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Considerando-se as principais doenças bucais, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) A cárie pode causar dor e desconforto.
( ) Na presença de gengivite, a escovação deve ser interrompida, principalmente nas partes próximas da gengiva.
( ) O consumo frequente de tabaco e de bebidas alcoólicas é um fator de risco para o câncer de boca.
C - C - E.
E - E - C.
C - E - C.
E - C - E.
O cirurgião-dentista é frequentemente solicitado para determinar a etiologia da dor nas regiões oral e maxilofacial. Sobre dor orofacial, é CORRETO afirmar que:
A neuralgia do trigêmio é classificada como dor orofacial do tipo neuropática, crônica, bilateral, ocorrendo mais frequentemente em pacientes do sexo feminino.
As dores orofaciais de origem psicológica verdadeira não podem ser consideradas do tipo raras e devem ser incluídas no diagnóstico diferencial da dor orofacial para o clínico geral.
A neuralgia pós-herpética é uma potencial sequela de herpes-zóster e, na maioria dos casos, ocorre em pacientes com mais de 60 anos de idade, com o dermátomo V1 (nervo oftálmico) afetado em cerca de 80% dos casos.
A dor somática decorre de estruturas musculoesqueléticas ou viscerais interpretadas por meio de um sistema de transmissão e modulação intacto, sendo a dor causada pela pulpite e a dor periodontal exemplos de dores do tipo viscerais.
Dentre as condições a seguir, assinale a patologia mais comum à cavidade oral:
Herpes.
Periodontite.
Cárie.
Amigdalite.
Gengivite.
É uma condição autossômica dominante que exibe alta penetrância e expressividade variável. A síndrome é causada por mutações no gene patched (PTCH), um gene supressor de tumor que foi mapeado no cromossomo 9q22.3-q31. Aproximadamente 35% a 50% dos pacientes acometidos representam novas mutações. Uma das características clínicas mais comuns é o desenvolvimento do queratocisto, que pode conduzir a um diagnóstico precoce.”
A síndrome descrita acima se refere a qual patologia?
Síndrome de Crouzon.
Síndrome de Gorlin.
Síndrome de Apert.
Síndrome de Papillon-Lefèvre.
Síndrome de Sturge-Weber.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente a patologia e a sua descrição.
O linfoma é uma neoplasia benigna linfoproliferativa.
Carcinoma de células escamosas é uma neoplasia rara e apresenta-se como uma úlcera dolorosa, de bordos elevados e endurecidos.
O cisto de erupção corresponde a uma anomalia maligna associada a um dente em erupção.
Fibroma é uma neoplasia benigna de tecido conjuntivo fibroso.
As lesões fibro-ósseas representam um conjunto de condições patológicas caracterizadas pela substituição óssea por tecido fibroso contendo áreas mineralizadas. Acerca dessas condições, seu diagnóstico e tratamento, analise as afirmativas e assinale, a seguir, a alternativa que contém somente as afirmativas corretas.
I. Fibromas ossificantes extensos podem causar tumefações indolores do osso envolvido e assimetria facial. Dor e déficits neurossensoriais, como parestesia, raramente estão associadas aos fibromas ossificantes.
II. Na displasia cemento-óssea focal há somente um sítio anatômico de acometimento. A lesão pode ocorrer em qualquer área dos maxilares, contudo a região posterior da mandíbula é a área mais frequentemente acometida.
III. A displasia cemento-óssea florida apresenta padrão multifocal que pode acometer tanto áreas com dentes como áreas edêntulas nos maxilares e sua ocorrência parece não estar relacionada à presença ou ausência de dentes.
IV. A displasia fibrosa poliostótica é também conhecida como síndrome de Jaffe-Lichtenstein quando, além das lesões ósseas, há pigmentações epidérmicas irregulares de coloração marrom e endocrinopatias.
Estão corretas somente as afirmativas I e II.
Estão corretas somente as afirmativas II e IV.
Estão corretas somente as afirmativas III e IV.
Estão corretas somente as afirmativas I, II e III.
A sinusite é uma inflamação dos seios paranasais decorrente de infecções virais, bacterianas ou fúngicas ou reações alérgicas.
Em relação à sinusite, assinale a alternativa correta.
A maioria dos casos de sinusite aguda é de origem bacteriana e aparecem logo após uma infecção do trato respiratório superior, em contraste, a maioria dos casos de sinusite crônica são fúngicas.
Em pacientes saudáveis, os microrganismos bacterianos cultivados de uma sinusite aguda são bactérias gram positivas, tais como Escherichia coli, Salmonella, Shigella e Klebsiella.
A sinusite crônica é definida como episódios recorrentes de sinusite aguda ou doença sinusal assintomática que dure mais de 15 dias. Nesses casos, as bactérias tendem a ser anaeróbicas estritas, por exemplo: Bacillus, Nocardia, Pseudomonas aeruginosa e Mycobacterium tuberculosis.
Quando a sinusite surge secundariamente a uma infecção odontogênica, os microrganismos causadores são usualmente aqueles que predominam nas infecções periodontais e endodônticas e incluem bactérias tais como os Peptostreptococcus spp, Fusobacterium spp, Prevotella spp, Bacteroides spp e Porphyromonas spp.
Frequentemente, no ambiente de uma sinusite aguda, uma área de tecido gorduroso (antrólito) pode se desenvolver e não ser detectada radiograficamente.
Noções sobre as doenças da boca, as doenças benignas mais comuns da cavidade oral são, exceto:
Ulcerações orais, Aftas, Estomatite Aftosa Recorrente (investigadas clinicamente).
Papilomas.
Herpes labial.
Leucoplasia.
A respeito das afecções de tecido mole que acometem a cavidade oral, assinale a seguir a hipótese diagnóstica que melhor se enquadre na seguinte descrição:
"São manchas avermelhadas no dorso da língua, geralmente de caráter recorrente, podendo se apresentar em regiões diferentes da língua, geralmente assintomáticas ou com sensação de ardência se expostas a alimentos ácidos, comumente sua aparência é relacionada a mapas geográficos".
Afta.
Papilite.
Glossite migratória benigna.
Glossite romboide mediana.
Lesão de células gigantes.
As síndromes de Apert e Crouzon são condições raras, caracterizadas pela presença de craniossinostoses. Algumas características, no entanto, diferenciam essas síndromes, sendo a principal delas
a sindactilia, que é sempre observada na síndrome de Apert.
a presença de sindactilia na síndrome de Crouzon.
a presença de crânio em trevo, exclusivamente na síndrome de Apert.
a deficiência visual, que é sempre observada na síndrome de Crouzon, enquanto a deficiência auditiva está sempre presente na síndrome de Apert.
Existem síndromes que podem apresentar manifestações orais, e o dentista deve estar apto a reconhecê-las. A síndrome hereditária, ligada ao cromossomo X, cujo subtipo VIII está associado a periodontites, é a de
Ascher.
Crouzon.
Pierre Robin.
Ehlers Danlos.
Treacher-Collins.
Um grupo de herpes-vírus da família Herpesviridae infecta naturalmente os seres humanos. São vírus com DNA em seu genoma e se caracterizam por causarem infecções herpéticas latentes. Analise as numerações e classificações dos herpes-vírus a seguir e marque V para as relações verdadeiras e F para as falsas:
( ) Herpes-vírus 1 – vírus herpes simples tipo 1 – HSV-1.
( ) Herpes-vírus 2 – vírus herpes simples tipo 2 – HSV- 2.
( ) Herpes-vírus 3 – vírus varicella-zoster – VZV.
( ) Herpes-vírus 4 – vírus do sarcoma de Kaposi – EBV.
( ) Herpes-vírus 8 – vírus Epstein-Barr – HHV-8.
Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA, considerando os itens de cima para baixo:
V, V, F, F, F.
V, V, F, V, F.
V, V, V, F, F.
V, V, V, V, V.
F, F, F, V, V.
O impetigo não bolhoso aparece inicialmente como máculas ou pápulas vermelhas, com o posterior desenvolvimento de vesículas frágeis. Essas vesículas se rompem rapidamente e são cobertas por uma crosta âmbar espessa. As crostas são aderentes e têm sido descritas como “flocos de milho grudados à superfície”. Trata-se de uma infecção superficial da pele causada pelos microrganismos:
Staphylococcus aureus, sozinho ou em combinação com o Streptococcus pyogenes (grupo A, β-hemolítico).
Streptococcus β-hemolíticos do grupo A, adenovírus, enterovírus, influenza, parainfluenza ou vírus Epstein-Barr (EBV).
Corynebacterium ulceran sozinho ou em combinação com o Streptococcus pyogenes grupo A.
Treponema pallidum ou Staphylococcus aureus.
Treponema microdentium, T. macrodentium ou T. mucosum.
Sobre as alterações de tecidos moles, assinale a seguir aquela classificada como uma alteração congênita:
Mucocele.
Glossite migratória benigna.
Anquiloglossia.
Língua fissurada.
Doença de Riga-Fede.
Assinale a alternativa que apresenta um caso de EMERGÊNCIA ODONTOLÓGICA:
Mucosites orais com indicação de tratamento com laserterapia.
Celulite ou infecções bacterianas difusas, com aumento de volume (edema) de localização intra-oral ou extra-oral, e potencial risco de comprometimento da via aérea dos pacientes.
Biópsia de alterações anormais dos tecidos bucais.
Necroses orais com dor e presença de secreção purulenta.
Fratura de dente, resultando em dor ou causando trauma do tecido mole bucal.
São os principais agravos em saúde bucal.
I. Cárie dentária.
II. Doença periodontal.
III. Câncer bucal.
IV. Traumatismo dentário.
É CORRETO o que se afirma em:
Apenas os itens I, III estão incorretos.
Apenas o item III está correto.
Todos os itens estão incorretos.
Todos os itens estão corretos.
Diversas patologias podem afetar as crianças e, conhecer suas características, etiologia e manifestações, é imprescindível para correto diagnóstico e tratamento. Patologia caracterizada por etiologia do vírus Herpes Simples, geralmente única, mas pode ter recidiva. Apresenta crosta e hemorragia dos lábios, grave envolvimento de vários mucosas: bucal, ocular e genital. As lesões orais têm curso de duas semanas. Assinale a alternativa que define tal patologia.
Herpes simples
Eritema Multiforme
Síndrome de Stevens-Johnsons
Necrólise Epidérmica Tóxica
Síndrome de Lyell
São doenças causadas por bactérias, com EXCEÇÃO de:
Cárie.
Doença periodontal.
Sífilis.
Candidíase.
No que diz respeito às principais doenças bucais, qual das descritas a seguir são provocadas por vírus?
Periodontite.
Gengivite.
Herpes.
Cárie.
Aterosclerose é uma doença inflamatória crônica, lenta e progressiva, que apresenta etiologia multifatorial, caracterizada pelo acúmulo de lipídios e elementos fibrosos nas grandes artérias. Kahn et al. (2019) descreve que uma característica histológica da lesão arterial é a ocorrência de células espumosas, que são originadas a partir de:
macrófagos que internalizaram moléculas de HDL oxidadas.
macrófagos que internalizaram moléculas de LDL oxidadas.
neutrófilos que internalizaram moléculas de LDL oxidadas.
linfócitos T que internalizaram moléculas de LDL oxidadas.
neutrófilos que internalizaram moléculas de HDL oxidadas.