Questões de Concurso sobre Diagnóstico por imagem

Angiosarcoma do adolescente

Polipose

Nasoangiofibroma juvenil

Estesioneuroblastoma

Doença de Paget

Trata-se de um exame arteriográfico normal.

É possível identificar uma anomalia na artéria mesentérica superior.

É possível identificar uma anomalia na artéria mesentérica inferior.

É possível identificar uma anomalia na artéria esplênica.

É possível identificar uma anomalia na artéria gástrica esquerda.

O menor comprometimento do parênquima pulmonar adjacente à superfície pleural (até 1 cm) nas regiões dorsais dos lobos inferiores é muito sugestivo de pneumonia de hipersensibilidade crônica.

Nódulos centrolobulares com atenuação em vidro fosco, simetricamente distribuídos, são característicos da forma aguda de pneumonia de hipersensibilidade.

A pneumonia eosinofílica crônica apresenta lesões com predomínio periférico evidente na tomografia computadorizada.

A síndrome hipereosinofílica é uma doença comum, com associação a parasitoses.

A granulomatose com poliangeite (granulomatose de Wegener) está associada a hemorragias pulmonares, a maioria dos pacientes apresentam anticorpos anti-GBM elevados e apresenta hemoptise como sintoma de apresentação, além de glomerulonefrite focal ou difusa.

A maioria ocorre na trompa de Falópio, mais comumente na porção ampolar.

A gestação ectópica intersticial está associada a alta incidência de severa hemorragia materna.

Um pseudossaco gestacional intrauterino pode estar presente, contudo ocorre na minoria das gestações ectópicas.

O uso de DIU, história de doença inflamatório pélvica e endometriose aumentam a chance de gestação ectópica.

Uma gravidez heterotópica corresponde a uma gravidez extrauterina bilateral.

Céfalo-hematoma é uma coleção que ocorre entre o perióstio da tábua óssea externa e a aponeurose galial.

A presença de uma linha com padrão em zigue-zague com margens escleróticas sugere uma fratura de crânio em detrimento a uma sutura acessória.

O estágio agudo do hematoma subdural ocorre entre 2 e 7 dias.

A origem mais frequente de um pneumoencéfalo é uma fratura da parede posterior do seio frontal.

A herniação subfalcina corresponde à passagem das porções mesiais de um ou de ambos os lobos temporais do compartimento supratentorial para o infratentorial através de incisura na tenda cerebelar.

Na imagem ponderada em T1, com a máxima dimensão AP x máxima dimensão longitudinal (ambos na linha média sagital) x dimensão máxima transversa (na imagem axial) x 0,52.

Na imagem ponderada em T2, com a máxima dimensão AP x máxima dimensão longitudinal (ambos na linha média sagital) x dimensão máxima transversa (na imagem axial) x 0,52.

Na imagem ponderada em T1, com máxima dimensão longitudinal (na linha média sagital) x dimensão máxima longitudinal x dimensão máxima transversa (ambas na imagem axial) x 0,52.

Na imagem ponderada em T2, com máxima dimensão longitudinal (na linha média sagital) x dimensão máxima longitudinal x dimensão máxima transversa (ambas na imagem axial) x 0,52.

No estudo em difusão, com máxima dimensão longitudinal (na linha média sagital) x dimensão máxima longitudinal x dimensão máxima transversa (ambas na imagem axial) x 0,52.

A apresentação radiográfica é variável podendo ser normal ou se manifestar com opacidades reticulares ou alveolares bilaterais peri-hilares

Apresentação como massa pulmonar é uma das formas mais comuns da doença

Há marcada presença de cistos de faveolamento nas bases

Acomete indivíduos imunocompetentes

A doença geralmente evoluiu com fibrose difusa

pedir tomografia de abdômen e colonoscopia.

pedir endoscopia digestiva alta e tomografia de abdômen.

pedir endoscopia digestiva alta e colonoscopia.

não rastrear nenhum destes dois cânceres.

Íleo biliar.

Apendicite aguda com apendiculito.

Neoplasia mucinosa de apêndice.

Adenocarcinoma de cólon.

Obstrução intestinal por ingestão de corpo estranho (bezoar).

Não se aplica em pacientes menores de 18 anos.

Não se aplica em pacientes com cirrose devido à fibrose hepática congênita.

Não se aplica em paciente com a síndrome de Budd-Chiari.

Não se pode utilizar detalhes auxiliares para passar uma lesão com a classificação LR-5 para LR-4.

Não deve ser aplicado o LI-RADS para uma lesão benigna já provada de origem não hepatocelular como hemangiomas.

Tônus fetal

Volume do líquido amniótico

Movimentação fetal

Doppler da artéria cerebral média

Movimentos respiratórios

Presença de hilo de gordura.

Espessamento assimétrico da cortical.

Acometimento da cadeia inguinal.

Vascularização central.

Ausência de liquefação.

Trata-se de abdome agudo obstrutivo por provável brida.

O acometimento do íleo terminal favorece a possibilidade de Doença Inflamatória Intestinal.

O quadro clínico e a idade da paciente sugerem fortemente a possibilidade de neoplasia de Ceco / cólon ascendente.

A presença de linfonodomegalias mesentéricas e acometimento de íleo sugerem tuberculose intestinal.

Trata-se, provavelmente, de carcinomatose peritoneal levando a distensão de alças.

Os achados tomográficos são sugestivos de hérnia interna.

Achados sugestivos de vasculite.

Achados sugestivos de Doença de Crohn.

Sinais de peritonite difusa.

O extenso envolvimento do cólon direito favorece a possibilidade de colite pseudomembranosa.

Os adenomas são lesões benignas da adrenal, apresentando gordura intracelular, sendo diagnosticados na TC sem contraste quando atenuação < 10 UH.

Aproximadamente 30% dos feocromocitomas são malignos.

O mielolipoma é uma lesão com gordura macroscópica e, quando atinge o tamanho de 5,0 cm, tem potencial de transformação maligna.

Os tumores malignos mais frequentes da adrenal são as metástases e geralmente se apresentam de pequenas dimensões ao diagnóstico.

As metástases mais frequentes para adrenal são, na ordem de frequência, pulmão, fígado e mama.

MAV com sangramento.

Glioma de baixo grau no tronco cerebral.

Encefalite herpética.

Arterite de Takayasu.

Trombose de seio dural.

Geralmente são centrais, podendo apresentar componente endobrônquico.

Comportamento geralmente benigno.

Existe associação com Síndrome de Cushing.

Podem apresentar componente gorduroso, assim como o hamartoma.

Geralmente não apresentam conglomerados linfonodais ao diagnóstico.

Os tumores do apêndice são pouco frequentes correspondendo a somente 0,5% dos tumores intestinais e se apresentam, geralmente, como apendicite aguda.

A ruptura do cistoadenocarcinoma pode disseminar células malignas e causar o pseudomixoma peritoneal, que é uma doença insidiosa, recorrente, que não se dissemina através da via linfática ou hematogênica e, geralmente, se apresenta como uma ascite gelatinosa contendo células epiteliais.

Os tumores carcinoides são menos frequentes, geralmente maiores que 1 cm e, frequentemente, apresentam metástases no momento do diagnóstico.

Tumores colorretais sincrônicos e metacrônicos são encontrados muito frequentemente com cistoadenocarcinoma de apêndice.

Estima-se que há tumor em 0,5% das apendicites e que se encontre adenocarcinoma em 0,1% dos apêndices ressecados.

Trata-se de um hamartoma (BI-RADS 2, achado benigno, manter rastreamento).

Necessita de avaliação adicional com Ressonância Magnética (BI-RADS 0, mamografia inconclusiva).

Em mamas densas, não é possível fazer diagnóstico (BI-RAS 1, prosseguir investigação com ultrassonografia no caso de lesão palpável).

Trata-se provavelmente de um fibroadenoma gigante (BI-RADS 3, lesão provavelmente benigna, controle em 6 meses).

Não foram visualizadas alterações na mamografia (BI-RADS 1, mamografia negativa, manter rastreamento).

Arterial.

Sem contraste.

Excretora.

Portal.

Nenhuma das alternativas anteriores.