Questões de Concurso sobre Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto. - Página 2 | Gran Questões

Questões de Concurso sobre Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto.

 
 
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O aspartame é um adoçante artificial amplamente utilizado em alimentos e bebidas como alternativa ao açúcar, tornando-o uma opção para produtos dietéticos e de menor valor calórico.


Imagem associada para resolução da questão


Assinale a alternativa que contém as funções orgânicas presentes na molécula de aspartame.


A

Amina, amida, cetona e éster.


B

Ácido carboxílico, amina, éster e éter.


C

Aldeído, amida, éter e cetona.


D

Aldeído, amina cetona e éster.


E

Ácido carboxílico, amida, amina e éster.

A diversidade estrutural dos compostos orgânicos nitrogenados confere uma vasta gama de aplicações, desde a indústria farmacêutica até a produção de polímeros e agroquímicos. A compreensão aprofundada de sua classificação, isomeria e reatividade é essencial para o desenvolvimento de novas moléculas e processos sintéticos. Considere a família de aminas com a fórmula molecular C4H11N, que inclui diversos isômeros com distintas classificações de cadeia carbônica e potencial para isomeria espacial.


Com base na análise dos isômeros da fórmula C4H11N e seus aspectos estruturais e reacionais, a afirmação correta é:


A

a N,N-dimetiletilamina é uma amina terciária de cadeia linear e sua basicidade é significativamente maior que a da n-butilamina devido ao impedimento estérico dos grupos metila.


B

a 2-butanamina (sec-butilamina) é uma amina primária com um centro quiral no carbono 2, existindo como um par de enantiômeros que rotacionam o plano da luz polarizada em direções opostas.


C

a n-butilamina (1-butanamina) é uma amina primária de cadeia linear que, ao reagir com ácido nitroso (HNO2 ), forma um éter sem rearranjos, indicando a ausência de isomeria de posição.


D

a isobutilamina (2-metil-1-propanamina) é uma amina primária de cadeia ramificada que não apresenta isomeria de cadeia com a terc-butilamina (2-metil-2-propanamina), pois ambas são aminas primárias.


E

a metilpropilamina (N-metil-1-propanamina) é uma amina secundária que, em presença de um haleto de alquila, pode sofrer uma reação de eliminação para formar um alceno.

As aminas são compostos orgânicos derivados da amônia (NH3), pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por radicais alquila ou arila. As aminas são substâncias versáteis e essenciais no contexto industrial e laboratorial, devido a estarem presentes em diversas sínteses orgânicas, podendo, por exemplo, funcionarem como catalisadores, precursores de fármacos, produção de corantes, plásticos, borracha, ainda podendo atuar no controle de pH, detecção e remoção de metais em tratamento de efluente por complexação. Sua reatividade está relacionada a seu caráter básico, devido ao nitrogênio disponibilizar um par eletrônico desemparelhado, o que caracteriza o conceito de base de Lewis. Em relação ao caráter básico das aminas e ao conceito de base de Lewis, é CORRETO dizer que:


A

A trimetilamina tem maior caráter básico que a metilamina, devido ao maior efeito indutivo positivo.


B

A fenilamina tem maior caráter básico que a amônia, pois substitui um hidrogênio da amônia por um radical orgânico.


C

A dimetilamina tem maior caráter básico que a metilamina, por ter menor efeito indutivo positivo.


D

O efeito de ressonância dos radicais arilas ligados ao nitrogênio contribuem para reduzir o caráter básico das aminas.


E

A amônia é uma substância anfiprótica, pois, além de poder receber íons H+ devido ao par eletrônico desemparelhado do nitrogênio, ela também pode doar íons H+ de sua molécula.

A estrutura básica das penicilinas consiste em um anel tiazolúrico ligado a um anel beta-lactâmico, ao qual se liga uma cadeia lateral que determina as características antibacterianas e farmacológicas de cada tipo de penicilina. A imagem, a seguir, representa a amoxicilina, antibiótico da família das penicilinas, usada no tratamento de diversas infecções bacterianas.


Imagem associada para resolução da questão

Fonte: FUNCERN, 2025.


Com relação à estrutura da amoxicilina, é correto afirmar que sua fórmula molecular e que as funções presentes são


A

C15H15N3O5S, ácido carboxílico, fenol, sulfeto, cetona e amina.


B

C14H11N3O5S, ácido carboxílico, fenol, tioéter, amina e amida.


C

C16H19N3O5S, ácido carboxílico, fenol, sulfeto, cetona e amina.


D

C16H19N3O5S, ácido carboxílico, fenol, tioéter, amina e amida.

Apresenta-se abaixo o espectro de RMN-1H(90MHz, 0,042 g : 0,5 ml CDCl3) para um composto cuja fórmula molecular é C3H7NO e o valor das integrais correspondentes no espectro são 2:2:3.


Imagem associada para resolução da questão


Com base nesse espectro, o composto é:


A

1-(metilamino)etanol.


B

1-aminopropan-2-ol.


C

1-aminopropan-2-ona.


D

Propanamida.


E

2-(metilamino)etanol.

O ciclo do nitrogênio permite a ciclagem deste elemento no ambiente, disponibilizando-o para os seres vivos. Os animais necessitam do nitrogênio incorporado em compostos orgânicos, enquanto plantas e algas necessitam do nitrogênio sob a forma de íons nitrato ou amônio. Sobre este ciclo biogeoquímico, é correto afirmar que a


A

fixação é a etapa onde os íons NH4+ e NO3– são fixados pelas plantas.


B

nitrificação consiste na redução de NO3 – a N2 .


C

nitrosação consiste na oxidação do NH3 a NO2– .


D

nitratação ocorre mediante a oxidação NO3– a NO2– .


E

assimilação do nitrogênio pela planta se dá pelas formas minerais de N2 e NO2– .

No ciclo do nitrogênio, a nitrificação corresponde a:


A

Fixação biológica.


B

Oxidação de NH₃ a NO₂– e depois a NO₃– .


C

Redução de NO₃– a N₂.


D

Liberação de amônia.

Qual das opções a seguir descreve corretamente uma característica típica de uma série nitrogenada simples utilizada como base para compreender a estrutura de compostos orgânicos?


A

Possui apenas ligações simples entre átomos de carbono e nitrogênio, sem heteroátomos adicionais.


B

Apresenta um grupo amino (-NH2) ligado a um anel aromático ou acíclico, com a nitrogênio como parte do grupo funcional.


C

Contém o átomo de nitrogênio apenas em posição terminal, sem formar ligações com outros átomos.


D

Não pode formar ligações de hidrogênio com outras moléculas devido à ausência de pares eletrônicos livres.


E

Em todas as suas formas, o nitrogênio está sempre em estado de oxidação +5.

Considere a molécula orgânica representada a seguir:


Imagem associada para resolução da questão


Considere as seguintes afirmações a respeito da molécula:

I) Não se trata de um composto aromático.

II) Todas as cadeias carbônicas da molécula são saturadas.

III) Existem, na molécula, as funções orgânicas: amina, éster e álcool.

IV) A molécula possui um total de 22 carbonos.

Dessas afirmações, estão corretas


A

apenas a I e a II.


B

apenas a I e a III.


C

apenas a I, a II e a III.


D

apenas a I, a II e a IV.


E

apenas a II, a III e a IV.

De acordo com a Deliberação Normativa Conjunta COPAM-CERH/MG nº 8, para águas doces de classes 1 e 2, quando o nitrogênio for fator limitante para eutrofização, nas condições estabelecidas pelo órgão ambiental competente, a concentração de nitrogênio total, após oxidação, NÃO deverá ultrapassar, na vazão de referência para ambientes lênticos e para ambientes lóticos, respectivamente:


A

6,00 mg/L e 3,00 mg/L.


B

2,31 mg/L e 2,47 mg/L.


C

1,27 mg/L e 2,18 mg/L.


D

0,75 mg/L e 0,50 mg/L.


E

0,56 mg/L e 0,23 mg/L.

Proteínas são macromoléculas cuja estrutura primária é formada a partir da ligação peptídica entre aminoácidos.


Essa ligação é caracterizada pela formação do grupo funcional orgânico denominado


A

amida


B

aldeído


C

cetona


D

éster


E

nitrila

A historionicotoxina é uma toxina letal encontrada na pele do sapo arlequim. Esses sapos foram usados durante muito tempo pelos nativos da América do Sul para envenenar suas flechas usadas em caças. O hidrato de saxitoxina é outra toxina, isolada de algumas algas:


Imagem associada para resolução da questão


Sobre as estruturas das toxinas citadas, analise as afirmativas a seguir.


I. As funções orgânicas presentes na estrutura da historionicotoxina é álcool e amina.

II. A massa molar da historionicotoxina é 257 g/mol.

III. A saxitoxina é mais solúvel em água do que a histrionicotoxina.


Está correto o que se afirma em


A

I, II e III.


B

I, apenas.


C

I e II, apenas.


D

I e III, apenas.

Aminas são uma classe de compostos orgânicos com ampla aplicabilidade em síntese orgânica e bioquímica. São ainda divididas em primárias, secundárias e terciárias. Nesse sentido, o composto que é uma amina terciária é:


A

1-metilcicloexilamina.


B

trietilamina.


C

terc-butilamina.


D

n-Metilanilina.

A asparagina é um dos vinte aminoácidos mais comuns no planeta Terra, sendo considerado não-essencial, ou seja, o corpo humano pode sintetizá-lo a partir de outros compostos.

De acordo com sua fórmula estrutural abaixo, assinale a alternativa CORRETA.


Imagem associada para resolução da questão


A

Ela apresenta duas vezes a função orgânica cetona.


B

Ela apresenta duas vezes a função orgânica amina.


C

Ela apresenta a função orgânica álcool.


D

Ela apresenta uma função orgânica amida e uma função orgânica amina.


E

Ela apresenta a função orgânica éster.

A ureia é um tipo de fertilizante nitrogenado que se encontra no estado sólido em condições normais de temperatura e pressão. Durante o processo para produção de ureia,


A

há a realização de duas etapas reacionais: a primeira com formação de calcianato de amônio através da reação de CO2 e amônia; e a segunda com decomposição do calcianato de amônio em carbono e ureia.


B

os reagentes amônia, hidrogênio e cálcio, são convertidos em ureia através de uma reação em alta pressão.


C

o carbamato de amônio é convertido em CO e ureia em baixa temperatura e pressão atmosférica.


D

pode ocorrer a formação de biureto, um composto formado a partir da ureia, considerado um contaminante por apresentar efeito tóxico nas plantações.

No organismo humano, o metabolismo de proteínas produz ureia, substância nitrogenada que deve ser excretada. Para isso, a ureia sofre hidrólise na presença de uma enzima denominado urease, sendo decomposta em amônia e dióxido de carbono.


A reação descrita encontra-se a seguir.


Imagem associada para resolução da questão


(http://qnesc.sbq.org.br/online/qnesc28/10-EEQ-5506.pdf.Adaptado)

Considerando a reação descrita no texto e na ilustração, é correto afirmar que a ureia, a amônia e os índices Z e X são, respectivamente:


A

aminoácido; amina; igual a 2; igual a 1.


B

amina; amida; igual a 2; igual a 1.


C

ácido carboxílico; composto nitrogenado; igual a 4; igual a 2.


D

éster; amina; igual a 4; igual a 2.


E

amida; composto nitrogenado; igual a 2; igual a 1.

Um professor de química, após explicar as funções orgânicas, aplicou um desafio para seus alunos. Ele dividiu a turma em quatro grupos, desenhou uma única estrutura no quadro e, a partir dessa estrutura, entregou um desafio para cada grupo:


Imagem associada para resolução da questão


Desafios para os grupos:


1. Quais as funções orgânicas presentes na estrutura desenhada no quadro?

2. Substituindo o –CHO e o –OCH₃ por –CH₃ e –CH₃, qual o nome do composto formado?

3. Substituindo o –CHO e o –OCH₃ por –H e COOH, nessa ordem, qual o nome do composto formado?

4. Substituindo o –CHO e o –OH por –H e –H, qual o nome do composto formado?


Sobre as conclusões dos estudantes, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.


( ) As funções orgânicas presentes na estrutura é álcool, éter e aldeído.

( ) Substituindo –CHO e –OCH₃ por –CH₃ e –CH₃, o nome do composto formado é 2,4-dimetilfenol.

( ) Substituindo –CHO e –OCH₃ por –H e COOH, nessa ordem, o nome do composto formado é o hidroxi-benzaldeído.

( ) Substituindo –CHO e –OH por –H e –H, o nome do composto formado é fenil metil éter.


A sequência está correta em


A

F, F, V, V.


B

V, F, V, F.


C

V, V, F, F.


D

F, V, F, V.

Os compostos nitrogenados envolvidos na rota sintética da p-nitroanilina apresentam basicidades diferentes, uma vez que essa propriedade é dependente da estrutura química. Organizando esses compostos em ordem decrescente de basicidade, tem-se:


A

anilina > acetanilida > p-nitroanilina


B

p-nitroanilina > anilina > acetanilida


C

acetanilida > anilina > p-nitroanilina


D

p-nitroanilina > acetanilida > anilina


E

anilina > p-nitroanilina > acetanilida

O ciclo do nitrogênio (N) tem grande importância para os seres vivos por fazer parte da composição dos aminoácidos e dos ácidos nucleicos. Sobre esse ciclo, julgue os itens a seguir como Verdadeiros (V) ou Falsos (F):


(__)Todas as bactérias são capazes de aproveitar o nitrogênio atmosférico na biofixação.

(__)Na primeira etapa da nitrificação, os íons amônio são oxidados a íons nitrito.

(__)A desnitrificação é o retorno do N para a atmosfera sob a forma de gás nitrogênio por bactérias desnitrificantes.


Assinale a alternativa com a sequência CORRETA de cima para baixo.


A

F, V, F.


B

V, F, F.


C

V, V, V.


D

F, V, V.

O aminoácido essencial treonina, cuja estrutura é demostrada, possui três diferentes funções orgânicas em sua estrutura.


Imagem associada para resolução da questão


O nome, segundo a IUPAC, desse composto é


A

3-carboxil-3-amino-2-propanol.


B

1-carboxil-2-hidroxi-1-propilamina.


C

Ácido 3-amino-2-hidroxibutanoico.


D

Ácido 2-amino-3-hidroxibutanoico.


E

3-amino-3-carboxil-2-hidroxipropano.

 
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