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As reações químicas podem ou não envolver a participação de intermediários químicos transientes. Assinale a alternativa que melhor correlaciona, quando adequado, os intermediários químicos transientes envolvidos nas reações de Alquilação de Friedel-Crafts, Condensação Aldólica e Diels-Alder, respectivamente.
Carbocátion; Sem intermediário; Carbanion.
Carbocátion; Carbanion; Sem intermediário.
Carbanion; Sem intermediário; Carbocátion.
Carbanion; Carbocátion; Sem intermediário.
Sem intermediário; Carbanion; Carbocátion.
Dourados inaugura em 31 de janeiro, às 15h, no Distrito Industrial, a indústria de biocombustíveis Biocar, que vai produzir biocombustível a partir de plantas oleaginosas, como girassol e soja, ou também com óleo de fritura. De acordo com o proprietário, todos os testes foram bem sucedidos. O empreendimento ainda conta com apoio de recursos provenientes do FCO (Fundo Constitucional do Centro-Oeste).
Disponível em: < https://www.douradosagora.com.br/noticias/economia /
A produção de biocombustível a partir das matérias-primas citadas no texto ocorre por meio de uma reação de
fermentação.
esterificação.
neutralização.
saponificação.
transesterificação.
A reação de hidrogenação representada pela equação de adição ocorre a temperatura ambiente.
Certo
Errado
No mecanismo apresentado, o composto DCE é um intermediário.
Certo
Errado
A equação química representada é denominada hidrogenação catalítica e assemelha-se à transformação da gordura saturada dos óleos vegetais em gordura insaturada das margarinas.
Certo
Errado
O gás eteno ou etileno (H2C=CH2) tem como uma de suas aplicações o amadurecimento das frutas, pois ele é produzido pelas frutas, naturalmente. Assim, quando queremos que as elas amadureçam mais rapidamente, basta embrulhá-las em jornais. Dessa forma o gás etileno não será liberado para o ar, mas sim será retido, favorecendo o amadurecimento da fruta, porém o eteno tem inúmeros usos, principalmente na produção de plásticos para embalagens utilizadas em vários seguimentos da indústria: alimentos, bebidas, produtos de limpeza e higiene, películas, entre outros. Observe a reação representada abaixo:

Assinale a alternativa que apresenta qual será o produto dessa reação ao reagirmos o etileno com água, em meio ácido.
Enol
Etano (hidrocarboneto)
Ácido Etanóico (ácido carboxílico)
Álcool etílico (álcool)
O biodiesel é um biocombustível líquido considerado uma fonte de energia renovável, que substitui o uso de combustíveis fósseis. Ele representa uma alternativa para substituir os combustíveis derivados do petróleo, os quais são poluentes. É composto por ésteres e óleos de origem vegetal e sua produção é realizada mediante a mistura de óleo vegetal ou gordura animal em metanol ou etanol, na presença de um catalisador. A reação responsável pela produção de biodiesel é denominada:
oxidação
combustão
halogenação
transesterificação
O eugenol é um composto aromático que está presente nos cravos, canela, sassafrás e mirra. Possui um marcante efeito anestésico, sendo usado no tratamento de dores de dente. É também empregado na indústria de cosméticos. O eugenol é também usado como matéria-prima para a obtenção de vanilina, que é empregada na aromatização de doces, chocolates, sorvetes e tabacos. A transformação industrial do eugenol em vanilina foi usada industrialmente por muito tempo e está representada abaixo:

Assinale a alternativa que apresente a nomenclatura correta do eugenol e vanilina, respectivamente.
2-metoxi-4-prop-1-en-1-ilfenol e 4-hidroxi-3-metoxibenzaldeído
2-metoxi-4-prop-2-enilfenol e 4-hidroxi-3-metoxibenzaldeído
2-metoxi-4-prop-2-enilfenol e 3-hidroxi-4-metoxibenzaldeído
4-metoxi-2-prop-2-enilfenol e 3-hidroxi-3-metoxibenzaldeído
Levando em consideração a equação química, analise as afirmativas a seguir.

I. A reação do composto I com etanol em meio ácido é utilizada para se obter compostos sulfônicos.
II. Aquecendo-se o composto I com hidróxido de sódio, em condições apropriadas, o produto IV apresentará uma parte hidrofílica e outra hidrofóbica.
III. O composto I é um anidrido – constituinte químico presente em óleos essenciais.
IV. A reação pode ser utilizada para a obtenção de biodiesel, caso o composto II seja o álcool metílico.
Está correto o que se afirma apenas em
I e IV.
I e III.
II e IV.
II, III e IV.
São feitas as afirmações a respeito de reações de substituição de compostos aromáticos.
I. A reação do metil benzeno com o ácido sulfúrico fumegante é mais rápida comparada à reação do benzeno nas mesmas condições experimentais.
II. A reação de nitração do metil benzeno produz preferencialmente compostos orto- e para-substituídos.
III. A nitração do benzeno é mais rápida do que a nitração do nitrobenzeno, a qual requer uma maior concentração de ácido nítrico e uma temperatura maior.
IV. O único produto resultante da reação de nitração do 1-hidroxi-4-metil-benzeno é o 1-hidroxi-2-nitro4-metil-benzeno.
V. A reação de nitração do ácido benzoico produz preferencialmente o composto meta-substituído.
Assinale a opção que contém as afirmações CORRETAS:
Apenas I e II
Apenas II e III
Apenas II e IV
Apenas III, IV e V
Todas
O etanol é considerado uma fonte de energia renovável porque pode ser produzido a partir de insumos agrícolas como a cana-de-açúcar. Uma vez obtido, o etanol pode ser combinado com a gasolina em variadas proporções e utilizado em motores de combustão interna. Em relação às reações na presença de álcoois, leia as afirmativas abaixo:
I) Na presença de um ácido forte, a reação de desidratação de um álcool primário requer temperaturas mais baixas que a reação de desidratação de um álcool secundário.
II) A dissolução do álcool terc-butílico em uma solução aquosa de ácido clorídrico concentrado resulta na formação do cloreto de terc-butila por meio de um mecanismo de substituição.
III) O átomo de oxigênio do grupo hidroxila é nucleofílico e fracamente básico.
IV) As reações de oxidação de álcoois primários e secundários, que são governadas por mecanismos de eliminação, geram como produtos cetonas e aldeídos, respectivamente.
V) Na presença de ácidos fortes, os álcoois agem como bases e recebem prótons.
Estão corretas,
I, III e IV, apenas.
I, IV e V, apenas.
II, IV e V, apenas.
I, II e III, apenas.
II, III e V, apenas.
Reações de formação de hidrazonas são usualmente empregadas na caracterização de aldeídos e cetonas. A acetona e a acetofenona, cujas carbonilas absorvem no infravermelho em 1 715 cm−1 e 1 685 cm−1, respectivamente, reagem com 2,4-dinitrofenil-hidrazina, conforme o esquema abaixo:

Com relação às reações de formação das hidrazonas, analise as afirmativas a seguir:
I. As reações se processam segundo um mecanismo de substituição nucleofílica.
II. A acetofenona reage mais rapidamente do que a acetona.
III. A conjugação do anel aromático com a carbonila na acetofenona acarreta a diminuição da densidade eletrônica da ligação C=O.
Assinale
se apenas a afirmativa I estiver correta.
se apenas a afirmativa II estiver correta.
se apenas a afirmativa III estiver correta.
se nenhuma afirmativa estiver correta.
No Brasil, determinado projeto de pesquisa de uma Universidade estuda a produção de energia, introduzindo na corrente sanguínea uma microbatéria (biocélula a combustível), que produz energia usando a glicose que está no sangue. A reação entre a glicose e o oxigênio ocorre na superfície de um microeletrodo de platina que contém a enzima glicose oxidase.
Diante do exposto, considere as informações:
1. uma amostra de sangue com 99mg/dL de glicose;
2. a reação da glicose com o oxigênio; e,
3. admita que as pressões de O2 e CO2 são iguais.
C6H12O6 + 6 O2↔ 6 CO2 + 6 H2O ∆G°’ = 2.870 kJ/mol (pH = 7,0)
Qual será o potencial, volts por nº de elétrons, gerado pela reação da glicose com o oxigênio a 37° C?
(Dados: R = 8,31 J/K . mol; 1 F = 96.500 C/mol; Massa molar: C (12 g/mol); H (1 g/mol); O (16 g/mol.)
0,9 x 101
1,1 x 101
1,5 x 101
2,0 x 10–2
7,0 x 10–1
Um alcano é um hidrocarboneto formado por ligações simples entre seus átomos. Como cada carbono deve fazer quatro ligações, a fórmula geral de um alcano é:
CnHn + 4.
CnHn + 2.
CnH2n + 2.
CnH2n + 4.
Considere as seguintes reações orgânicas:
I. CH3CH2Br + H2O → CH3OH + HBr
II. CH3CH2Cl + CH3OH → CH3CH2OCH3+ HCl
Quanto ao tipo de mecanismo e variáveis reacionais, é correto afirmar que as reações são
de adição de água e de álcool; todas nucleofílicas.
todas de solvólise, pois t”em a presença de solventes como nucleófilos.
de hidratação e acilação.
de eliminação.
A produção de metanol pode ser realizada a partir de uma mistura gasosa composta por H2 e CO, seguindo a reação H2 + CO = C3OH. Em um ensaio laboratorial, a corrente de alimentação (gás) contém 8 gramas de H2 e 28 gramas de CO. Considere a conversão da reação de 100%.
Com base nesses dados, é correto afirmar que o gás que descreve o reagente limitante é o
H2 .
CO.
H2O.
C3OH.
Considere a seguinte reação de substituição:

Dados: Números Atômicos (Z) H = 1; C = 6; N = 7; Cl = 17 |
Sobre essa reação, é correto afirmar:
O reagente é o (S)-2-clorobutano e o produto da reação será a (S)-2-metilbutanonitrila.
O reagente é o (R)-2-clorobutano e o produto da reação será a (S)-2-metilbutanonitrila
O reagente é o (R)-2-clorobutano e o produto da reação será a (R)-2-metilbutanonitrila.
O reagente é o (S)-2-clorobutano e o produto da reação será a (R)-2-metilbutanonitrila.
Observe a reação orgânica abaixo e assinale a opção que apresenta o mecanismo de reação envolvido.

SN2
SN1
E1
E2
lsomerização
Identifique os tipos de reações a seguir:
I. CH3-CH2-(CH3)2C-Cl + OH- → CH3-CH2-(CH3)2CO-H + Cl-
II. CH3-CH2-(CH3)2C-OH + H2SO4 → → CH3-CH=C(CH3)2 + H2O + H2SO4
III. III. CH3-CH2-CH2-Cl + OH- → CH3-CH2-CH2- OH + Cl-
IV. CH3-CH2-CH=CH2 + HBr → CH3-CH2-CH(Br)- CH3
V. HOOC-(CH2)4-COOH + H2N-(CH2)6-NH2 → → nH2O + [-NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-]n
As reações expostas são, respectivamente:
I- Substituição nucleofílica de primeira ordem; II- Eliminação de primeira ordem; III- Substituição nucleofílica de segunda ordem; IV- Adição de Markovnikov; V- Polimerização por condensação.
I- Substituição nucleofílica de segunda ordem; II- Eliminação de segunda ordem; III- Substituição nucleofílica de primeira ordem; IV- Adição anti-Markovnikov; V- Polimerização por adição.
I- Substituição aromática; II- Eliminação de segunda ordem; III- Substituição nucleofílica de primeira ordem; IV- Adição de Markovnikov; V- Adição anti-Markovnikov.
I- Substituição nucleofílica de primeira ordem; II- Eliminação de segunda ordem; III- Substituição nucleofílica de segunda ordem; IV- Adição anti-Markovnikov; V- Polimerização por condensação.
I- Substituição eletrofílica de segunda ordem; II- Eliminação de primeira ordem; III- Substituição eletrofílica de segunda ordem; IV- Redução de Clemmensen; V- Polimerização por condensação.
As reações orgânicas são importantes para a produção dos inúmeros compostos orgânicos usados atualmente em alimentos, medicamentos, cosméticos, utensílios domésticos, brinquedos, automóveis, combustíveis etc.
Dada a reação a seguir, pode-se afirmar que as substâncias A e B são, respectivamente:

hexanal e hexan-2-ona
hexanal e ácido hexanoico
ácido hexanoico e hexanal
hexan-2-ona e ácido hexanoico