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Um químico precisou de uma solução diluída de KBr que foi preparada em laboratório seguindo os procedimentos:
1. dissolveu-se 2,38 g de KBr em água em um balão de 250 ml (completado até a marca).
2. em seguida, uma amostra de 2,00 ml desta solução foi transferida para um balão volumétrico de 100 ml e diluída com água até a marca.
Dados: Massa molecular do KBr: 119 g mol-1, Solubilidade do KBr em água: 53,3 g / ml
Com esses dados em mãos, analise as asserções a seguir.
I. Houve precipitação do sal ao se preparar a solução.
II. A concentração final da solução na Etapa 1 é de 9,52 g.l-1.
III. A concentração da solução após a diluição (Etapa 2) é 1,9 g.l-1.
IV. A concentração da solução após a diluição (Etapa 2) é 0,95 g.l-1.
V. A concentração da solução (em mol.l-1) após a diluição (Etapa 2) em 1,6.10-3 mol.l-1.
Estão corretas as afirmativas:
II, III e V apenas
I, II e IV apenas
II e V apenas
III e V apenas
III e IV apenas
Erros sistemáticos são os que podem ser evitados ou cujas magnitudes podem ser determinadas. Os mais importantes são os erros operacionais, os erros devidos aos equipamentos ou reagentes e os erros inerentes ao método empregado.
Com o objetivo de reduzir os erros sistemáticos, um analista promoveu a adição à amostra de quantidades conhecidas do constituinte a ser determinado, gerando uma sequência de amostras fortificadas. Em seguida, ele analisou essa sequência e determinou a quantidade total do analito na amostra pelo método gráfico, por extrapolação.
Nesse caso, o analista adotou o procedimento denominado
adição padrão.
análise de branco.
método da amplificação.
método das análises independentes.
método da padronização externa.
Leia o texto a seguir.
Existe um critério importante em química analítica que representa um intervalo de valores, no qual se espera que o valor verdadeiro esteja contido. Esse intervalo é informado com uma dada probabilidade que representa o nível de confiança no resultado. Este valor auxilia a descobrir a qualidade do resultado, comparando o resultado de uma medição com os valores e tolerâncias permitidos, por meio de normas e especificações técnicas e requisitos de qualidade possibilitando avaliar, por exemplo, se um determinado instrumento está dentro das normas previstas, se um produto está dentro das especificações. Permite ainda detectar se os instrumentos de medição estão trabalhando dentro de um intervalo adequado, que não comprometerá os resultados dos produtos ou serviços que dependem desse determinado instrumento.
O critério quantitativo para atestar a qualidade do resultado de uma medição ao qual o texto se refere é a
dispersão.
interferência.
incerteza.
precisão.
Qual o principal problema enfrentado na cromatografia líquida quando se utiliza uma fase estacionária de sílica?
Perda de eficiência da separação quando a temperatura do sistema é elevada.
Problemas de solvente quando a fase móvel contém água.
Dificuldade em obter picos de boa simetria devido à interação entre a fase estacionária e compostos ácidos.
Presença de picos fantasmas causados pela adsorção de compostos polares na fase estacionária.
Dificuldade em obtenção de matéria prima.
Para ser usado em análise gravimétrica, um precipitado deve ser
suficientemente pouco solúvel e facilmente filtrável e lavável.
O sulfato de bário, cloreto de prata e óxido de ferro hidratado exemplificam, respectivamente, os tipos de precipitado cristalino, coagulado e gelatinoso.
Nos aglomerados de precipitado, as partículas são unidas por forças de coesão relativamente fracas e, para mantê-las assim, é preciso lavá-las com um eletrólito.
Todas as alternativas estão corretas
Considere hipoteticamente que um lote de cerveja foi apreendido e levado para análise. Nele foram identificados teor de álcool diferente do declarado em rótulo e presença de álcoois de cadeias longas. Com relação às técnicas analíticas realizadas, para a determinação de
teor de álcool, a titulação é a técnica mais empregada.
cetonas de cadeia longa, são realizados ensaios de condutimetria.
álcoois de cadeia longa, são efetuados ensaios cromatográficos.
teor alcoólico, recomenda-se a remoção de ácidos orgânicos e aldeídos da amostra analisada.
álcoois de cadeias longas, realiza-se a decantação como pré-tratamento da amostra.
Após uma aula prática de química, um determinado grupo de alunos precisou fazer o tratamento de uma solução residual de sulfato de cobre (CuSO4). Para a realização deste processo, eles foram auxiliados e supervisionados pelo técnico do laboratório. Os procedimentos adotados pelos alunos, respectivamente, para a remoção do cobre e tratamento do líquido remanescente foram:
neutralização e filtração
precipitação e destilação
precipitação e neutralização
neutralização e precipitação
degradação química e neutralização
O abuso de drogas é um sério problema social em todo o mundo. No Japão, a metanfetamina é a droga mais popular, com um crescimento expressivo pelo consumo de ecstasy. Um método amplamente utilizado pela medicina para a realização de exames antidoping é a:
phmetria
refratometria
turbidimetria
cromatografia
potenciometria
Dentre as classificações cromatográficas pelo mecanismo de separação, a que se baseia nas diferentes solubilidades dos componentes da amostra na fase móvel e na fase estacionária é conhecida por:
iônica
gasosa
camada Delgada
permeação em gel
líquida (de partição)
Na cromatografia com fase gasosa, separa-se uma mistura em seus componentes fazendo-se mover um gás sobre um adsorvente estacionário. A separação dos componentes se dá ao longo da coluna que contém o adsorvente.
Em relação às características das colunas cromatográficas e aos fatores que determinam sua escolha, é correto afirmar que
quanto mais longa for a coluna, menor será o tempo de eluição.
quanto mais longa for a coluna, maior será a resolução.
quanto menor for o diâmetro da coluna, menor será a resolução.
quanto maior for a espessura do filme de fase estacionária, menor será a capacidade da coluna de processar quantidades elevadas de amostra.
as velocidades lineares de fluxo são reduzidas em colunas capilares.
A Polarimetria é uma técnica muito utilizada nos laboratórios de Química para caracterizar substâncias. Sobre esta técnica podemos afirmar que:
necessita de um equipamento formado por uma fonte de luz, um tubo contendo a amostra e um filtro polarizador para análise.
é uma técnica destrutível e utilizada para identificar substâncias isômeras.
mede a absorção da radiação incidente sobre uma solução.
permite quantificar substâncias e determinar o seu poder rotatório específico.
mede o ângulo de rotação de uma radiação polarizada ao incidir sobre qualquer substância.
Um teste qualitativo orgânico é o ensaio de Lassaigne, que consiste em fundir a amostra a ser analisada com sódio metálico. A partir da formação de um licor contendo cianeto, sulfeto, haletos e hidróxido, todos de sódio, é possível, então, identificar esses ânions a partir de testes inorgânicos qualitativos. Um reagente muito comum na identificação de haletos de sódio, por precipitação, é uma solução de
nitrato de prata.
fosfato de potássio.
cloreto férrico.
nitrato de cálcio.
hidróxido de bário.
O esquema a seguir representa um espectrômetro de absorção atômica.

O atomizador da amostra é representado no esquema pelo número _____________ e pode ser realizado por _________ ou _________ . A fonte de radiação está representada pelo número ________.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
1 ... chama ... forno de grafite ... 2
1 ... lâmpada de cátodo oco ... forno de grafite ... 2
2 ... chama ... forno de grafite ... 1
2 ... lâmpada de cátodo oco ... chama ... 4
4 ... chama ... forno de grafite ... 2
A estequiometria está relacionada com as informações quantitativas o qual podem ser tiradas de uma reação química. Havendo um excesso de um dos reagentes, este excesso não reage, mas poderá ser recuperado. Várias técnicas podem ser empregadas como volumetria, gravimetria, potenciometria, entre outros. Marque a alternativa abaixo que mais se encaixa com a gravimetria:
Pesagens de solutos líquidos.
Pesagens de reagentes sólidos.
Pesagens de líquidos e sólidos.
Pesagens de sólidos, precipitados.
Pesagens de precipitados líquidos.
Na química Eletro Analítica, os métodos eletroquímicos oferecem certas vantagens sobre os outros tipos de métodos analíticos. Preencha a lacuna e assinale a alternativa correta:
“A química eletro analítica compreende um conjunto de métodos _______________e___________________ baseados nas propriedades _________________de uma solução. São capazes de fornecer __________de__________ e um amplo __________________ de informações”.
Qualitativos, elétricos, quantitativos, detecção, conjunto, limites.
Quantitativos, qualitativos, elétricos, conjunto, limites, detecção.
Qualitativos, quantitativos, elétricos, limites, detecção, conjunto.
Quantitativos, detecção, qualitativos, limites, conjunto, detecção.
Qualitativos, quantitativos, limites, conjunto, elétricos, detecção.
Dentro da química analítica existem 4 tipos de análise (elementar, parcial, completa e de constituintes traços). Para estas análises ocorre diversos fatores que afetam a escolha do método analítico. Sobre os fatores, analise as afirmativas a seguir:
I - Possível presença de interferentes.
II - O tempo necessário para completar a análise.
III - A necessidade de se usar um método destrutivo.
É correto o que se afirma em:
I, II, III.
II e III apenas.
II apenas.
I e II apenas.
I e III apenas.
A cromatografia gasosa é uma das técnicas analíticas mais utilizadas, pois possui um alto poder de resolução atrativa devido as possibilidades de detecção. Marque a alternativa correta nos dois fatores que governam a separação dos constituintes de uma amostra:
Densidade, solubilidade.
Volatilidade, densidade.
Polaridade, volatilidade.
Solubilidade, volatilidade.
Polaridade, solubilidade.
Observe o esquema a seguir.

Disponível em: https://cesad.ufs.br/ORBI/public/uploadCatalago/18031516022012Metodos_Instrumentais_de_Analise_-_Aula_08.pdf. Acesso em 15 abr. 2023.
A cromatografia gasosa representada é uma técnica de análise química em que ocorre a
identificação de um composto através de um tipo de espectroscopia de absorção, em que a energia se encontra na região do infravermelho do espectro eletromagnético.
separação dos componentes de uma mistura homogênea formada por líquidos que apresentam diferentes pontos de ebulição.
separação de misturas por interação diferencial dos seus componentes entre uma fase estacionária, líquida ou sólida, e uma fase móvel, líquida ou gasosa.
determinação quantitativa de elementos metálicos, semimetálicos e alguns não metais existentes em uma grande variedade de amostras.
determinação quantitativa de substâncias através da incidência de raios x para excitar níveis eletrônicos de átomos de uma amostra.
Considerando a imagem apresentada, cubetas de plástico podem ser utilizadas para análise de:
todos os compostos que absorvem entre 150 e 4000 nm.
líquidos incolores, apenas.
compostos que absorvem entre 150 e 250 nm.
todos os compostos orgânicos solubilizados em acetona.
compostos que absorvem entre 380 e 800 nm.
O cálculo do Limite de Detecção (LOD) e do Limite de Quantificação (LOQ) é comumente usado como parâmetro de validação para descrever os limites de sensibilidade de uma curva de calibração. As fórmulas para calcular o LOD e o LOQ são as seguintes:
LOD = 3 x (desvio padrão do branco / inclinação da curva de calibração)
LOQ = 10 x (desvio padrão do branco / inclinação da curva de calibração)
Considere que um procedimento de validação foi feito para determinar o LOD e o LOQ de um certo método analítico em espectroscopia de absorção atômica. Foram feitas dez medições do branco que, por sua vez, produziram valor médio = 4,24 x 10-3 com desvio padrão = 3,42 x 10-4. A equação da reta da curva de calibração do método, com os seus respectivos coeficientes angular e linear, foi:
Absorbância = 3,42 x 10-3 conc. (mg L-1) + 2,23 x 10-3
O coeficiente de determinação (R2) da curva de calibração foi 0,9994.
Com base nesses dados, os valores de LOD e de LOQ, em mg L-1, foram, respectivamente,
0,23 e 0,77
0,30 e 1,00
0,30 e 1,50
0,51 e 1,00
0,51 e 1,53