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Questões de Concurso sobre Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
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Sobre os fármacos antiespasmódicos é CORRETO afirmar que:
A
Espasmolíticos anticolinérgicos geralmente possuem ação neurotrópica.
B
Escopolamina não atravessa a barreira placentária.
C
Homatropina é anticolinérgico e não produz cicloplegia.
D
Oxibutinina tem como efeito adverso o aumento da transpiração e a retenção urinária.
Paciente diagnosticado com depressão maior está em tratamento com fluoxetina, no entanto, seu médico deseja prescrever um outro medicamento para potencializar o tratamento antidepressivo. Dentre os antidepressivos listados abaixo, qual não deve ser prescrito para uso concomitante com a fluoxetina, a fim de diminuir o risco de síndrome serotonérgica.
A
Tranilcipromina.
B
Bupropiona.
C
Nortriptilina.
D
Venlanfaxina.
E
Duloxetina
São exemplos de neurotransmissores o GABA, a serotonina, a dopamina e a noradrenalina.
C
Certo
E
Errado
Em uma receita, o médico prescreve o uso de Carbamazepina em comprimidos de 200mg, recomendando usar via oral, duas vezes ao dia, por 60 dias. Porém, a farmácia dispõe apenas de caixas contendo 20 comprimidos de 200mg.
Nesse caso, quantas caixas deverão ser dispensadas ao paciente para que ele conclua o tratamento dentro das solicitações médicas?
A
3 caixas.
B
6 caixas.
C
10 caixas.
D
12 caixas.
A morfina é utilizada como um hipoanalgésico e deve ser administrada com muito critério aos grupos etários, porque atua no centro bulbar determinando
A
depressão da respiração e estimulação do coração.
B
depressão da respiração e estimulação do vômito.
C
depressão da tosse e estimulação da respiração.
D
aumento da pressão arterial e depressão do vômito.
E
estimulação da tosse e diminuição da pressão arterial.
Uma mulher de 22 anos, é levada para a emergência devido à uma tentativa de suicídio com superdosagem de clonazepam, que ela já faz uso para tratar um quadro de ansiedade. Este fármaco atua como depressor do SNC através de uma sequência ordenada de eventos químicos e bioquímicos à nível celular que é o seu:
A
Mecanismo de eficácia.
B
Mecanismo de ação.
C
Mecanismo de efeito.
D
Mecanismo de atuação.
E
Mecanismo de toxicidade.
Em relação aos barbitúricos, é correto afirmar que
A
os barbitúricos deprimem seletivamente a transmissão nos gânglios autônomos e aumentam a excitação nicotínica pelos ésteres de colina.
B
os barbitúricos diminuem a transmissão inibitória mediada pelo GABA em todo o SNC.
C
ao contrário dos benzodiazepínicos, os barbitúricos aumentam a latência do sono, o número de despertares e as durações do sono REM e de ondas lentas.
D
entre outros, o efeito regulador direto sobre o canal de GABAA pode explicar os efeitos depressores potentes dos barbitúricos sobre o SNC, em comparação com os benzodiazepínicos.
E
a tolerância farmacodinâmica aos barbitúricos não confere tolerância cruzada a outros fármacos depressores do SNC.
A classe da anfetamina e seus derivados se referem a um conjunto de substâncias que apresentam, em sua estrutura, como componente básico, a feniletilamina, sendo incluídos neste grupo derivados anfetamínicos de uso terapêutico e drogas de abuso. São agentes que agem estimulando a liberação central e periférica de monoaminas biogênicas, bloqueando a recaptação neuronal de monoaminas e inibindo a ação da monoaminoxidase, sendo, portanto classificados como agentes:
A
Parassimpaticomiméticos.
B
Simpaticomiméticos.
C
Colinomiméticos.
D
Simpatolíticos.
Sobre a Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo e os receptores adrenérgico, marque a alternativa correta:
A
Os receptores adrenérgicos são bloqueados irreversivelmente pela dobutamina.
B
A dopamina promove efeito estimulante nos receptores β-adrenérgicos e em altas concentrações causa vasoconstrição por meio da ativação de receptores α-adrenérgicos.
C
O fenilefedrina, o salmeterol e a anfetamina são exemplos de agonistas adrenérgicos indiretos.
D
Vasoconstrição, aumento da motilidade gastrintestinal e lipólise são algum dos efeitos da ativação dos receptores β-adrenérgicos no músculo liso vascular, no trato gastrintestinal e no tecido adiposo, respectivamente.
E
A fenoxibenzamina e a fentolamina bloqueiam competitivamente receptores α-adrenérgicos.
Fármaco hipnótico não-benzodiazepínico que pertence ao grupo farmacológico das imidazopiridinas:
A
Midazolam.
B
Zolpidem.
C
Zaleplon.
D
Triazolam.
E
Zopiclona.
Assinale dentre as alternativas, o único fármaco do grupo dos anticonvulsivantes:
A
Piracetam.
B
Propafenona.
C
Clemastina.
D
Fenitoína.
A doença de Parkinson é uma doença neurológica que afeta os movimentos da pessoa. Causa tremores, lentidão de movimentos, rigidez muscular, desequilíbrio, além de alterações na fala e na escrita. Pode ser tratada com medicamentos que atuam no processo de neurotransmissão, não apenas combatendo os sintomas, como também retardando o seu progresso. Sobre o tratamento, marque a alternativa que justifica o uso da carbidopa na doença de Parkinson:
A
É um precurso de levodopa.
B
É um agonista dos receptores de dopamina.
C
Inibe a biotransformação periférica da l-dopa.
D
Inibe a degradação renal da dopamina.
E
Induz a redução de l-dopa no SNC.
A respeito dos benzodiazepínicos, são corretas as assertivas abaixo, exceto:
A
são agentes sedativo-hipnóticos, introduzidos como substitutos dos barbitúricos em razão da maior segurança de seu uso
B
causam sedação, hipnose e redução da ansiedade, sendo desprovidos de atividade anticonvulsivante
C
podem ser utilizados como pré-anestésicos em procedimentos diagnósticos e cirúrgicos
D
são fármacos pertencentes à classe o diazepam e midazolam
“Transtorno bipolar: o que há de novo no velho lítio? Medicamento usado desde a década de 1950 ainda é o mais eficiente no longo prazo para evitar suicídio em pacientes com essa condição” (Fonte: Revista Veja Digital, 2023). Sobre o lítio, assinale a alternativa INCORRETA.
A
É um antipsicótico do tipo butirofenona que bloqueia de forma não seletiva os receptores D2 dopaminérgicos pós-sinápticos no cérebro.
B
É classificado como um medicamento de baixo índice terapêutico, exigindo monitoramento rigoroso para garantir que os níveis séricos dos pacientes sejam mantidos dentro da faixa terapêutica.
C
É indicado para o tratamento de episódios maníacos nos transtornos afetivos bipolares e como adjuvante no tratamento do transtorno depressivo maior.
D
Delirium, tremor, problemas de memória e poliúria são algumas reações adversas que podem ser observadas durante o tratamento com lítio.
E
O uso concomitante com metronidazol pode provocar toxicidade do lítio, devido à depuração renal reduzida.
Ano:
2023
Prova:
CPCON UEPB - Prefeitura - Farmacêutico - 2023
Os alcaloides possuem uma vasta gama de atividades farmacológicas dependentes de sua estrutura química. De forma geral, apresentam característica de neurotransmissores, demonstrando papel de regulação, estimulação e indução de funções.
Dentre os alcaloides, assinale a alternativa que contém apenas os alcaloides indólicos.
A
Quinidina.
B
Pirrolizidina.
C
Psilocina.
D
Camptotecina.
E
Boldina.
A Buspirona é um anticonvulsivante com afinidade para canais de Ca2+ dependentes de voltagem, facilita GABAérgicos e inibe a neurotransmissão glutamatérgica.
C
Certo
E
Errado
O coeficiente de partição sangue:gás é o principal fator que determina a velocidade de indução e de recuperação de um anestésico inalatório, e quanto maior o coeficiente de partição sangue:gás, mais rápidas a indução e a recuperação.
C
Certo
E
Errado
“Fentanil começa a ser perigosamente usado para fins recreativos no país: mais poderoso e destrutivo dos opioides entrou no rol das drogas ilegais traficadas no país” (Fonte: Revista Veja, 14 de março de 2023). Sobre o Fentanil, é correto afirmar que:
A
É um analgésico extremamente potente e tem ação longa quando administrado por via intravenosa.
B
O Fentanil é 100 vezes mais potente que a Sufentanila e 5 vezes menos potente que a Morfina.
C
Assim como ocorre com a Morfina e a Meperidina, o risco de depressão respiratória tardia poderá ser observado após a administração de Fentanil, em consequência de a circulação ser enterohepática.
D
Pode aumentar a frequência cardíaca e a pressão arterial, devido à liberação de histamina.
E
É altamente hidrossolúvel e pode atravessar prontamente a barreira hematoencefálica.
Os efeitos farmacológicos de psicofármacos se dão por meio de mecanismos envolvendo neurotransmissores que atuam no SNC. Os principais neurotransmissores com ação excitatória e inibitória sobre o SNC são, respectivamente:
A
Glutamato e dopamina.
B
GABA e serotonina.
C
Serotonina e dopamina.
D
GABA e glutamato.
E
Glutamato e GABA.
Em relação às drogas anticonvulsivantes, é correto afirmar que
A
a fenitoína atua ativando os canais de sódio dependentes de voltagem, de forma semelhante à carbamazepina e demais fármacos dessa classe.
B
o valproato tem um espectro limitado de ação nas crises convulsivas, daí que seja pouco utilizado para o tratamento da epilepsia.
C
o clonazepam é um fármaco de ação longa, com eficácia documentada contra as crises de ausência.
D
o diazepam é o fármaco mais efetivo usado em crianças.
E
a gabapentina atua por meio do receptor GABA e é efetiva no tratamento das crises generalizadas.
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