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Os processos de separação de misturas são necessários para identificação e purificação de substâncias. Um desses processos é usado para separar misturas do tipo sólido-sólido e baseia-se na diferença de solubilidade dos sólidos em um determinado líquido. Após a adição do líquido deve-se efetuar uma filtração.
O processo apresentado é denominado:
Flotação
Levigação
Tamisação
Dissolução fracionada
Sedimentação fracionada
Três potes iguais foram emborcados sobre água de cal incolor, conforme a figura a seguir:

Considere que as velas dos potes 2 e 3 são do mesmo tamanho e que os alunos já sabiam que a água de cal incolor fica esbranquiçada, ao reagir com o gás carbônico.
Para verificar se a queima produz gás carbônico, o experimento mais indicado deve conter:
apenas as montagens 1 e 2
apenas as montagens 1 e 3
apenas as montagens 2 e 3.
apenas a montagem 3.
as três montagens.
A figura a seguir apresenta um aparelho típico usado na destilação simples, cujos componentes estão destacados e identificados por letras. Observe.

Com base na figura anterior, é INCORRETO afirmar que o(a)
condensador está identificado pela letra E.
manta de aquecimento é indicada pela letra I.
letra B representa o termômetro usado no sistema.
letra H identifica o balão de recolhimento do destilado.
letra D indica a saída de água, enquanto a letra F, a entrada.
Observe a seguir um processo cromatográfico em placa de camada delgada (TLC – Thin Layer Cromatography), cuja amostra contém dois componentes.

Com base no processo apresentado, é correto afirmar que o
Rf (composto 1) é igual a 0,34 e o Rf (composto 2) é igual a 0,77.
valor do Rf pode determinar a fórmula estrutural do composto analisado.
valor do Rf não depende da composição da fase móvel do sistema cromatográfico.
Rf não depende da espessura da camada de sílica colocada na placa cromatográfica.
Rf é a proporção (divisão) entre a distância que o solvente percorre pela distância percorrida pela amostra.
Aextração em fase sólida (EFS)tem sido aplicada em praticamente qualquer pré-tratamento de amostra ou mesmo de purificação. É aplicável a praticamente qualquer matriz, sendo a escolha do adsorvente adequado ao analito de interesse. Considerando que os sistemas de extração em fase sólida podem ser de fase normal, reversa ou troca iônica, a alternativa que revela um sistema de EFS correto é:
Tipo de Fase: Normal / Analito: Polar / Matriz: oleosa I Adsorvente: Octadecil silano f Eluente: Tampão Básico.
Tipo de Fase: Reversa / Analito: Polar I Matriz: Oleosa / Adsorvente : Florisil I Eluente: Metanol.
Tipo de Fase: Reversa / Analito: Apoiar/ Matriz: Aquosa / Adsorvente: Octadecil silano / Eluente: Aceto nitrila.
Tipo de Fase: Normal / Analito: Aniônico I Matriz: Aquosa I Adsorvente: Sílica I Eluente: Tampão ácido.
Tipo de Fase: Troca Iônica/ Analito: Polar I Matriz: Aquosa I Adsorvente: Sílica I Eluente: Tampão Ácido.
Para realizar o planejamento e execução da validação de um método analítico, o lnmetro sugere que se definam a aplicação, objetivo e escopo do método; os parâmetros de validação e critérios de aceitação; as características de desempenho do equipamento; qualificar padrões e reagentes; planejar os experimentos de validação, inclusive o tratamento estatístico e fazer o experimentos, documentando todos os resultados gerados. Quanto aos parâmetros de validação é correto afirmar que:
a homogeneidade da variância dos resíduos ou homocedasticidade pode ser checada pelo teste de Grubbs.
a repetitividade pode ser averiguada mudando o analista e executando o mesmo procedimento.
a seletividade é o parâmetro que não interfere na linearidade, tendência e precisão do método.
o limite de detecção permite conhecer qual o menor nível de concentração que pode ser detectado pelo método.
o limite de quantificação pode ser determinado pelo coeficiente angular da curva de calibração do método.
A figura a seguir refere-se ao espectro de massa da cocaína, substância utilizada como droga de abuso. Sabendo que a massa molecular da cocaína é 303,35 u.m.m., a alternativa correta é:

O espectro de massa refere-se a uma ionização química com metano, sendo o fragmento de massa 303 o íon molecular.
O espectro de massa refere-se a uma ionização por impacto de elétrons, com o íon 82 podendo ser utilizado para quantificação, e os íons 182 e 303 para qualificação.
O espectro de massa refere-se a um experimento de monitoramento seletivo de íons, cujo íons pai e filho são 303 e 82, respectivamente.
O espectro de massa refere-se a uma ionização por laser auxiliada por matriz, sendo adequada para moléculas com massa molecular como a da cocaína.
O espectro de massa refere-se a uma ionização por eletronebulização, sendo uma forma mais efetiva de fragmentação das moléculas.
A análise da curva de solubilidade permite avaliar a influência da temperatura na formação de um precipitado a partir de uma solução. A solubilidade de um determinado sal em água está representada na curva a seguir.

800 gramas de uma solução saturada desse sal a 70°C foram resfriados até 30°C, ocorrendo, assim, a formação de precipitado.
A massa de precipitado formada nessa operação é de
100 g.
160 g.
200 g.
320 g.
480 g.
Em relação a técnicas cromatográficas, julgue as sentenças abaixo.
I. A cromatografia gasosa tem alto potencial preparativo.
II. Em cromatografia líquida de alta eficiência, o modo conhecido como fase reversa emprega fase móvel polar e fase estacionária apolar.
III. O injetor é o componente responsável pela separação dos analitos em cromatografia gasosa.
IV. A cromatografia líquida de alta eficiência pode ser utilizada para análise de macromoléculas.
V. A derivativação empregando compostos de silício tem como objetivo tornar os analitos menos voláteis para análise por cromatografia gasosa.
Estão corretas somente as sentenças:
I e IV.
III e V.
I e II.
II e IV.
IV e V.

Assinale a alternativa que apresenta o composto cuja transição em espectrofotometria é do tipo n→σ*.
Benzeno.
Metano.
Eteno.
Acetona.
Clorometano.
Julgue as afirmativas abaixo em relação à cromatografia de troca iônica.
I. A matriz trocadora pode ser de origem natural ou sintética.
II. Agarose é uma matriz sintética.
III. Dextrana é uma matriz natural.
IV. A seletividade de um trocador diminui com incremento do grau de ligações cruzadas da matriz.
Estão corretas somente as afirmativas:
I e IV.
I e II.
II e III.
I e III.
II e IV.
Uma vez que uma única análise não fornece informações sobre a variabilidade dos resultados, geralmente os químicos utilizam replicatas de amostras para realizar um procedimento analítico. Sobre os termos utilizados nos erros em análises químicas, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.
( ) O erro absoluto de uma medida é a proximidade de um valor medido em relação ao valor verdadeiro aceito.
( ) O erro relativo de uma medida é o erro absoluto dividido pelo valor verdadeiro.
( ) A exatidão indica a proximidade de medida do valor verdadeiro, ou aceito, e é expressa pelo erro.
( ) Os erros aleatórios afetam a exatidão dos resultados.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
F V V F.
V F V F.
V V F F.
F V F V.
A cromatografia gasosa de alta resolução (CGAR) é uma técnica analítica bastante utilizada em análises forenses, consistindo na separação de componentes de uma mistura através de uma fase gasosa móvel sobre um sorvente estacionário. De acordo com a CGAR é correto afirmar que:
a injeção por vaporização sem divisão de fluxo aumenta a sensibilidade da análise , mas necessita de otimizações para manter uma boa resolução.
é possível acoplar vários detectores ao equipamento de CGAR, como o detector de fluorescência.
para melhorar a separação cromatográfica a temperatura do forno deve ser mantida abaixo de 60ºC durante a análise.
São utilizadas colunas capilares de diâmetro externo da ordem de 2 mm.
o gás utilizado como fase móvel deve ter interação com os analitos de interesse, interferindo no tempo de retenção dos mesmos dentro da coluna.
Em uma análise feita por cromatografia líquida foi obtido o seguinte cromatograma:

(http://72.29.69.19/~nead/disci/fitof/img/mod4/4_ clip_image001_0006.png)
A substância com maior afinidade pela coluna utilizada nessa análise é
1
2
3
4
5
A figura a seguir mostra um espectro de infravermelho do etanol, cuja fórmula molecular é H3CCH2OH, em que se tem vários tipos de ligações químicas: dois tipos diferentes de ligações C-H, uma oriunda do grupo funcional CH3 e outra de um grupo CH2 ; uma ligação C-O, uma ligação simples C-C, e ainda se tem uma ligação O-H, que realmente caracteriza a função orgânica álcool. Sobre o espectro do etanol, pode-se afirmar que:

as bandas que aparecem na região de 2800 a 3000 cm-1 referem-se ao movimento de vibração do grupo C-0.
todos os movimentos vibracionais estão presentes no espectro, informando que eles modificam o dipolo intrínseco da molécula e são ativos no infravermelho.
a maioria das interações do espectro pode ser considerada de intensidade fraca.
a banda em 1600 cm-1 refere-se ao movimento de deformação de ângulo da ligação O-H.
não há no espectro bandas associadas à ligação C-C, pois o movimento vibracional dessa ligação não afeta o momento dipolo efetivo da molécula.
Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre o material filtrante e a respectiva aplicação.
Areia - Processos osmóticos.
Alumina - Sólidos grosseiros.
Telas metálicas - Filtração de ácidos.
Carvão - Diálise.
Lã - Misturas de Gás e sólido.
O absorvente utilizado na análise gasométrica para absorção do gás carbônico da mistura está indicado na alternativa:
ácido sulfúrico fumegante.
hidróxido de potássio.
cloreto de cromo (II).
solução de bromo.
cloreto de cobre (I).
Uma amostra líquida de um rejeito foi levada ao laboratório para análise, pois havia suspeita de contaminantes metálicos na forma de íons, aqui designados por: 1, 2, 3 e 4. A amostra foi submetida à seguinte rotina:

A análise da marcha de separação dos cátions proposta na rotina permite concluir que a alternativa que apresenta os íons 1, 2, 3 e 4, nessa ordem é:
Ba2+, Cu2+, Aℓ3+ e Ag1+
Ag1+, Aℓ3+ , Cu2+ e Ba2+
Aℓ3+, Ba2+, Ag1+ e Cu2+
Ag1+, Cu2+, Ba2+ e Aℓ3+
Cu2+, Ba2+ , Ag1+ e Aℓ3+
O fluxograma abaixo apresenta uma proposta de separação parcial dos componentes da mistura constituída por água, cloreto de sódio em excesso, acetona e cloreto de chumbo II.

Assinale a alternativa que contém a melhor sequência para os processos 1, 2 e 3, respectivamente.
Destilação, filtração e destilação.
Filtração, decantação e centrifugação.
Filtração, destilação e filtração.
Decantação, destilação e peneiração.
Destilação, decantação e evaporação.