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O captopril é uma substância orgânica utilizada no tratamento da hipertensão arterial e, em alguns casos, também é administrado em pacientes com insuficiência cardíaca.

Na estrutura do captopril estão presentes as seguintes funções orgânicas:
ácido carboxílico e anidrido
ácido carboxílico e amida
cetona e aldeído
cetona e amida
haleto e nitrila

A tabela abaixo cria uma vinculação de uma ordem com a fórmula estrutural do composto orgânico, bem como o seu uso ou característica:

A alternativa correta que relaciona a ordem com o grupo funcional de cada composto orgânico é:
1 -fenol; 2 - aldeído; 3 - éter; 4 - álcool; 5 - nitrocomposto.
1 - álcool; 2 - fenol; 3 - cetona; 4 - éster; 5 - amida.
1 - fenol; 2 - álcool; 3 - éter; 4 - ácido carboxílico; 5- nitrocomposto.
1 - álcool; 2 - cetona; 3 - éster; 4 - aldeído; 5 - amina.
1 - fenol; 2 - aldeído; 3 - éster; 4 - ácido carboxílico; 5 - amida.
As aminas têm grande importância médica e biológica. Com base no conhecimento das propriedades físicas e estruturais das aminas, assinale a alternativa INCORRETA:
As aminas são consideradas bases mais fortes que a água e mais fracas que íons hidróxido.
Os hidróxidos de amônio quaternário são considerados bases mais fracas que as aminas primárias e mais fortes que aminas aromáticas.
As aminas aromáticas são bases muito mais fracas que as aminas correspondentes não aromáticas.
Quando o átomo de nitrogênio central de um composto tiver carga positiva, mas não estiver unido a átomo de hidrogênio, o composto é chamado de amônio quaternário.
As aminas têm pontos de ebulição mais elevados que os dos alcanos de peso molecular comparável, porém mais baixos que os dos alcoóis correspondentes.
Infere-se da estrutura do aspartame, apresentada acima, que estão presentes, em sua composição, as funções ácido carboxílico, amina, amida e éter.
Certo
Errado
A análise da estrutura do metabólito D permite concluir que, na composição dele, estão presentes as funções amina e ácido carboxílico.
Certo
Errado
O aspartame é um adoçante artificial usado para adoçar bebidas e alimentos. Abaixo está representada a sua fórmula estrutural.

apenas I e III.
apenas II e III.
apenas III e V.
apenas II e IV.
apenas I e IV.
Em uma tabela, são dados 4(quatro) compostos orgânicos, representados pelos algarismos 1,2,3 e 4, e seus respectivos pontos de ebulição, à pressão de 1 atm. Esses compostos são propan-1-ol, ácido etanóico, butano e metoxietano, não necessariamente nessa ordem.

Sobre os compostos e a tabela acima são feitas as seguintes afirmações:
I- Os compostos 1, 2, 3 e 4 são respectivamente butano, metoxietano, propan-1-ol e ácido etanóico.
II- As moléculas do propan-1-ol, por apresentarem o grupo carboxila em sua estrutura, possuem interações moleculares mais fortes do que as moléculas do ácido etanóico.
III- O composto orgânico propan-1-ol é um álcool insolúvel em água, pois suas moléculas fazem ligações predominantemente do tipo dipolo induzido-dipolo induzido.
IV- O composto butano tem o menor ponto de ebulição, pois suas moléculas se unem por forças do tipo dipolo induzido-dipolo induzido, que são pouco intensas.
V- O composto metoxietano é um éster que apresenta em sua estrutura um átomo de oxigênio.
Das afirmações feitas está(ão) corretas:
apenas I e III.
apenas I, II e IV.
apenas I e IV.
apenas II, III e V.
todas.
Os pesticidas são importantes poluidores das águas naturais. Os inseticidas da classe dos carbamatos são derivados do H2NCOOH (estrutura 1). A atrazina (estrutura 2) faz parte da classe de herbicidas denominada triazina, utilizada em lavouras de milho e soja. Outros produtos podem também se tornar importantes poluidores. As águas do Rio Paraíba do Sul, no estado do Rio de Janeiro, apresentaram concentração de estradiol (estrutura 3) suficiente para gerar distúrbios endocrinológicos em seres humanos.

Acerca dos grupos funcionais orgânicos presentes nas estruturas 1, 2 e 3, assinale a opção correta.
A estrutura 1 apresenta a função amidol.
Devido à presença do grupo OH, as estruturas 1 e 3 são classificadas como álcoois.
Na estrutura 1, estão presentes os grupos funcionais amina e ácido carboxílico.
Na estrutura 1, observa-se o grupo éster e na estrutura 2, o grupo imida.
O grupo amida é encontrado nas estruturas 1 e 2.

O taxol é um diterpenoide natural que possui uma enorme atividade anticancerígena.
O único grupo funcional que NÃO está presente no taxol denomina-se
amida.
amina.
cetona.
éster.
éter.
Das informações citadas a seguir, sobre ésteres e amidas, qual é a correta?
O nome do éster de fórmula CH3CHCH2COCH3 é acetato de 3-metilbutila.
O pentanoato de metila é obtido por reação do CH3CH2CH2CH2CH2COOH com o metanol.
A 3-metilpentanamida é obtida por reação do ácido pentanoico com a metilamina.
A hidrólise da N-etilbutanamida produz ácido etanoico e butilamina.
A apreensão de êxtase no Brasil tem crescido nos últimos anos. O aumento do consumo dessa droga sintética por jovens explica essa tendência.

Se reagirmos o princípio ativo de êxtase com solução diluída de ácido clorídrico obteremos:
O ácido acetilsalicílico é muito utilizado na medicina. Ele pode ser obtido pela reação de ácido salicílico com:

A cafeína é um alcalóide do grupo das xantinas, é um poderoso estimulante presente em cafés, chás e alguns tipos de medicamentos e refrigerantes. Após observar atentamente a fórmula estrutural da cafeína representada abaixo, pode-se afirmar que, EXCETO:

Possui grupamento característico das aminas.
A fórmula molecular da cafeína é C8H10O2N4.
Possui grupamento característico das cetonas.
Possui quatro ligações do tipo pi.
Possui duas funções nitrogenadas

ácido carboxílico e cetona.
álcool e amina.
éster e amida.
éter e aldeído.
fenol e nitrila.
Analisando as duas fórmulas moleculares abaixo, considerando que ambas constituem isomeria plana de função, cada fórmula molecular pode representar funções orgânicas diferentes.
I. C4H8O
II. C3H6O2
Sendo assim, poderemos afirmar que as duas fórmulas moleculares acima poderão representar, respectivamente, que funções orgânicas?
I. Cetona e aldeído, II. Álcool e etanol;
I. Ácido orgânico e éster, II. Cetona e aldeído;
I. Álcool e aldeído, II. Ácido orgânico e cetona;
I. Álcool e etanol, II. Amina e amida;
I. Cetona e aldeído, II. Ácido orgânico e éster.
A função amida está presente na estrutura do ácido lisérgico.
Entre as aminas B, D e E, a ordem crescente de ponto de ebulição é E < D < B.