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. Assinale a alternativa correta de acordo com a resolução do Conselho Federal de Farmácia no 586 de 2013.
O ato da prescrição farmacêutica constitui uma prerrogativa do farmacêutico habilitado e registrado no Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição.
É considerado prescrição farmacêutica o ato de selecionar e documentar terapia farmacológica visando à promoção da saúde do paciente, mas não terapias não farmacológicas e outras intervenções de saúde.
A prescrição farmacêutica pode ser realizada apenas para medicamentos isentos de prescrição (MIPs) que sejam industrializados.
Para a prescrição de MIPs, o farmacêutico deve possuir o título de especialista na área clínica com habilidades em boas práticas de prescrição, fisiopatologia, semiologia e terapêutica.
É permitido ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos emitida por outro prescritor.
O farmacêutico Paulo Silva foi designado para uma nova função, na qual, dentre as várias atribuições, estava a de definir procedimentos, metodologias e técnicas a serem utilizado durante a realização da auditoria e a sua interação com os demais profissionais da equipe, no processo de organização e realização de auditorias. Considerando a RESOLUÇÃO Nº 641, de 27 de abril de 2017, qual a função atribuída ao farmacêutico Paulo?
Auditor.
Auditor líder.
Auditor executivo.
Secretário de auditoria.
A RESOLUÇÃO Nº 617, de 27 de novembro de 2015, dispõe as atribuições e competências do farmacêutico nos Hemocentros Nacional e Regionais bem como em serviços de hemoterapia e/ou bancos de sangue. Qual das alternativas abaixo traz uma atribuição do profissional farmacêutico?
Garantir o pronto atendimento ao doador que apresentar alguma reação adversa.
Comunicar à equipe Multiprofissional, as intercorrências relacionadas à coleta de sangue de doadores.
Orientar a realização da coleta de sangue de doadores, bem como da correta utilização de instrumentos e equipamentos.
Proceder a triagem clínica, através de entrevista com o provável doador para avaliar os antecedentes clínicos e o estado de saúde atual, em ambiente que garanta a privacidade e o sigilo das informações prestadas.
Qual alternativa representa uma atribuição dos Conselhos Regionais de Farmácia?
Registrar os profissionais de acordo com a presente lei e expedir a carteira profissional.
Zelar pela saúde pública, promovendo a assistência farmacêutica.
Expedir as resoluções que se tornarem necessárias para a fiel interpretação e execução da lei 3.820/60.
Publicar o relatório anual dos seus trabalhos e, periodicamente, a relação de todos os profissionais registrados.
Propor às autoridades competentes as modificações que se tornarem necessárias à regulamentação do exercício profissional, assim como colaborar com elas na disciplina das matérias de ciência e técnica farmacêutica, ou que, de qualquer forma digam respeito à atividade profissional.
A cerca do mandato dos membros do Conselho Federal de Farmácia é correto afirmar:
Poderá ser exercido por farmacêutico de nacionalidade estrangeira, será gratuito, meramente honorífico e terá a duração de quatro anos.
É privativo de farmacêuticos de nacionalidade brasileira, será gratuito, meramente honorífico e terá a duração de quatro anos.
Poderá ser exercido por farmacêutico de nacionalidade estrangeira, será oneroso, meramente honorífico e terá a duração de quatro anos.
É privativo de farmacêuticos de nacionalidade brasileira, será gratuito, meramente honorífico e terá a duração de dois anos.
É privativo de farmacêuticos de nacionalidade brasileira, será oneroso, meramente honorífico e terá a duração de dois anos.
Sobre a constituição da renda dos Conselhos Regionais de Farmácia é correto afirmar que será constituída de:
1/4 da taxa de expedição de carteira profissional.
Qual das alternativas a seguir não é uma atividade privativa de um farmacêutico:
Desempenho de funções de dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacopéicas, quando a serviço do público em geral ou mesmo de natureza privada.
Fiscalização profissional sanitária e técnica de empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica.
Tratamento e controle de qualidade das águas de consumo humano, de indústria farmacêutica, de piscinas, praias e balneários, salvo se necessário o emprego de reações químicas controladas ou operações unitárias; Ill - vistoria, perícia, avaliação, arbitramento e serviços técnicos, elaboração de pareceres, laudos e atestados do âmbito das atribuições respectivas.
Desempenho de outros serviços e funções, não especificados no presente Decreto, que se situem no domínio de capacitação técnico-científica profissional.
Elaboração de laudos técnicos e a realização de perícias técnico-legais relacionados com atividades, produtos, fórmulas, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica.
Conforme a Resolução No 585, de 29 de agosto de 2013, do Conselho Federal de Farmácia, são consideradas atribuições clínicas do farmacêutico, EXCETO:
Elaborar uma lista atualizada e conciliada de medicamentos em uso pelo paciente durante os processos de admissão, transferência e alta entre os serviços e níveis de atenção à saúde.
Atuar no processo de formação e desenvolvimento profissional de farmacêuticos.
Integrar comitês de tica em pesquisa.
Realizar, no âmbito de sua competência profissional, administração de medicamentos ao paciente.
Avaliar resultados de exames clínico-laboratoriais do paciente, como instrumento de diagnóstico e suporte para individualização da farmacoterapia.

Disponível em htpp://www.atitudeambiental.com/classe.html
De acordo com a RDC 306, os resíduos podem ser classificados em:
Grupo A, resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente.
Grupo B, resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção.
Grupo C, materiais perfurocortantes ou escarificantes.
Grupo D, resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente.
Grupo E, quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos.
Para registro do estabelecimento farmacêutico e anotação de responsabilidade técnica no Conselho Regional de Farmácia do Espírito Santo, é exigida assistência farmacêutica integral nas farmácias privadas e, no mínimo, vinte horas semanais nas farmácias públicas.
A pessoa física que pretenda exercer atividades profissionais farmacêuticas no País, fica obrigada à inscrição no Conselho Regional de Farmácia da respectiva unidade federativa.
A CRT perderá a validade quando houver alteração da assistência farmacêutica ou baixa de responsabilidade técnica de quaisquer dos farmacêuticos.
O presidente do Conselho Federal é o responsável administrativo pelo referido Conselho, inclusive pela prestação de contas perante o órgão federal competente.
O Conselho Federal de Farmácia é o órgão supremo dos Conselhos Regionais e tem entre suas atribuições expedir a carteira profissional e registrar os profissionais de todo o País.
São facultativas a presença e a assistência técnica de farmacêuticos para cobrir todas as etapas de fabricação de produtos veterinários de natureza farmacêutica, sendo obrigatórias apenas para a fase inicial de planejamento.
O farmacêutico que atua na produção de semissólidos deve priorizar a limpeza dos equipamentos e utensílios, em razão da utilização de substâncias de difícil remoção.
É permitida a expedição da certidão de regularidade técnica (CRT) ainda quando a carga horária de assistência técnica for insuficiente à atividade exercida pela empresa.
A Relação Nacional de Medicamentos (Rename) é utilizada como forma de racionalizar as ações no âmbito da assistência farmacêutica.
refere-se a uma relação de medicamentos referência, que deve ser prioritária para a pesquisa, desenvolvimento e produção pública no país.
diz respeito aos medicamentos que servirão como base para a seleção de medicamentos nas diferentes instâncias (municipal, estadual e federal).
compreende a seleção e a padronização de medicamentos indicados para o atendimento de doenças ou de agravos no âmbito do Sistema Único de Saúde.
compreende a lista de medicamentos aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária e disponível para comercialização no sistema privado de saúde.