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Em tempos relacionados às medidas de desempenho de confiabilidade, a duração acumulada dos tempos de operação de um item, desde sua colocação pela primeira vez no estado de disponibilidade até o instante de ocorrência da falha, é denominado tempo:
até falha
entre falhas
de operação entre falhas
de restabelecimento
até a primeira falha
Um SGQ (Sistema de Gestão de Qualidade), é implantado para melhorar continuamente o desempenho de sua organização e visa a atender de forma a satisfazer seus clientes, buscando sempre que possível superar as expectativas. Marque a alternativa correta, nos 7 princípios de gestão de qualidade:
Foco no cliente, análise química, liderança, abordagem de processo, melhoria, gestão de relacionamento, engajamento de pessoas.
Engajamento de pessoas, foco no cliente, qualidade, gestão de relacionamento, decisão baseada em evidência, melhoria, análise química.
Foco no cliente, liderança, engajamento das pessoas, abordagem de processo, melhoria, decisão baseada em evidências, gestão de relacionamento.
Decisão baseada em evidência, qualidade de bens e serviços, melhoria, liderança, foco no cliente, análise química, gestão de relacionamento.
Liderança, análise química, expectativa do cliente, decisão baseada em evidência, melhoria, foco no cliente, gestão de relacionamento.
Para os fins da Norma CNEN-NN 1.16, é adotada a seguinte definição: "atividade documentada que visa verificar, através de exame e avaliação de evidências objetivas, se os elementos aplicáveis do Sistema de Garantia da Qualidade foram estabelecidos, documentados e efetivamente implementados de acordo com as exigências especificadas". Essa definição aplica-se a:
Auditoria
Condições Adversas à Qualidade
Controle da Qualidade
Garantia da Qualidade
Uma empresa pública ou privada pretende implantar um sistema de gestão da qualidade ISO 9001. Essa empresa deve necessariamente ter:
um representante do administrativo
a certificação correspondente
seu produto completamente definido
padrões de qualidade definidos por intermédio de testes finais e inspeções
O controle de qualidade deve verificar todo o processo de produção, sendo correto afirmar que:
no controle de recebimento de um produto ou serviço, o que é controlado é o produto e o tipo de inspeção é intermitente
no controle de recebimento de um produto ou serviço, o produto é controlado e o tipo de inspeção é contínuo
no controle de recebimento, o tipo de controle é o produto e o tipo de inspeção é intermitente
no controle de recebimento, o tipo de controle é a conformidade e o tipo de inspeção é contínuo


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Segundo a ABNT NBR ISO 19011 :2012, relativa às Diretrizes para Auditoria de Sistemas de Gestão de Qualidade e/ou Ambiental, o conhecimento e as habilidades genéricas em princípios de auditoria, em procedimentos e métodos, sistemas de gestão e documentos de referência, em contexto organizacional do auditado, são elementos técnicos necessários ao perfil do seguinte profissional que pratica, executa e conduz uma auditoria de sistema a um bom termo:
auditor-líder
técnico de SMS da auditada
especialista do auditor e da auditada
auditor de sistema de gestão
Segundo a Norma CNEN-NN 1.16, no item Controle de Qualidade e Testes, afirma-se que devem ser estabelecidas medidas para assegurar que as ferramentas, instrumentos e outros equipamentos de inspeção estejam em conformidade com os critérios de aceitação, sejam de faixa, tipo, exatidão e precisão adequados.

Os gráficos acima ilustram como se comportaram ambos os contadores de radiação. O centro do círculo corresponde ao par de valores x, y, supostamente corretos e tomados como referência. Assim, pode-se dizer que:
a detecção do contador A tem alta exatidão e alta precisão, ao passo que a do contador B tem baixa exatidão e alta precisão
a detecção do contador A tem baixa exatidão e alta precisão, ao passo que a do contador B tem baixa exatidão e baixa precisão
a detecção do contador A tem baixa exatidão e alta precisão, ao passo que a do contador B tem alta exatidão e baixa precisão
a detecção do contador A tem alta exatidão e baixa precisão, ao passo que a do contador B tem baixa exatidão e alta precisão
Segundo a Norma CNEN-NN 1.16, no item Sistemas de Gestão da Qualidade, o requerente pode delegar a outras organizações a tarefa de estabelecer e implementar partes do sistema de garantia da qualidade para o empreendimento, porém continuará integralmente responsável por essa tarefa, perante a CNEN. Nesse aspecto, o documento mais geral que descreve o escopo desse sistema, os procedimentos estabelecidos e a interação entre os processos que o compõem é denominado:
manual da qualidade
controle de registros
controle de documentos
termo de referência
Em geral, para criar um plano de amostragem adequado para controle de qualidade, quatro parâmetros são usualmente considerados: erro do Tipo I, erro do Tipo II, nível de qualidade aceitável (NQA) e tolerância de porcentagem de defeitos de lote (LTPD).
Sobre esses parâmetros, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a afirmativa verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Quando a administração de uma fábrica quer 5% de chance de que um lote de produtos de boa qualidade seja rejeitado, está assumindo erro do Tipo II de 5%.
( ) A adoção de um erro Tipo I de 10% significa que há, no máximo, 10% de chance de que um lote de má qualidade seja aceito.
( ) Assumindo erro do Tipo I igual a 5%, o NQA é a porcentagem real de defeitos em um lote que a administração de uma fábrica está querendo rejeitar (por acaso) 5% do tempo quando, na realidade, o lote é de fato aceitável.
( ) Presumindo erro do Tipo II igual a 10%, a LTPD é a porcentagem real de defeitos em um lote que a administração da fábrica está querendo erradamente aceitar em 10% do tempo.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
V – V – V – V.
V – F – V – V.
F – V – V – F.
F – V – F – V.
F – F – V – V.
Em uma fábrica, que ensaca pacotes de feijão, um engenheiro de controle de qualidade gerou a seguinte tabela a partir de algumas medições.
Limite inferior de tolerância para os pacotes | 988 g |
Limite superior de tolerância para os pacotes | 1012 g |
Média da pesagem dos pacotes | 1005 g |
Desvio padrão da pesagem dos pacotes | 2 g |
Sobre a variação natural do processo de ensacamento, é correto afirmar que
está contida na faixa de tolerância do processo.
ultrapassa apenas o limite inferior da faixa de tolerância.
ultrapassa apenas o limite superior da faixa de tolerância.
ultrapassa o limite inferior e superior da faixa de tolerância, e não está centrada nessa faixa.
ultrapassa o limite inferior e superior da faixa de tolerância, mas está centrada nessa faixa.


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O planejamento e controle de qualidade de uma operação envolvem amostragens de desempenho, que devem ser analisadas. Nessas análises, podem ocorrer erros de julgamento, que se classificam em tipos X e Z. Assim, o quadro a seguir apresenta as possíveis decisões a se tomar para cada resultado de análise.
O lote de sacos de arroz está, na realidade... | ||
Decisão | Adequado | Inadequado |
Rejeitar | (a) | Decisão correta |
Aceitar | Decisão correta | (b) |
Sobre esse quadro, analise as afirmativas a seguir.
I. O erro de análise indicado por (a) corresponde a um erro do tipo X.
II. O erro de análise indicado por (b) também corresponde a um erro do tipo X.
III. Os erros (a) e (b) podem também ser referidos como riscos para o consumidor e para o produtor, respectivamente.
Está correto o que se afirma em
I, somente.
II, somente.
I e II, somente.
I e III, somente.
II e III, somente.
Vicente Falconi Campos, no livro TQC: controle da qualidade total (no estilo japonês), propõe que um produto de qualidade é aquele que atende às necessidades dos clientes no tempo certo e de forma perfeita, confiável, acessível e segura. Assim, o autor incorpora dimensões, como confiabilidade, adequação, conformidade e custos no seu conceito de qualidade. Ele propõe também, na mesma obra, que a sobrevivência da empresa depende de sua competitividade, associada à produtividade, que, por sua vez, é associada à qualidade. Assim, quanto maior for a qualidade maior a chance de sobrevivência da empresa.
Considere a seguinte situação hipotética: a empresa X entrega um produto isento de defeito. No entanto, o seu volume de vendas é declinante, o que coloca em risco a sobrevivência dela.
Levando em conta exclusivamente o conceito e as associações apresentadas nesse enunciado, assinale a alternativa que não apresenta uma explicação para o declínio das vendas.
Preços mais elevados que os da concorrência.
Frequência de atraso maior que os da concorrência.
Produtos da concorrência mais conformes.
Problema com a disponibilidade dos produtos.
Uma equipe de auditoria interna de sistema de gestão pode ser composta por mais de uma pessoa. Admita uma equipe de auditoria com dois auditores. Analisando uma mesma evidência e considerando os mesmos critérios de auditoria, um auditor avalia que a situação encontrada se configura em uma não conformidade; enquanto o outro auditor tem opinião divergente, a de que a evidência está conforme os requisitos aplicáveis.
Esse caso hipotético é indicação da violação do(a):
condição de objetividade para o processo de auditoria.
princípio de neutralidade dos auditores.
requisito de independência da equipe auditora.
exigência de se prover a competência adequada aos auditores.
Um processo de enchimento de latas de óleo está dimensionado para encher latas de óleo carburante com o conteúdo de 500 mL em média e com variância de 100 mL2 . O setor de controle de qualidade investiga lotes de 25 latas e refuta aqueles que apresentam conteúdo médio além ou aquém de 1,96 unidade de desvio da média, conferindo uma confiabilidade de 95% à decisão de acertadamente aceitá-lo. Três lotes foram selecionados ao acaso em dias alternados e apresentaram conteúdo médio de 497 (1ºdia), 508 (2º dia) e 495 (3º dia).
Diante desses resultados, o responsável pelo controle de qualidade da empresa deve
refutar apenas o segundo lote
refutar o segundo e o terceiro lotes, mas não refutar o primeiro
refutar o primeiro e o terceiro lotes, mas não refutar o segundo
refutar os três lotes
não refutar qualquer lote
Qualidade, como conceito, é um valor conhecido por todos, no entanto, definido de forma diversa por diferentes grupos ou camadas da sociedade – a percepção dos indivíduos é diferente em relação aos mesmos produtos ou serviços, em função de suas necessidades, experiências e expectativas. O termo qualidade total tem inserido em seu conceito seis atributos ou dimensões básicas que lhe conferem características de totalidade. Esses seis atributos são:
Custo, preço, atendimento, moral, segurança e ética.
Custo, preço, atendimento, segurança, ética e sustentabilidade.
Atendimento, moral, ética, segurança, custo e sustentabilidade.
Qualidade intrínseca, custo, atendimento, moral, segurança e ética.
Qualidade intrínseca, custo, atendimento, segurança, ética e sustentabilidade.


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A avaliação da conformidade voluntária agrega valor ao produto, representando uma importante vantagem competitiva em relação aos concorrentes. É INCORRETO afirmar que
os programas de avaliação da conformidade voluntários são baseados em uma norma.
os programas de avaliação da conformidade compulsórios têm como documento de referência um regulamento técnico.
a principal diferença entre um regulamento técnico e uma norma é que o primeiro tem seu uso obrigatório e, o segundo, voluntário.
tanto quanto possível, o regulamento deve basear‐se em uma norma técnica, tornando obrigatórios os requisitos ligados à proteção do cidadão, do meio ambiente e da nação.
enquanto o regulamento técnico é estabelecido após ampla discussão pela sociedade e emitido por uma organização não governamental, a norma é estabelecida pelo Poder Público.
Tratamento igual é o tratamento acordado para produtos ou para processos de um fornecedor, que não é menos favorável do que aquele acordado para produtos ou processos de qualquer outro fornecedor, numa situação comparável. É correto afirmar que designação se refere a
“admissão da validade de um resultado de acreditação fornecido por uma outra pessoa ou por um outro organismo”.
“permissão para um produto ou um processo ser comercializado ou usado para propósitos ou condições estabelecidas”.
“autorização governamental de um organismo de acreditação para realizar atividades específicas de avaliação da conformidade”.
“admissão da validade de um resultado de avaliação da conformidade fornecido por uma outra pessoa ou por um outro organismo”.
“autorização governamental de um organismo de avaliação da conformidade para realizar atividades específicas de avaliação da conformidade”.
No contexto de qualidade e competitividade, cuja questão técnica torna‐se, também, uma questão estratégica, situa‐se o tema denominado avaliação da conformidade. A expressão avaliação da conformidade está definida como sendo a(o)
autossuficiência das nações que não necessitam importar produtos.
autossuficiência produtiva das nações que estão inseridas no processo de globalização.
exame sistemático do grau de atendimento por parte de um país que importa produtos.
autossuficiência tecnológica e industrial das nações que não estão inseridas no processo de globalização.
exame sistemático do grau de atendimento por parte de um produto, processo ou serviço a requisitos especificados.
São necessidades básicas para a devida implantação de programas de avaliação da conformidade, EXCETO:
Padrões metrológicos.
Acervo de normas e regulamentos.
Organismos acreditados para avaliação da conformidade.
Rede de laboratórios acreditados de calibração e ensaios.
Entidade oficial acreditada por organismo regulamentador.
É sabido que a atividade de avaliação da conformidade possui uma classificação. Dependendo de quem realiza a avaliação e, portanto, tem a responsabilidade de atestar a conformidade, a atividade de avaliação da conformidade pode ser classificada como:
De terceira parte: quando é feita pelo comprador/cliente.
De primeira parte: quando é feita pelo comprador/cliente.
De segunda parte: quando é feita pelo fabricante ou pelo fornecedor.
De terceira parte: quando é feita por uma organização com independência em relação ao fornecedor e ao cliente, não tendo, portanto, interesse na comercialização do produto.
De primeira parte: quando é feita por uma organização com independência em relação ao fornecedor e ao cliente, não tendo, portanto, interesse na comercialização do produto.