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A hidrólise é uma reação química em meio aquoso, em que a água sofre dupla decomposição em um composto, e é um processo que, geralmente, se mostra eficiente na solubilização de proteínas. A hidrólise de um composto como o succinato de etila produz
éter e álcool.
aldeído e álcool.
ácido carboxílico e éter.
ácido carboxílico e aldeído.
ácido carboxílico e álcool.
A simples atitude de não jogar direto no lixo ou no ralo da pia o óleo de cozinha usado pode contribuir para a redução da poluição ambiental. Mas o que fazer com o óleo vegetal que não será mais usado? Não existe um modelo ideal de descarte, mas uma alternativa simples tem sido reaproveitá-lo para fazer sabão. Para isso, são necessários, além do próprio óleo, água e soda cáustica.
LOBO, I. Sabão feito com óleo de cozinha. Disponível em: http://pga.pgr.mpf.gov.br. Acesso em: 29 fev. 2012 (adaptado).
Com base no texto, a reação química que permite o reaproveitamento do óleo vegetal é denominada
redução.
epoxidação.
substituição.
esterificação.
saponificação.
A respeito de basicidade, assinale a opção ERRADA.
F− é mais básico que Br−
é mais básico que 
é mais básico que 
é mais básico que 
é mais básico que 
Considere a hidrogenação do etileno descrita abaixo, e assinale a alternativa que não apresenta uma conclusão verdadeira:
C2H4(g)+H2(g) → C2H6(g), ΔH=-136kJ/mol. |
A reação é lenta na ausência de um catalisador.
Na presença de um catalisador metálico (Ni, Pt ou Pd) a reação ocorre rapidamente à temperatura ambiente.
Primeiro as moléculas de etileno e de hidrogênio são absorvidas nos sítios ativos na superfície metálica.
A ligação H-H se quebra e os átomos de H migram para a superfície do metal.
Os ésteres simples geralmente estão associados às propriedades organolépticas de frutos e flores, pois apresentam aromas e sabores agradáveis. Um exemplo desses ésteres é o acetato de isoamila que representa o odor característico da banana e da pera. Porém, este éster também é conhecido por ser um dos compostos liberados pelas abelhas, quando ferroam uma pessoa, pois este atua como feromônio, levando a um frenesi de ataques. A síntese do acetato de isoamila pode ser descrita pela equação CH3COOH + (CH3)2CHCH2CH2OH ⇌ (CH3)2CHCH2CH2OOCCH3 + H2O e possui as seguintes informações: a reação é realizada em refluxo, a adição de um ácido forte acelera a reação e o ponto de ebulição dos reagentes são de, aproximadamente, 118°C e 130°C, respectivamente. A respeito da síntese do acetato de isoamila, afirma-se:
I- O ácido cianídrico pode ser utilizado como catalizador da reação.
II- O mecanismo de reação pode ser descrito pela protonação do ácido acético, seguido de um ataque nucleofílico e pela eliminação de uma molécula de água.
III- O mecanismo de reação pode ser descrito pela protonação do ácido acético, seguido de um ataque eletrofílico e pela eliminação de uma molécula de água.
É correto o que se afirma em:
I, apenas.
I, II e III.
II, apenas.
I e II, apenas.
III, apenas.
A análise titrimétrica desempenha um papel importante na análise quantitativa. Os diferentes métodos titrimétricos são classificados em função das reações que ocorrem durante a titulação. O permanganato de potássio, o ácido etilenodiaminotetracético e o cloreto de prata são comumente empregados, respectivamente, nas análises titrimétricas denominadas reações de:
oxidação-redução, acidimetria e complexação.
alcalimetria, acidimetria e precipitação.
oxidação-redução, precipitação e complexação.
oxidação-redução, complexação e precipitação.
alcalimetria, complexação e oxidação-redução.
Considere as seguintes proposições a respeito da química de compostos de carbono:
I. Penteno e ciclopentano não são isômeros estruturais, enquanto butano e ciclobutano são.
II. Cloroeteno pode sofrer polimerização por adição, enquanto o tetrafluoretano não.
III. 2-Bromopropano é opticamente ativo, enquanto 1,2-dicloropentano não é.
IV. Sob exposição à luz, a reação entre cloro e metano ocorre por substituição. Por outro lado, na ausência de luz, a reação entre bromo e eteno ocorre por adição.
V. A desidratação intramolecular de álcoois orgânicos forma alcenos.
Das afirmações acima, está(ão) CORRETA(S) apenas
I, II, III e V.
I e IV.
II, III e V.
II, IV e V.
III e IV.
A produção de sabão é realizada pela reação saponificação, consistindo em uma reação de óleo ou gorduras com uma base muito forte.

Fonte da imagem: https://alunosonline.uol.com.br
O que explica as características limpantes do sabão?
O sabão tem propriedades hidrofílicas, com isso facilita a limpeza de gorduras
o sabão tem propriedades anfifílicas, facilitando a solubilidade tanto de substâncias polares quanto apolares
o sabão reage com a gordura, quebrando-a em várias partes facilitando sua remoção
o sabão tem propriedades hidrofóbicas, facilitando a limpeza de gorduras
o sabão converte as gorduras em espumas, facilitando sua remoção
A combustão da gasolina em um veículo é expressa sob duas formas bem simplificadas, dependendo de algumas condições do motor. Essas reações são representadas a seguir:
I. 2C8H18 + 17O2 → 16CO + 18H2O
II. 2C8H18 + 25O2 → 16CO2 + 18H2O
Em relação às consequências desses dois tipos de reação química para o ambiente, pode-se afirmar que a reação
I é pouco prejudicial, pois produz gases inertes para o meio ambiente.
I é prejudicial, pois é responsável pela formação das chuvas ácidas.
II é prejudicial, pois o gás produzido neutraliza a hemoglobina do sangue.
II é prejudicial, pois contribui com a ocorrência do chamado efeito estufa.
I e a reação II são prejudiciais, pois elas indicam produção de material particulado.
O ácido etanoico, também denominado usualmente de ácido acético, é um ácido orgânico e uma das substâncias componentes do vinagre. Considerando-se a substância ácido etanoico, podese afirmar que:
I – É um composto cuja fórmula molecular é C2H6O.
II – Possui apenas ligações covalentes polares entre seus átomos.
III – Possui um carbono com hibridização sp2.
IV – Possui dois carbonos assimétricos (quiral).
V – O anidrido etanoico (acético) é isômero de cadeia do ácido etanoico (acético).
VI – Pode ser obtido pela oxidação enérgica do but-2-eno em presença do permanganato de potássio e ácido concentrado.
VII – Em condições adequadas, sua reação com sódio metálico produz etanoato de sódio e libera H2.
Das afirmativas feitas, estão corretas apenas
III, VI e VII.
I, II, IV e V.
II, IV e VII.
I, III, V e VI.
III, IV, V, VI e VII.
Durante o desenvolvimento de projetos de pesquisa na área de química, são necessárias habilidades e conhecimentos em síntese e análise orgânica. A síntese do dipropil maleato (Figura 1) forma um produto oleoso de odor forte que pode ser analisado pela técnica de ressonância nuclear magnética:

Figura 1 - Estrutura química do dipropil maleato
A respeito da síntese e análise do dipropil maleato, assinale a alternativa correta:
A síntese de dipropil maleato é realizada a partir da mistura de anidrido maleico e propanol na proporção de 1:1.
A caracterização do produto dipropil maleato formado é realizada empregando a técnica de ressonância nuclear magnética, utilizando óxido de deutério.
O espectro obtido por meio da análise de ressonância nuclear magnética do diroplil maleato deve apresentar os seguintes sinais: quatro tripletos, dois sextetos e dois dubletos.
O espectro obtido por meio da análise de ressonância nuclear magnética do diroplil maleato deve apresentar os seguintes sinais: dois tripletos, um sexteto e dois dubletos.
A síntese de dipropil maleato é realizada a partir da mistura de anidrido maleico e propanol na proporção de 1:2, respectivamente.
As cetonas pertencem a uma classe de substâncias empregadas como reagente de partida na síntese de outros compostos orgânicos, contendo diferentes grupos funcionais. No esquema abaixo, estão indicadas cinco rotas de síntese, as quais fornecem cinco produtos diferentes, a partir de uma mesma cetona:

As rotas de síntese que geram produtos pertencentes a uma mesma classe de compostos orgânicos são:
1 e 2.
1 e 3.
2 e 4.
3 e 5.
4 e 5.
O esquema abaixo mostra três reações cujo material de partida é o propanaldeído. A partir dele é possível obter ácido propanoico, n-propanol ou 2-butanol, por via das reações 1, 2 e 3, respectivamente.

Sobre essas reações, assinale a alternativa incorreta.
A reação 1 é uma oxidação.
A reação 2 é uma redução.
A reação 3 é uma adição à carbonila.
Na reação 3, pode ser utilizado um reagente de Grignard.
Na reação 2, pode ser utilizado KMnO4 em meio ácido.
Referente aos cuidados com a preparação e o armazenamento de reagentes químicos em atividades laboratoriais de metalografia, é CORRETO afirmar que:
Soluções contendo ácido fluorídrico devem ser armazenadas em recipiente com tampa de vedação, ambos de plástico.
Soluções contendo misturas de ácido nítrico e ácido sulfúrico em alta concentração podem se tornar inflamáveis quanto expostas à ambientes com alta umidade.
Soluções com ácido nítrico em concentrações superiores à 10% vol. devem ser cuidadosamente armazenadas em recipientes com rolha de vedação e tampa.
Devido à sua alta instabilidade, os cuidados com o reagente para ataque metalográfico Glicerol consiste em realizar o procedimento em até 72 horas após a sua preparação e em seguida descartá-lo.
Soluções aquosas contendo ácido lático e ácido nítrico, com adição de ácido fluorídrico devem ser armazenadas em recipiente apropriado com boa vedação e armazenados em armário com exaustão.
Referente à preparação e ao uso de reagentes químicos à base de ácido perclórico (HClO4) em atividades laboratoriais de metalografia, é CORRETO afirmar que:
O armazenamento do ácido perclórico puro deve ser realizado em local arejado e à temperatura ambiente.
Soluções com ácido perclórico apresentam alta estabilidade térmica, o que permite serem aquecidas para melhorar a sua reatividade.
Soluções com ácido perclórico apresentam alta instabilidade química, devendo ser evitado o seu contato com água e outros solventes orgânicos.
Soluções com ácido perclórico devem ser cuidadosamente manipuladas para evitar a formação de percloratos que são potencialmente explosivos.
Ao reagir com metais e ligas, as soluções contendo ácido perclórico produzem a evolução de ácido clorídrico, devendo ser realizada em capela com sistema de exaustão.
Para determinar a estrutura de um composto orgânico X, foram realizados alguns ensaios em laboratório. Os resultados foram:
- Ensaio do iodofórmio (composto reage com o iodo em hidróxido de sódio para dar um precipitado amarelo de iodofórmio, CHI3): positivo.
- Ensaio de Tollens (composto reage com solução aquosa de nitrato de prata e amônia): negativo.
- Ensaio com bicarbonato de sódio: negativo.
- Ensaio com permanganato de potássio em meio ácido: positivo.
- Ensaio com 2,4-dinitrofenilidrazina: negativo
Os resultados dos ensaios para o composto X são compatíveis com:
o etanal.
o etanol.
a propanona.
o ácido propanoico.
o propeno
O composto orgânico acetofenona é um líquido incolor e viscoso muito útil na preparação de inúmeras resinas e nas indústrias de perfumes. Sua fórmula pode ser representada como C8H8O. Considere que uma reação de hidrocarbonetos aromáticos produziu acetofenona e HCl.
Nesse caso, é correto afirmar que o tipo de reação e o reagente utilizado para essa reação são, respectivamente,
acilação e cloreto de etanoíla.
alquilação e cloreto de etanoíla.
acilação e cloreto de propanoíla.
alquilação e cloreto de propanoíla.
Assinale a opção correta a respeito do adequado manuseio de reagentes químicos envolvendo ácidos:
A ordem em que se mistura ácido e água não importa.
Se se deseja misturar ácido e água, por segurança, deve-se adicionar o ácido à água, em vez de água ao ácido.
O descarte de ácidos pode ser feito na pia do laboratório, desde que essa seja feita de material resistente ao ácido.
A solução piranha é uma mistura de ácido clorídrico com peróxido de prata e é utilizada para remover resíduos inorgânicos.
Em caso de exposição ao ácido fluorídrico (HF), deve-se aplicar o carbonato de cálcio gel na região e, em seguida, lavar com água em abundância.
O odor que permanece nas mãos após o contato com alho pode ser eliminado pela utilização de um “sabonete de aço inoxidável”, constituído de aço inox (74%), cromo e níquel. A principal vantagem desse “sabonete” é que ele não se desgasta com o uso. Considere que a principal substância responsável pelo odor de alho é a alicina (estrutura I) e que, para que o odor seja eliminado, ela seja transformada na estrutura II.

Estrutura I
CH2 ═ CH — CH2 — S — S — CH2 — CH ═ CH2
Estrutura II
Na conversão de I em II, o “sabonete” atuará como um
ácido.
redutor.
eletrólito.
tensoativo.
catalisador.