Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
- Gran Questões
- Questões
Questões de Concurso sobre Legislações sobre Farmácia
Disciplina
Assunto
1
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
Questões:
Todas as questões
Filtro simplificado
Questões
Todas as questões
2.039
questões
encontradas
20
Mais recentes
As afirmativas abaixo correspondem aos direitos profissionais contidos no Código de Ética Farmacêutica. Assinale a alternativa incorreta.
A
Exigir dos profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição
B
Ser fiscalizado no âmbito profissional ou sanitário por qualquer profissional da saúde com pós-graduação na área
C
Interagir com o profissional prescritor, quando necessário para garantir a segurança e eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos
D
Exercer a profissão farmacêutica com autonomia, não sendo obrigado a prestar serviços que contrariem os ditames da legislação vigente
Um paciente foi à farmácia com a prescrição do medicamento cipionato de testosterona 200 mg. Aplicar IM a cada 15 dias. Sabendo que a farmácia dispunha de uma apresentação desse medicamento que contém 3 ampolas com 200 mg/2 mL cada, é correto afirmar que a prescrição do paciente deve ser do tipo
A
notificação de receita, de cor azul, para entorpecentes, e pode ser dispensada para o paciente a quantidade máxima de 2 caixas do medicamento.
B
notificação de receita, de cor amarela, para anorexígenos, e pode ser dispensada para o paciente a quantidade máxima de 1 caixas do medicamento.
C
receituário de controle especial em duas vias, do tipo C5 para anabolizantes, e pode ser dispensada para o paciente a quantidade máxima de 2 caixas do medicamento, se a embalagem não for fracionável.
D
receituário de controle especial, em duas vias, do tipo C3 para anabolizantes, e pode ser dispensada para o paciente a quantidade máxima de 3 caixas.
E
receituário de controle especial em duas vias, do tipo C2 para retinoides de uso sistêmico, e pode ser dispensada para o paciente a quantidade máxima de 1 caixa.
A Portaria nº4283/10, do Ministério da Saúde, aprova as diretrizes e estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos hospitais. No item 4.2. Desenvolvimento de Ações Inseridas na Atenção Integral à Saúde, são elencadas as atividades farmacêuticas:
I- Gerenciamento de tecnologias
II- Distribuição e Dispensação
III- Manipulação
IV- Cuidado ao paciente
Quais as atividades que podem ser desenvolvidas?
A
Todas as atividades.
B
I, II e III.
C
II, III e IV.
D
II e IV.
De acordo com a Portaria nº 344/ 1998, os balanços de medicamentos psicoativos e de outros sujeitos a controle especial (BMPO) destina-se ao registro de vendas dos medicamentos a base de substâncias constantes nas listas A1, A2, A3, B2 e C4, e devem ser preenchidos pelo farmacêutico e encaminhados à autoridade sanitária
A
mensalmente, até o dia 10 de cada mês.
B
bimensalmente, até o dia 15 de cada mês, iniciando pelo mês de janeiro.
C
trimestralmente (janeiro, abril, julho e outubro), até o dia 15 de cada mês subsequente.
D
quadrimestralmente (janeiro, maio e setembro), até o dia 10 de cada mês subsequente.
E
semestralmente (janeiro e julho), até o dia 30 de cada mês subsequente.
Com base na Resolução-RDC nº 67/2007, analisar os itens abaixo:
I. Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos não podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais, bem como não é permitida a intermediação entre farmácias de diferentes empresas.
II. É obrigatório à farmácia centralizar, em um de seus estabelecimentos, as atividades do controle de qualidade, sem prejuízo dos controles em processo necessários para avaliação das preparações manipuladas.
A
Os itens I e II estão corretos.
B
Somente o item I está correto.
C
Somente o item II está correto.
D
Os itens I e II estão incorretos.
Ano:
2019
Banca:
URI Santo Ângelo
Assinale a alternativa INCORRETA acerca dos eixos estratégicos que a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF), instituída por meio da Resolução CNS n.º 338/2004, deve englobar.
A
Definição das responsabilidades das diferentes instâncias gestoras, de forma pactuada, visando à descentralização das ações.
B
Através de ações de educação acerca unicamente da dispensação de medicamentos, promover o uso racional de medicamentos.
C
Estabelecer ações que visem à incorporação das plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos, como opção terapêutica, no processo de atenção à saúde.
D
Construção de uma Política de Vigilância Sanitária que garanta o acesso da população a serviços e produtos seguros, eficazes e com qualidade.
O Sistema Nacional de Controle de Medicamentos visa a controlar a produção, a distribuição, a comercialização, a dispensação e a prescrição médica, odontológica e, caso contenha medicamento de uso humano, veterinária.
C
Certo
E
Errado
A Resolução da Diretoria Colegiada Nº 58/14- ANVISA dispõe sobre as medidas a serem adotadas junto à Anvisa pelos titulares de registro de medicamentos para a intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência. Esta resolução determina as medidas a serem adotadas junto à ANVISA:
I- Será considerado intercambiável o medicamento similar cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela ANVISA.
II- A ANVISA publicará em seu sítio eletrônico a relação dos medicamentos similares, indicando os medicamentos de referência com os quais são intercambiáveis.
III- A informação a respeito da intercambialidade constará na bula do medicamento similar.
IV- Para efeito de avaliação das petições de renovação de registro de medicamentos similares cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção ainda não tenham sido analisados, a ANVISA publicará Instrução Normativa definindo os critérios e ordem de sua avaliação.
V- O peticionamento da notificação de alteração de texto de bula deverá ser eletrônico, conforme código de assunto específico e seguir o guia de submissão eletrônica de texto de bula.
É correto afirmar que:
A
Todas as afirmações estão corretas.
B
As alternativas I, II, III e V estão corretas.
C
As alternativas I, II, III e IV estão corretas.
D
As alternativas II, III, IV e V estão corretas.
Ano:
2019
Prova:
FUNDATEC - Prefeitura - Farmacêutico - 2019
Considerando o Plano Plurianual para a Saúde 2018-2021, estão previstas como atividades pertinentes ao município de Faxinal do Soturno:
I. Garantia da oferta regular de medicamentos essenciais, de acordo com a REMUME.
II. Implantação da Comissão de Farmácia e Terapêutica.
III. Revisão periódica para implantação da RENAME no município.
Quais estão corretas?
A
Apenas II.
B
Apenas I e II.
C
Apenas I e III.
D
Apenas II e III.
E
I, II e III.
A utilização de medicamentos por gestantes e seus efeitos sobre o feto passou por mudanças nas atitudes e práticas relativas à prescrição após a tragédia da talidomida ocorrida entre 1950 e 1960. Desta forma a legislação foi atualizada visando melhor controle da dispensação e monitoramento do uso do medicamento. Portanto, analise as alternativas abaixo e assinale a CORRETA.
A
A dispensação fracionada do medicamento Talidomida somente poderá ser realizada em ambiente hospitalar;
B
O medicamento talidomida somente poderá ser dispensado por farmacêutico e mediante a apresentação e retenção dos formulários de Notificação de Receita de Talidomida e Termos de Responsabilidade/Esclarecimento;
C
A segunda via da Notificação de Receita de Talidomida deve ser devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante da dispensação;
D
O farmacêutico é responsável pelo recebimento do medicamento Talidomida nas CAFs Estaduais ou Municipais caso o paciente esteja internado em âmbito hospitalar;
E
O farmacêutico deve realizar a escrituração do medicamento Talidomida no Livro de Registro para Movimentação do medicamento Talidomida.
Gerar simulado