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Após um procedimento de cromatografia em coluna, foi gerado um resíduo composto por uma mistura de água, acetona e sílica. A fim de tratar o resíduo, quais métodos podem ser usados para a separação dos componentes dessa mistura?
Destilação simples e centrifugação.
Filtração e destilação fracionada.
Filtração e partição líquido-líquido.
Filtração e recristalização.
Recristalização e partição líquido-líquido.
Para análise de nitrato, nitrito (I) e da cor e turbidez (II) de água para consumo humano (bruta ou tratada), as amostras devem
(I) ser armazenadas sob refrigeração de 4 ºC ± 2 ºC, por no máximo 6 h; e (II) mantidas sob refrigeração a 15 ºC ± 2 ºC protegidas da luz por no máximo 8 horas.
(I) estar em equipamentos refrigerados a menos de 2 ºC por no máximo 24 horas; e (II) mantidas sob refrigeração a 20 ºC ± 2 ºC por no máximo 24 horas.
(I) estar sob refrigeração entre 14 ºC e 12 ºC por no máximo 7 dias; e (II) o ensaio deve ser realizado imediatamente à coleta.
(I) ser realizadas imediatamente após a coleta; e (II) ser adicionado ácido nítrico ou sulfúrico até pH 2 às amostras.
(I) ser guardadas em refrigeração a 0 ºC ± 2 ºC por no máximo 2 dias; e (II) analisadas logo após a chegada ao laboratório, desde que tenham sido mantidas a 4 ºC ± 2 ºC.
Em uma análise por espectroscopia de absorção molecular no ultravioleta e visível, a concentração do analito é 0,2 g L-1, o caminho óptico é 1,0 cm, e a absorbância determinada é 0,26.
Nessa análise, a absortividade do analito, em L g-1 cm-1, é
0,13
0,52
1,3
2,6
5,2
A cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) é o tipo mais versátil e mais amplamente empregado de cromatografia por eluição. É bastante utilizada para separar e determinar espécies em grande variedade de materiais orgânicos, inorgânicos e biológicos. Observe as características a seguir:
I. Pode separar compostos não-voláteis e termicamente instáveis.
II. Necessita uma pequena quantidade de amostra.
III. Pode ser aplicado a íons inorgânicos.
IV. Volatiliza a amostra para separá-la.
Estão corretas as afirmativas:
I, II, III, IV
I, II e III apenas
II, III e IV apenas
II e III apenas
III e IV apenas
Nos séculos XVIII e XIX a gravimetria foi a principal forma de análise química utilizada e continua sendo um dos métodos mais exatos entre os existentes. Sobre esse assunto, assinale a alternativa INCORRETA.
Os métodos gravimétricos são quantitativos e se baseiam em medidas de massa feitas com uma balança analítica, um instrumento que fornece dados altamente exatos e precisos.
O produto ideal de uma análise gravimétrica deve ser facilmente filtrável, muito puro e possuir uma composição conhecida e constante.
Um agente precipitante gravimétrico deve reagir especificamente, ou, pelo menos, seletivamente com o analito.
A formação de precipitados envolve dois momentos: a nucleação e o crescimento do cristal.
A co-precipitação é um processo no qual os compostos insolúveis são removidos de uma solução durante a formação de um precipitado.
A destilação é um processo utilizado para separar componentes em uma mistura. Quais das vidrarias abaixo são comumente utilizadas em uma destilação simples?
Copo de Béquer, frasco de Erlenmeyer, condensador.
Balão de fundo chato, condensador, placa de Petri.
Balão de fundo redondo, condensador e frasco de Erlenmeyer.
Balão de fundo redondo, condensador, placa de Petri.
Balão volumétrico, condensador e frasco de Erlenmeyer.
Um laboratorista precisa separar dois peptídeos. Sabe-se que o peptídeo A possui uma carga final de -2, enquanto o peptídeo B tem carga final de +1. Sobre isso, analise as assertivas abaixo:
I. A análise gravimétrica é a mais indicada para separação de peptídeos.
II. Com o auxílio de uma resina de troca iônica, é possível separar o peptídeo A e o peptídeo B, pois um dos peptídeos irá interagir mais fortemente do que o outro, logo ficará mais tempo retido, enquanto o outro elui.
III. Peptídeos com carga positiva têm mais facilidade em eluir do que peptídeos negativos quando analisados por cromatografia gasosa por captura de elétrons.
Quais estão INCORRETAS?
Apenas I.
Apenas II.
Apenas III.
Apenas I e III.
I, II e III.
A análise de alimentos é essencial para verificar as características físicas, químicas, biológicas e toxicológicas dos alimentos. A determinação de proteínas em alimentos baseia-se na determinação de nitrogênio, geralmente feita pelo método de Kjeldahl. Assinale a alternativa que apresenta as etapas desse método.
Extração, filtração e leitura no UV-Vis.
Digestão, filtração e titulação.
Calcinação, destilação e leitura no UV-Vis.
Digestão, destilação e titulação.
Extração, filtração e titulação.
A espectrometria de absorção atômica (AAS) é o método mais utilizado para a determinação de elementos individuais em amostras analíticas. Na análise de traços de mercúrio, na ordem de parte por bilhão (ppb) em amostras ambientais por AAS, é empregada a técnica de atomização por:
hidretos
vapor frio
descarga elétrica
descarga luminosa
O bórax (Na2B4O7 . 10 H2O) pode ser utilizado em análise química qualitativa por via seca para detectar a presença de cátions metálicos numa amostra. Nesse teste, uma alça de platina aquecida é colocada em contato com o bórax e depois levada até a parte mais quente da chama para formar uma “peróla” de bórax, sendo esta umedecida e colocada em contato com a amostra que se deseja analisar. Posteriormente, leva-se a “pérola” com a amostra até a chama e observa-se a cor obtida. Essa cor está relacionada com a presença de determinado cátion metálico na amostra.
Pode-se obter o bórax anidro (Na2B4O7) através da reação representada pela equação não balanceada:
Ácido bórico + Metaborato de sódio → Na2B4O7 + H2O
A alternativa que apresenta as fórmulas corretas dos reagentes utilizados para sintetizar o bórax é:
HBO2 ; NaBO2
H3BO3 ; Na4B2O5
HBO2 ; Na3BO3
H3BO3 ; NaBO2
H4B2O5 ; Na4B2O5
Em uma coluna de cromatografia gasosa, quando se diminui o tamanho da partícula do suporte, aumenta-se a pressão do gás requerida para se atingir o fluxo através da coluna.
Certo
Errado
A equação iônica balanceada que representa a reação na qual as soluções de nitrato de prata (AgNO3) e o cromiato de sódio (Na2CrO4) para formar um precipitado vermelho é:
Ag+(aq) + CrO4-2 (aq) → AgCrO4(aq)
2 Ag+(aq) + CrO4-2 (aq) → 2 AgCrO4(s)
2 Ag+(aq) + CrO4-2 (aq) → Ag2CrO4(s)
2 Ag+(aq) + CrO4-2 (aq) → 2 AgCrO4(aq)
A transmitância de uma solução 2,58 x 10-5 mol L-1 de um composto é de 0,152 em uma cubeta de 1 cm de caminho óptico a 520 nm. Assinale a alternativa que apresenta a absortividade molar do composto. Considere: -log 0,152 = 0,818; A = ε b c
8,04 x 106 L mol-1 cm-1
1,23 x 105 L mol-1 cm-1
9,28 x 10-5 L mol-1 cm-1
3,17 x 104 L mol-1 cm-1
2,32 x 104 L mol-1 cm-1
Ao analisar uma amostra por cromatografia líquida, qual a função da fase estacionária?
Retirar os solventes utilizados na análise.
Monitorar a pressão no sistema cromatográfico.
Separar os componentes da amostra por interações químicas específicas com a fase estacionária.
Misturar substâncias, purificar compostos e acrescentar componentes de misturas.
Deslocar os componentes da amostra através da coluna cromatográfica.
As determinações espectrofotométricas que obedecem a Lei de Beer permitem obter uma equação linear (uma reta) quando os pontos do gráfico ficam próximos a uma reta linear. Para obter essa reta facilmente é necessário:
Plotar a percentagem de absorbância versus o logaritmo da transmitância em papel de gráfico semilog.
Plotar o comprimento de onda versus a absorbância da substância em papel de gráfico semilog.
Plotar a percentagem de transmitância versus o logaritmo da transmitância em papel de gráfico linearizado.
Plotar a concentração da substância versus a absorbância em papel de gráfico linearizado.
Plotar a concentração da substância versus a percentagem de transmitância em papel gráfico semilog.
Sobre os métodos titulométrico e gravimétrico para análises de água, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O objetivo do emprego de técnicas complementares na gravimetria é obter compostos estáveis e puros, passíveis de terem suas massas quantificadas.
( ) Precipitação, eletrodeposição, volatilização ou extração são métodos que substituem a gravimetria para a determinação da quantidade de sólidos em amostras de água.
( ) A determinação de prata em amostras de água por volumetria se fundamenta na titulação da amostra com excesso de NaCl ou KCl e formação de precipitado de AgCl, que é filtrado, lavado, dessecado e pesado.
( ) Na titulometria, a substância química de referência empregada no preparo da solução-padrão deve ser quimicamente estável, ter alto grau de pureza e não reagir com o analito presente na amostra.
( ) O precipitado formado em análises gravimétricas deve ser minimamente solúvel, a fim de assegurar que não ocorram perdas durante as etapas de filtração e pesagem, com quantidade remanescente recuperada e mensurada acima da sensibilidade da balança.
A sequência está correta em
V, V, V, F, F.
V, F, V, F, V.
V, F, F, F, F.
F, V, V, V, F.
F, F, F, V, V.
Uma amostra de água coletada em manancial subterrâneo foi analisada, por espectroscopia UV/Vis, para a quantificação de íons ferro. O valor de transmitância obtido na análise foi 29%. A curva de calibração (y = ax + b) foi obtida a partir de soluções-padrão com valores de concentração em mg/mL. Os valores dos coeficientes angular e linear para a curva de calibração foram, respectivamente, 3,00 e –0,06. Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, o valor de absorbância da amostra de água e da concentração de Fe3+.
(Dado: log 29 = 1,46.)
0,54; 1,68 mg/mL.
0,54; 0,20 mg/mL.
0,75; 2,00 mg/mL.
1,46; 1,68 mg/mL.
1,46; 0,20 mg/mL.
A técnica de espectrometria de absorção atômica pode ser utilizada para a análise de qual situação?
Determinação de alumínio em águas residuais.
Determinação de cloro ativo em água potável.
Quantificação de íons cloreto em água do mar.
Quantificação de gás carbônico em águas de chuva.
Quantificação da ácido ascórbico em ácidos graxos.
A cromatografia gasosa é uma técnica analítica moderna que permite a identificação de compostos. A imagem abaixo apresenta componentes básicos de um cromatógrafo gasoso.

Imagem adaptada da revista Química Nova na Escola Cromatografia nº, maio 1998.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente os componentes numerados da imagem.
1. injetor • 2. cilindro • 3. coluna • 4. registrador • 5. detector.
1. injetor • 2. cilindro • 3. registrador • 4. coluna • 5. detector.
1. detector • 2. injetor • 3. coluna • 4. cilindro do gás de arraste • 5. registrador.
1. cilindro do gás de arraste • 2. detector • 3. injetor • 4. registrador • 5. detector.
1. cilindro do gás de arraste • 2. injetor • 3. coluna • 4. detector • 5. registrador.
A cromatografia gasosa é uma das técnicas analíticas mais utilizadas atualmente. Além de possuir um alto poder de resolução, é muito atrativa devido à possibilidade de detecção em escala de nano a picogramas (10–9 – 10–12 g). Os principais detectores utilizados em cromatografia de fase gasosa são: Ionização por Chama (FID); Condutibilidade Térmica (TCD); Captura de Elétrons (ECD).
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) considerando esses detectores.
( ) Detector de Condutividade Térmica é um detector não destrutivo e não é compatível com gases oxidantes.
( ) Detector de Ionização por Chama não detecta: CO, CO2, formaldeído e ácido fórmico.
( ) Detector de Captura de Elétrons permite detectar compostos halogenados, como pesticidas e CFC’s, mesmo em níveis de ppt.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
V • V • V
V • F • V
F • V • F
F • V • V
V • F • F