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Assinale a alternativa que apresenta corretamente um critério maior obrigatório para o diagnóstico da síndrome da enterocolite induzida por proteína alimentar (FPIES) aguda após a ingestão de alimento suspeito.
Diarreia aquosa após uma a duas horas.
Trombocitopenia.
Vômitos repetidos após uma a quatro horas.
Anemia clínica com palidez.
Alcalose metabólica.
Menina, de 18 meses de vida, nascida a termo, apresentou duas otites médias supuradas (aos 6 meses e aos 10 meses) após a entrada na creche. O pediatra pediu a dosagem de imunoglobulinas, que revelou IgA < 7 mg/dL (normal: 22–178 mg/dL), IgM: 62 mg/dL (normal: 41– 200 mg/dL) e IgG: 306 mg/dL (normal: 400–1.250 mg/dL). Imunizações em dia e sem eventos adversos.
Os exames complementares necessários para confirmar que se trata de um quadro de hipogamaglobulinemia transitória da infância são:
contagem de CD19 na citometria e avaliação de resposta vacinal.
citometria para contagem de CD4, CD8, CD56 e hemograma.
dosagem de iso-hemaglutininas IgM anti-A e anti-B.
cultura de linfócitos estimulados pela fito-hemaglutinina.
dosagem de complemento hemolítico (CH50), C3 e C4.
Homem de 37 anos, relata início do quadro há 8 dias com náuseas, vômitos, febre baixa não aferida e aversão à fumaça de cigarros, evoluindo com icterícia, colúria e acolia fecal. Procura a clínica da família, onde é examinado: bom estado geral, corado, hidratado, eupneico, ictérico +++/4; PA: 120 x 80 mmHg, FC: 60 bpm, Sat: 98%; ausculta respiratória e cardíaca sem anormalidades; abdome flácido, levemente doloroso em hipocôndrio direito, com fígado palpável a 3 cm do RCD, borda romba, superfície lisa, baço não palpável; percussão do espaço de Traube timpânica; membros sem edemas.
Quando indagado, refere viagem à região de praia há cerca de 40 dias, onde ingeriu um risoto de frutos do mar; faz sexo com homens, usando preservativos na maioria das relações anais, mas não nas relações orais; realizou uma tatuagem há cerca de dez meses, durante uma viagem ao exterior; e nega uso de drogas endovenosas ou transfusões de sangue e derivados.
É portador de sorologia anti-HIV negativa, mas não faz uso de PrEP. A investigação sorológica das principais hepatites virais concluiu que o paciente apresentava hepatite aguda pelo vírus A, vacinação para o vírus B, e hepatite crônica pelo vírus C.
O seguinte conjunto de marcadores sorológicos permite afirmar tais conclusões:
IgM anti-HAV não reativo + IgG anti HAV reativo + HBsAG reativo + IgG Anti-HBc reativo Anti-HBs não reativo + Anti-HCV reativo.
IgM anti-HAV reativo + IgG anti-HAV não reativo + HBsAG não reativo + IgM Anti-HBc reativo + Anti-HBs não reativo + PCR positivo para HCV.
IgM anti-HAV reativo + IgG anti-HAV reativo + HBSAg não reativo + IgG Anti-HBc não reativo + Anti-HBs reativo + AntiHCV reativo + PCR positivo para HCV.
IgM anti-HAV reativo + IgG anti-HAV não reativo + HBSAg não reativo + IgG Anti-HBc reativo + Anti-HBs reativo + Anti-HCV reativo + PCR positivo para HCV.
IgM anti-HAV não reativo + IgG anti-HAV reativo + HBSAg reativo + IgM Anti-HBc reativo + Anti-HBs não reativo + Anti-HCV reativo + PCR negativo para HCV.
Menino, de 3 anos de idade, com relato de púrpura trombocitopênica imune aos 2 anos, resolvida após uso de corticosteroide oral, atualmente apresenta poliadenopatia generalizada, esplenomegalia e anemia hemolítica Coombs positiva, sem febre. Não há relatos prévios de infecções.
A principal hipótese diagnóstica do erro inato da imunidade para o caso é:
síndrome linfoproliferativa autoimune.
imunodeficiência comum variável.
defeito do eixo IL-12 / gama-Interferon.
linfo-histiocitose hemofagocítica familiar.
doença granulomatosa crônica.
Geralmente, os anticorpos do Sistema de Lewis, Lea e Leb, são da classe:
IgE de imunoglobulinas
IgD de imunoglobulinas
IgM de imunoglobulinas
IgA de imunoglobulinas
Paciente masculino, 55 anos, com adenomegalia cervical de rápido crescimento. O diagnóstico do patologista foi de linfoma difuso de grandes células B.
Assinale a opção que indica o painel de anticorpos que você solicitaria para classificá-lo como centro germinativo ou póscentro germinativo, usando o algoritmo de Hans.
BCL6, BCL2 e CD10.
CD20, CD10 e BCL6.
MUM1, BCL2 e CD10.
MUM1, CD10 e BCL6.
BCL6, CD10 e BCL19.
No que se refere a administração de vacinas assinale a alternativa correta.
As vacinas de vírus vivos quando não são administradas simultaneamente devem ser realizadas em um intervalo de 15 dias entre elas.
A vacina da febre amarela pode ser administrada simultaneamente com a pneumocócica 10 valente.
A taxa de soro conversão é superior no caso de administração das vacinas de maneira isolada.
A vacina inativada ou toxóide podem ser utilizados simultaneamente com imunoglobulinas.
A aplicação de vacina após transfusão de sangue total deve ser realizada após o intervalo de 30 dias.
Homem de 56 anos, obeso, com asma grave, sem história de doença atópica, tem IgE específicas negativas para aeroalérgenos, 120 eosinófilos/mm3 no sangue periférico e fração exalada de óxido nítrico (FeNO) = 18ppb. Paciente não obtém controle adequado com dose alta de corticoide inalado associado à beta-agonista de longa ação e ao tiotrópio 5mg/dia. Usa adequadamente a medicação inalada e não usa corticoide oral regularmente. Outras comorbidades foram afastadas. Ao considerar o início de um imunobiológico, a primeira opção de escolha é:
mepolizumabe
tezepelumabe
omalizumabe
dupilumabe
O sistema imunológico contempla o comportamento de numerosas e variadas células que interagem entre si e respondem ao reconhecimento do hospedeiro de substâncias"próprias" e “não próprias". Marque a alternativa correta sobre as características e propriedades das imunoglobulinas, estruturas proteicas integrantes da resposta imune adaptativa que diferem entre si.
Ig A: presente nas portas de entrada do organismo é considerado o anticorpo das secreções e pode ser encontrado dentre outras secreções nas lágrimas e no suor.
Ig M: desenvolvida tardiamente, cujo valor se deve à habilidade de sua porção Fc de se ligar avidamente ao C1q e a receptores existentes nas células fagocíticas. Pode acessar espaços extravasculares e, através da placenta, o feto.
Ig G: possui estrutura pentamérica com até 10 sítios de combinações a antígenos, os quais podem apresentar alta avidez, afinidade específica relativamente baixa; extremamente eficiente na ligação e na aglutinação de micro-organismos no início das repostas.
Ig D: ligação aos mastócitos e consequente degranulação. Exerce papel regulatório através de atuação na superfície das células B.
A triagem neonatal dos erros inatos da imunidade (EII), por meio dos T-cell receptor excision circles (TREC) e Kappa deleting recombination excision circles (KREC), é fundamental para o diagnóstico precoce, permitindo o início do tratamento antes do surgimento dos sintomas, aumentando de forma significativa a sobrevida dos pacientes. Sobre esses exames, é correto afirmar que a:
dosagem de TREC e KREC é um exame simples, colhido em papel filtro, indicado para triagem de EII do nascimento até os 2 anos
dosagem de TREC e KREC no teste do pezinho é suficiente para confirmar o diagnóstico de EII, dispensando outros exames complementares
triagem neonatal baseada em TREC e KREC permite detectar imunodeficiências combinadas graves (SCID) e defeitos na produção de células B, como a agamaglobulinemia ligada ao X
avaliação da produção de células B é feita pelo TREC, enquanto o KREC avalia a produção de células T, permitindo identificar agamaglobulinemias congênitas e imunodeficiências combinadas
Os principais mecanismos envolvidos na conjuntivite alérgica sazonal/perene, blefaroconjuntivite de contato, conjuntivite vernal, ceratoconjuntivite atópica e conjuntivite papilar gigante, respectivamente, correspondem a:
IgE mediada e não IgE mediada (mista) / IgE mediada / não alérgica / IgE mediada e não IgE mediada (mista) / imunidade celular
IgE mediada / IgE mediada e não IgE mediada (mista) / não alérgica / IgE mediada e não IgE mediada (mista) / imunidade celular
IgE mediada / imunidade celular / IgE mediada e não IgE mediada (mista) / IgE mediada e não IgE mediada (mista) / não alérgica
IgE mediada e não IgE mediada (mista) / IgE mediada / IgE mediada e não IgE mediada (mista) / imunidade celular /
Deve-se iniciar o tratamento da urticária aguda, preferencialmente, com corticoterapia sistêmica e anti-histamínicos de primeira geração.
Certo
Errado
Em relação à doença celíaca, o teste recomendado para triagem, em caso de suspeita da condição, é:
endoscopia alta com biópsia de duodeno.
anticorpos anti-transglutaminase IgA.
teste de Shilling.
teste de tirada da lactose da dieta para monitorar a melhora dos sintomas.
anticorpos antigliadina IgG.
Quanto á natureza dos an gamaglobulinas chamados imunoglobul geral, constituem cerca de:
20 por cento das proteínas do plasma
40 por cento das proteínas do plasma
60 por cento das proteínas do plasma
70 por cento das proteínas do plasma
Em relação aos mediadores inflamatórios produzidos pelo tecido adiposo subcutâneo e seu impacto na resposta imune cutânea, avalie a correlação entre adipocinas e função barreira:
O aumento da produção local de leptina induz necessariamente hiperproliferação de queratinócitos e alteração da diferenciação epidérmica terminal.
A expressão de S100A8/A9 por adipócitos durante processos inflamatórios agudos regula diretamente a produção de peptídeos antimicrobianos pela epiderme.
A produção de IL-6 pelo tecido adiposo determina exclusivamente o perfil de diferenciação de linfócitos T helper na derme adjacente.
As quimiocinas derivadas de adipócitos modulam o tráfego de células dendríticas na derme e sua capacidade de apresentação antigênica nos linfonodos regionais.
O fator de crescimento endotelial vascular secretado por adipócitos é o principal regulador da permeabilidade vascular durante inflamação cutânea.
Os autoanticorpos são muito utilizados para o diagnóstico de doenças autoimunes. Indique a opção com a relação correta entre o anticorpo e seu significado clínico.
Anti-Jo-1 e síndrome antissintetase
FAN e atividade da doença no lúpus
Anti-La (SSB) e risco de bloqueio atrioventricular em recém nascidos
Anti-ribossomal P e nefrite lúpica
Anti-histona e lúpus discoide
Mulher de 32 anos procura a unidade de saúde com histórico de dor nas articulações, mialgias, perda de peso e edema periférico. Os exames séricos atuais são: sódio: 143 mEq/L; potássio: 3,4 mEq/L; creatinina: 1,45 mg/dL; albumina: 2,9 g/dL. A relação proteína/creatinina na urina é igual a 420 mg/mmol (normal: < 30). A biópsia renal mostra “espículas” na microscopia óptica; depósitos elétron-densos subepiteliais e mesangiais à microscopia eletrônica; coloração positiva para IgG, C3, IgA e IgM na imunofluorescência.
É mais provável que qual autoanticorpo seja positivo nessa paciente?
Anti-PLA2R1.
Anticolágeno tipo IV.
Antinuclear com padrão pontilhado.
Antitrombospondina tipo 1 (THSD7A).
Antimieloperoxidade (p-ANCA).
É um anticorpo biespecífico de redirecionamento de células T que tem como alvo tanto o antígeno de maturação de células B (BCMA) quanto os receptores CD3 de células T para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário (MMRR). Sua aprovação terapêutica é baseada, principalmente, nos resultados do estudo clínico MagnetismMM-3, que avaliou seu uso em monoterapia no tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário que receberam pelo menos 3 classes de terapias prévias, incluindo um inibidor de proteossoma, um agente imunomodulador e um anticorpo monoclonal anti-CD38.
Trata-se do
elranatanabe.
monotuzumabe.
eculizumabe.
polatuzumabe.
daratumumabe.
Um médico de 45 anos, plantonista de pronto-socorro, apresenta o esquema vacinal completo contra o vírus da hepatite B (HBV) e cursa com títulos protetores. Em relação aos marcadores sorológicos, assinale a alternativa correta:
O médico apresenta o anti-HBc total em título ≥ 10 UI/mL.
O médico apresenta o anti-HBs em título ≥ 10 UI/mL.
O médico apresenta HBeAg reativo.
O médico apresenta o HBsAg reativo.
Assinale a alternativa correta sobre a vasculite por IgA (também conhecida como púrpura de Henoch-Schönlein).
Afeta principalmente adultos idosos e está associada a depósitos de IgG nos vasos sanguíneos.
É a vasculite mais comum em crianças, caracterizada por depósitos de IgA em pequenos vasos, frequentemente desencadeada por infecções respiratórias superiores.
Os sintomas incluem apenas rash cutâneo purpúrico, sem envolvimento renal ou articular.
O tratamento primário envolve imunossupressores potentes como ciclofosfamida em todos os casos.
É uma condição crônica que não resolve espontaneamente na maioria dos pacientes pediátricos.