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A anemia ferropriva é a causa mais comum de anemia e se desenvolve quando a quantidade de ferro disponível para o corpo não pode suprir a necessidade de ferro na produção de células vermelhas do sangue. Ocorre nas seguintes condições: perda de sangue excessiva, demanda aumentada para as hemácias, ingestão diminuída de ferro e absorção diminuída de ferro. A doença pode provocar alterações na boca.
São manifestações orais da anemia, EXCETO:
Queilite angular.
Glossite atrófica.
Atrofia localizada da mucosa oral.
Atrofia generalizada da mucosa oral.
Assinale a alternativa em que a correlação entre a doença sistêmica e as suas manifestações bucais está incorreta.
Nefropatia / defeitos de esmalte, atraso na cronologia de erupção e sensação de boca seca.
Epidermólise bolhosa / microstomia, obliteração do fundo do sulco e alterações do esmalte.
Leucemia / hemorragia gengival resultante de plaquetopenia, distúrbios de formação de germes dentários, infecções oportunistas.
Mucopolissacaridose / sensação de ardência na língua, dificuldade de reparação tecidual, xerostomia.
A anemia ferropriva é a causa mais comum no mundo. Essa forma de anemia se desenvolve quando a quantidade de ferro disponível para o organismo não acompanha a necessidade de ferro para a produção de hemácias. As principais manifestações orais da anemia ferropriva são
gengivite difusa e hipoplasia do esmalte.
glossite atrófica e queilite angular.
taurodontia e periodontite.
molares em amora e gengivite ulceronecrosante aguda.
periodontite e gengivite.
A produção excessiva do hormônio paratireoidiano (PTH) resulta na condição conhecida como hiperparatireoidismo. O PTH é produzido pelas glândulas paratireoides em resposta à diminuição nos níveis séricos de cálcio. A lesão óssea resultante do hiperparatireoidismo é chamada de
displasia óssea do hiperparatireoidismo.
calcificações distróficas do hiperparatireoidismo.
osteíte do hiperparatireoidismo.
disostose do hiperparatireoidismo.
tumor marrom do hiperparatireoidismo.
O linfoma de Burkitt é uma malignidade originada nos linfócitos B que representa um linfoma indiferenciado. O tipo de linfoma de Burkitt que acomete, em altos índices, os ossos gnáticos é o
linfoma de Burkitt americano.
linfoma de Burkitt esporádico.
linfoma de Burkitt europeu.
linfoma de Burkitt endêmico.
linfoma de Burkitt asiático.
As manifestações orais da infecção por HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana) são de grande importância, tanto para o diagnóstico da doença, como para sua correta identificação e tratamento, evitando o agravamento da condição geral do paciente. Marque a assertiva incorreta sobre esse assunto.
O Sarcoma de Karposi é um neoplasma que pode ser observado no paciente com AIDS, a lesão se manifesta comumente no palato duro.
O linfoma não-Hodgkin pode ser associado à infecção por HIV e se apresenta como uma tumefação ou lesão ulcerativa na boca.
A candidíase pode ser uma manifestação bucal, embora mais rara, no paciente com HIV, e o tratamento será preferencialmente com corticosteroides.
A leucoplasia pilosa pode estar associada ao HIV, ocorre nas bordas laterais da língua e tem um aspecto corrugado ou piloso, geralmente assintomática.
Uma criança apresentava, ao exame clínico, periodontite agressiva e hiperceratose palmoplantar. Qual a principal hipótese diagnóstica, dentre as opções abaixo, deve ser considerada?
Disceratose intraepitelial benigna hereditária
Tendo em vista a associação entre lesões orais e manifestações sistêmicas, é CORRETO afirmar que
o líquen plano oral é extremamente comum e só se manifesta após aparições epidérmicas.
o lúpus eritematoso sistêmico pode apresentar alterações orais, ao contrário da versão cutânea.
manifestações orais podem representar sinais prodrômicos ou coexistir com algumas enfermidades.
o eritema multiforme caracteriza-se pela erupção simultânea cutânea e oral.
não há alterações orais relacionadas ao pênfigo vulgar.
A histoplasmose é uma infecção fúngica sistêmica ocasionada pelo fungo H. capsulatum, que afeta principalmente a língua e o palato. A maioria das lesões orais causadas pela histoplasmose ocorre na forma
aguda.
disseminada.
crônica.
latente.
subaguda.
De acordo com BRASIL (2006), o diabetes mellitus é uma doença sistêmica crônica que pode influenciar a saúde bucal. A respeito do assunto, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:
( ) Pacientes diabéticos não controlados frequentemente apresentam xerostomia, sensibilidade dolorosa na língua e distúrbios de gustação.
( ) É comum a modificação da flora bucal com tendência à candidíase oral e queilite angular.
( ) A doença periodontal encontra-se presente em cerca de 15% dos casos.
( ) Intervenções cirúrgicas devem ser realizadas apenas em pacientes que estejam sob monitoração e controle da glicemia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
F – V – F – V.
V – V – F – V.
V – F – V – F.
F – V – V – V.
F – F – V – F.
A sífilis é uma infecção crônica mundial causada pelo Treponema pallidum. As principais vias de transmissão são o contato sexual e da mãe para o feto. Os humanos são os únicos hospedeiros naturais comprovados para sífilis. A lesão da sífilis primária caracteriza-se por
placas mucosas.
goma.
cancro.
dentes de Hutchinson.
condiloma lata.
Anemia é a redução da capacidade do sangue de carrear oxigênio, pode ter causas diversas e manifestações bucais importantes, além de exigir cuidado no atendimento odontológico. Tendo em vista esses aspectos, assinale a alternativa incorreta.
As manifestações orofaciais da anemia falciforme incluem retrognatismo maxilar e dores orofaciais.
Pacientes com anemia podem desenvolver estomatite aftosa recorrente, glossites e queilite angular.
A anemia por deficiência de ferro, vitamina B12 ou de ácido fólico pode alterar o padrão de queratinização do epitélio oral, provocando palidez na gengiva e atrofia.
Pacientes com Síndrome de Plummer-Vinson geralmente apresentam disfagia, anemia ferropriva e glossite.
Assinale a alternativa que apresenta uma lesão imunomediada que resulta em vesícula subepitelial.
Pênfigo vulgar.
Lúpus eritematoso.
Líquen plano reticular.
Úlcera aftosa recorrente.
Penfigoide benigno da mucosa.
A hemofilia A é uma coagulopatia caracterizada pela ausência ou deficiência do fator VIII de coagulação. As características clínicas mais frequentes nos pacientes portadores de hemofilia A são
sangramento tardio e púrpuras.
sangramento tardio e hemartrose.
sangramento imediato e púrpura.
sangramento imediato e pseudotumores.