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Todos os álcoois possuem um grupo funcional hidroxila ligado a um átomo de hidrogênio e outro ligado a um ou mais átomos de carbono, como no benzaldeído.
Certo
Errado
A tirosina é uma substância importante para o nosso organismo, associada a efeitos antidepressivos, a produção de dopamina e melanina. Ela está presente em alimentos como peixes, queijos, abacate e nozes, além de poder ser sintetizada no nosso próprio corpo a partir de outros aminoácidos. A figura abaixo apresenta a estrutura da tirosina:

Assinale a função orgânica que não está presente na tirosina.
ácido carboxílico
álcool
amina
fenol
Um dos exames de saúde obrigatórios para inclusão no CBMMG é o exame de sangue complementar para o HIV, que é feito com o objetivo de detectar a presença desse vírus no organismo. A Zidovudina, também conhecida como AZT, é um dos medicamentos utilizados no combate ao vírus HIV.
A estrutura química da Zidovudina é representada a seguir:

Se considerados apenas os grupos oxigenados na estrutura do AZT, estão presentes no medicamento Zidovudina os grupos funcionais
amida, éter e amina.
éter, amida e álcool.
amina, éster e álcool.
amida, álcool e éster.
A ninidrina é um reagente largamente usado na perícia papiloscópica, pois permite a revelação de impressões digitais latentes através da reação com os aminoácidos de origem écrina, produzindo um composto de intensa coloração. De acordo com a estrutura da ninidrina (representada a seguir) e suas propriedades, assinale a alternativa correta.

Possui fórmula molecular C9H6O4 e as funções aldeído e álcool.
A ninidrina não possui carbono assimétrico.
Possui o total de 6 carbonos com hibridação sp2.
A ninidrina atua como nucleófilo na reação com aminoácidos.
Apresenta o mesmo número de ligações pi (π) e ligações sigma (σ).
O medicamento Etambutol (também chamado de Cloridrato de etambutol) é utilizado para tratar a tuberculose que é uma infecção bacteriana que afeta principalmente os pulmões, mas que pode afetar qualquer parte do seu corpo. Ela é tratável com acompanhamento médico que geralmente dura cerca de seis meses. É importante tomar regularmente este medicamento durante os dois primeiros meses de tratamento. E se o paciente desenvolver algum problema com a sua visão, deve avisar o médico imediatamente.
Adaptado. Etambutol para a tuberculose – Sahefo (opsana.com). Acesso em 26 de Julho de 2021.
Observe a estrutura do etambutol (C10H24N2O2).

Disponível em: etambutol-img2.jpg (360×190) (indice.eu). Acesso em 26 de Julho de 2021.
Analise a fórmula estrutural do Etambutol, que apresenta efeitos biológicos e propriedades físico-químicas que o faz ser usado como medicamento. Assim, quanto ao Etambutol assinale a alternativa correta.
A forma D desta droga é usada para tratar a tuberculose, enquanto a forma L provoca cegueira
Tanto a forma D da droga quanto a forma L podem ser usadas no tratamento da tuberculose, apresentando os mesmos efeitos biológicos
Na fórmula estrutural da droga não identificamos a presença de carbonos quirais. Ou seja, não há carbonos que apresentam o enantiomerismo
Estão presentes na fórmula estrutural da droga as funções químicas orgânicas enol e amina
No corpo humano podemos encontrar uma série de substâncias orgânicas naturais, responsáveis pelo desenvolvimento e manutenção do organismo. Como os hormônios, que possuem funções diversas, dentre eles podemos citar a testosterona e o estradiol, responsáveis pelo desenvolvimento da sexualidade do homem e da mulher, ao passo que a adrenalina mantém o corpo em alerta para situações de fortes emoções ou estresse, já a dopamina é a causadora a da sensação de felicidade.

Com relação às funções orgânicas dos compostos mostrados na figura, podemos afirmar que:
A adrenalina e dopamina possuem função amina, testosterona e estradiol possuem função cetona.
O estradiol e dopamina possuem função fenol, e a adrenalina função amina.
A testosterona é o único composto que não possui a função cetona.
A testosterona e a dopamina possuem função fenol, e a adrenalina função amida.
A adrenalina e dopamina possuem função fenol e cetona.
Analise a estrutura da fexofenadina abaixo:

Com base na estrutura apresentada acima, analise as afirmativas a seguir e assinale a opção correta.
I- A molécula possui 32 carbonos em sua estrutura.
II- Há dois carbonos quirais.
III- O Nitrogênio da cadeia fechada funciona como uma base de Lewis.
IV- É possível identificar as funções orgânicas: cetona, álcool e amina.
Apenas a afirmativa I está correta.
Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
Apenas as afirmativas I e IlI estão corretas.
Apenas as afirmativas I, IlI e IV estão corretas.
Apenas as afirmativas lI, IlI e IV estão corretas.
Observe a tabela a seguir. Temos quatro reações (I, II, III e IV) e seus respectivos produtos.
Reações (Reagentes e catalisadores) | Produtos |
I.
| A + Ácido Bromídrico |
II.
| B |
III.
| Intermediário (ENOL) ↔ C |
IV.
| Água + D |
Analise as reações (I, II, III e IV) representadas na tabela acima. Observe suas características e sua classificação. Assinale a alternativa que relaciona corretamente a reação e seu respectivo produto (A, B, C e D), respectivamente.
I. Bromobenzeno; II. Ácido Metanóico; III. Etanal e IV. Eteno
I. 1,2-dibromobenzeno; II. Ácido Etanóico; III. Etanal e IV. Etano
I. Brometo de benzila; II. Metano; III. Ácido Etanóico e IV. Etanol
I. Bromociclohexanol; II. Metanol; III. Etanol e IV. Eteno
O cumeno é um hidrocarboneto aromático de fórmula C9H12. É um dos constituintes do óleo bruto. É um composto utilizado para obter a reação industrial descrita abaixo.

A função orgânica do composto A da reação é
álcool.
enol.
fenol.
éster.
cetona.
Durante a aula de Ciências, uma aluna fez as seguintes anotações:
I. Uma função química é caracterizada por um grupo de substâncias que apresentam propriedades semelhantes devido a presença de um ou mais átomos em comum, envolvendo também características como a acidez, basicidade, solubilidade em água e reatividade.
II. As funções inorgânicas incluem os ácidos, bases, sais e óxidos. A água é considerada um óxido pois apresenta os elementos oxigênio e hidrogênio em sua composição, o que caracteriza esse grupo.
III. Ácidos carboxílicos, alcanos, cetonas, ésteres e fenóis são exemplos de funções orgânicas oxigenadas.
Analisando as anotações da aluna, podemos afirmar que:
Apenas a anotação III está correta.
Todas as anotações estão erradas.
As anotações II e III estão erradas.
As anotações I e II estão corretas.
“O correr da vida embrulha tudo. A vida é assim: esquenta e esfria, aperta e daí afrouxa, sossega e depois desinquieta. O que ela quer da gente é coragem.” Essa é uma citação de Guimarães Rosa no clássico Grande Sertão Veredas e que muitas vezes não é seguida. Na vida agitada, um elevado número de pessoas acaba acumulando uma quantidade preocupante de cortisol, o hormônio do estresse (I), no sangue.

Na fórmula estrutural da substância citada, observam-se as funções orgânicas:
ácido carboxílico e álcool
álcool e cetona
cetona e éster
enol e fenol
A figura a seguir mostra a estrutura química do remdesivir, um profármaco de ação antiviral de amplo espectro, com atividade in vitro observada contra diversos vírus de RNA, tais como o ebola, o MERS-CoV e o SARS-CoV. Ele atua como um inibidor de RNA polimerase dependente de RNA, comprometendo o processo de replicação do genoma viral.


De acordo com a estrutura química apresentada, é correto afirmar que os grupos funcionais do remdesivir incluem
amina, éster e cetona.
amida, amina e éter.
álcool, amida e ácido carboxílico.
aldeído, éter e amina.
amina, álcool e éster.
Propano (C3H8) e butano (C4H10) são utilizados como gás de cozinha. Essa mistura é conhecida pela sigla GLP (gás liquefeito do petróleo). São obtidos do petróleo por meio de destilação fracionada. A charge a seguir faz uma crítica na forma de ironia em relação ao atual alto preço do GLP.

https://www.otempo.com.br/charges/charge-o-tempo-15-09-2021-1.2541733>. Acesso em: 23 set. 2021.
Na charge o “Sommelier de GLP” identifica a qualidade do gás pelo aroma de um hidrocarboneto. No entanto, os hidrocarbonetos presentes no GLP são inodoros. O odor que sentimos é devido a uma classe de substâncias sulfuradas adicionadas propositalmente à mistura para alertar sobre vazamentos. Essa classe de substâncias é denominada
Énois.
Éteres.
Álcoois.
Áldeídos.
Tioálcoois.
Ao comparar as moléculas de monoetilenoglicol e de dietilenoglicol, verifica-se que elas diferem em relação à presença da seguinte função orgânica:
éter
fenol
álcool
cetona
Quimicamente, a cloroquina (CQ) e a hidroxicloroquina (HCQ) pertencem à classe das 4- aminoquinodinas. Elas têm estrutura central aromática comum, com um cloro na posição 7, ligada às respectivas cadeias laterais básicas. A forma molecular da cloroquina é: C18H26CIN3, com massa molar de 319,9 g/mol. Já a hidroxicloroquina tem massa molar de 335,9 g/mol.
A CQ e a HCQ são administradas como difosfato e sulfato, respectivamente, em suas formas racêmicas.


Sobre o medicamento citado acima, marque o que for correto.
Tanto a cloroquina quanto a hidroxicloroquina não apresentam carbono quiral em suas estruturas.
A hidroxicloroquina apresenta as funções: haleto, amina, amida e álcool.
Preparações de solução de cloroquina e hidroxicloroquina com concentrações molares iguais também possuirão concentrações comuns iguais.
Tanto a CQ quanto a HCQ têm a mesma fórmula molecular.
Os compostos CQ e HCQ são opticamente ativos.
O hipertireoidismo é caracterizado por um aumento na produção dos hormônios da tireoide – a tri-iodotironia (T3) e a tiroxina (T4). Esse aumento acelera o metabolismo e causa diferentes sintomas, afetando os batimentos cardíacos e o funcionamento do sistema nervoso. Com o aumento da quantidade dos hormônios T3 e T4, na corrente sanguínea, o hipertireoidismo provoca uma aceleração em todo o organismo. O coração, por exemplo, fica agitado e bate mais rápido, o que favorece episódios de taquicardia. A sobrecarga hormonal também mexe com o cérebro e promove quadros de ansiedade, insônia e nervosismo. A doença ainda pode desregular a digestão e causar intolerância ao calor.
Um dos hormônios responsáveis pelo hipertireoidismo é a tiroxina (T4), cuja estrutura química é representada a seguir.

Com base na representação da estrutura química da tiroxina, constata-se que as cinco funções orgânicas presentes nela são:
fenol, haleto orgânico, éter, amina e ácido carboxílico.
álcool, haleto orgânico, éster, amina e aldeído.
aldeído, hidrocarboneto, éter, amida e éster.
fenol, éter, amina, éster e ácido carboxílico.
álcool, haleto orgânico, éter, amida e éster.
Vitamina C é comumente utilizada para identificar o ácido ascórbico. Muitas são as funcionalidades desse ácido no organismo humano, o que faz dele extremamente essencial, principalmente na defesa contra infecções. O ácido ascórbico é denominado ácido 2,3-enediol-L-gulônico, de acordo com a União Internacional da Química Pura e Aplicada (IUPAC). Sua fórmula estrutural é a seguinte:

vitamina C
A respeito das seguintes- afirmativas acerca dessa molécula, marque a opção INCORRETA.
Possui dois carbonos quirais· em sua estrutura.
Apresenta as funções orgânicas álcool e cetona.
É uma cadeia insaturada e heterogênea.
Sua fórmula química é C6H8O6.
Existem 3 (três) átomos de carbono sp3 e 3 (três) átomos de carbono sp2.
O gengibre é uma planta herbácea muito apreciada na culinária por seu sabor e pungência. Diversos compostos químicos são responsáveis por essas características. Na forma desidratada (em pó) prevalece o 6-shogaol, cuja estrutura está representada a seguir.

Assinale a opção que apresenta as funções orgânicas presentes na estrutura.
álcool – aldeído – éter.
fenol – cetona – éter.
álcool – aldeído – éster.
fenol – cetona – éster.
álcool – cetona – éter.
O etanol é considerado uma fonte de energia renovável porque pode ser produzido a partir de insumos agrícolas como a cana-de-açúcar. Uma vez obtido, o etanol pode ser combinado com a gasolina em variadas proporções e utilizado em motores de combustão interna. Em relação às reações na presença de álcoois, leia as afirmativas abaixo:
I) Na presença de um ácido forte, a reação de desidratação de um álcool primário requer temperaturas mais baixas que a reação de desidratação de um álcool secundário.
II) A dissolução do álcool terc-butílico em uma solução aquosa de ácido clorídrico concentrado resulta na formação do cloreto de terc-butila por meio de um mecanismo de substituição.
III) O átomo de oxigênio do grupo hidroxila é nucleofílico e fracamente básico.
IV) As reações de oxidação de álcoois primários e secundários, que são governadas por mecanismos de eliminação, geram como produtos cetonas e aldeídos, respectivamente.
V) Na presença de ácidos fortes, os álcoois agem como bases e recebem prótons.
Estão corretas,
I, III e IV, apenas.
I, IV e V, apenas.
II, IV e V, apenas.
I, II e III, apenas.
II, III e V, apenas.
Com relação à química orgânica, assinale a alternativa correta:
Os álcoois são compostos que apresentam grupos hidroxila ligados a átomos de carbono saturados com hibridização sp3. São compostos derivados da água da qual um dos átomos de hidrogênio é substituído por um grupo orgânico: H-O-H versus R-O-H.
A água atua como um eletrófilo quando doa um par de elétrons, mas age como um nucleófilo quando doa um íon H+.
A adição nucleofílica de água é rápida em água pura, e catalisada por ácidos e bases.
Quando uma amina é dissolvida em água, é estabelecido um equilíbrio no qual a água se comporta como uma base, transferindo um próton à amina.