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Com relação à análise química em laboratório para identificação de substâncias, assinale a afirmativa correta.
Em uma diluição, o número de mol do soluto presente na alíquota da solução concentrada é maior do que na solução diluída.
Métodos clássicos de análise química envolvem reações químicas, dissolução, extração e estequiometria, enquanto métodos instrumentais se concentram principalmente na medida de propriedades químicas do analito.
São exemplos de métodos analíticos instrumentais a refratometria, a potenciometria e a gravimetria.
Normalidade é a razão entre o número de equivalente-grama do soluto e o volume da solução em litros.
A extração líquido-líquido ou extração por solvente, é um método de separação utilizado em química para extrair substâncias de interesse de uma mistura utilizando solventes imiscíveis e, portanto, não pode ser utilizada para extrair impurezas de uma solução.
Considere a seguinte situação hipotética:
Um pesquisador deseja avaliar derivados da estrutura química abaixo indicada como inibidor de corrosão para meio de CO₂ e H₂S. O pesquisador precisa confirmar as estruturas químicas almejadas e pretende empregar técnicas de caracterização como a espectroscopia no infravermelho. Destaca-se que em cada caso, outras bandas aparecerão no espectro, porém apenas as bandas mencionadas em cada alternativa devem ser correlacionadas com a posição no espectro. Com base nessa situação, assinale a afirmativa incorreta quanto à correlação do tipo de banda e sua posição no espectro.

Caso a estrutura almejada possua R1 sendo radical alquila e R2 sendo hidrogênio (–H), apresentará banda característica de estiramento C=N em aproximadamente 1610-1640 cm-1.
Caso a estrutura almejada possua R1 sendo –CH₂CH₂OH e R2 sendo um radical alquila, apresentará banda característica de estiramento OH em aproximadamente 700 cm-1.
Caso a estrutura almejada possua em R3 e R4 um anel aromático conjugado ao heterociclo da figura, apresentará bandas características de estiramento C=C aromático em aproximadamente 1600 e 1475 cm-1, e deformação angular =C– H em 690-900 cm-1.
Caso a estrutura almejada possua R1 sendo hidrogênio (–H) e R2 sendo um radical –NHCH2CH2CH2CH3, apresentará banda característica de deformação angular NH em aproximadamente de 1500 cm-1.
Caso a estrutura almejada possua R1 sendo –(C=O)NH2 e R2 sendo um radical alquila, apresentará banda característica de estiramento NH em aproximadamente 3180-3350 cm-1 e C=O em aproximadamente 1640-1700 cm-1.
Considerando que, em um laboratório de análise de águas, se utilize método titrimétrico com ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) para a determinação da dureza total da água, assinale a opção que apresenta o indicador específico a ser utilizado no caso em tela para detectar o ponto final da titulação.
azul de metileno
negro de eriocromo T
fenolftaleína
azul de bromotimol
alaranjado de metila
Um grupo de técnicas por meio das quais uma propriedade física de uma substância e/ou de seus produtos de reação é medida em função da temperatura, enquanto essa substância é submetida a uma programação controlada de temperatura e sob uma atmosfera especificada.
O texto acima refere-se
à termologia.
à termometria.
à termodinametria.
à termogravimetria.
à termovolumetria.
Os cinco comportamentos típicos de polímeros em ensaios de tração estão representados na figura a seguir:
Relacione a segunda coluna com a primeira0

Curva | Descrição do comportamento |
A | 1. Polímeros com elevado módulo elástico, tensão no escoamento, elongação na ruptura e resistência máxima a tração. O policarbonato é considerado um polímero duro e tenaz e exemplo desta classe. |
B | 2. Polímeros com baixo módulo de elasticidade, baixa tensão de escoamento, porém elevadas elongação e tensão no ponto de ruptura. O polietileno é considerado um polímero desta classe. |
C | 3. Polímeros com elevados módulo de elasticidade, tensão de escoamento e tensão na ruptura, e moderada elongação na ruptura. Poliacetais são um bom exemplo desta classe de polímero. |
D | 4. Polímeros com baixos módulo de elasticidade e tensão no escoamento, e uma elongação no ponto de ruptura de moderada a elevada. O politetrafluoretileno (PTFE), conhecido pelo nome comercial Teflon®, é um bom exemplo de tal classe de polímero. |
E | 5. Polímeros com elevado módulo de elasticidade e baixa elongação na ruptura. Este material pode ou não escoar antes de sua ruptura. Como exemplo de polímeros desta classe podemos citar a resina fenólica. |
Assinale a opção que apresente a relação correta entre as colunas.
A1-B2-C3-D4-E5
A5-B4-C3-D2-E1
A5-B3-C1-D2-E4
A2-B4-C5-D3-E1
A4-B5-C1-D2-E3
O processo de degradação de polímeros consiste de modificações físicas e químicas na estrutura dos polímeros que levam à gradativa perda de suas propriedades. Sobre esse processo são feitas as afirmativas abaixo:
I. Reações químicas que ocorrem no início e durante a degradação: cisão (ou quebra) de ligações na cadeia principal ou em grupos laterais, reticulação, eliminação ou substituição de cadeias laterais, reações intramoleculares, auto-oxidação e despolimerização.
II. As reações químicas têm seu início provado por exposição térmica, fotoquímica, mecânica, radiação de alta energia, química.
III. Por condições físicas, como perda de aditivos como plastificante e colorantes.
Assinale
se apenas a afirmativa I for verdadeira.
se apenas a afirmativa II for verdadeira.
se apenas a afirmativa III for verdadeira.
se nenhuma afirmativa for verdadeira.
se todas as afirmativas forem verdadeiras.
A figura a seguir mostra um corpo de prova de um polímero sendo ensaiado.

Assinale a opção que apresente corretamente o nome do ensaio representado na figura.
tração diametral
compressão axial
compressão diametral
tração axial
cisalhamento direto
Uma amostra de óxido de níquel não estequiométrico contém 77,70% de Ni em massa e defeitos intrínsecos em sua estrutura. Levando em consideração que esta amostra possui uma estrutura cristalina cúbica de face centrada, com parâmetro de rede de 4,180 Å e densidade determinada experimentalmente de 6526 kg.m-3, assinale a alternativa correta. (Dados: MM(Ni) = 58,6934 g.mol-1, MM(O) = 15,999 g.mol-1)
A fórmula empírica do óxido é provavelmente Ni0,950O e o sólido deve apresentar vacâncias de níquel.
A fórmula empírica do óxido é provavelmente Ni0,950O e o sólido deve apresentar oxigênios intersticiais.
A fórmula empírica do óxido é provavelmente NiO1,053 e o sólido deve apresentar vacâncias de níquel.
A fórmula empírica do óxido é provavelmente NiO1,053 e o sólido deve apresentar oxigênios intersticiais.
A fórmula empírica do óxido é provavelmente NiO1,035 e o sólido deve apresentar oxigênios intersticiais.
“Desenvolvido por Max Knoll e Ernest Ruska em 1931, seguindo o princípio da microscopia óptica de luz transmitida, exceto que em vez do uso de uma fonte de luz visível para se observar detalhes da amostra, é utilizado, como fonte de “luz”, um feixe de elétrons acelerado em alto vácuo.”
O texto acima refere-se
ao MET (microscópio eletrônico de transmissão).
ao MEV (microscópio eletrônico de varredura).
a EDS (espectroscopia de dispersão).
a WDS (energia dispersiva de raios X).
ao EELS(espalhamento elástico).
A cromatografia tem inúmeras aplicações como método de separação. Por exemplo, a cromatografia gasosa é utilizada para separar componentes relativamente voláteis como álcoois, cetonas, aldeídos e outros, enquanto que a cromatografia líquida é empregue normalmente para purificar produtos farmacêuticos, proteínas, aminoácidos, ácidos nucleicos, vitaminas e esteroides. Com base em informações sobre classificação dos processos cromatográficos em Engenharia Química, assinale a alternativa correta.
A cromatografia de adsorção baseia-se na interação entre os componentes da amostra e uma fase estacionária sólida
Na cromatografia de partição, a separação é alcançada pela diferença nas taxas de difusão dos componentes da amostra na fase estacionária
A cromatografia por exclusão molecular separa os componentes da amostra com base em suas afinidades eletrostáticas
Na cromatografia de troca iônica, a separação ocorre devido às diferenças nas forças intermoleculares entre os componentes da amostra
A cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) é um tipo de cromatografia de fase móvel, onde a separação é realizada em uma coluna contendo uma fase estacionária líquida
O crômio (III) reage lentamente com o EDTA, sendo por isso determinado recorrendo a uma titulação de retorno. Uma preparação farmacêutica contendo crômio (III) foi analisada por tratamento de 3,15 g de amostra com 7,00 mL de 0,0247 M de EDTA. A quantidade de EDTA que não reagiu foi titulada com 2,51mL de solução de zinco 0,0271 M. Qual a percentagem de crômio na preparação farmacêutica?
0,0017 %.
0,0107 %.
0,2000 %.
1,000 %.
1,1070 %.
Incompatibilidade entre produtos químicos é definida como a condição na qual determinados produtos tornam-se perigosos quando manipulados ou armazenados próximos a outros, com os quais podem reagir, criando situações perigosas, como a geração de gases, calor excessivo, explosões ou reações violentas. Relativamente à incompatibilidade entre produtos químicos, relacione a Coluna 1 à Coluna 2.
Coluna 1
1. Cloro.
2. Hidrocarbonetos.
3. Peróxido de hidrogênio.
4. Líquidos inflamáveis.
5. Metais alcalinos.
Coluna 2
( ) Dióxido de carbono, tetracloreto de carbono, halogênios, hidrocarbonetos clorados e água.
( ) Cromo, cobre, ferro, metais, substâncias orgânicas, substâncias combustíveis (sólidas e líquidas).
( ) Nitrato de amônio, peróxido de sódio, peróxido de hidrogênio, ácido nítrico e halogênios.
( ) Acetona, acetileno, amônia, benzeno, butadieno, butano e outros gases de petróleo, hidrogênio, metais em pó, carboneto de sódio e terebentina.
( ) Flúor, cloro, bromo, peróxidos de sódio e de hidrogênio, ácido crômico, percloratos e outros oxidantes fortes.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
1 – 4 – 5 – 2 – 3.
2 – 1 – 3 – 5 – 4.
3 – 5 – 2 – 4 – 1.
4 – 2 – 1 – 3 – 5.
5 – 3 – 4 – 1 – 2.
A espectrometria de massas é uma técnica analítica para detectar e identificar moléculas de interesse por meio da medição da sua massa e da caracterização de sua estrutura química. Para fazer isso, o espectrômetro transmite uma carga elétrica às moléculas do analito e converte o fluxo resultante de íons carregados eletricamente em uma corrente elétrica proporcional que então é lida por um sistema de dados. O sistema de dados converte a corrente em informações digitais, exibindo-as como um espectro de massas.
Com relação à espectrometria de massas, é correto afirmar que:
O estudo de sistemas de moléculas de uma amostra é feito pela formação de íons em fase gasosa, com ou sem fragmentação, que são caracterizados por suas relações massa/carga e abundâncias relativas.
O analisador de massas é a parte do espectrômetro em que os íons são separados de acordo com suas razões volume/carga.
Massa monoisotópica é a massa calculada para um íon a partir da massa do isótopo natural mais abundante de cada elemento, arredondada para o valor inteiro mais próximo e multiplicada pelo número de átomos de cada elemento.
Massa nominal de um íon ou molécula é a massa exata calculada a partir da soma das massas exatas do isótopo estável mais abundante de cada átomo na molécula.
Espectrometria de massas de alta resolução mede valores de m/z em relação ao número inteiro mais próximo (massa molecular).
Sobre a espectrometria de massas e seu funcionamento, assinale a alternativa correta.
Na ionização por electrospray, as espécies moleculares são fragmentadas em função da colisão com elétrons provenientes de um eletrodo de descarga.
Analisadores de massa de duplo setor (magnético/eletrostático) possuem resoluções típicas (m/∆m) de aproximadamente 500, ou seja, possuem baixa resolução.
A espectrometria de massas é tipicamente empregada para a análise quantitativa de compostos orgânicos, sendo impossível a aplicação à análise elementar.
A espectrometria de massas é uma técnica analítica que qualifica e quantifica a matéria presente no universo. Consiste em analisar os átomos e moléculas por meio da relação massa/carga (m/z) dos íons de analitos no estado gasoso.
No analisador de massas quadrupolar, a combinação de potenciais de corrente direta e de radiofrequência a barras metálicas posicionadas paralelamente umas às outras promove a ionização do analito e sua fragmentação, permitindo a posterior separação em células de reação.
A preocupação ambiental e o uso de baixos volumes de solventes têm levado a metodologias de preparação de amostras orgânicas de forma sustentável.
Das metodologias abaixo, qual está relacionada com análises de compostos orgânicos?
extração em fase aquosa
microextração líquido-líquido
extração por microssondas
extração em fase viscosa
extração por infusão
A respeito da cromatografia gasosa, analise as afirmativas a seguir:
I. Esta técnica pode ser empregada na análise de substâncias voláteis e estáveis termicamente; caso contrário, há necessidade de se formar um derivado com essas características.
II. A cromatografia gasosa limita-se como técnica qualitativa, não sendo possível a obtenção de resultados quantitativos em concentrações que variam de pictogramas a miligramas.
III. É uma técnica com um poder de resolução excelente, tornando possível, muitas vezes, a análise de dezenas de substâncias de uma mesma amostra.
IV. É uma técnica pouco sensível, independentemente do tipo de amostra analisada e do detector empregado.
Assinale
se apenas as afirmativas I, II e III forem verdadeiras.
se apenas as afirmativas I e II forem verdadeiras.
se apenas as afirmativas I, II e IV forem verdadeiras.
se apenas as afirmativas I e III forem verdadeiras.
se apenas as afirmativas I e IV forem verdadeiras.
A medida do Oxigênio Dissolvido (OD) nas águas realizada pelo método eletroquímico, utiliza-se de uma sonda específica de medida, onde há uma sonda com eletrodo polarográfico e uma sonda com eletrodo ótico. A partir da utilização dessa metodologia de medição de OD, observa-se que:
Quando não há OD, o sinal na sonda é mínimo.
Quando há OD, o sinal na sonda é máximo.
O tempo de vida de persistência da luminescência é proporcional à quantidade de OD presente na amostra.
A relação entre a pressão de oxigênio do lado de fora da sonda e o tempo de vida de luminescência pode ser quantificada pela equação de Stern-Volmer.
Uma tubulação industrial é feita de ferro e o engenheiro responsável deseja efetuar a proteção catódica nessa tubulação. Com base nessa informação, assinale a alternativa que corresponde a um metal que NÃO pode ser empregado como ânodo de sacrifício.
Alumínio.
Magnésio.
Níquel.
Cromo.
Zinco.
A grande quantidade de lixo eletrônico tem incentivado um novo tipo de mineração, a mineração urbana, para recuperação de metais ferrosos e não-ferrosos, plásticos, vidros, entre outros. Após o desmonte e separação dos componentes do resíduo eletrônico, ocorre o processamento mecânico e a separação da fração metálica. A mesma pode seguir para uma rota de lixiviação, ácida ou alcalina, e depois isolados por técnicas de extração por solvente, por exemplo.
Considerando os parâmetros de coeficiente de partição (Kx ) e o fator de separação ou de seletividade (αx/z), assinale a opção que indica o solvente que deve ser escolhido para extração de um metal X a partir de uma solução de metais (X+Z) lixiviados de um resíduo eletrônico.
Metilisobutilcetona. Kx = 5; αx/z = 0,5.
Tri-n-butilfosfato. Kx = 2; αx/z = 0,9.
Alamine 336 (tri-octil/decil amina). Kx = 5; αx/z = 5,0.
Cyanex 923 (misturas de óxidos alquil-fosfínicos). Kx = 100; αx/z = 1,0.
A água utilizada em processos industriais requer pureza diferente da alcançada durante o tratamento de água potável. Para isso, processos de desmineralização por resinas de troca iônica ou por osmose inversa podem ser utilizados.
Assinale a opção que associa corretamente o composto químico com o dano nos equipamentos e instalações.
Cloreto / incrustação.
Magnésio / corrosão.
Sílica / corrosão.
Cálcio / incrustação.