Questões de Concurso sobre Farmacologia

 
 
Disciplina 1
Assunto 26
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A Gerência de Farmacovigilância da Agência Nacional de Vigilância Sanitária emitiu alerta em novembro de 2018 sobre o seguinte problema:


“Aumento do risco de câncer de pele não-melanoma (carcinoma basocelular e carcinoma de células escamosas) com o uso cumulativo de hidroclorotiazida, diurético amplamente utilizado (isoladamente ou em associação com outros fármacos) para o tratamento da hipertensão arterial bem como para o controle de edemas”

(ANVISA: http://portal.anvisa.gov.br, acesso em 04/04/2019).

Diante desse alerta, constitui conduta INCORRETA dos profissionais médicos


A

suspender, imediatamente, o uso de hidroclorotiazida.


B

notificar Notivsa eventos adversos após uso de hidroclotiazida da Anvisa.


C

orientar o paciente a verificar regularmente a pele e a notificar imediatamente ao profissional quaisquer lesões suspeitas.


D

rever o uso de hidroclorotiazida em pacientes com histórico de câncer de pele não melanoma.

Dentre os fármacos abaixo, aquele que representa um medicamento de ação prolongada é:


A

ClavulinBD.


B

NifedipinaCR.


C

Clopixol DEPOT.


D

Metoprolol DURILES.


E

Trazodona RETARD.

A insuficiência cardíaca descompensada (ICD) é causa frequente de internação e carrega consigo elevado risco de reinternação e mortalidade. O manejo farmacológico da ICD pode ser realizado com o uso de _____________________, que é um vasodilatador direto.

A alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do trecho acima é


A
Dopamina

B
Nitroprussiato de Sódio

C
Furosemida

D
Dobutamina

E
Noradrenalina

Em relação aos anti-inflamatórios não esteroidais (AINE) seletivos e não seletivos, é correto afirmar:


A

Celecoxibe representa o AINE com maior chance de induzir broncoespasmos em pacientes asmáticos.


B

Clinicamente, o etoricoxibe é considerado o AINE preferencial em pacientes com baixo risco gastrointestinal e alto risco cardiovascular.


C

O paracetamol é considerado um AINE com elevada potência e eficácia anti-inflamatória, sendo a primeira escolha em pacientes hepatopatas.


D

Cetorolaco e piroxicam são considerados os AINEs com maior risco relativo de gastrotoxicidade, sendo contraindicados em situações de dor ou inflamação crônica.


E

Esses anti-inflamatórios representam um grupo de medicamentos para controle da inflamação em pacientes hipertensos, nefropatas ou que fazem uso de antiagregantes plaquetários.

Analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa INCORRETA:


A

Preparação magistral é aquela preparada na farmácia para ser dispensada atendendo a uma prescrição de um profissional habilitado, respeitada a legislação vigente, que estabelece sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.


B

Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita nas Farmacopeias, Compêndios ou Formulários reconhecidos pelo Ministério da Saúde.


C

Biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.


D

Farmacodinâmica pode ser definida como a dinâmica da absorção, da distribuição e da eliminação dos fármacos.

No escopo dos testes realizados em medicamentos, é certo que


A

para produtos acabados, que foram preparados sob estrito controle de qualidade, não há necessidade de ensaios físicos e/ou biológicos.


B

os ensaios mínimos requeridos para as matérias-primas, e sua periodicidade, ficam a critério do farmacêutico e do técnico, pois não estão definidos em legislação sanitária.


C

os ensaios biológicos e físicos se aplicam às matérias-primas de origem vegetal e não às de origem sintética.


D

as cápsulas gelatinosas duras para uso oral, manipuladas em farmácia, podem ser avaliadas por determinação de peso médio.


E

nas etapas de obtenção, as substâncias manipuladas para obtenção de um medicamento não precisam ser analisadas, mas o produto final é o alvo dos testes biológicos e físicos.

O Diabete Melito (DM) é uma das doenças crônicas não transmissíveis mais prevalentes no Brasil e no mundo. É caracterizado pelo aumento da concentração de glicose plasmática e a orientação sobre diagnóstico e tratamento adequado é fundamental nos serviços farmacêuticos.

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) sobre essa temática.

( ) Glicose plasmática em jejum de 8h ≥ 126 mg/dL é indicativa de DM. Resultados entre 100 e 125 mg/dL caracterizam “glicemia de jejum alterada”.

( ) Entre as complicações tardias do DM estão a retinopatia e a nefropatia.

( ) A hemoglobina glicada é o exame mais importante no acompanhamento dos pacientes, pois reflete o controle glicêmico nos 120 dias prévios à sua dosagem. A relação entre a hemoglobina glicada e a glicose de jejum é de aproximadamente 1% para cada 50 mg/dL. Para a sua dosagem é necessário jejum.

( ) A metformina, uma das primeiras opções terapêuticas, reduz a produção hepática de glicose e aumenta a captação de glicose pelo músculo esquelético. É eliminada de forma inalterada na urina.

( ) Em relação aos secretagogos, a glibenclamida apresenta menor risco de hipoglicemia que a gliclazida, por esse motivo é de escolha em idosos.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.


A
V • V • F • V • V

B
V • V • F • V • F

C
V • V • F • F • F

D
F • V • F • F • V

E
F • F • V • V • V

O uso de probióticos e prebióticos tem o objetivo de auxiliar na recuperação da microbiota intestinal, podendo ajudar a reduzir a quantidade de evacuações diárias.


C
Certo

E
Errado

Os alucinógenos são substâncias química que, em doses não tóxicas, produzem mudanças na percepção, no pensamento e no estado de ânimo das pessoas.


C
Certo

E
Errado

“A farmacologia pode ser definida como a ciência que estuda os efeitos das substâncias químicas sobre a função dos sistemas biológicos. A farmacologia pode ser dividida em: farmacologia geral, farmacologia aplicada, farmacodinâmica, farmacocinética, farmacotécnica, farmacognosia, farmacoterapeutica, farmacologia clínica e toxicologia. ”


Disponível em:

https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/enfermagem/farmacologiaconceitos-basicos/681.


Sobre o estudo da farmacologia pode-se afirmar:


A

Farmacocinética é o uso dos fármacos ou medicamentos no diagnostico, na prevenção e no tratamento de doenças.


B

Farmacodinâmica é a análise quantitativa dos processos de absorção, distribuição, metabolização e o destino dos fármacos no organismo.


C

Farmacologia clinica é o estudo das reações adversas e a absorção e distribuição dos fármacos.


D

Farmacotécnica é uma parte da farmacologia que cuida das drogas, transformando-se nas várias formas farmacêuticas.

Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio (s) ativo (s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental. Das alternativas apresentadas, assinale a resposta que corresponde a esta definição:


A

Bioequivalência.


B

Biodisponibilidade.


C

Insumo farmacêutico.


D

Vacinas.

Os principais fármacos usados nas infestações por Ascaris lumbricoides são


A

praziquantel, ivermectina, tiabendazol.


B

metronidazol, cloroquina, pirimetamina.


C

piretrina, tiabendazol, piperazina.


D

levamizol, mebendazol, piperazina.


E

metronidazol, praziquantel, tiabendazol.

Com base nos estudos de farmacocinética sobre as interações fármaco-fármaco, é sabido que por causa da lipofilicidade alta de alguns medicamentos, estes permanecem ligados não somente ao sítio ativo da enzima, mas também na membrana lipídica do retículo endoplasmático, podendo assim inibir de modo competitivo o metabolismo de um fármaco administrado ao mesmo tempo.

Assinale a alternativa CORRETA:


A

Clorpromazina inibe o metabolismo do Propranolol.


B

Cimetidina inibe o metabolismo da Fenitoína.


C

Itraconazol inibe o metabolismo da Digoxina.


D

Nenhuma das alternativas.

Anestésico que, em doses usadas para a indução, em geral aumenta a pressão arterial, a frequência e o débito cardíaco, sendo por isso indicado para anestesiar pacientes que estão sob risco de hipotensão, é a:


A

naloxona


B

cetamina


C

dexmedetomidina


D

remifentanila

Analise o caso a seguir.

Homem, 48 anos de idade, portador de hipertensão resistente em uso de múltiplos medicamentos, compareceu ao serviço de saúde relatando anorexia, náuseas, diminuição da libido e aparecimento de ginecomastia.

A sintomatologia apresentada por esse homem pode ser atribuída ao seguinte fármaco:


A
Anlodipino.

B
Losartana.

C
Hidralazina.

D
Espironolactona.

Sobre as interações medicamentosas, considere as seguintes questões:

I. Uma interação possível de nível de significância 5 verificada em dois pacientes, decorre da indução do omeprazol a hipo ou acloridria, podendo diminuir a absorção da vitamina B12. Dessa forma, em casos de administração crônica de ambos os fármacos, devese considerar também a administração parenteral de vitamina B12.

II. A interação potencial de gravidade alta entre enalapril e losartana pode ocasionar prejuízo na função renal, hipocalemia e hipertensão arterial.

III. As interações significativas para avaliações entre anti-inflamatórios e anti-hipertensivos, ou outros, ocorre porque os AINES podem diminuir a pressão arterial por meio de diferentes mecanismos, como: inibição da ação vasodilatadora de prostaglandinas, aumento na reabsorção de sódio, promoção de disfunção endotelial e, no caso do paracetamol, especificamente, por meio do aumento do estresse oxidativo.

IV. Utilizar insulina com paracetamol diminui o efeito hipoglicemiante causando cefaleia, tontura, sonolência, náuseas, fome, tremores, sudorese e palpitações.

A sequência correta é:


A

Apenas as assertivas I e IV estão corretas.


B

Apenas a assertiva I está correta.


C

Apenas as assertivas I e II estão corretas.


D

As assertivas I, II, III e IV estão incorretas.

Uma orientação que deve ser feita para mulheres na pósmenopausa, em tratamento da osteoporose, que irão utilizar o alendronato de sódio, é ingerir o comprimido com um copo cheio de água e permanecer em posição ereta por, no mínimo, 30 minutos após a ingestão. Essa recomendação visa a:


A

aumentar a biodisponibilidade


B

diminuir a ocorrência de hipotensão ortostática


C

diminuir a ocorrência de esofagite


D

aumentar a absorção

Biodisponibilidade é o(a)


A

quantidade de um princípio ativo metabolizada no trato gastrointestinal para ser absorvida em um determinado tempo.


B

transporte/tempo de um fármaco ao local de ação.


C

quantidade de fármaco que chega à biofase e é responsável pela ação farmacológica.


D

relação entre as propriedades físico-químicas de um fármaco e seu sistema de absorção.


E

qualidade de um medicamento quando este chega à circulação sistêmica numa dada velocidade.

 
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