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A síndrome de Gorlin é uma condição autossômica dominante que exibe alta penetrância e expressividade variável. Dentre as diversas características da síndrome, algumas delas estão presentes com maior frequência, 50% ou mais, destacando-se dentre elas
estrabismo, fibromas ovarianos calcificados e múltiplos ceratocistos.
hipertelorismo severo, fenda palatina e retardo mental.
meduloblastoma, espinha bífida e circunferência craniana aumentada.
múltiplos carcinomas basocelulares, queratocistos e depressões palmoplantares.
Paciente de 4 meses, sexo masculino, apresenta estado de desnutrição e foi diagnosticado com lesão de Riga-Fede.
O procedimento a ser realizado para a resolução dessa condição é a
remoção cirúrgica do nódulo com margem de segurança.
embolização, já que é menos invasivo e requer menos tempo de recuperação do que a cirurgia aberta.
aplicação tópica de gel de betabloqueador.
radioterapia associada a outros métodos terapêuticos.
remoção do agente irritante, por meio da extração do dente supranumerário ou alisamento das bordas cortantes e pontiagudas de dentes prematuros.
São infecções orais de origem fúngica, viral e bacteriana, respectivamente:
Cárie, herpes e periodontite.
Candidíase, herpes e cárie.
Herpes, periodontia e cárie.
Sífilis, candidíase e cárie.
Lesão secundária na cavidade bucal de aspecto moriforme, ulcerada, eritematosa, marcante predileção por homens, associada a infecção pulmonar, podendo acometer a face interna do lábio e mucosa jugal. Análise histopatológica demonstra hiperplasia pseudo-epiteliomatosa, ulceração da superfície do epitélio de recobrimento, resposta inflamatória granulomatosa e presença de leveduras grandes com aspecto semelhante à “orelha do Mickey Mouse”. O enunciado refere-se à seguinte patologia:
Penfigóide.
Gengivoestomatite herpética.
Paracoccidioidomicose.
Herpangina.
Homem, 20 anos, apresentando assimetria facial, prognatismo, mordida cruzada e mordida aberta, além do crescimento maxilar compensatório e inclinação do plano oclusal. O paciente realizou exames radiográficas, apresentando alongamento da cabeça do côndilo. Somado a isso, realizou, também, exame de cintilografia o qual apresentou atividade óssea ativa. Quais dos itens abaixo representa o texto/relato de caso trazido anteriormente? Marque o item correto.
Síndrome de Eagle (Síndrome Estiloide).
Hiperplasia condilar.
Tórus mandibular.
Côndilo bífido.
O papiloma é uma proliferação benigna do epitélio pavimentoso estratificado induzida pelo HPV, resultando em uma lesão papilar ou verruciforme. O papiloma ocorre em um a cada 250 adultos e representa cerca de 3% de todas as lesões orais submetidas a biopsia. Segundo Neville (2016) existem algumas lesões de difícil distinção clínica com o papiloma. Quais são essas lesões?
Verruga vulgar, condiloma acuminado, xantoma verruciforme e hiperplasia epitelial multifocal.
Verruga vulgar, condiloma acuminado, xantoma verruciforme e papiloma conjuntival.
Papiloma conjuntival, condiloma acuminado, xantoma verruciforme e hiperplasia epitelial multifocal.
Verruga plana, condiloma acuminado, xantoma verruciforme e hiperplasia epitelial multifocal.
De acordo com PINTO, é considerada como uma doença fúngica:
Gengivite ulcerativa necrosante.
Periodontite associada ao HIV (HIV-P).
Eritema linear marginal gengival.
Candidíase pseudomembranosa.
Sobre a semiologia bucal e os exames complementares, é CORRETO afirmar que
sinais se referem às manifestações subjetivas relatadas pelo paciente durante a anamnese.
os sentidos naturais do ser humano podem ser usados como ferramentas semiológicas.
a semiogênese é a técnica para a pesquisa dos sinais, sintomas, análise e interpretação dos dados coletados no exame físico.
o único exame complementar utilizado na odontologia é o imaginológico.
o termo patognomônico diz respeito, exclusivamente, aos sinais que são gerais e comuns a várias doenças.
Analise as afirmativas abaixo sobre o condiloma acuminado.
1. As lesões orais ocorrem mais frequentemente na mucosa labial, palato mole e freio lingual.
2. Não é considerado transmissível.
3. As lesões podem ser indicativas de abuso sexual quando diagnosticadas em crianças.
4. O condiloma típico apresenta-se como um aumento de volume exofítico, séssil, cor-de-rosa, bem delimitado e indolor, com projeções de superfície curtas e embotadas.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
É correta apenas a afirmativa 2.
São corretas apenas as afirmativas 1 e 3.
São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.
São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.
São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 4.
No período de 2011 a 2021, foram notificados, no Brasil, 1035942 casos de sífilis adquirida, 466584 casos de sífilis em gestantes, 221600 casos de sífilis congênita e 2064 óbitos por sífilis congênita. Ações articuladas de programas materno-infantis e de infecções sexualmente transmissíveis com a Atenção Primária à Saúde e a instituição de Comitês de Investigação de casos de transmissão vertical de HIV e sífilis contribuem para melhorar a resposta brasileira no enfrentamento da sífilis.
Em relação à sífilis, é correto afirmar que
o condiloma lata é um dos sinais característicos da sífilis terciária.
a sífilis primária é resultante da disseminação hematológica e linfática da infecção.
as manifestações orais mais comuns são placas avermelhadas, úlceras com bordas regulares e esbranquiçadas e bolhas hemorrágicas.
as lesões iniciais podem ser únicas ou múltiplas e geralmente apresentam regressão de 2 a 8 semanas, ainda que sem tratamento.
o Treponema pallidum, causador da sífilis, tem o homem como hospedeiro, mas pode sobreviver fora de seu anfitrião natural, pois tem capacidades metabólicas para sintetizar seus próprios bionutrientes.
Algumas condições sistêmicas repercutem em alterações à cavidade oral, o que é o caso de algumas síndromes, a respeito disso, correlacione a condição com as alterações mais comuns causadas à cavidade oral:
1ª Coluna
I.Rett.
II.Sequência de Pierre-Robin.
II.Sotos.
IV.Turner.
V.Embriofetopatia rubeólica.
2ª Coluna
(__)Palato profundo.
(__)Hipoplasia de esmalte.
(__)Fenda palatina e retrognatismo.
(__)Macrognatismo.
(__)Bruxismo.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo.
IV, V, II, III, I.
I, II, V, III, IV.
III, IV, V, II, I.
V, III, II, I, IV.
A saúde bucal é sem dúvida essencial para a saúde em geral do indivíduo, porém é acometida por diversas doenças quando não tratada de forma correta. Dito isso, qual a doença não acomete a cavidade bucal?
Cárie.
Candidíase.
Periodontite.
Endometriose.
É uma condição de um grupo raro de síndromes, caracterizadas pela craniossinostose, ou fechamento prematuro de suturas cranianas. Acredita-se que ela seja causada por uma variedade de mutações do gene receptor 2 do fator de crescimento fibroblástico (FGFR2) no cromossomo 10q26. Essa condição ocorre em aproximadamente 1 a cada 65.000 nascimentos, sendo de herança autossômica dominante. O fechamento prematuro das suturas leva às malformações cranianas, como a braquicefalia (cabeça curta), escafocefalia (cabeça em forma de navio) ou trigonocefalia (cabeça de forma triangular). Os pacientes afetados mais gravemente podem exibir um crânio em forma de “trevo” (deformidade kleeblattschädel). As órbitas são rasas, resultando na proptose ocular característica. Podem ocorrer deficiência visual ou cegueira total, bem como deficiência auditiva. Alguns pacientes relatam cefaleia, atribuída ao aumento da pressão intracraniana. Deficiência mental acentuada é observada em raros casos. Caracteristicamente, as radiografias de crânio mostram um aumento das marcas digitais (aspecto de “metal martelado”). A maxila é pouco desenvolvida, resultando em hipoplasia do terço médio da face. Muitas vezes, os dentes superiores são apinhados, e frequentemente há má-oclusão. A fenda labial e a fenda palatina são raras, porém o aumento palatino lateral pode causar uma pseudofenda na linha média de maxila. A condição descrita referese à:
Acrocefalossindactilia.
Síndrome da Acrobraquicefalia.
Síndrome de Crouzon.
Síndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein.
Síndrome de Treacher-Collins.
Após dois dias da extração do dente 38 incluso, o paciente relata dificuldade de abertura de boca e discreta dormência na região relativa ao dente extraído. O cirurgião-dentista deve, previamente ao ato cirúrgico, avisar o paciente da ocorrência desses possíveis fenômenos, designados respectivamente como:
parestesia e equimose
trismo e parestesia transitória
parestesia transitória e edema
pressão do coágulo e equimose
O diagnóstico de infecções virais é importante na Odontologia, pois muitas dessas doenças têm repercussão na cavidade oral. Caso um paciente apresente placas esbranquiçadas em orofaringe, febre acima de 38°C, mal-estar geral, linfadenopatia cervical e dor de garganta, o teste laboratorial a ser solicitado para conclusão diagnóstica é o
ELISA.
FTA-ABS.
de Paul-Bunnell.
de Checkerboard.
de Machado-Guerreiro.
Estomatite herpética apresenta diversos sinais e sintomas na cavidade oral. Assinale a seguir uma condição que não é relacionada a tal condição:
Gengivas avermelhadas.
Sangramento nas gengivas.
Cariologia elevada.
Inchaço nos lábios.
Noções sobre as doenças da boca, cite uma Doença Potencialmente Maligna:
Queilite Actínica.
Síndrome da Boca Ardente.
Síndrome de Sjögren.
Hemangiomas e outros tumores vasculares.
Paciente, 30 anos de idade, chegou em um consultório odontológico reclamando de muita dor. Ao analisar o exame clínico, o cirurgião-dentista percebeu que havia um abcesso de origem endodôntica. O profissional pediu a sua auxiliar que montasse uma mesa com instrumentais cirúrgicos; usando o bisturi fez uma incisão e, imediatamente, houve a saída de pus. O procedimento realizado denomina-se:
Drenagem.
Curetagem.
Fistulização.
Marsupialização.
As lesões de mancha branca em esmalte dentário podem ter várias causas, porém as mais recorrentes são:
Cáries dentária, fluorose, e hipoplasias de esmalte
Fraturas, bruxismo, e cáries dentárias
Cáries dentárias, erosão ácida, e ingestão de alimentos e bebidas com corantes
Melanoma, fissuras do esmalte, e clareamento dental
Uso de Tetraciclinas, clorexidina e dentinogênese imperfeita
Paciente de 7 anos, sexo masculino, se queixa de dor e mobilidade dentária na região superior posterior da maxila do lado esquerdo. No exame clínico intraoral se observa aumento de volume gengival na região referida. A radiografia mostra destruição radiolúcida do osso, com margens irregulares e mal definidas. Características histopatológicas mostram um padrão de “céu estrelado”, um fenômeno causado pela presença de macrófagos dentro do tecido tumoral.
Sabendo se tratar de uma malignidade originada nos linfócitos B, a hipótese de diagnóstico e respectivo tratamento da lesão são:
linfoma de Burkitt; regime quimioterápico intensivo.
leiomiossarcoma; excisão cirúrgica radical.
sarcoma de Kaposi; regime quimioterápico intensivo.
sarcoma alveolar de partes moles; excisão cirúrgica radical, em conjunto com a radioterapia e a quimioterapia.
mieloma múltiplo; excisão cirúrgica radical.