Questões de Concurso sobre Tecnologia do Pescado

I, II e III

II, III e IV

II, III e V

I, II, III e V

I, II, III, IV e V

no Brasil, ainda não se tem uma legislação que estabeleça procedimentos para uso científico de animais.

a prioridade da pesquisa com modelos animais é a obtenção dos resultados precisos e de forma rápida.

em pesquisas experimentais com animais não há necessidade de controle sanitário uma vez que estes não serão destinados à alimentação humana.

em unidades de bioensaio com animais aquáticos, o sistema de manutenção se refere a equipamentos auxiliares usados para circular e/ou tratar a água.

reposição, redução e refinamento são regras estabelecidas para guiar pesquisas com modelos animais baseadas em proposições éticas e do bem-estar animal.

essas podem incluir, por exemplo, EST, microarranjo e RNA-seq.

ainda não existe aplicação ou uso do PCR em tempo real nesse tipo de análise.

geralmente essas análises geram uma lista com alguns poucos genes diferencialmente expressos.

a interpretação biológica a partir de uma lista de genes diferencialmente expressos pode ser resolvida de maneira simples.

até o presente momento, não existe ainda nenhuma ferramenta de bioinformática já desenvolvida para inferir na função biológica dos genes de interesse.

transformação de amônia a nitrato, representado resumidamente pela fórmula NH3 -> NO2- -> NO3-.

fixação do carbono inorgânico (CO2) e carbono orgânico (glicose), através da quimiossíntese.

quantidade necessária de ácido para titular as bases presentes em uma amostra de água.

oxidação dos aminoácidos pelas células vivas, sejam de tecidos orgânicos ou bactérias.

incorporação de biomassa vegetal pelas bactérias.

o transcriptoma é o mesmo em todos tecidos e órgãos.

vários transcriptomas podem haver em um único organismo.

independente de estágio de desenvolvimento, o transcriptoma é o mesmo.

a transcriptômica estuda o RNA mensageiro (mRNA) apenas, o que exclui RNA não codificante (ncRNA).

apesar de sua aplicação em diversos campos da biologia, a transcriptômica não pode ser pesquisada através de técnicas de alto desempenho (high throughput) e sequenciamento de nova geração (NGS).

Produtos de PCR falsos ou falhos têm relação com os produtos da reação e não com o desempenho do equipamento.

Um termociclador com gradiente permite programação de diferentes temperaturas em diferentes partes do bloco de resistência.

O termociclador é projetado para permitir protocolos de variação de temperatura em bloco térmico necessários para a desnaturação de proteínas.

O aquecimento da tampa dos termocicladores visa evitar condensação de água nas tampas dos tubos onde ocorre a reação de PCR e acelerar as etapas de reação.

No termociclador, os elementos incluídos na reação de PCR são submetidos à repetição de ciclos de temperatura para que sejam realizadas as etapas de desnaturação e anelamento dos fragmentos de DNA.

Uma previsão da lei é que, respeitadas as premissas, as frequências alélicas de uma população se modificam.

Quando os genótipos estão nas proporções esperadas de pp2, 2pq e qq2, diz-se que a população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg.

A lei de Hardy-Weinberg indica que, quando as premissas são verdadeiras, as frequências alélicas determinam as frequências dos genótipos.

Suas premissas incluem as seguintes características para uma dada população: ser grande, reproduzir-se aleatoriamente e ser afetada por mutação, migração ou seleção natural.

A lei de Hardy-Weinberg indica que, quando as premissas são verdadeiras, a reprodução isolada altera as frequências alélicas ou genotípicas, e as frequências alélicas determinam.

marcadores baseados em DNA mitocondrial são inúteis no estabelecimento de relações entre espécies domésticas e seus parentes selvagens.

os marcadores moleculares não são eficientes como ferramenta na investigação da ocorrência de endogamia em plantéis de organismos aquáticos cultivados.

a predição de ganhos genéticos de animais adaptados ao setor produtivo é um exemplo de abordagem onde a genotipagem de marcadores moleculares é ineficiente.

a análise com marcadores é uma estratégia importante na manutenção dos recursos genéticos na fase inicial de domesticação de organismos aquáticos nativos.

os marcadores moleculares são utilizados em aquicultura para analisar a variação genética e identificação de indivíduos mas não se prestam para análise de variações dentro e entre populações.

A aclimatação é caracterizada por períodos longos de ajustamentos fisiológicos adaptativos dos organismos.

O comitê de ética no uso de animais em pesquisas normalmente não avalia ensaios usando animais aquáticos.

É exigida a avaliação pelo comitê de ética no uso de animais em pesquisas usando animais aquáticos vertebrados e invertebrados.

O número de organismos invertebrados aquáticos usados em um experimento científico é estabelecido pela legislação em até 50 indivíduos.

Em ensaios utilizando microrganismos como probióticos para crustáceos é exigida a submissão de proposta para ser avaliada pela Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio).

o código genético é degenerado.

o código genético é comum a todos os seres vivos.

cada organismo apresenta seu próprio código genético.

a técnica permite trocar o código genético do organismo doador do gene.

a técnica permite trocar o código genético do organismo receptor do gene.

Tecidos congelados produzem melhor qualidade de DNA em relação a tecidos frescos.

De um modo geral, a coleta de material de tecido/amostra exige pessoal altamente especializado.

No caso de amostras de tecido muscular, deve-se coletar sempre o máximo possível de tecido, ocupando todo o interior do tubo coletor.

Sobre a estabilidade de moléculas a longo prazo, pode-se dizer que os ácidos nucleicos são vulneráveis a mudanças hidrolíticas e oxidativas.

A documentação cuidadosa das amostras nas fases do trabalho é importante, muito embora, em situação de perda de identificação da amostra em um tubo, sempre é possível sequenciar e descobrir a identidade do indivíduo.

quanto a origem das mutações, elas sempre ocorrem em função de uma indução por atividade humana.

quanto ao destino, as mutações são classificadas como somáticas quando envolverem gametas ou zigotos.

quanto ao tamanho da estrutura envolvida, as mutações gênicas referem-se aos casos onde trechos de DNA alterado forem relativamente grandes, quando podem ocorrer quebras de cromossomos.

com relação ao compartimento atingido, as mutações serão citoplasmáticas quando ocorrerem no DNA presente nos cromossomos do núcleo, e nucleares quando ocorrerem no DNA de mitocôndria e cloroplastos.

as mutações gênicas representam a maioria das mutações úteis ao melhoramento genético, pois, nestes casos de simples substituição de bases, a sobrevivência e a fertilidade dos mutantes são muito maiores do que nas mutações cromossômicas.

nerítica, batial e abissal.

nerítica, limnética e abissal.

eufótica, limnética e abissal.

eufótica, disfótica e afótica.

litorânea, limnética e profunda.

O gel de poliacrilamida não é recomendado para separação de RNA.

Os géis de agarose são utilizados tanto para separação de proteínas como de ácidos nucleicos.

Os únicos meios de suporte usados na eletroforese são agarose e acrilamida por serem química e fisicamente inertes.

A propriedade gelificante da acrilamida é atribuída à formação de pontes de hidrogênio inter e intra-moleculares entre as cadeias.

O tamanho do poro do gel é controlado pela concentração da agarose, com poros grandes formados em altas concentrações e poros menores em baixas concentrações.

extração e imobilização de proteínas e ácidos nucleicos em suportes fixos.

hibridização de moléculas de DNA fixas em suporte com sondas marcadas.

extração e amplificação de fragmentos de ácidos nucleicos através do uso de sondas marcadas.

hibridização de moléculas (DNA, RNA e proteínas) usando um anticorpo específico para cada molécula de interesse.

hibridização de ácidos nucleicos (Southern e Western blot) e proteínas (Northern blot) usando um anticorpo específico para cada molécula de interesse.

O marcador RAPD se baseia na técnica da PCR.

O AFLP é um marcador codominante com alto nível de polimorfismo.

Os marcadores RADP e AFLP requerem informações anteriores para as espécies-alvo.

O marcador RFLP examina a diferença de peso molecular entre fragmentos de restrição de DNA específicos.

O marcador STR-microssatélites é considerado uma das escolhas para estudos genéticos populacionais em peixes por se tratar de um marcador dominante.