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O papiledema é edema bilateral do disco óptico causado por hipertensão intracraniana. O achado fundoscópico inicial característico da fase precoce do papiledema, antes de perda visual significativa, é:
Atrofia óptica primária com palidez temporal.
Escavação glaucomatosa progressiva vertical.
Hemorragias em chama peripapilares e apagamento da margem discal.
Drusen do nervo óptico calcificados bilaterais.
Neovascularização retiniana periférica extensa.
Na atrofia óptica primária, o disco óptico apresenta palidez pela perda axonal das células ganglionares retinianas. A causa neurológica que classicamente produz palidez preferencial do setor temporal do disco óptico, por acometimento das fibras papilomaculares, é:
Glaucoma primário de ângulo aberto crônico.
Neuropatia óptica isquêmica arterítica anterior.
Retinopatia hipertensiva maligna grau IV.
Neurite óptica retrobulbar desmielinizante.
Oclusão de veia central da retina não isquêmica.
A integridade do epitélio corneano é a principal barreira de defesa contra infecções. A maioria das bactérias exige uma quebra nessa barreira para causar ceratite. No entanto, um grupo seleto de patógenos possui a capacidade de penetrar o epitélio corneano íntegro. Dentre as opções abaixo, a bactéria que apresenta essa capacidade de invasão direta é a:
Neisseria gonorrhoeae.
Staphylococcus aureus.
Pseudomonas aeruginosa.
Streptococcus pneumoniae.
Serratia marcescens.
O sinal de Hoyt é um importante sinal observado na avaliação de parte dos pacientes com glaucoma. Assinale a alternativa que apresenta a melhor descrição do que é esse sinal.
Defeito localizado da camada de fibras nervosas.
Perda difusa das células ganglionares.
Lâmina crivosa aparente.
Defeito arqueado em campo visual 24:2.
Hemorragia em chama de vela peridiscal.
Qual é o poder prismático de um prisma que desvia um raio de luz em 5 cm a uma distância de 1 m?
0,5 dioptrias prismáticas.
1 dioptria prismática.
5 dioptrias prismáticas.
10 dioptrias prismáticas.
50 dioptrias prismáticas.
Qual dos seguintes estrabismos é mais frequentemente comitante?
Síndrome de Duane.
Paralisia de VI par.
Síndrome de Mobius.
Síndrome de Brown.
Esotropia acomodativa.
O tumor intraocular maligno mais comum em adultos é:
melanoma uveal
sarcoma ocular
retinoblastoma
linfoma ocular
Qual é o defeito campimétrico esperado em um paciente com lesão no trato óptico?
Hemianopsia homônima ipsilateral à lesão.
Hemianopsia homônima contralateral à lesão.
Hemianopsia bitemporal.
Hemianopsia binasal.
Escotoma juncional.
Analise as assertivas abaixo sobre a biometria ocular:
I. Na biometria ultrassônica de imersão, o primeiro pico observado é gerado pela superfície posterior da córnea.
II. Na biometria ultrassônica de contato, apertar demais a córnea pode resultar em cálculo de lente intraocular com poder dióptrico maior do que o necessário para o paciente.
III. A biometria óptica é mais afetada por opacidades de meios do que a ultrassônica.
Quais estão corretas?
Apenas I.
Apenas III.
Apenas I e II.
Apenas I e III.
Apenas II e III.
Em relação à doença ocular da tireoide (DOT), assinale a alternativa INCORRETA.
A retração palpebral representa o achado clínico mais frequente da DOT e constitui sua causa mais comum na prática oftalmológica.
A gravidade da DOT guarda correlação direta com os níveis séricos de T3 e T4, sendo esperada piora clínica paralela à elevação hormonal.
O tabagismo está relacionado tanto ao aumento do risco de desenvolvimento quanto à maior gravidade da DOT.
Embora classicamente associada ao hipertireoidismo, a DOT pode ocorrer em pacientes eutireoideos.
Quando indicada, a abordagem cirúrgica segue, em geral, a sequência de descompressão orbitária, correção do estrabismo e reparo da retração palpebral.
Em relação aos sistemas de pontuação inflamatória VISA e CAS, utilizados na avaliação da orbitopatia associada à doença tireoidiana, assinale a alternativa INCORRETA.
No CAS, a piora da acuidade visual em exames subsequentes tem maior peso pontual do que sinais inflamatórios conjuntivais iniciais.
No sistema VISA, sinais como quemose conjuntival e edema palpebral recebem pontuação maior por refletirem atividade inflamatória mais intensa.
No CAS, dor ocular espontânea e dor à movimentação ocular são considerados critérios independentes na avaliação inicial.
Pacientes com escore VISA inferior a 4 tendem a ser manejados de forma conservadora na ausência de progressão inflamatória.
Um escore CAS superior a 3 na primeira avaliação define oftalmopatia ativa e pode indicar necessidade de tratamento imunomodulador.
Em relação às alterações periorbitárias associadas a doenças orbitárias, assinale a alternativa correta.
Massa de coloração salmão envolvendo fórnice e conjuntiva bulbar é característica de micoses orbitárias invasivas.
Vasos conjuntivais em saca-rolhas sugerem fortemente fístula arteriovenosa, incluindo fístula carótido-cavernosa.
Retração palpebral e lid lag são achados típicos de meningioma da asa do esfenoide.
Equimose da pele palpebral é mais comumente associada à hemangioma infantil.
Lesões eczematosas palpebrais são achados clássicos de linfoma B de baixo grau.
Em relação à síndrome da frouxidão palpebral (floppy eyelid syndrome), assinale a alternativa correta.
A frouxidão da pálpebra superior é geralmente acompanhada de perda de fibras colágenas no tarso, sendo rara a diminuição de elastina.
O teste clássico envolve a eversão da pálpebra superior com tração lateral; a eversão espontânea é comum, especialmente no canto medial.
Está frequentemente associado a obesidade, apneia obstrutiva do sono, ceratocone e fricção crônica da pálpebra.
O tratamento inicial consiste em correção cirúrgica, incluindo ressecção em cunha e encurtamento horizontal da pálpebra.
O uso de dispositivos de pressão positiva contínua (CPAP) durante o sono não influencia na evolução da doença, sendo indicado apenas para tratar apneia do sono concomitante.
No diagnóstico histológico de patologias que envolvem depósitos de amiloide (como a Distrofia Corneana em Treliça Tipo 1), assinale a opção que apresenta a característica observada sob luz polarizada, após a coloração com vermelho Congo.
Coloração magenta intensa (reação PAS positiva).
Depósitos granulares pretos (sais de cálcio).
Birrefringência verde-maçã (dicroísmo).
Metacromasia com coloração violeta.
Fluorescência amarela brilhante.
A precisão da tonometria de aplanação de Goldmann (GAT) pode ser influenciada pelas propriedades biomecânicas da córnea.
Sobre a relação entre a espessura central da córnea (ECC) e a medição da PIO, é correto afirmar que
a relação entre a PIO medida e a ECC é perfeitamente linear, permitindo o uso de tabelas de conversão validadas.
a histerese corneana aumentada está associada a um maior risco de progressão do glaucoma.
uma córnea espessa (grossa) pode resultar em leituras de PIO artificialmente elevadas.
o tonômetro de rebote não é influenciado pela espessura central da córnea.
uma córnea fina leva a uma superestimativa da PIO real.
Um paciente apresenta, ao exame de gonioscopia em sala escura, contato iridotrabecular aposicional em 270 graus. A PIO é de 24 mmHg e há presença de sinéquias anteriores periféricas (PAS) no quadrante inferior. O exame do disco óptico e o campo visual estão normais.
Esse quadro é definido como
glaucoma de fechamento angular primário (PACG).
suspeito de fechamento angular primário (PACS).
glaucoma secundário por aderência.
fechamento angular primário (PAC).
síndrome da íris em platô.
De acordo com os padrões morfológicos observados na tomografia de coerência óptica de domínio espectral (SD-OCT), a neovascularização que se apresenta como focos hiperreflexivos emanando do plexo capilar profundo da retina, podendo estar associada a edema macular cistoide e descolamento do epitélio pigmentado (PED), é classificada como
membrana neovascular coroidal oculta.
neovascularização macular tipo 1.
neovascularização macular tipo 2.
neovascularização macular tipo 3.
vasculopatia coroidal polipoidal.
Uma paciente de 75 anos queixa-se de cefaleia temporal persistente, mal-estar e dor ao mastigar alimentos (claudicação de mandíbula). O exame oftalmológico revela edema de disco óptico pálido ("giz de cera") e perda visual grave.
Suspeitando de Arterite de Células Gigantes (ACG), o procedimento padrão-ouro, para o diagnóstico definitivo, é
início imediato de pulsoterapia com metilprednisolona para confirmar a resposta terapêutica.
realização de angiografia fluoresceínica para avaliar o enchimento coroideo.
dosagem de anticorpos antineutrófilos citoplasmáticos (ANCA).
ressonância magnética com protocolo para fístula dural.
biópsia da artéria temporal.
O teste de Amsler é utilizado para avaliação da função macular. Com base na sua aplicação, assinale CORRETAMENTE:
É um exame que avalia apenas a pressão intraocular, sem relação com retina.
É um teste que mede exclusivamente a acuidade visual periférica.
É um teste que consiste em observar uma grade quadriculada, permitindo identificar metamorfopsias e escotomas centrais, sendo útil em degeneração macular relacionada à idade.
É um exame que avalia apenas a motilidade ocular, sem relação com retina.
É um teste que avalia exclusivamente a percepção de cores, sem relação com mácula.
A degeneração conjuntival pode assumir diferentes formas clínicas. Em relação à pinguécula e ao pterígio, assinale a alternativa CORRETA:
A pinguécula é uma degeneração fibrovascular que invade a córnea, enquanto o pterígio é restrito à conjuntiva bulbar.
Ambas são degenerações exclusivamente infecciosas, causadas por vírus.
O pterígio é uma degeneração exclusivamente genética, sem relação com fatores ambientais.
A pinguécula é uma degeneração elástica localizada na conjuntiva bulbar, sem invasão corneana, enquanto o pterígio é uma degeneração fibrovascular que invade a córnea, podendo comprometer a visão.
A pinguécula é uma degeneração que sempre evolui para pterígio, sem exceções.