Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
- Gran Questões
- Questões
Questões de Concurso sobre Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA
Disciplina
Assunto
1
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
Questões:
Todas as questões
Filtro simplificado
Questões
Todas as questões
357
questões
encontradas
20
Mais recentes
Com base no Manual de Processamento de Roupas de Serviços de Saúde: Prevenção e Controle de Riscos − ANVISA (2009), relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando o tipo de carro de transporte a respectiva definição.
Coluna 1
1. Carro de roupa suja.
2. Carro-cesto.
3. Carro-mesa.
4. Carro para armazenamento e/ou distribuição de roupa limpa (carro-prateleira/carro-estante).
Coluna 2
( ) Geralmente utilizado para o transporte da roupa que circula entre os equipamentos, como lavadoras, centrífugas, secadoras ou prensas.
( ) Substitui a mesa fixa utilizada para as atividades de preparo e/ou dobragem de roupa dentro da unidade de processamento.
( ) Utilizado para o transporte da roupa dobrada dentro da unidade de processamento de roupas até a rouparia. Serve também de estante no armazenamento e distribuição de roupas limpas.
( ) Utilizado na coleta, transporte e armazenamento temporário de roupa suja. Esse carro deve possuir dreno para facilitar a higienização e a eliminação de líquidos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A
2 – 4 – 1 – 3.
B
3 – 2 – 1 – 4.
C
2 – 3 – 4 – 1.
D
1 – 3 – 2 – 4.
E
3 – 1 – 4 – 2.
De acordo com as normativas estabelecidas pelo Ministério da Saúde relacionadas à classificação de cirurgias, assinale a opção correta.
A
É vedado classificar como limpas as cirurgias em que ocorram penetrações no trato circulatório.
B
Cirurgias devem ser classificadas pelo seu potencial de contaminação antes de sua execução, podendo a classificação ser revista ao fim do procedimento.
C
Cirurgias contaminadas representam o mais alto grau reconhecido de potencial de contaminação da incisão cirúrgica.
D
A análise de eventuais infecções pós-cirúrgicas deve ser executada de acordo com o potencial de contaminação da ferida cirúrgica.
Em locais em que não existe sistema público de abastecimento de água podem ser realizadas obras para soluções individuais como a construção de poços de captação de água do solo.
Assinale a alternativa correta sobre a construção desses poços.
A
Os poços deverão ficar situados em nível superior ao das fontes de contaminação.
B
O poço deverá ter uma tampa de concreto e a extração da água deverá ser por bomba elétrica.
C
As paredes dos poços deverão ser impermeabilizadas, no mínimo, até 1,5 metros de profundidade.
D
Em locais abertos, sem a presença de cobertura vegetal acima do poço, não é necessário tampar o poço.
E
Somente será permitida a abertura de poços abaixo do nível da fonte de contaminação se estiver a uma distância superior a 15 metros dessa fonte.
A Instrução Normativa (IN) Nº 96, de 27 de maio de 2021, dispõe sobre requisitos sanitários para a garantia da qualidade e da segurança em sistemas de ultrassom diagnóstico. Esta normativa inclui testes de aceitação e de controle de qualidade para os serviços de ultrassonografia. Assinale a alternativa que descreve dois testes que são exigidos pela IN Nº 96.
A
Mínima distância foco-pele e exatidão do sistema de colimação
B
Exatidão geométrica e resolução bilateral
C
Alinhamento do eixo central e razão sinal-ruído
D
Zona morta e exatidão da posição de corte
E
Zona focal e profundidade de penetração
Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a biossegurança refere-se a um conjunto de ações para prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e meio ambiente. Assim, os princípios gerais da biossegurança envolvem:
A
segurança exclusiva dos animais de laboratório.
B
reaproveitamento de materiais descartáveis.
C
normas para o controle de transgênicos.
D
técnicas e práticas laboratoriais.
E
técnicas cirúrgicas e anestésicas.
Segundo a Portaria GM/MS nº 888 de 2021, artigo 18, compete às Secretarias de Saúde dos Estados
A
habilitar os laboratórios de referência regional e municipal para operacionalização das análises de vigilância da qualidade da água para consumo humano.
B
instalar pontos de amostragem na rede de distribuição.
C
exercer o controle da qualidade da água para consumo humano.
D
estabelecer as diretrizes para operacionalização das atividades analíticas de vigilância da qualidade da água para consumo humano.
E
autorizar o fornecimento de água para consumo humano por meio de carro-pipa.
O Manual de Processamento de Roupas de Serviços de Saúde: Prevenção e Controle de Riscos − ANVISA (2009) define que não existe um processo único e ideal para a lavagem de todas as roupas do serviço de saúde. As fases de um ciclo completo de lavagem consistem em: umectação, enxágues, pré-lavagem, lavagem, alvejamento, enxágues, acidulação e amaciamento. De acordo com o referido Manual, um ciclo completo de lavagem geralmente é aplicado para roupas com sujidade pesada. Para roupas com sujidade leve, dispensam-se as etapas de:
A
Umectação, primeiros enxágues e pré-lavagem.
B
Umectação, primeiros enxágues e alvejamento.
C
Primeiros enxágues, pré-lavagem e acidulação.
D
Primeiros enxágues, pré-lavagem e alvejamento.
E
Pré-lavagem, alvejamento e enxágues.
De acordo com a resolução da Anvisa RDC n.o 173/2006, o armazenamento da água da captação deve ser realizado em reservatório situado em nível inferior ao solo e estanque, a fim de evitar a contaminação da água mineral natural e da água natural.
C
Certo
E
Errado
Sobre o tratamento e a disposição de RSS, é correto afirmar que:
A
os RSS do grupo B, com características de periculosidade, no estado líquido, podem ser enviados para disposição final ambientalmente adequada sem necessidade de tratamento
B
os RSS do grupo B, no estado sólido e com características de periculosidade, sempre que considerados rejeitos, devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos
C
após o tratamento, os RSS do subgrupo A1 (presença de agentes biológicos com risco de infecção) devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos
D
os RSS na forma líquida, contendo metais pesados, devem ser submetidos a tratamento e, então, devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos
Em conformidade com as disposições da Resolução - RDC Nº 36, que institui ações para a segurança do paciente em serviços de saúde, assinale a alternativa incorreta.
A
Compete ao Núcleo de Segurança do Paciente (NSP) acompanhar as ações vinculadas ao Plano de Segurança do Paciente em Serviços de Saúde
B
O Plano de Segurança do Paciente em Serviços de Saúde (PSP), elaborado pelo NSP, deve estabelecer estratégias e ações de gestão de risco, conforme as atividades desenvolvidas pelo serviço de saúde
C
A direção do serviço de saúde deve constituir o Núcleo de Segurança do Paciente (NSP) e nomear a sua composição, conferindo aos membros autoridade, responsabilidade e poder para executar as ações do Plano de Segurança do Paciente em Serviços de Saúde
D
Por segurança do paciente, deve-se compreender a maximização a um máximo aceitável, do risco de dano desnecessário associado à atenção à saúde
As Boas Práticas de Documentação (BPDoc) devem ser aplicadas de acordo com o tipo de documento. Devem ser implementados controles adequados para garantir precisão, integridade, disponibilidade e legibilidade dos documentos. As especificações devem ser semelhantes às especificações para matérias-primas, ou produtos acabados, conforme o caso. As especificações para produtos acabados devem incluir ou fazer algumas referências. Analise-as.
I. Nome do produto e código de referência, quando aplicável.
II. Fórmula.
III. Descrição da forma farmacêutica e detalhes da embalagem.
IV. Instruções para amostragem e análises.
V. Requisitos qualitativos e quantitativos com limites de aceitação.
VI. Condições de armazenamento e quaisquer precauções especiais de manuseio, quando aplicável.
VII. Prazo de validade.
Está correto o que se afirma em
A
III, V e VII, apenas.
B
I, III, V e VII, apenas.
C
II, IV, V e VI, apenas.
D
I, II, III, IV, V, VI e VII.
E
I, II, III, V e VII, apenas.
As operações de preparação de materiais, de medicamentos e envase devem ser realizadas em áreas separadas dentro das áreas limpas. Cada operação de fabricação requer um nível de limpeza ambiental adequado no estado operacional, a fim de minimizar os riscos de contaminação do medicamento, ou dos materiais que estão sendo trabalhados por material particulado ou microbiológico. Para atender às condições “em operação”, as áreas limpas devem ser projetadas para atingir certos níveis especificados de limpeza do ar no estado “em repouso”. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.
I. O estado “em repouso” é a condição em que a instalação está montada e em funcionamento, com todos os equipamentos de produção, mas sem pessoal presente.
II. O estado “em operação” é a condição em que a instalação está funcionando em um modo de operação definido com um número especificado de funcionários trabalhando.
III. Os estados “em operação” e “em repouso” devem estar definidos para cada sala limpa ou para um conjunto de salas limpas.
Está correto o que se afirma em
A
I, II e III.
B
II, apenas.
C
III, apenas.
D
I e II, apenas.
E
I e III, apenas.
Ano:
2021
Banca:
Instituto Quadrix - Quadrix
Os saneantes e os produtos usados nos processos de limpeza e desinfecção devem ser utilizados segundo as especificações do fabricante e estar regularizados junto à Anvisa/MS, de acordo com a legislação vigente.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2021
Banca:
Instituto Quadrix - Quadrix
O abrigo temporário dos RSS deve ser provido de pisos e paredes revestidos de material resistente, lavável e impermeável.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2021
Banca:
Instituto Quadrix - Quadrix
O regulamento técnico que disciplina o funcionamento de laboratórios clínicos incide tão somente nos laboratórios privados, não sujeitando as unidades de saúde pertencentes aos entes públicos.
C
Certo
E
Errado
A resolução que dispõe sobre Regulamento Técnico de Boas Práticas para Serviços de Alimentação é a:
A
RDC nº 275.
B
RDC nº 216.
C
RDC nº 215.
D
RDC nº 265.
Em relação às Orientações para Serviços de Diálise contidas na Nota Técnica nº 04/2020, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo.
( ) Deve-se reforçar aos pacientes e aos profissionais de saúde as instruções sobre a higiene das mãos, higiene respiratória/etiqueta da tosse.
( ) Pacientes suspeitos ou confirmados de infecção pelo novo Coronavírus devem, preferencialmente, ser dialisados em uma sala separada, bem ventilada e com a porta aberta.
( ) Deve-se fazer a coorte de profissionais para o atendimento dos pacientes suspeitos ou confirmados de infecção pelo novo Coronavírus.
( ) Deve-se manter a distância mínima de dois metros entre as instalações que serão utilizadas para o tratamento.
( ) Deve-se disponibilizar máscaras de tecido para aqueles pacientes suspeitos ou confirmados de infecção pelo novo Coronavírus.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
A
V – V – F – F – V.
B
V – F – V – F – F.
C
F – V – V – F – F.
D
F – V – F – V – V.
E
V – V – F – V – F.
A RDC/ANVISA nº 222/2018 preconiza, no seu capítulo III, a segregação, o acondicionamento e a identificação de resíduos do serviço de saúde. Em situações nas quais não seja possível a segregação de resíduos do grupo A de resíduos do grupo B, é correto afirmar que:
A
o manipulador deve considerar o resíduo que oferece maior risco e realizar o descarte de acordo com a RDC.
B
o manipulador deve tratar os resíduos do grupo B, se necessário, para reduzir a carga biológica e descartar os resíduos de acordo com as normas para o grupo A.
C
nesse caso, o resíduo passa a ser considerado como grupo C e apresenta uma destinação específica que contemple todos os riscos presentes.
D
o manipulador deve tratar os resíduos do grupo A, se necessário, para reduzir a carga biológica e descartar os resíduos de acordo com as normas para o grupo B.
E
o resíduo deve ser armazenado para decaimento da atividade do radionuclídeo até que o nível de dispensa seja atingido. Posteriormente, o resíduo deve ser descartado de acordo com as normas estabelecidas para o grupo A.
Analise as assertivas abaixo sobre a RDC nº 20/2011:
I. A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional por 10 dias. Porém, em situações de tratamento prolongado, a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores, dentro de um período de 90 (noventa) dias a contar da data de sua emissão.
II. É permitido que no máximo 03 medicamentos antimicrobianos sejam prescritos por receita.
III. Medicamentos de controle especial podem ser prescritos na mesma receita que os antimicrobianos. Porém, deve-se respeitar o limite máximo de 01 medicamento de controle especial por receita.
Quais estão corretas?
A
Apenas I.
B
Apenas II.
C
Apenas III.
D
Apenas II e III.
E
I, II e III.
Assinale a alternativa INCORRETA sobre a RDC nº 67/2007.
A
Dose unitarizada é a adequação da forma farmacêutica em doses previamente selecionadas para atendimento a prescrições nos serviços de saúde.
B
Preparação extemporânea é toda preparação para uso em até 48 horas após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada.
C
Na ausência de monografia farmacopeica ou literatura científica pertinente sobre determinada matéria-prima, poderá ser utilizada a especificação fornecida pelo fornecedor.
D
Quando se tratar de matéria-prima sujeita a controle especial, o Certificado de Análise deve ser arquivado, pelo período de 6 (seis) meses após o término do prazo de validade do último produto com ela manipulado.
E
A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado, até 4 (quatro) meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica.
Gerar simulado