra.
Qual dos reflexos a seguir NÃO costuma ser avaliado nos casos de suspeita de morte encefálica?
Reflexo fotomotor.
Reflexo de tosse.
Reflexo oculocefálico.
Reflexo cutâneo abdominal.
Reflexo vestíbulo-calórico.
A causa da síndrome do túnel do carpo é:
Compressão do nervo mediano.
Lesão do nervo radial.
Compressão do nervo ulnar.
Lesão do plexo braquial.
Compressão do nervo fibular.
Na avaliação inicial de um déficit neurológico súbito com suspeita de dano cerebrovascular, qual é o exame mais indicado?
RM com contraste.
Angio-RM.
PET-CT TC sem contraste.
TC sem contraste.
Doppler transcraniano.
Paciente em uso crônico de anticonvulsivante apresenta risco aumentado de malformações congênitas do sistema nervoso central, especialmente defeitos do tubo neural, como mielomeningocele e anencefalia. Qual medicação está mais fortemente associada a esse risco?
Carbamazepina.
Lamotrigina.
Fenitoína.
Levetiracetam.
Ácido valproico.
Como se caracteriza uma crise epiléptica focal com generalização secundária?
Início súbito bilateral.
Início focal com propagação para ambos os hemisférios.
Ausência de consciência desde o início.
Exclusivamente manifestações motoras.
Exclusivamente manifestações sensoriais.
Em qual das situações abaixo o eletroencefalograma NÃO contribui de forma significativa para o diagnóstico?
Avaliação de morte encefálica.
Avaliação de encefalopatia metabólica.
Investigação de alteração súbita do nível de consciência.
Avaliação de cefaleia primária sem sinais neurológicos focais.
Monitorização de estado de mal epiléptico.
Qual é o principal achado da ressonância magnética na leucoencefalopatia multifocal progressiva?
Lesões com realce intenso.
Lesões da substância branca sem efeito de massa.
Lesões hiperdensas na TC.
Calcificações.
Edema difuso.
M.A.L., mulher de 56 anos, relata desconforto intenso em membros inferiores ao se deitar, descrito como necessidade irresistível de movimentar as pernas, pior à noite e parcialmente aliviado com movimento. Os sintomas duram há mais de seis meses, prejudicam o sono e não há sinais de neuropatia. A ferritina sérica é de 42 ng/mL (VR:15 ng/mL a 200 ng/mL. Metodologia CLIA). Qual é a conduta mais apropriada? Assinalar a melhor alternativa entre as proposições abaixo.
Indicar opioide de liberação prolongada como terapia inicial padrão.
Iniciar imediatamente agonista dopaminérgico em dose plena, independentemente do estoque de ferro.
Introduzir benzodiazepínico como primeira linha para controle dos sintomas motores.
Tratar inicialmente com reposição de ferro, pois ferritina abaixo do limiar recomendado está associada à piora dos sintomas.
S.G.A., mulher de 62 anos, com antecedente de hipertensão controlada, apresenta episódio de disartria e instabilidade de marcha, com melhora parcial após 10 dias. A ressonância magnética de encéfalo demonstra múltiplas lesões hiperintensas em T2 periventriculares e infratentoriais, sendo algumas com realce por gadolínio e outras sem realce. O líquor mostra bandas oligoclonais positivas. Qual afirmação é correta frente ao caso? Assinalar a melhor alternativa entre as proposições abaixo.
Bandas oligoclonais no líquor substituem os critérios estruturais de imagem em pacientes acima de 50 anos.
O diagnóstico de esclerose múltipla só é possível após pelo menos dois surtos clínicos distintos.
A presença de lesões infratentoriais exclui o diagnóstico de esclerose múltipla em adultos com mais de 60 anos.
A presença simultânea de lesões com e sem realce por gadolínio na mesma RM pode indicar disseminação no tempo.
No manejo do AVC isquêmico agudo, a tomografia computadorizada de crânio sem contraste é fundamental para:
Excluir hemorragia intracraniana antes de terapia trombolítica.
Identificar a artéria ocluída com maior sensibilidade.
Avaliar penumbra isquêmica.
Confirmar infarto lacunar.
Com base nos critérios diagnósticos amplamente aceitos para a Síndrome de Guillain‑Barré (SGB), assinale a alternativa correta.
A confirmação diagnóstica exige a presença de anticorpos anti-gangliosídeos específicos.
A dissociação albumino-citológica no líquor é obrigatória e ocorre em praticamente todos os casos já na primeira semana.
Os estudos eletrofisiológicos sempre permitem a distinção definitiva entre variantes axonais e desmielinizantes na fase inicial da doença.
A progressão dos sintomas motores e/ou sensitivos deve ocorrer por no máximo 4 semanas para ser compatível com SGB.
Assinale a alternativa que apresenta um fator de mau prognóstico no TCE.
Cisterna quadrigeminal livre.
Desvio do septo pelúcido maior que 15 mm.
Hematoma com volume inferior a 30 ml no compartimento supratentorial.
Glasgow 15.
Hematoma com volume inferior a 15 ml no compartimento infratentorial.
Assinale a alternativa que apresenta a implicação da presença de metilação no gene MGMT em tumores cerebrais.
Pior prognóstico.
Sugestivo de tumor benigno.
Maior incidência de metástases.
Melhor resposta com agentes alquilantes usados na quimioterapia.
Maior chance de outros familiares terem o mesmo tipo de neoplasia.
T.S.W., 35 anos, sexo masculino, iniciou com quadro de dor intensa em ombro direito que, após poucas semanas, acabou evoluindo com fraqueza. Ao exame, foi notada a presença de escápula alada, atrofia em região escapular com fraqueza para rotação externa e abdução de braço direito. Nesse caso, o diagnóstico mais provável é
síndrome de Parsonage-Turner.
síndrome de Guillain-Barré.
neuropatia compressiva.
síndrome do desfiladeiro torácico.
radiculopatia C8-T1.
Qual é o anticorpo mais associado à ganglionopatia autonômica autoimune?
Anti-AMPA.
Anti-LGI1.
Anti-Musk.
Antirreceptor nicotínico de acetilcolina subunidade alfa 3.
Anti-Yo.