Questões de Concurso sobre Legislações sobre Farmácia

Durante a pandemia inúmeras informações falsas foram disseminadas no que tange as vacinas, como, por exemplo, que a vacina para prevenção do COVID-19 causa alterações de DNA. Diante deste cenário, profissionais de saúde que compactuem com a disseminação de notícias falsas estão infringindo a resolução 711/2021 podendo farmacêutico responder processo ético. Assinale a alternativa correta no que se refere o código de ética da profissão farmacêutica assinale a alternativa correta.

A Lei Orgânica de Saúde (Lei 8.080/90) garante a integralidade do atendimento como um dos princípios básicos. Com o objetivo de contemplar este princípio norteador, foi criado um sistema de acesso aos medicamentos do componente estratégico da assistência farmacêutica (CEAF), por meio da Portaria GM/MS nº 2.981, de 26 de novembro de 2009. Os medicamentos inclusos neste componente caracterizam-se principalmente pela indicação terapêutica para patologias de baixa incidência na população em geral e definidas nas(nos)

De acordo com - RDC n° 26, de 13 de maio de 2014, sobre registro de fitoterápicos, é CORRETO afirmar:

As farmácias e drogarias foram muito importantes na árdua tarefa do diagnóstico da COVID-19. Nestes estabelecimentos foram e ainda são realizados testes imunocromatográficos (point of care), não apenas para a COVID-19, mas também para o diagnóstico de outras doenças como o HIV e as hepatites. Sobre estes testes, é correto afirmar que:

Com base na perfuração do lóbulo auricular para colocação de brincos, registre V, para verdadeiro, ou F, para falso, nos itens abaixo:

(__)É permitida a utilização de agulhas de aplicação de injeção, agulhas de suturas e outros objetos para a realização da perfuração.

(__)Os brincos e a pistola a serem oferecidos aos usuários devem estar regularizados junto à secretária municipal de saúde, conforme legislação vigente.

(__)Os brincos deverão ser conservados em condições que permitam a manutenção da sua esterilidade.

(__)Os procedimentos relacionados à antissepsia do lóbulo auricular do usuário e das mãos do aplicador, bem como ao uso e assepsia do aparelho utilizado para a perfuração deverão estar descritos em Procedimentos Operacionais Padrão.

A sequência CORRETA de cima para baixo é?

Com base na Resolução nº 585/2013, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, indique a opção que completa corretamente a lacuna da assertiva a seguir.

A(O) ___________ é o processo pelo qual se obtém os melhores resultados possíveis da farmacoterapia do paciente, considerando suas necessidades individuais, expectativas, condições de saúde, contexto cultural e determinantes de saúde.

Segundo a Resolução CFF nº 308/1997, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:

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As farmácias ___________ exibir, em lugar visível para leitura pelo público, o certificado de Regularidade emitido pelo CRF com os nomes completos e respectivos números de inscrição dos farmacêuticos responsáveis.

Analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas, quanto ao que, nas atividades de assistência farmacêutica, é de competência do farmacêutico nos serviços de atendimento pré-hospitalar, na farmácia hospitalar e em outros serviços de saúde, de acordo com a Resolução nº 492/2008 do CFF.

( ) Participar de processos de qualificação e monitorização da qualidade de fornecedores de medicamentos, produtos para a saúde e saneantes.

( ) Assumir a coordenação técnica nas ações relacionadas à padronização, programação, seleção e aquisição de medicamentos, insumos, matérias-primas, produtos para a saúde e saneantes, buscando a qualidade e a otimização da terapia medicamentosa.

( ) Participar das decisões relativas à terapia medicamentosa, tais como protocolos clínicos, protocolos de utilização de medicamentos e prescrições.

( ) Zelar pelo adequado gerenciamento dos resíduos resultantes das atividades técnicas desenvolvidas nos serviços de atendimento pré-hospitalar, na farmácia hospitalar e em outros serviços de saúde, atendendo às normas sanitárias e de saúde ocupacional.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, listadas em Instrução Normativa específica.

Considera-se farmacêutico substituto temporário aquele que desenvolva suas atividades em estabelecimento

Com base na Portaria Nº 2.979/19, que institui o Programa Previne Brasil, é INCORRETO afirmar que:

Segundo a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, medicamentos genéricos são medicamentos similares a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, através de testes de bioequivalência e biodisponibilidade. Pode-se definir BIOEQUIVALÊNCIA como:

Com relação à expedição de carteiras de identidade profissional aos inscritos nos Quadros dos CRFs, avalie as afirmativas a seguir em relação ao exercício da respectiva profissão em todo o país.

I. No caso em que o interessado tenha de exercer temporariamente a profissão em outra jurisdição, apresentará sua carteira para ser visada pelo Presidente do respectivo Conselho Regional.

II. Se o exercício da profissão passar a ser feito de modo permanente em outra jurisdição, assim se entendendo o exercício da profissão por mais de 90 (noventa) dias da nova jurisdição, ficará obrigado a inscrever-se no respectivo Conselho Regional.

III. O Conselho Regional Farmácia fará toda e qualquer anotação referente ao profissional, inclusive elogios e penalidades em seu prontuário profissional, não sendo necessário a transcrição das anotações já realizadas no caso da expedição de nova carteira.

IV. A exibição da carteira profissional poderá, em qualquer oportunidade, ser exigida por qualquer interessado, para fins de verificação da habilitação profissional.

A quantidade de afirmativas corretas é igual a

A Resolução da Diretoria Colegiada nº 471, de 23 de fevereiro de 2021, dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, listadas em instrução normativa específica.

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Acerca desta legislação, analise as afirmativas a seguir.

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I. A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em duas vias no receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, não havendo, portanto, modelo de receita específico.

II. A receita de antimicrobianos é válida na unidade da federação do prescritor, por dez dias a contar da data de sua emissão.

III. É limitado o número de dois itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.

IV. Em situações de tratamento prolongado a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de sessenta dias, a contar da data de sua emissão.

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Estão corretas as afirmativas:

Os medicamentos isentos de prescrição não poderão ser fracionados.

É garantido ao farmacêutico exercer simultaneamente a medicina, preenchendo os requisitos legais.

Com relação à Resolução nº 586, de 29 de agosto de 2013, que regulamenta a prescrição farmacêutica, assinale a alternativa INCORRETA:

De acordo com a Resolução CFF nº 679 / 2019, que trata das atribuições do farmacêutico nas operações de uma Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), analise as afirmativas abaixo.

I. É atribuição do farmacêutico em transportadora de medicamentos, quando do uso de motocicletas e outros veículos de duas rodas, promover o treinamento das pessoas envolvidas, avaliar a qualidade e a integridade dos produtos devolvidos, entre outros.

II. É atribuição do farmacêutico, nas empresas que exercem atividades com substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assessorar o estabelecimento para obtenção de Autorização Especial de Funcionamento.

III. É atribuição do farmacêutico que preste serviços de armazenagem e gestão de estoque dos produtos em estabelecimentos instalados em terminais ferroviários, portos, aeroportos, postos de fronteira e recintos alfandegados avaliar a integridade e a qualidade dos produtos e os enviando, caso necessário, a um laboratório público de referência para análise de conformidade.

Está correto o que se afirma em

Em relação à RDC ANVISA nº 67/07 e suas atualizações, analise as afirmativas a seguir.

I. Na manipulação de preparações farmacêuticas sólidas, como cápsulas, é necessário o cálculo do peso médio, além do desvio-padrão e coeficiente de variação em relação ao peso médio.

II. Deve ser realizadas as análises de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, de fórmulas cuja unidade farmacotécnica contenha fármaco(s) em quantidade igual ou inferior a 25mg.

III. As análises de teor e uniformidade, tanto do diluído quanto da formulação, devem ser realizadas em laboratório analítico próprio ou terceirizado, com preferência para aqueles incluídos na REBLAS.

IV. A Farmácia deve realizar análise de uma fórmula no mínimo a cada seis meses, com número de unidades suficientes para o atendimento das análises de teor e uniformidade.

V. A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote mínimo preparado, até 4 meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica.

Assinale a opção que indica a quantidade de afirmativas corretas.

Conforme os conceitos e as definições presentes na Resolução nº 357/2001, sobre o conceito de fármaco, assinalar a alternativa CORRETA: