Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
- Gran Questões
- Questões
Questões de Concurso sobre Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
Disciplina
Assunto
1
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
Questões:
Todas as questões
Filtro simplificado
Questões
Todas as questões
475
questões
encontradas
20
Mais recentes
O uso excessivo de antidepressivos pode levar a danos que podem ser mais prejudiciais do que aquilo que buscam combater.
Assinale a alternativa correta sobre essa classe de medicamentos.
A
A nortriptilina tem metabolismo predominantemente hepático e meia-vida de eliminação de 5 a 9 horas; em idosos pode chegar a 40 horas.
B
A amitriptilina não atravessa a placenta, assim como não é excretada no leite materno.
C
A nortriptilina tem metabolismo exclusivamente hepático, gerando o metabólito ativo amitriptilina.
D
A fluoxetina tem um tempo de latência de efeito antidepressivo de 2-3 semanas. É biotransformada no fígado, gerando o metabólito ativo norfluoxetina.
E
Na associação de venlafaxina e metoclopramida há risco de desenvolvimento de sintomas extrapiramidais. Este risco não existe quando se utiliza no lugar da venlafaxina a sertralina.
Sobre os fármacos sedativos ansiolíticos, marque a alternativa INCORRETA.
A
A síndrome de abstinência ocorre com a interrupção súbita da administração de benzodiazepínicos.
B
Clorpromazina é um antipsicótico de alta potência, sedativo e emético (provoca vômitos).
C
Em idosos e nos pacientes com insuficiência renal as concentrações plasmáticas atingidas são mais altas e a eliminação é mais lenta.
D
O bromazepam atravessa a barreira placentária e é excretado no leite materno.
E
Quetiapina caracteriza-se por não promover sintomas extrapiramidais. É indicado para o tratamento da esquizofrenia.
Os benzodiazepínicos constituem o grupo de psicotrópicos mais comumente utilizados na prática clínica devido as suas quatro atividades principais: ansiolítica, hipnótica, anticonvulsivante e relaxante muscular. Os benzodiazepínicos exercem sua ação ao ligarem-se ao receptor denominado GABA (ácido gama-aminobutírico), que é um complexo proteico mediador da principal atividade inibidora neuronal. Assinale a alternativa que corresponde a um benzodiazepínico:
A
Midazolam.
B
Fenobarbital.
C
Nortriptilina.
D
Paroxetina.
E
Lisdexanfetamina.
Além da ansiedade, os benzodiazepínicos são indicados para tensão muscular, insônia, estados epiléticos, anestesia pré-operatória e abstinência de álcool. Com base nessas informações, qual dos medicamentos abaixo NÃO é um benzodiazepínico?
A
Alprazolam.
B
Clonazepam.
C
Clordiazepóxido.
D
Diazepam.
E
Fluvoxamina.
A carbamazepina é um agente antiepiléptico derivado de:
A
Benzodiazepínicos.
B
Hidantoínas.
C
Antidepressivos tricíclicos.
D
Barbitúricos.
E
Agonistas opioides.
Sobre os sedativos, é correto afirmar que
A
a dextrocetamina pode ser utilizada como sedativo em pacientes com crise hipertensiva.
B
o propofol é o medicamento mais indicado na sedação de pacientes com AVC.
C
a dexmedetomidina é utilizada para promover ação vasopressora e sedação tanto no período pós-operatório quanto em unidade de terapia intensiva.
D
o midazolam é amplamente utilizado em sedação de pacientes em UTI por apresentar, além do efeito sedativo, ação analgésica potente.
E
o propofol é o medicamento mais indicado na sedação por apresentar ação analgésica e sedativa.
O fármaco efetivo no tratamento da insônia observada em pacientes com transtorno de ansiedade generalizada, que atua ligando-se às subunidades alfa-2 delta do canal de cálcio, reduzindo ligeiramente a latência do início do sono e aumentando a proporção de tempo gasto no sono de ondas lentas, denomina-se
A
agomelatina.
B
pregabalina.
C
zolpidem.
D
doxepina.
Os benzodiazepínicos são agentes ansiolíticos que podem ser utilizados como adjuvantes de anestésicos gerais em procedimentos cirúrgicos. Nestes procedimentos, o uso de benzodiazepínicos em altas doses, pode contribuir para uma depressão respiratória pós-anestésica persistente. Marque a alternativa que contém o medicamento que pode ser utilizado para reverter a ação depressora dos benzodiazepínicos.
A
Protamina.
B
Naloxona.
C
Neostigmina.
D
Flumazenil.
E
Sevoflurano.
______ pertence a classe dos inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina, aprovada para o tratamento de depressão, bem como da dor neuropática e outras síndromes dolorosas.
-
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
A
Sertralina
B
Amitriptilina
C
Citalopram
D
Duloxetina
Em relação aos fármacos psicoestimulantes, assinalar a alternativa CORRETA:
A
As anfetaminas são exemplos de estimulantes psicomiméticos que atuam inibindo a liberação de dopamina e noradrenalina nas terminações nervosas cerebrais.
B
Os fármacos estimulantes psicomotores afetam o pensamento, a percepção e o humor sem causar acentuada depressão.
C
As anfetaminas reduzem o apetite, tornando-se eficazes em manter constante a perda de peso, e são indicadas por apresentarem poucos efeitos adversos cardiovasculares ou no sistema nervoso central.
D
O principal uso de anfetaminas e de metilfenidato é no tratamento do Transtorno do Déficit da Atenção com Hiperatividade (TDAH).
Sobre os Benzodiazepínicos (BZDs), assinale a alternativa correta.
A
Em geral, a grande diversidade na estrutura química dos BZDs leva a grandes diferenças qualitativas no perfil farmacológico dos diferentes BZDs.
B
Diferenças nos efeitos funcionais dos BZDs se devem a sua ligação a diferentes subtipos do receptor GABAA em diferentes regiões do cérebro.
C
Diazepam e clonazepam são agentes de ação de curta duração, clinicamente usados como hipnóticos, por via oral.
D
O mecanismo de ação dos BZDs na abertura dos canais de cloro mediada pelo ácido ᵞaminobutírico é similar ao mecanismo de ação dos barbitúricos, por isso ambos apresentam risco quantitativo e qualitativo similares de induzir dependência.
E
Idosos em uso prolongado de BZD de ação de longa duração (por exemplo, zolpidem) devem ser alertados sobre o risco aumentado de acidente doméstico devido a efeitos colaterais do BZD em doses terapêuticas, como agitação, ansiedade, ataques de pânico, insônia, paranoia, desconcentração.
A epilepsia é uma alteração muito comum, caracterizada por convulsões, que assumem várias formas, sendo que o tipo de convulsão depende da parte do cérebro afetada. Considerando os medicamentos utilizados para o tratamento desse quadro, assinale a alternativa incorreta.
A
Topiramato
B
Diazepam
C
Clomipramina
D
Carbamazepina
Os fármacos opioides são utilizados em busca de qual dos seguintes efeitos?
A
Antitérmico.
B
Antiemético.
C
Anti-inflamatório.
D
Antitussivo.
Ano:
2022
Prova:
AMEOSC - Prefeitura - Farmacêutico - 2022
[...] Benzodiazepínicos
Os benzodiazepínicos são uma classe de medicamentos de tarja preta que têm como característica em comum diminuir a atividade do sistema nervoso central.
A assistente toxicológica e farmacêutica bioquímica do Ceatox Wellingta Crizostomo Gomes Correia explica que a droga mais frequente é o midazolam, um sedativo muito usado em exames de endoscopia ou como pré-anestésico.
"Pelas características dele no organismo, quando associado principalmente com álcool [o midazolam] já causa esse efeito que a gente chama de dissociativo. A vítima tem um comprometimento de realidade, de memória... Ele é absorvido rapidamente e é eliminado do corpo muito rápido, cerca de 15 horas depois. Muitas vezes você não vai ter a prova no organismo da pessoa caso tenha um exame toxicológico, por exemplo." [...]
(Fonte: https://noticias.r7.com/saude/conheca-as-drogas-usadas-no-golpe-boa -noite-cinderela-25112021)
De acordo com o fragmento da notícia apresentada, o midazolam é eliminado muito rápido do corpo. A principal via de excreção de fármacos é a:
A
Via fecal.
B
Via renal.
C
Via pulmonar.
D
Via biliar.
A morfina é um analgésico opioide amplamente utilizado na prática clínica. Com relação a essa medicação, analise as afirmativas abaixo e marque V para verdadeiro e F para falso. Em seguida, assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) A constipação intestinal é um efeito colateral comum no uso de opioides.
( ) Os principais riscos de sua administração incluem depressão respiratória, apneia, depressão circulatória e parada respiratória.
( ) Por se tratar de um opioide, para reverter a grave depressão respiratória, o antagonista narcótico Flumazenil pode ser utilizado.
( ) Por se tratar de um opioide, para reverter a grave depressão respiratória, o antagonista narcótico Cloridrato de Naloxona pode ser utilizado.
A
F - F - V - F
B
F - V - V - F
C
V - V - F - V
D
V - F - F - V
Psicoestimunlantes são uma classe de psicofármacos que inclui a anfetamina. Quanto aos mecanismos de ação dessa classe, assinale a alternativa CORRETA.
A
Potencializam as ações inibitórias do GABA.
B
Atuam na inibição da liberação de neurotransmissores dependente de cálcio.
C
Antagonizam receptores dopaminérgicos centrais.
D
Bloqueiam a formação de fosfatidilinositol por inibição enzimática.
E
Diminuem a liberação de dopamina e noradrenalina.
Agentes antidepressivos são prescritos para restaurar pacientes mentalmente deprimidos a um estado mental melhorado. São relevantes em depressões e sintomas depressivos e no tratamento de fases depressivas de determinados tipos de esquizofrenia. Sobre os fármacos antidepressivos analise as afirmativas.
I. A fluoxetina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal e amplamente distribuída pelo organismo. Atinge concentrações plasmáticas máximas em seis a oito horas.
II. Amitriptilina é utilizada como adjuvante no tratamento temporário da enurese noturna em crianças maiores de 06 anos.
III. Carbonato de lítio possui início de ação rápida: duas a quatro horas. A melhora clínica ocorre dentro de uma a três semanas.
IV.Mirtazapina tem como efeitos adversos, por exemplo, a depressão da medula óssea e a elevação das transaminases séricas, gama-GT e insuficiência hepática.
Estão CORRETAS as afirmativas:
A
I, II, III e IV.
B
I, II e IV, apenas.
C
I, II e III, apenas.
D
III e IV, apenas.
A respeito de medicamentos que agem sobre o sistema nervoso central, julgue os itens a seguir.
I O diazepam é um neuroléptico com atividade sedativa.
II A amitriptilina é contraindicada no tratamento da dor neuropática.
III Gabapentina é utilizada para controle de delirium.
IV Linezolida tem atividade inibidora de monoaminoxidase.
Assinale a opção correta.
A
Apenas o item I está certo.
B
Apenas os itens II e III estão certos.
C
Apenas os itens III e IV estão certos.
D
Apenas o item IV está certo.
A depressão é o mais comum dos distúrbios afetivos e pode variar de uma afecção muito leve à depressão grave (psicótica), acompanhada por alucinações e delírios. Considerando os fármacos antidepressivos, analise as afirmativas abaixo:
I. A amitriptilina, um antidepressivo tricíclico, pode causar alguns efeitos colaterais atropínicos que incluem: boca seca, visão embaçada, constipação e retenção urinária.
II. A cardiotoxicidade dos inibidores seletivos da captura de serotonina, como a fluoxetina e a sertralia, é menor que a dos antidepressivos tricíclicos. Portanto, há um risco reduzido na superdosagem com os medicamentos desta classe.
III. São efeitos colaterais inibidores seletivos da captura de serotonina: náusea, insônia e disfunção sexual.
Assinale a alternativa correta.
A
Apenas a afirmativa I está correta
B
Apenas a afirmativa III está correta
C
Apenas as afirmativas I e II estão corretas
D
As afirmativas I, II e III estão corretas
Os benzodiazepínicos são medicamentos prescritos com maior frequência para ansiedade, sedação e induzir o sono. Em casos de superdosagem ocorre sedação excessiva, ausência de alterações nos sinais vitais e amnésia anterógrada, sendo que doses maiores podem causar coma e depressão respiratória. Qual o fármaco indicado para reverter esse quadro clínico de superdosagem:
A
N-Acetilcisteína;
B
Protamina;
C
Naloxona;
D
Flumazenil.
Gerar simulado