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De acordo com a Resolução Da Diretoria Colegiada - RDC Nº 67, de 8 de outubro de 2007 que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, em seu Art. 2º diz que a farmácia é:
Assinale a alternativa CORRETA:
Classificada conforme os 6 (seis) grupos de atividades estabelecidos no Regulamento Técnico desta Resolução, de acordo com a complexidade do processo de manipulação e das características dos insumos utilizados, para fins do atendimento aos critérios de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF).
Classificada conforme os 2 (dois) grupos de atividades estabelecidos no Regulamento Técnico desta Resolução, de acordo com a complexidade do processo de manipulação e das características dos insumos utilizados, para fins do atendimento aos critérios de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF).
Classificada conforme os 6 (seis) grupos de atividades estabelecidos no Conselho Regional de Farmácia, de acordo com a complexidade do processo de manipulação e das características dos insumos utilizados, para fins do atendimento aos critérios de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF).
Classificada conforme os 4 (quatro) grupos de atividades estabelecidos no Regulamento Técnico desta Resolução, de acordo com a complexidade do processo de manipulação.
Classificada conforme os 10 (dez) grupos de atividades estabelecidos no Regulamento Técnico desta Resolução, de acordo com a complexidade do processo de manipulação e das características dos insumos utilizados, para fins do atendimento aos critérios determinados pelo Ministério da Saúde.
Em relação à prescrição farmacêutica, regulamentada pela Resolução nº 586/2013, analise as assertivas a seguir:
I. O farmacêutico não poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, mesmo que condicionado à existencia de diagnóstico prévio e estando previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.
II. O farmacêutico poderá realizar a prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, cuja dispensação não exija prescrição médica, incluindo medicamentos industrializados e preparações magistrais – alopáticos ou dinamizados –, plantas medicinais, drogas vegetais e outras categorias ou relações de medicamentos que venham a ser aprovadas pelo órgão sanitário federal para prescrição do farmacêutico.
III. No ato da prescrição, o farmacêutico deverá orientar suas ações de maneira ética, sempre observando o benefício e o interesse do paciente, mantendo autonomia profissional e científica em relação às empresas, instituições e pessoas físicas que tenham interesse comercial ou possam obter vantagens com a prescrição farmacêutica.
IV. É permitido o uso da prescrição farmacêutica como meio de propaganda e publicidade de qualquer natureza.
V. A prescrição de medicamentos, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), estará necessariamente em conformidade com a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, em sua falta, com a Denominação Comum Internacional (DCI).
Quais estão corretas?
Apenas II e IV.
Apenas I, III e V.
Apenas II, III e V.
I, II, III, IV e V.
De acordo com o Código de Ética Farmacêutica, Título IV Das Infrações e Sanções Disciplinares, Art. 20, são sanções disciplinares:
II. De multa de um salário-mínimo a 10 salários-mínimos regionais.
III. De suspensão de três meses a dois anos.
I. De advertência ou censura.
IV. De suspensão de um a três anos.
Cada Comissão de Ética será composta por, no mínimo, três farmacêuticos nomeados pelo presidente do Conselho Regional de Farmácia e homologados pelo Plenário, com mandato igual ao da Diretoria.
Segundo a Resolução-RDC nº 67/2007:
I. O responsável pela manipulação, inclusive pela avaliação das prescrições, é o Farmacêutico, com registro no seu respectivo Conselho Regional de Farmácia.
II. Não é permitido fazer alterações nas prescrições de medicamentos à base de substâncias incluídas nas listas constantes do Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial e nas suas atualizações.
Os itens I e II estão corretos.
Somente o item I está correto.
Somente o item II está correto.
Os itens I e II estão incorretos.
A Resolução n° 585, de 29 de agosto de 2013, do CFF, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências. De acordo com essa resolução, a prescrição farmacêutica é o “ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias farmacológicas e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde”. São atribuições clínicas do farmacêutico:
I- Promoção, proteção e recuperação da saúde.
II- Prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.
III- Definir a farmacoterapia, para que o paciente utilize de forma segura os medicamentos de que necessita, nas doses, frequência, horários, vias de administração e duração adequados.
IV- Analisar a prescrição de medicamentos quanto aos aspectos legais e técnicos.
V- Prover a consulta farmacêutica ao paciente em ambiente favorável a discussões com demais membros da equipe de saúde.
VI- Solicitar exames laboratoriais, no âmbito de sua competência profissional, com a finalidade de monitorar os resultados da farmacoterapia.
Quais estão corretas?
Apenas a I, a II, a III e a IV
Apenas a I, a II, a IV e a VI.
Apenas a I, a II, a III, a IV e a V.
Apenas a I, a II, a III, a V e a VI.
Apenas a I, a II, a IV, a V e a VI.
A Resolução nº 585 de 2013 do Conselho Federal de Farmácia regulamentou as atribuições clínicas do farmacêutico no âmbito nacional. Dentre estas atribuições está descrito “dar suporte ao paciente (...), com vistas ao processo de autocuidado, incluindo o manejo de problemas de saúde autolimitados”.
De acordo com essa norma, são características dos problemas de saúde autolimitados, EXCETO:
São de natureza crônica.
Possuem baixa gravidade.
Possuem breve período de latência.
Tendem a cursar sem danos para o paciente.
. Assinale a alternativa correta de acordo com a resolução do Conselho Federal de Farmácia no 586 de 2013.
O ato da prescrição farmacêutica constitui uma prerrogativa do farmacêutico habilitado e registrado no Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição.
É considerado prescrição farmacêutica o ato de selecionar e documentar terapia farmacológica visando à promoção da saúde do paciente, mas não terapias não farmacológicas e outras intervenções de saúde.
A prescrição farmacêutica pode ser realizada apenas para medicamentos isentos de prescrição (MIPs) que sejam industrializados.
Para a prescrição de MIPs, o farmacêutico deve possuir o título de especialista na área clínica com habilidades em boas práticas de prescrição, fisiopatologia, semiologia e terapêutica.
É permitido ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos emitida por outro prescritor.
A Resolução nº 308, de 02 de maio de 1997, do Conselho Federal de Farmácia, dispõe sobre a Assistência Farmacêutica em farmácias e drogarias. Sobre esta resolução, analise as afirmações abaixo:
I- Cabe ao farmacêutico responsável técnico, prestar o serviço de assistência farmacêutica apenas no balcão da farmácia em conformidade com a legislação vigente.
II- Cabe ao farmacêutico manter nas farmácias aspectos exterior e interior característico e profissional a uma unidade de saúde pública.
III- Cabe ao farmacêutico manter local apropriado apenas para armazenar aqueles produtos que requeiram condições especiais de conservação.
IV- Cabe ao farmacêutico elaborar manuais de procedimentos, buscando normatizar e operacionalizar o funcionamento do estabelecimento, criando padrões técnicos e sanitários de acordo com a legislação.
A alternativa que responde CORRETAMENTE é:
II, III e IV.
I e II.
II e IV.
I, III e IV.
I e III.
O Conselho Federal de Farmácia publicou em 2016 o modelo lógico conceitual dos serviços farmacêuticos.
O serviço farmacêutico que aprimora a segurança do paciente reduzindo os eventos adversos a medicamentos na transição do cuidado é o(a)
acompanhamento farmacoterapêutico.
conciliação de medicamentos.
monitorização terapêutica dos medicamentos.
revisão da farmacoterapia.
Em conformidade com a Resolução nº 467/2007 do Conselho Federal de Farmácia, são etapas do processo de manipulação:
I. Avaliação da prescrição ou solicitação de um usuário identificado.
II. Especificação, aquisição, recebimento, controle da qualidade, aprovação ou reprovação e armazenamento de insumos.
III. Operações farmacotécnicas e seus controles relacionados.
IV. Registro dos dados necessários ao preparo e rastreabilidade das etapas do processo de manipulação.
V. Dispensação e orientações quanto ao uso, transporte e conservação.
Está(ão) CORRETO(S):
Todos os itens.
Somente os itens I e III.
Somente os itens I, II e IV.
Somente os itens II, III, IV e V.
Considerando-se a Resolução nº 357/2001, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) O Farmacêutico que tiver necessidade de afastar-se da farmácia ou drogaria só poderá fazê-lo após a comunicação por escrito ao Conselho Regional respectivo, cabendo ao estabelecimento providenciar um Farmacêutico substituto para exercer suas funções durante todo o tempo de afastamento do titular, caso o afastamento seja superior a 30 dias.
( ) A presença e a atuação do Farmacêutico é requisito essencial para a dispensação de medicamentos aos pacientes, cuja atribuição apenas é delegável para funcionários da farmácia, independentemente da formação.
E - C.
C - C.
C - E.
E - E.
O presidente da Comissão de Ética notificará, na audiência, o indiciado para, no prazo de cinco dias, apresentar as razões finais.
Prescreve em 24 meses a constatação fiscal de ausência do farmacêutico no estabelecimento, para efeito de instauração de processo ético.
De acordo com a RDC 302/2005, uma Amostra Controle é:
Amostra do paciente fora das especificações, mas que ainda pode ser utilizada para algumas análises laboratoriais.
Designação genérica do conjunto dos meios ou materiais utilizados em um processo para geração de um produto ou serviço.
Parte do material biológico de origem humana utilizada para análises laboratoriais.
Material usado com a finalidade principal de monitorar a estabilidade e a reprodutibilidade de um sistema analítico nas condições de uso na rotina.
Substância ou preparação destinada à higienização, desinfecção, esterilização ou desinfestação domiciliar, em ambientes coletivos, públicos e privados, em lugares de uso comum e no tratamento da água.
Assinale a alternativa correspondente à Resolução do Conselho Federal de Farmácia que regulamenta as atribuições do farmacêutico nos Hemocentros Nacional e Regionais, bem como em serviços de hemoterapia e/ou bancos de sangue.
Resolução n.º 641, de 27 de abril de 2017.
Resolução n.º 654, de 22 de fevereiro de 2018.
Resolução n.º 656, de 24 de maio de 2018.
Resolução n.º 617, de 27 de novembro de 2015.
A resolução do CFF nº 616, de 25 de novembro de 2015 “Define os requisitos técnicos para o exercício do farmacêutico no âmbito da saúde estética, ampliando o rol das técnicas de natureza estética e recursos terapêuticos utilizados pelo farmacêutico em estabelecimentos de saúde estética”. A instauração desta resolução contou com uma série de considerações previstas em legislações anteriores, o que permitiu a sua aprovação em reunião plenária do Conselho Federal. Qual consideração fez parte da conjuntura para a aprovação da resolução 616/15 do CFF?
Considerando que, nos termos da Lei Federal nº 12.842/2013, é apenas ato privativo do profissional da medicina a indicação da execução e a execução de procedimentos invasivos, os quais são considerados tão somente a invasão dos orifícios naturais do corpo que atinjam órgãos internos.
Considerando que o CFF não reconhece a "Medicina Estética" como especialidade exclusivamente médica (Superior Tribunal de Justiça, Recurso Especial nº 1.038.260, publicado no DJE de 10/02/2010).
Considerando o artigo 25 do Decreto Federal nº 20.931/1932, dispõe que os procedimentos invasivos de qualquer natureza podem ser de competência dos profissionais da área da saúde, inclusive do farmacêutico.
Considerando a Lei Federal nº 13.021/2014, dispõe sobre a criação de farmácias especializadas em saúde estética, para atendimento imediato à população, com aplicações de injetáveis, procedimentos não invasivos ou pouco invasivos de natureza estética.
Considerando que a Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica (SBCP) discorre que qualquer profissional de saúde é capacitado para a aplicação da toxina botulínica, como sendo um procedimento minimamente invasivo e que a forma cosmética é uma injeção não cirúrgica.
Conforme a Resolução CFF nº 616/2015 são atividades que podem ser realizadas pelo farmacêutico na saúde estética, exceto:
A injeção muscular de toxina botulínica, em dose e localização apropriadas.
Aplicação de injeções subcutâneas, intradérmicas, intramusculares e intravenosas.
Preenchimentos dérmicos com hidroxiapatita, ácido poli-L-láctico (PLLA), ácido hialurônico.
Tratamento da gordura corporal localizado com carboxiterapia, uma técnica onde se utiliza o gás carbônico medicinal injetado no tecido subcutâneo.
Microagulhamento e o agulhamento estético, ou indução percutânea de colágeno, para estimular a regeneração da pele.
Nos últimos 5 anos têm-se observado a criação de legislações pelo Conselho Federal de Farmácia na área da saúde estética, mais especificamente garantindo os requisitos técnicos necessários para o exercício do farmacêutico na saúde estética. Neste sentido, a primeira legislação (Resolução nº 573 de 22 de maio de 2013 do Conselho Federal de Farmácia) que surgiu contemplava 10 técnicas de natureza estética e recursos terapêuticos que podem ser empregados pelo farmacêutico durante o exercício das suas atividades em estabelecimentos de saúde estética. Em 2015, esse rol de técnicas e recursos foi ampliado através da publicação da Resolução nº 616, de 25 de novembro de 2015 do Conselho Federal de Farmácia, que inseriu mais procedimentos e recursos.
Qual alternativa abaixo contempla uma das técnicas ou recursos que pode ser realizado pelo profissional farmacêutico na área da saúde estética e que foi inserida pela Resolução nº 616 de 25 de novembro de 2015?
Eletroterapia.
Luz intensa pulsada.
Sonoforese.
Criolipólise.
Laserterapia.
Com base na Resolução no 596/2014 do Conselho Federal de Farmácia, um farmacêutico
não deve denunciar, às autoridades competentes, um hospital público que não tem gestão de resíduos de saúde pelo risco de fechamento da instituição.
não pode exercer sem remuneração seus serviços profissionais às autoridades constituídas em caso de epidemia.
pode recusar-se a trabalhar em um laboratório de microbiologia de hospital público que não possui condições de higiene e germicidas em quantidade suficiente para desinfecção de bancadas.
deve, quando não houver outro farmacêutico que legalmente o substitua, comunicar ao Conselho Regional de Farmácia afastamentos temporários das atividades profissionais pelas quais detém responsabilidade técnica, com exceção aqueles para congressos e atividades administrativas.
pode exercer, simultaneamente, qualquer outra profissão.