Questões de Concurso sobre Imunologia

 
 
Disciplina
Assunto 1
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
 
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
 
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
 
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
 
Questões:
Todas as questões
 
Filtro simplificado
 
Questões
Todas as questões
 
1.017 questões encontradas
Questões por página
20
Mais recentes
 

Assinale a alternativa que apresenta corretamente um critério maior obrigatório para o diagnóstico da síndrome da enterocolite induzida por proteína alimentar (FPIES) aguda após a ingestão de alimento suspeito.


A

Diarreia aquosa após uma a duas horas.


B

Trombocitopenia.


C

Vômitos repetidos após uma a quatro horas.


D

Anemia clínica com palidez.


E

Alcalose metabólica.

Menina, de 18 meses de vida, nascida a termo, apresentou duas otites médias supuradas (aos 6 meses e aos 10 meses) após a entrada na creche. O pediatra pediu a dosagem de imunoglobulinas, que revelou IgA < 7 mg/dL (normal: 22–178 mg/dL), IgM: 62 mg/dL (normal: 41– 200 mg/dL) e IgG: 306 mg/dL (normal: 400–1.250 mg/dL). Imunizações em dia e sem eventos adversos.


Os exames complementares necessários para confirmar que se trata de um quadro de hipogamaglobulinemia transitória da infância são:


A

contagem de CD19 na citometria e avaliação de resposta vacinal.


B

citometria para contagem de CD4, CD8, CD56 e hemograma.


C

dosagem de iso-hemaglutininas IgM anti-A e anti-B.


D

cultura de linfócitos estimulados pela fito-hemaglutinina.


E

dosagem de complemento hemolítico (CH50), C3 e C4.

Homem de 37 anos, relata início do quadro há 8 dias com náuseas, vômitos, febre baixa não aferida e aversão à fumaça de cigarros, evoluindo com icterícia, colúria e acolia fecal. Procura a clínica da família, onde é examinado: bom estado geral, corado, hidratado, eupneico, ictérico +++/4; PA: 120 x 80 mmHg, FC: 60 bpm, Sat: 98%; ausculta respiratória e cardíaca sem anormalidades; abdome flácido, levemente doloroso em hipocôndrio direito, com fígado palpável a 3 cm do RCD, borda romba, superfície lisa, baço não palpável; percussão do espaço de Traube timpânica; membros sem edemas.

Quando indagado, refere viagem à região de praia há cerca de 40 dias, onde ingeriu um risoto de frutos do mar; faz sexo com homens, usando preservativos na maioria das relações anais, mas não nas relações orais; realizou uma tatuagem há cerca de dez meses, durante uma viagem ao exterior; e nega uso de drogas endovenosas ou transfusões de sangue e derivados.

É portador de sorologia anti-HIV negativa, mas não faz uso de PrEP. A investigação sorológica das principais hepatites virais concluiu que o paciente apresentava hepatite aguda pelo vírus A, vacinação para o vírus B, e hepatite crônica pelo vírus C.


O seguinte conjunto de marcadores sorológicos permite afirmar tais conclusões:


A

IgM anti-HAV não reativo + IgG anti HAV reativo + HBsAG reativo + IgG Anti-HBc reativo Anti-HBs não reativo + Anti-HCV reativo.


B

IgM anti-HAV reativo + IgG anti-HAV não reativo + HBsAG não reativo + IgM Anti-HBc reativo + Anti-HBs não reativo + PCR positivo para HCV.


C

IgM anti-HAV reativo + IgG anti-HAV reativo + HBSAg não reativo + IgG Anti-HBc não reativo + Anti-HBs reativo + AntiHCV reativo + PCR positivo para HCV.


D

IgM anti-HAV reativo + IgG anti-HAV não reativo + HBSAg não reativo + IgG Anti-HBc reativo + Anti-HBs reativo + Anti-HCV reativo + PCR positivo para HCV.


E

IgM anti-HAV não reativo + IgG anti-HAV reativo + HBSAg reativo + IgM Anti-HBc reativo + Anti-HBs não reativo + Anti-HCV reativo + PCR negativo para HCV.

Menino, de 3 anos de idade, com relato de púrpura trombocitopênica imune aos 2 anos, resolvida após uso de corticosteroide oral, atualmente apresenta poliadenopatia generalizada, esplenomegalia e anemia hemolítica Coombs positiva, sem febre. Não há relatos prévios de infecções.


A principal hipótese diagnóstica do erro inato da imunidade para o caso é:


A

síndrome linfoproliferativa autoimune.


B

imunodeficiência comum variável.


C

defeito do eixo IL-12 / gama-Interferon.


D

linfo-histiocitose hemofagocítica familiar.


E

doença granulomatosa crônica.

Geralmente, os anticorpos do Sistema de Lewis, Lea e Leb, são da classe:


A

IgE de imunoglobulinas


B

IgD de imunoglobulinas


C

IgM de imunoglobulinas


D

IgA de imunoglobulinas

Paciente masculino, 55 anos, com adenomegalia cervical de rápido crescimento. O diagnóstico do patologista foi de linfoma difuso de grandes células B.


Assinale a opção que indica o painel de anticorpos que você solicitaria para classificá-lo como centro germinativo ou póscentro germinativo, usando o algoritmo de Hans.


A

BCL6, BCL2 e CD10.


B

CD20, CD10 e BCL6.


C

MUM1, BCL2 e CD10.


D

MUM1, CD10 e BCL6.


E

BCL6, CD10 e BCL19.

No que se refere a administração de vacinas assinale a alternativa correta.


A

As vacinas de vírus vivos quando não são administradas simultaneamente devem ser realizadas em um intervalo de 15 dias entre elas.


B

A vacina da febre amarela pode ser administrada simultaneamente com a pneumocócica 10 valente.


C

A taxa de soro conversão é superior no caso de administração das vacinas de maneira isolada.


D

A vacina inativada ou toxóide podem ser utilizados simultaneamente com imunoglobulinas.


E

A aplicação de vacina após transfusão de sangue total deve ser realizada após o intervalo de 30 dias.

Homem de 56 anos, obeso, com asma grave, sem história de doença atópica, tem IgE específicas negativas para aeroalérgenos, 120 eosinófilos/mm3 no sangue periférico e fração exalada de óxido nítrico (FeNO) = 18ppb. Paciente não obtém controle adequado com dose alta de corticoide inalado associado à beta-agonista de longa ação e ao tiotrópio 5mg/dia. Usa adequadamente a medicação inalada e não usa corticoide oral regularmente. Outras comorbidades foram afastadas. Ao considerar o início de um imunobiológico, a primeira opção de escolha é:


A

mepolizumabe


B

tezepelumabe


C

omalizumabe


D

dupilumabe

O sistema imunológico contempla o comportamento de numerosas e variadas células que interagem entre si e respondem ao reconhecimento do hospedeiro de substâncias"próprias" e “não próprias". Marque a alternativa correta sobre as características e propriedades das imunoglobulinas, estruturas proteicas integrantes da resposta imune adaptativa que diferem entre si.


A

Ig A: presente nas portas de entrada do organismo é considerado o anticorpo das secreções e pode ser encontrado dentre outras secreções nas lágrimas e no suor.


B

Ig M: desenvolvida tardiamente, cujo valor se deve à habilidade de sua porção Fc de se ligar avidamente ao C1q e a receptores existentes nas células fagocíticas. Pode acessar espaços extravasculares e, através da placenta, o feto.


C

Ig G: possui estrutura pentamérica com até 10 sítios de combinações a antígenos, os quais podem apresentar alta avidez, afinidade específica relativamente baixa; extremamente eficiente na ligação e na aglutinação de micro-organismos no início das repostas.


D

Ig D: ligação aos mastócitos e consequente degranulação. Exerce papel regulatório através de atuação na superfície das células B.

A triagem neonatal dos erros inatos da imunidade (EII), por meio dos T-cell receptor excision circles (TREC) e Kappa deleting recombination excision circles (KREC), é fundamental para o diagnóstico precoce, permitindo o início do tratamento antes do surgimento dos sintomas, aumentando de forma significativa a sobrevida dos pacientes. Sobre esses exames, é correto afirmar que a:


A

dosagem de TREC e KREC é um exame simples, colhido em papel filtro, indicado para triagem de EII do nascimento até os 2 anos


B

dosagem de TREC e KREC no teste do pezinho é suficiente para confirmar o diagnóstico de EII, dispensando outros exames complementares


C

triagem neonatal baseada em TREC e KREC permite detectar imunodeficiências combinadas graves (SCID) e defeitos na produção de células B, como a agamaglobulinemia ligada ao X


D

avaliação da produção de células B é feita pelo TREC, enquanto o KREC avalia a produção de células T, permitindo identificar agamaglobulinemias congênitas e imunodeficiências combinadas

Os principais mecanismos envolvidos na conjuntivite alérgica sazonal/perene, blefaroconjuntivite de contato, conjuntivite vernal, ceratoconjuntivite atópica e conjuntivite papilar gigante, respectivamente, correspondem a:


A

IgE mediada e não IgE mediada (mista) / IgE mediada / não alérgica / IgE mediada e não IgE mediada (mista) / imunidade celular


B

IgE mediada / IgE mediada e não IgE mediada (mista) / não alérgica / IgE mediada e não IgE mediada (mista) / imunidade celular


C

IgE mediada / imunidade celular / IgE mediada e não IgE mediada (mista) / IgE mediada e não IgE mediada (mista) / não alérgica


D

IgE mediada e não IgE mediada (mista) / IgE mediada / IgE mediada e não IgE mediada (mista) / imunidade celular /não alérgica

Deve-se iniciar o tratamento da urticária aguda, preferencialmente, com corticoterapia sistêmica e anti-histamínicos de primeira geração.


C

Certo


E

Errado

Em relação à doença celíaca, o teste recomendado para triagem, em caso de suspeita da condição, é:


A

endoscopia alta com biópsia de duodeno.


B

anticorpos anti-transglutaminase IgA.


C

teste de Shilling.


D

teste de tirada da lactose da dieta para monitorar a melhora dos sintomas.


E

anticorpos antigliadina IgG.

Quanto á natureza dos an gamaglobulinas chamados imunoglobul geral, constituem cerca de:


A

20 por cento das proteínas do plasma


B

40 por cento das proteínas do plasma


C

60 por cento das proteínas do plasma


D

70 por cento das proteínas do plasma

Em relação aos mediadores inflamatórios produzidos pelo tecido adiposo subcutâneo e seu impacto na resposta imune cutânea, avalie a correlação entre adipocinas e função barreira:


A

O aumento da produção local de leptina induz necessariamente hiperproliferação de queratinócitos e alteração da diferenciação epidérmica terminal.


B

A expressão de S100A8/A9 por adipócitos durante processos inflamatórios agudos regula diretamente a produção de peptídeos antimicrobianos pela epiderme.


C

A produção de IL-6 pelo tecido adiposo determina exclusivamente o perfil de diferenciação de linfócitos T helper na derme adjacente.


D

As quimiocinas derivadas de adipócitos modulam o tráfego de células dendríticas na derme e sua capacidade de apresentação antigênica nos linfonodos regionais.


E

O fator de crescimento endotelial vascular secretado por adipócitos é o principal regulador da permeabilidade vascular durante inflamação cutânea.

Os autoanticorpos são muito utilizados para o diagnóstico de doenças autoimunes. Indique a opção com a relação correta entre o anticorpo e seu significado clínico.


A

Anti-Jo-1 e síndrome antissintetase


B

FAN e atividade da doença no lúpus


C

Anti-La (SSB) e risco de bloqueio atrioventricular em recém nascidos


D

Anti-ribossomal P e nefrite lúpica


E

Anti-histona e lúpus discoide

Mulher de 32 anos procura a unidade de saúde com histórico de dor nas articulações, mialgias, perda de peso e edema periférico. Os exames séricos atuais são: sódio: 143 mEq/L; potássio: 3,4 mEq/L; creatinina: 1,45 mg/dL; albumina: 2,9 g/dL. A relação proteína/creatinina na urina é igual a 420 mg/mmol (normal: < 30). A biópsia renal mostra “espículas” na microscopia óptica; depósitos elétron-densos subepiteliais e mesangiais à microscopia eletrônica; coloração positiva para IgG, C3, IgA e IgM na imunofluorescência.


É mais provável que qual autoanticorpo seja positivo nessa paciente?


A

Anti-PLA2R1.


B

Anticolágeno tipo IV.


C

Antinuclear com padrão pontilhado.


D

Antitrombospondina tipo 1 (THSD7A).


E

Antimieloperoxidade (p-ANCA).

É um anticorpo biespecífico de redirecionamento de células T que tem como alvo tanto o antígeno de maturação de células B (BCMA) quanto os receptores CD3 de células T para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário (MMRR). Sua aprovação terapêutica é baseada, principalmente, nos resultados do estudo clínico MagnetismMM-3, que avaliou seu uso em monoterapia no tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário que receberam pelo menos 3 classes de terapias prévias, incluindo um inibidor de proteossoma, um agente imunomodulador e um anticorpo monoclonal anti-CD38.


Trata-se do


A

elranatanabe.


B

monotuzumabe.


C

eculizumabe.


D

polatuzumabe.


E

daratumumabe.

Um médico de 45 anos, plantonista de pronto-socorro, apresenta o esquema vacinal completo contra o vírus da hepatite B (HBV) e cursa com títulos protetores. Em relação aos marcadores sorológicos, assinale a alternativa correta:


A

O médico apresenta o anti-HBc total em título ≥ 10 UI/mL.


B

O médico apresenta o anti-HBs em título ≥ 10 UI/mL.


C

O médico apresenta HBeAg reativo.


D

O médico apresenta o HBsAg reativo.

Assinale a alternativa correta sobre a vasculite por IgA (também conhecida como púrpura de Henoch-Schönlein).


A

Afeta principalmente adultos idosos e está associada a depósitos de IgG nos vasos sanguíneos.


B

É a vasculite mais comum em crianças, caracterizada por depósitos de IgA em pequenos vasos, frequentemente desencadeada por infecções respiratórias superiores.


C

Os sintomas incluem apenas rash cutâneo purpúrico, sem envolvimento renal ou articular.


D

O tratamento primário envolve imunossupressores potentes como ciclofosfamida em todos os casos.


E

É uma condição crônica que não resolve espontaneamente na maioria dos pacientes pediátricos.

   
Gerar simulado