Questões de Concurso sobre Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol.

 
 
Disciplina
Assunto 1
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
 
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
 
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
 
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
 
Questões:
Todas as questões
 
Filtro simplificado
 
Questões
Todas as questões
 
300 questões encontradas
Questões por página
20
Mais recentes
 

Todos os álcoois possuem um grupo funcional hidroxila ligado a um átomo de hidrogênio e outro ligado a um ou mais átomos de carbono, como no benzaldeído.


C

Certo


E

Errado

A tirosina é uma substância importante para o nosso organismo, associada a efeitos antidepressivos, a produção de dopamina e melanina. Ela está presente em alimentos como peixes, queijos, abacate e nozes, além de poder ser sintetizada no nosso próprio corpo a partir de outros aminoácidos. A figura abaixo apresenta a estrutura da tirosina:


Imagem associada para resolução da questão


Assinale a função orgânica que não está presente na tirosina.


A

ácido carboxílico


B

álcool


C

amina


D

fenol

Um dos exames de saúde obrigatórios para inclusão no CBMMG é o exame de sangue complementar para o HIV, que é feito com o objetivo de detectar a presença desse vírus no organismo. A Zidovudina, também conhecida como AZT, é um dos medicamentos utilizados no combate ao vírus HIV.


A estrutura química da Zidovudina é representada a seguir:


Imagem associada para resolução da questão


Se considerados apenas os grupos oxigenados na estrutura do AZT, estão presentes no medicamento Zidovudina os grupos funcionais


A

amida, éter e amina.


B

éter, amida e álcool.


C

amina, éster e álcool.


D

amida, álcool e éster.

A ninidrina é um reagente largamente usado na perícia papiloscópica, pois permite a revelação de impressões digitais latentes através da reação com os aminoácidos de origem écrina, produzindo um composto de intensa coloração. De acordo com a estrutura da ninidrina (representada a seguir) e suas propriedades, assinale a alternativa correta.


Imagem associada para resolução da questão


A

Possui fórmula molecular C9H6O4 e as funções aldeído e álcool.


B

A ninidrina não possui carbono assimétrico.


C

Possui o total de 6 carbonos com hibridação sp2.


D

A ninidrina atua como nucleófilo na reação com aminoácidos.


E

Apresenta o mesmo número de ligações pi (π) e ligações sigma (σ).

O medicamento Etambutol (também chamado de Cloridrato de etambutol) é utilizado para tratar a tuberculose que é uma infecção bacteriana que afeta principalmente os pulmões, mas que pode afetar qualquer parte do seu corpo. Ela é tratável com acompanhamento médico que geralmente dura cerca de seis meses. É importante tomar regularmente este medicamento durante os dois primeiros meses de tratamento. E se o paciente desenvolver algum problema com a sua visão, deve avisar o médico imediatamente.


Adaptado. Etambutol para a tuberculose – Sahefo (opsana.com). Acesso em 26 de Julho de 2021.


Observe a estrutura do etambutol (C10H24N2O2).


Imagem associada para resolução da questão


Disponível em: etambutol-img2.jpg (360×190) (indice.eu). Acesso em 26 de Julho de 2021.


Analise a fórmula estrutural do Etambutol, que apresenta efeitos biológicos e propriedades físico-químicas que o faz ser usado como medicamento. Assim, quanto ao Etambutol assinale a alternativa correta.


A

A forma D desta droga é usada para tratar a tuberculose, enquanto a forma L provoca cegueira


B

Tanto a forma D da droga quanto a forma L podem ser usadas no tratamento da tuberculose, apresentando os mesmos efeitos biológicos


C

Na fórmula estrutural da droga não identificamos a presença de carbonos quirais. Ou seja, não há carbonos que apresentam o enantiomerismo


D

Estão presentes na fórmula estrutural da droga as funções químicas orgânicas enol e amina

No corpo humano podemos encontrar uma série de substâncias orgânicas naturais, responsáveis pelo desenvolvimento e manutenção do organismo. Como os hormônios, que possuem funções diversas, dentre eles podemos citar a testosterona e o estradiol, responsáveis pelo desenvolvimento da sexualidade do homem e da mulher, ao passo que a adrenalina mantém o corpo em alerta para situações de fortes emoções ou estresse, já a dopamina é a causadora a da sensação de felicidade.


Imagem associada para resolução da questão


Com relação às funções orgânicas dos compostos mostrados na figura, podemos afirmar que:


A

A adrenalina e dopamina possuem função amina, testosterona e estradiol possuem função cetona.


B

O estradiol e dopamina possuem função fenol, e a adrenalina função amina.


C

A testosterona é o único composto que não possui a função cetona.


D

A testosterona e a dopamina possuem função fenol, e a adrenalina função amida.


E

A adrenalina e dopamina possuem função fenol e cetona.

Analise a estrutura da fexofenadina abaixo:


Imagem associada para resolução da questão


Com base na estrutura apresentada acima, analise as afirmativas a seguir e assinale a opção correta.


I- A molécula possui 32 carbonos em sua estrutura.

II- Há dois carbonos quirais.

III- O Nitrogênio da cadeia fechada funciona como uma base de Lewis.

IV- É possível identificar as funções orgânicas: cetona, álcool e amina.


A

Apenas a afirmativa I está correta.


B

Apenas as afirmativas I e II estão corretas.


C

Apenas as afirmativas I e IlI estão corretas.


D

Apenas as afirmativas I, IlI e IV estão corretas.


E

Apenas as afirmativas lI, IlI e IV estão corretas.

Observe a tabela a seguir. Temos quatro reações (I, II, III e IV) e seus respectivos produtos.


Reações (Reagentes e catalisadores)

Produtos

I.

Imagem associada para resolução da questão

A + Ácido Bromídrico

II.

Imagem associada para resolução da questão

B

III.

Imagem associada para resolução da questão

Intermediário (ENOL) ↔ C

IV.

Imagem associada para resolução da questão

Água + D


Analise as reações (I, II, III e IV) representadas na tabela acima. Observe suas características e sua classificação. Assinale a alternativa que relaciona corretamente a reação e seu respectivo produto (A, B, C e D), respectivamente.


A

I. Bromobenzeno; II. Ácido Metanóico; III. Etanal e IV. Eteno


B

I. 1,2-dibromobenzeno; II. Ácido Etanóico; III. Etanal e IV. Etano


C

I. Brometo de benzila; II. Metano; III. Ácido Etanóico e IV. Etanol


D

I. Bromociclohexanol; II. Metanol; III. Etanol e IV. Eteno

Ano: 2021
Banca: COSEAC
Prova: COSEAC - UFF - Técnico de Laboratório - Área: Química - 2021

O cumeno é um hidrocarboneto aromático de fórmula C9H12. É um dos constituintes do óleo bruto. É um composto utilizado para obter a reação industrial descrita abaixo.


Imagem associada para resolução da questão


A função orgânica do composto A da reação é


A

álcool.


B

enol.


C

fenol.


D

éster.


E

cetona.

Durante a aula de Ciências, uma aluna fez as seguintes anotações:


I. Uma função química é caracterizada por um grupo de substâncias que apresentam propriedades semelhantes devido a presença de um ou mais átomos em comum, envolvendo também características como a acidez, basicidade, solubilidade em água e reatividade.

II. As funções inorgânicas incluem os ácidos, bases, sais e óxidos. A água é considerada um óxido pois apresenta os elementos oxigênio e hidrogênio em sua composição, o que caracteriza esse grupo.

III. Ácidos carboxílicos, alcanos, cetonas, ésteres e fenóis são exemplos de funções orgânicas oxigenadas.


Analisando as anotações da aluna, podemos afirmar que:


A

Apenas a anotação III está correta.


B

Todas as anotações estão erradas.


C

As anotações II e III estão erradas.


D

As anotações I e II estão corretas.

“O correr da vida embrulha tudo. A vida é assim: esquenta e esfria, aperta e daí afrouxa, sossega e depois desinquieta. O que ela quer da gente é coragem.” Essa é uma citação de Guimarães Rosa no clássico Grande Sertão Veredas e que muitas vezes não é seguida. Na vida agitada, um elevado número de pessoas acaba acumulando uma quantidade preocupante de cortisol, o hormônio do estresse (I), no sangue.

Imagem associada para resolução da questão

Na fórmula estrutural da substância citada, observam-se as funções orgânicas:


A

ácido carboxílico e álcool


B

álcool e cetona


C

cetona e éster


D

enol e fenol

A figura a seguir mostra a estrutura química do remdesivir, um profármaco de ação antiviral de amplo espectro, com atividade in vitro observada contra diversos vírus de RNA, tais como o ebola, o MERS-CoV e o SARS-CoV. Ele atua como um inibidor de RNA polimerase dependente de RNA, comprometendo o processo de replicação do genoma viral.


Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão


De acordo com a estrutura química apresentada, é correto afirmar que os grupos funcionais do remdesivir incluem


A

amina, éster e cetona.


B

amida, amina e éter.


C

álcool, amida e ácido carboxílico.


D

aldeído, éter e amina.


E

amina, álcool e éster.

Propano (C3H8) e butano (C4H10) são utilizados como gás de cozinha. Essa mistura é conhecida pela sigla GLP (gás liquefeito do petróleo). São obtidos do petróleo por meio de destilação fracionada. A charge a seguir faz uma crítica na forma de ironia em relação ao atual alto preço do GLP.


Imagem associada para resolução da questão


https://www.otempo.com.br/charges/charge-o-tempo-15-09-2021-1.2541733>. Acesso em: 23 set. 2021.


Na charge o “Sommelier de GLP” identifica a qualidade do gás pelo aroma de um hidrocarboneto. No entanto, os hidrocarbonetos presentes no GLP são inodoros. O odor que sentimos é devido a uma classe de substâncias sulfuradas adicionadas propositalmente à mistura para alertar sobre vazamentos. Essa classe de substâncias é denominada


A

Énois.


B

Éteres.


C

Álcoois.


D

Áldeídos.


E

Tioálcoois.

Ao comparar as moléculas de monoetilenoglicol e de dietilenoglicol, verifica-se que elas diferem em relação à presença da seguinte função orgânica:


A

éter


B

fenol


C

álcool


D

cetona

Quimicamente, a cloroquina (CQ) e a hidroxicloroquina (HCQ) pertencem à classe das 4- aminoquinodinas. Elas têm estrutura central aromática comum, com um cloro na posição 7, ligada às respectivas cadeias laterais básicas. A forma molecular da cloroquina é: C18H26CIN3, com massa molar de 319,9 g/mol. Já a hidroxicloroquina tem massa molar de 335,9 g/mol.


A CQ e a HCQ são administradas como difosfato e sulfato, respectivamente, em suas formas racêmicas.


Imagem associada para resolução da questão


Imagem associada para resolução da questão


Sobre o medicamento citado acima, marque o que for correto.


A

Tanto a cloroquina quanto a hidroxicloroquina não apresentam carbono quiral em suas estruturas.


B

A hidroxicloroquina apresenta as funções: haleto, amina, amida e álcool.


C

Preparações de solução de cloroquina e hidroxicloroquina com concentrações molares iguais também possuirão concentrações comuns iguais.


D

Tanto a CQ quanto a HCQ têm a mesma fórmula molecular.


E

Os compostos CQ e HCQ são opticamente ativos.

O hipertireoidismo é caracterizado por um aumento na produção dos hormônios da tireoide – a tri-iodotironia (T3) e a tiroxina (T4). Esse aumento acelera o metabolismo e causa diferentes sintomas, afetando os batimentos cardíacos e o funcionamento do sistema nervoso. Com o aumento da quantidade dos hormônios T3 e T4, na corrente sanguínea, o hipertireoidismo provoca uma aceleração em todo o organismo. O coração, por exemplo, fica agitado e bate mais rápido, o que favorece episódios de taquicardia. A sobrecarga hormonal também mexe com o cérebro e promove quadros de ansiedade, insônia e nervosismo. A doença ainda pode desregular a digestão e causar intolerância ao calor.


Um dos hormônios responsáveis pelo hipertireoidismo é a tiroxina (T4), cuja estrutura química é representada a seguir.

Imagem associada para resolução da questão



Com base na representação da estrutura química da tiroxina, constata-se que as cinco funções orgânicas presentes nela são:


A

fenol, haleto orgânico, éter, amina e ácido carboxílico.


B

álcool, haleto orgânico, éster, amina e aldeído.


C

aldeído, hidrocarboneto, éter, amida e éster.


D

fenol, éter, amina, éster e ácido carboxílico.


E

álcool, haleto orgânico, éter, amida e éster.

Vitamina C é comumente utilizada para identificar o ácido ascórbico. Muitas são as funcionalidades desse ácido no organismo humano, o que faz dele extremamente essencial, principalmente na defesa contra infecções. O ácido ascórbico é denominado ácido 2,3-enediol-L-gulônico, de acordo com a União Internacional da Química Pura e Aplicada (IUPAC). Sua fórmula estrutural é a seguinte:


Imagem associada para resolução da questão

vitamina C


A respeito das seguintes- afirmativas acerca dessa molécula, marque a opção INCORRETA.


A

Possui dois carbonos quirais· em sua estrutura.


B

Apresenta as funções orgânicas álcool e cetona.


C

É uma cadeia insaturada e heterogênea.


D

Sua fórmula química é C6H8O6.


E

Existem 3 (três) átomos de carbono sp3 e 3 (três) átomos de carbono sp2.

O gengibre é uma planta herbácea muito apreciada na culinária por seu sabor e pungência. Diversos compostos químicos são responsáveis por essas características. Na forma desidratada (em pó) prevalece o 6-shogaol, cuja estrutura está representada a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a opção que apresenta as funções orgânicas presentes na estrutura.


A

álcool – aldeído – éter.


B

fenol – cetona – éter.


C

álcool – aldeído – éster.


D

fenol – cetona – éster.


E

álcool – cetona – éter.

O etanol é considerado uma fonte de energia renovável porque pode ser produzido a partir de insumos agrícolas como a cana-de-açúcar. Uma vez obtido, o etanol pode ser combinado com a gasolina em variadas proporções e utilizado em motores de combustão interna. Em relação às reações na presença de álcoois, leia as afirmativas abaixo:


I) Na presença de um ácido forte, a reação de desidratação de um álcool primário requer temperaturas mais baixas que a reação de desidratação de um álcool secundário.

II) A dissolução do álcool terc-butílico em uma solução aquosa de ácido clorídrico concentrado resulta na formação do cloreto de terc-butila por meio de um mecanismo de substituição.

III) O átomo de oxigênio do grupo hidroxila é nucleofílico e fracamente básico.

IV) As reações de oxidação de álcoois primários e secundários, que são governadas por mecanismos de eliminação, geram como produtos cetonas e aldeídos, respectivamente.

V) Na presença de ácidos fortes, os álcoois agem como bases e recebem prótons.


Estão corretas,


A

I, III e IV, apenas.


B

I, IV e V, apenas.


C

II, IV e V, apenas.


D

I, II e III, apenas.


E

II, III e V, apenas.

Com relação à química orgânica, assinale a alternativa correta:


A

Os álcoois são compostos que apresentam grupos hidroxila ligados a átomos de carbono saturados com hibridização sp3. São compostos derivados da água da qual um dos átomos de hidrogênio é substituído por um grupo orgânico: H-O-H versus R-O-H.


B

A água atua como um eletrófilo quando doa um par de elétrons, mas age como um nucleófilo quando doa um íon H+.


C

A adição nucleofílica de água é rápida em água pura, e catalisada por ácidos e bases.


D

Quando uma amina é dissolvida em água, é estabelecido um equilíbrio no qual a água se comporta como uma base, transferindo um próton à amina.

   
Gerar simulado