Questões de Concurso sobre Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas. - Página 8 | Gran Questões

Questões de Concurso sobre Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

 
 
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As reações químicas podem ou não envolver a participação de intermediários químicos transientes. Assinale a alternativa que melhor correlaciona, quando adequado, os intermediários químicos transientes envolvidos nas reações de Alquilação de Friedel-Crafts, Condensação Aldólica e Diels-Alder, respectivamente.


A

Carbocátion; Sem intermediário; Carbanion.


B

Carbocátion; Carbanion; Sem intermediário.


C

Carbanion; Sem intermediário; Carbocátion.


D

Carbanion; Carbocátion; Sem intermediário.


E

Sem intermediário; Carbanion; Carbocátion.

Dourados inaugura em 31 de janeiro, às 15h, no Distrito Industrial, a indústria de biocombustíveis Biocar, que vai produzir biocombustível a partir de plantas oleaginosas, como girassol e soja, ou também com óleo de fritura. De acordo com o proprietário, todos os testes foram bem sucedidos. O empreendimento ainda conta com apoio de recursos provenientes do FCO (Fundo Constitucional do Centro-Oeste).


Disponível em: < https://www.douradosagora.com.br/noticias/economia /dourados-tera-a-primeira-usina-de-biodiesel-do-ms>. Acesso em: 29 out. 2021.


A produção de biocombustível a partir das matérias-primas citadas no texto ocorre por meio de uma reação de


A

fermentação.


B

esterificação.


C

neutralização.


D

saponificação.


E

transesterificação.

A equação química representada é denominada hidrogenação catalítica e assemelha-se à transformação da gordura saturada dos óleos vegetais em gordura insaturada das margarinas.


C

Certo


E

Errado

O gás eteno ou etileno (H2C=CH2) tem como uma de suas aplicações o amadurecimento das frutas, pois ele é produzido pelas frutas, naturalmente. Assim, quando queremos que as elas amadureçam mais rapidamente, basta embrulhá-las em jornais. Dessa forma o gás etileno não será liberado para o ar, mas sim será retido, favorecendo o amadurecimento da fruta, porém o eteno tem inúmeros usos, principalmente na produção de plásticos para embalagens utilizadas em vários seguimentos da indústria: alimentos, bebidas, produtos de limpeza e higiene, películas, entre outros. Observe a reação representada abaixo:


Imagem associada para resolução da questão


Assinale a alternativa que apresenta qual será o produto dessa reação ao reagirmos o etileno com água, em meio ácido.


A

Enol


B

Etano (hidrocarboneto)


C

Ácido Etanóico (ácido carboxílico)


D

Álcool etílico (álcool)

O biodiesel é um biocombustível líquido considerado uma fonte de energia renovável, que substitui o uso de combustíveis fósseis. Ele representa uma alternativa para substituir os combustíveis derivados do petróleo, os quais são poluentes. É composto por ésteres e óleos de origem vegetal e sua produção é realizada mediante a mistura de óleo vegetal ou gordura animal em metanol ou etanol, na presença de um catalisador. A reação responsável pela produção de biodiesel é denominada:


A

oxidação


B

combustão


C

halogenação


D

transesterificação

O eugenol é um composto aromático que está presente nos cravos, canela, sassafrás e mirra. Possui um marcante efeito anestésico, sendo usado no tratamento de dores de dente. É também empregado na indústria de cosméticos. O eugenol é também usado como matéria-prima para a obtenção de vanilina, que é empregada na aromatização de doces, chocolates, sorvetes e tabacos. A transformação industrial do eugenol em vanilina foi usada industrialmente por muito tempo e está representada abaixo:


Imagem associada para resolução da questão


Assinale a alternativa que apresente a nomenclatura correta do eugenol e vanilina, respectivamente.


A

2-metoxi-4-prop-1-en-1-ilfenol e 4-hidroxi-3-metoxibenzaldeído


B

2-metoxi-4-prop-2-enilfenol e 4-hidroxi-3-metoxibenzaldeído


C

2-metoxi-4-prop-2-enilfenol e 3-hidroxi-4-metoxibenzaldeído


D

4-metoxi-2-prop-2-enilfenol e 3-hidroxi-3-metoxibenzaldeído

Levando em consideração a equação química, analise as afirmativas a seguir.


Imagem associada para resolução da questão


I. A reação do composto I com etanol em meio ácido é utilizada para se obter compostos sulfônicos.

II. Aquecendo-se o composto I com hidróxido de sódio, em condições apropriadas, o produto IV apresentará uma parte hidrofílica e outra hidrofóbica.

III. O composto I é um anidrido – constituinte químico presente em óleos essenciais.

IV. A reação pode ser utilizada para a obtenção de biodiesel, caso o composto II seja o álcool metílico.


Está correto o que se afirma apenas em


A

I e IV.


B

I e III.


C

II e IV.


D

II, III e IV.

São feitas as afirmações a respeito de reações de substituição de compostos aromáticos.


I. A reação do metil benzeno com o ácido sulfúrico fumegante é mais rápida comparada à reação do benzeno nas mesmas condições experimentais.

II. A reação de nitração do metil benzeno produz preferencialmente compostos orto- e para-substituídos.

III. A nitração do benzeno é mais rápida do que a nitração do nitrobenzeno, a qual requer uma maior concentração de ácido nítrico e uma temperatura maior.

IV. O único produto resultante da reação de nitração do 1-hidroxi-4-metil-benzeno é o 1-hidroxi-2-nitro4-metil-benzeno.

V. A reação de nitração do ácido benzoico produz preferencialmente o composto meta-substituído.


Assinale a opção que contém as afirmações CORRETAS:


A

Apenas I e II


B

Apenas II e III


C

Apenas II e IV


D

Apenas III, IV e V


E

Todas

O etanol é considerado uma fonte de energia renovável porque pode ser produzido a partir de insumos agrícolas como a cana-de-açúcar. Uma vez obtido, o etanol pode ser combinado com a gasolina em variadas proporções e utilizado em motores de combustão interna. Em relação às reações na presença de álcoois, leia as afirmativas abaixo:


I) Na presença de um ácido forte, a reação de desidratação de um álcool primário requer temperaturas mais baixas que a reação de desidratação de um álcool secundário.

II) A dissolução do álcool terc-butílico em uma solução aquosa de ácido clorídrico concentrado resulta na formação do cloreto de terc-butila por meio de um mecanismo de substituição.

III) O átomo de oxigênio do grupo hidroxila é nucleofílico e fracamente básico.

IV) As reações de oxidação de álcoois primários e secundários, que são governadas por mecanismos de eliminação, geram como produtos cetonas e aldeídos, respectivamente.

V) Na presença de ácidos fortes, os álcoois agem como bases e recebem prótons.


Estão corretas,


A

I, III e IV, apenas.


B

I, IV e V, apenas.


C

II, IV e V, apenas.


D

I, II e III, apenas.


E

II, III e V, apenas.

Reações de formação de hidrazonas são usualmente empregadas na caracterização de aldeídos e cetonas. A acetona e a acetofenona, cujas carbonilas absorvem no infravermelho em 1 715 cm−1 e 1 685 cm−1, respectivamente, reagem com 2,4-dinitrofenil-hidrazina, conforme o esquema abaixo:



Imagem associada para resolução da questão


Com relação às reações de formação das hidrazonas, analise as afirmativas a seguir:


I. As reações se processam segundo um mecanismo de substituição nucleofílica.

II. A acetofenona reage mais rapidamente do que a acetona.

III. A conjugação do anel aromático com a carbonila na acetofenona acarreta a diminuição da densidade eletrônica da ligação C=O.


Assinale


A

se apenas a afirmativa I estiver correta.


B

se apenas a afirmativa II estiver correta.


C

se apenas a afirmativa III estiver correta.


D

se nenhuma afirmativa estiver correta.

No Brasil, determinado projeto de pesquisa de uma Universidade estuda a produção de energia, introduzindo na corrente sanguínea uma microbatéria (biocélula a combustível), que produz energia usando a glicose que está no sangue. A reação entre a glicose e o oxigênio ocorre na superfície de um microeletrodo de platina que contém a enzima glicose oxidase.


Diante do exposto, considere as informações:

1. uma amostra de sangue com 99mg/dL de glicose;

2. a reação da glicose com o oxigênio; e,

3. admita que as pressões de O2 e CO2 são iguais.


C6H12O6 + 6 O2↔ 6 CO2 + 6 H2O ∆G°’ = 2.870 kJ/mol (pH = 7,0)


Qual será o potencial, volts por nº de elétrons, gerado pela reação da glicose com o oxigênio a 37° C?


(Dados: R = 8,31 J/K . mol; 1 F = 96.500 C/mol; Massa molar: C (12 g/mol); H (1 g/mol); O (16 g/mol.)


A

0,9 x 101


B

1,1 x 101


C

1,5 x 101


D

2,0 x 10–2


E

7,0 x 10–1

Considere as seguintes reações orgânicas:


I. CH3CH2Br + H2O → CH3OH + HBr

II. CH3CH2Cl + CH3OH → CH3CH2OCH3+ HCl


Quanto ao tipo de mecanismo e variáveis reacionais, é correto afirmar que as reações são


A

de adição de água e de álcool; todas nucleofílicas.


B

todas de solvólise, pois t”em a presença de solventes como nucleófilos.


C

de hidratação e acilação.


D

de eliminação.

A produção de metanol pode ser realizada a partir de uma mistura gasosa composta por H2 e CO, seguindo a reação H2 + CO = C3OH. Em um ensaio laboratorial, a corrente de alimentação (gás) contém 8 gramas de H2 e 28 gramas de CO. Considere a conversão da reação de 100%.


Com base nesses dados, é correto afirmar que o gás que descreve o reagente limitante é o


A

H2 .


B

CO.


C

H2O.


D

C3OH.

Considere a seguinte reação de substituição:


Imagem associada para resolução da questão


Dados: Números Atômicos (Z)

H = 1; C = 6; N = 7; Cl = 17


Sobre essa reação, é correto afirmar:


A

O reagente é o (S)-2-clorobutano e o produto da reação será a (S)-2-metilbutanonitrila.


B

O reagente é o (R)-2-clorobutano e o produto da reação será a (S)-2-metilbutanonitrila


C

O reagente é o (R)-2-clorobutano e o produto da reação será a (R)-2-metilbutanonitrila.


D

O reagente é o (S)-2-clorobutano e o produto da reação será a (R)-2-metilbutanonitrila.

Identifique os tipos de reações a seguir:


I. CH3-CH2-(CH3)2C-Cl + OH- CH3-CH2-(CH3)2CO-H + Cl-

II. CH3-CH2-(CH3)2C-OH + H2SO4 CH3-CH=C(CH3)2 + H2O + H2SO4

III. III. CH3-CH2-CH2-Cl + OH- CH3-CH2-CH2- OH + Cl-

IV. CH3-CH2-CH=CH2 + HBr CH3-CH2-CH(Br)- CH3

V. HOOC-(CH2)4-COOH + H2N-(CH2)6-NH2 nH2O + [-NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-]n


As reações expostas são, respectivamente:


A

I- Substituição nucleofílica de primeira ordem; II- Eliminação de primeira ordem; III- Substituição nucleofílica de segunda ordem; IV- Adição de Markovnikov; V- Polimerização por condensação.


B

I- Substituição nucleofílica de segunda ordem; II- Eliminação de segunda ordem; III- Substituição nucleofílica de primeira ordem; IV- Adição anti-Markovnikov; V- Polimerização por adição.


C

I- Substituição aromática; II- Eliminação de segunda ordem; III- Substituição nucleofílica de primeira ordem; IV- Adição de Markovnikov; V- Adição anti-Markovnikov.


D

I- Substituição nucleofílica de primeira ordem; II- Eliminação de segunda ordem; III- Substituição nucleofílica de segunda ordem; IV- Adição anti-Markovnikov; V- Polimerização por condensação.


E

I- Substituição eletrofílica de segunda ordem; II- Eliminação de primeira ordem; III- Substituição eletrofílica de segunda ordem; IV- Redução de Clemmensen; V- Polimerização por condensação.

Ano: 2021
Prova: SELECON - EMGEPRON - Técnico de Projetos Navais - Área: Técnico em Química - Laboratório Farmacêutico - 2021

As reações orgânicas são importantes para a produção dos inúmeros compostos orgânicos usados atualmente em alimentos, medicamentos, cosméticos, utensílios domésticos, brinquedos, automóveis, combustíveis etc.

Dada a reação a seguir, pode-se afirmar que as substâncias A e B são, respectivamente:

Imagem associada para resolução da questão


A

hexanal e hexan-2-ona


B

hexanal e ácido hexanoico


C

ácido hexanoico e hexanal


D

hexan-2-ona e ácido hexanoico

 
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