Questões de Concurso sobre Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

 
 
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Sobre o receptor nicotínico presente no sistema nervoso autônomo, a alternativa CORRETA é:


A

receptor para fibras colinérgicas estimulado pela muscarina, que também capta ACh.


B

nos órgãos alvo, estão presentes: glândula sudorípara (simpático), músculo liso e glândulas (parassimpático).


C

receptor para fibras adrenérgicas (que secretam noradrenalina), podendo ser de dois tipos: receptores alfa (1 e 2) e beta (1 e 2).


D

receptor para fibras colinérgicas estimulado pela nicotina, que capta ACh. Está presente nos receptores das fibras pós ganglionares tanto do SN simpático quanto do parassimpático.


E

quanto aos órgãos alvo, estão presentes apenas no músculo estriado cardíaco.

A quetiapina, assim como o haloperidol, pertence à classe dos antipsicóticos típicos (primeira geração).


C

Certo


E

Errado

Sobre os ansiolíticos, assinale a alternativa correta.


A

Os ansiolíticos minimizam a ação do neurotransmissor GABA (ácido gama-aminobutírico). Isso resulta em um efeito inibitório sobre o SNC.


B

Sonolência e amnésia são alguns dos efeitos adversos dos ansiolíticos.


C

Outros efeitos são o aumento da força muscular e a ação anticonvulsivante, podendo ser utilizados em alguns casos de epilepsia.


D

Podem ser utilizados sem restrições em pacientes que forem conduzir veículos ou máquinas durante a duração do tratamento.

A sertralina tem indicação para o tratamento da depressão maior e, também, para o tratamento


A

do distúrbio bipolar.


B

do transtorno de estresse pós-traumático.


C

da insônia.


D

de fobias.


E

do tratamento para o abandono do tabagismo.

Os antipsicóticos podem gerar vários eventos adversos, desde alterações no sistema nervoso central até distúrbios metabólicos. Sobre os efeitos adversos dos antipsicóticos, é correto afirmar que esses medicamentos podem causar:


A

Amenorreia devido à hiporprolactinemia.


B

Perda de peso devido à inibição do apetite, apresentando efeito anorexígeno.


C

Arritmias devido à depressão bulbar com consequente depressão do tecido cardíaco.


D

Discenesia tardia, com ocorrência maior em jovens, devido ao agonismo de receptores dopaminérgicos nos núcleos da base.


E

Hiperglicemia devido ao aumento da sensibilidade do organismo à insulina. Esse efeito ocorre, principalmente, com os antipsicóticos atípicos.

Como alternativa à fluoxetina, poderia ser utilizada a imipramina, um antidepressivo tricíclico: além de produzir sonolência, este fármaco poderia melhorar o apetite da paciente.


C

Certo


E

Errado

Paciente J.B.F., 43 anos, sexo masculino, hospitalizado após acidente de moto com politraumatismos, entre eles fratura da sínfise púbica e fratura de membro superior esquerdo. Submetido ao tratamento cirúrgico e evoluindo no pós-operatório com sintomas de intoxicação por opioides. No procedimento cirúrgico foi usado fentanil, no pós-operatório imediato foi administrada morfina e na sala de recuperação o paciente fez uso de tramadol. Considerando o caso relatado e seus conhecimentos sobre o uso dos opioides, assinale a alternativa correta.


A

O paciente J.B.F pode apresentar diminuição do nível de consciência, midríase e depressão respiratória.


B

Os opioides são convertidos em metabólitos apolares (glicuronídeos), sendo assim facilmente excretados pelos rins.


C

O flumazenil é o principal antagonista de opioide utilizado na prática clínica, sendo indicada sua administração no paciente J.B.F.


D

O uso concomitante de opioides e sedativos-hipnóticos pode levar a um aumento da depressão do sistema nervoso central, particularmente a depressão respiratória.

Assinale a alternativa que apresenta um dos efeitos diretos de um estimulante colinérgico típico (ex. acetilcolina) nos colinoreceptores.


A

Contração de artérias e veias.


B

Broncodilatação.


C

Aumento da motilidade gastrointestinal.


D

Aumento da frequência no nódulo sinoatrial.


E

Contração do esfíncter da bexiga.

Os anestésicos locais são bases fracas que agem no axônio, bloqueando de modo reversível a geração e condução do impulso nervoso. Esses fármacos têm ação sob qualquer parte do sistema nervoso e em qualquer tipo de fibra. O seu uso tem se dado em larga escala na clínica médica e odontológica. Além de se prestarem ao uso nos procedimentos cirúrgicos, estão sendo associados ao tratamento da dor crônica, com os opioides, o que reduz a tolerância destes, no tratamento da artrite reumatoide e câncer. O primeiro anestésico utilizado para uso local foi a


A

procaína.


B

tetracaína.


C

lidocaína.


D

cocaína.

Em relação a Tolcapona e a Entacapona, é CORRETO afirmar que:


A

São inibidores da COMT (catecol-O-meteil transferase), enzima responsável por degradar as catecolaminas, e sua inibição culmina em um aumento da concentração de dopamina.


B

O seu mecanismo de ação tem como base a redução da atividade colinérgica, contribuindo para o restabelecimento do equilíbrio acetilcolina/dopamina em nível estriatal.


C

É um agonista dopaminérgico que estimula os próprios receptores dopaminérgicos da fenda pós-sináptica.


D

Tem uma ação dopaminérgica indireta, pois inibe o transportador na membrana pré-sinátipa que realiza a recaptação da dopamina na fenda sináptica.

A anestesia geral pode ser promovida por via inalatória como o uso de gases como o halotano. Essa substância pode desencadear uma resposta hipermetabolica denominada hipertermia maligna. O tratamento deste quadro deve ser imediato e feito com:


A

Naloxona


B

Flumazenil


C

Atropina


D

Acetiscisteína


E

Dantroleno

Os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS), progressivamente vêm ocupando o lugar dos antidepressivos tricíclicos, em razão do seu melhor perfil de efeitos colaterais. São alguns exemplos de antidepressivos ISRS, assinale a alternativa CORRETA:


A

Imipramina (Tofranil ) , Clomipramina (Anafranil ) , Amitriptilina (Tryptanol ).


B

Nortriptilina (Pamelor ) , Maprotilina (Ludiomil ) , Doxepina (Sinequan).


C

Fluoxetina (Prozac ) , Sertralina (Zoloft ) , Paroxetina (Aropax).


D

Citalopram (Cipramil ) , Escitalopram (Lexapro ) , Maprotilina (Ludiomil ).

O grupo de fármacos classificados como anfetaminas e derivados atua na estimulação do Sistema Nervoso Central, promovendo resposta de saciedade que, além de inibir a fome, redime o sono e condiciona a um estado de agitação psicomotora, que decorre devido ao aumento da liberação dos neurotransmissores:


A

serotonina e glutamato.


B

dopamina e glutamato.


C

dopamina e noradrenalina.


D

serotonina e noradrenalina.

Assinalar a alternativa que apresenta exemplos de fármacos benzodiazepínicos que também são comumente utilizados como anticonvulsivantes:


A

Clonazepam e diazepam.


B

Midazolam e clonazepam.


C

Diazepam e zolpidem.


D

Lorazepam e alprazolam.

Assinale a alternativa correta sobre monitoramento terapêutico dos fármacos anticonvulsivantes.


A

A amostra de sangue deve ser coletada em seringa heparinizada e deve-se utilizar apenas o plasma, já que a concentração dos anticonvulsivantes diferem entre plasma e soro.


B

O tempo de amostragem do sangue em relação ao regime de dosagem do anticonvulsivante é crítico na interpretação das concentrações plasmáticas do fármaco e as amostras devem ser obtidas no estado de equilíbrio.


C

Os métodos imunoenzimáticos são sensíveis e específicos para a determinação de fármacos anticonvulsivantes no plasma, sendo, por esse motivo, considerados como padrão ouro.


D

Cada corrida analítica deve conter, além das amostras, os padrões de calibração em 4 concentrações diferentes e 2 controles de qualidade, sendo 1 em baixa concentração e 1 em alta concentração.


E

Uma das metodologias utilizadas é a extração dos anticonvulsivantes presentes no plasma com metanol e acetonitrila em cromatografia líquido-líquido de alta eficiência.

Qual fármaco abaixo apresenta como mecanismo de ação a inibição seletiva de recaptura neuronal de serotonina para o interior do neurônio, aumentando a concentração de serotonina na fenda sináptica, resultando em efeitos antidepressivos?


A

Fenobarbital.


B

Carbonato de lítio.


C

Citalopram.


D

Seleginina.


E

Reboxitina.

Paciente do sexo masculino, 50 anos, está em uso regular de atenolol, diazepam, digoxina, fluoxetina e omeprazol. Procurou o serviço de saúde queixando-se de náuseas, confusão mental e fadiga. O exame laboratorial apontou hiponatremia. Frente a esse quadro, o médico considerou diagnóstico de síndrome da secreção inapropriada de hormônio antidiurético. Qual dos medicamentos que esse paciente faz uso pode estar envolvido com esse efeito adverso?


A

Atenolol.


B

Diazepam.


C

Digoxina.


D

Fluoxetina.


E

Omeprazol.

Um fármaco sedativo eficaz deve reduzir a ansiedade e exercer um efeito calmante. O grau de depressão. O grau de depressão do sistema nervoso central produzido por um sedativo deve ser no mínimo compatível com sua eficácia terapêutica. Uma droga hipnótica deve produzir sonolência e estimular o início e a manutenção de um estado de sono. Sobre os fármacos sedativohipnóticos podemos afirmar como correto, EXCETO:


A

Preparações à base de zolpidem, em que a quantidade do princípio ativo, não excedam 10 miligramas por unidade posológica, ficam sujeitas a prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA".


B

Entre os barbitúricos, o tiopental é bastante lipossolúvel e penetra rapidamente no tecido cerebral após administração intravenosa, uma característica que favorece seu uso para indução do estado anestésico.


C

Alguns benzodiazepínicos, como clonazepam, nitrazepam, lorazepam e diazepam não possuem seletividade suficiente para serem clinicamente úteis no tratamento de estados convulsivos.


D

Os efeitos sobre a respiração estão relacionados com a dose, e a depressão do centro respiratório bulbar constitui a causa habitual de morte por superdosagem de sedativos hipnóticos.

A partir da imagem abaixo, assinale a alternativa que descreve as estratégias de ação dos psicotrópicos.

Imagem associada para resolução da questão

Fonte: Rang, H.P; Dale, M.M. Editora Elsevier, 8a edição, 2016


A

Como em 6, o aumento do fluxo de cálcio, o que leva a maior liberação do neurotransmissor-alvo.


B

Como em 11, impedir a recaptação do neurotransmissor-alvo.


C

Aumentando o precursor do neurotransmissor-alvo, como em 1 e 2.


D

Todas as alternativas estão corretas.

   
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