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Os alcanos são uma classe de compostos saturados, utilizados principalmente como fontes de energia devido ao seu alto poder de combustão. Alcanos de cadeia linear apresentam pontos de ebulição mais elevados do que alcanos de cadeia ramificada com o mesmo peso molecular, pois
apresentam interações intermoleculares mais fortes do que alcanos de cadeia ramificadas, visto que as interações se dão por meio de ligações de hidrogênio.
possuem maior massa molecular que alcanos de cadeia ramificada, apesar de apresentarem o mesmo número de átomos de carbono.
apresentam maior polaridade do que alcanos de cadeia ramificada, condicionando a formação de interações intermoleculares mais fortes.
possuem uma maior área superficial do que alcanos de cadeia ramificada, o que condiciona uma maior força às interações de Van der Waals.
apresentam maior momento dipolar permanente do que alcanos de cadeia ramificada, o que os leva a interações interatômicas mais fortes.
Analise a tabela de pontos de ebulição para diversos cloretos a seguir.

Elaborado pelo(a) autor(a).
O caráter das ligações químicas nas substâncias tem grande influência nas suas propriedades químicas. As substâncias da tabela que apresentam os maiores pontos de ebulição apresentam, predominantemente, ligações de caráter
apolar.
iônica.
covalente.
metálica.
As bandas no espectro de absorção no infravermelho correspondem aos modos vibracionais das ligações químicas.
Certo
Errado
Quanto à estrutura química e à adsorção dos inibidores de corrosão, assinale a alternativa correta.
Inibidores verdes, também conhecidos como eco-amigáveis, não têm sido investigados para sistemas contendo CO₂ e H₂S.
A adsorção química do inibidor à superfície metálica, em geral, está associada a ligações mais fracas, as quais são quebradas mais facilmente pelo aumento da temperatura.
A confirmação estrutural de novos inibidores obtidos por inserção de substituintes em heterociclos pode ser feita com auxílio da técnica de espectroscopia no infravermelho, por meio do deslocamento e/ou aparecimento de bandas no espectro da substância modificada em relação à molécula precursora.
Em inibidores do tipo N-heterociclos, o tamanho do substituinte alquil, em geral, não exerce influência no desempenho do inibidor.
O modo de adsorção do inibidor à superfície metálica, em geral, não interfere no seu desempenho.
Algumas propriedades físicas dos compostos orgânicos, como ponto de ebulição ou fusão e solubilidade, podem ser determinadas com base na polaridade das ligações entre os átomos formadores desses compostos e a interação entre as moléculas. Baseado nessas informações, que grupo funcional você espera que possua o ponto de ebulição mais elevado? (Considere que as moléculas possuem massa molar semelhantes).
Ácido carboxílico.
Amina.
Éster.
Amida.
Álcool.
Em uma aula de ciências, um aluno bebeu água de um copo, utilizando um canudo de plástico.
A observação serviu para ilustrar o tema
“pressão atmosférica”; a água subiu pelo canudo porque o ar em seu interior foi sugado e o vácuo criado puxou o líquido em direção à boca.
“pressão atmosférica”; o líquido subiu pelo canudo devido à redução da pressão do ar no interior em seu interior.
“propriedades do ar”; a água subiu pelo canudo por ação da força de sucção exercida pelas paredes do canudo.
“propriedades da água”; o líquido subiu pelo canudo graças à força de adesão existente entre as moléculas de água.
“propriedades da água”; a água subiu pelo canudo em consequência da força de coesão entre as suas moléculas e as moléculas do material do canudo.
Assinale a opção que apresenta o elemento com maior eletronegatividade.
Flúor (F).
Cloro (Cl).
Oxigênio (0).
Nitrogênio (N).
Carbono (C).
Considerando as informações apresentadas no texto 1A6 e sabendo que ZF = 9, ZCl = 17, ZBr = 35 e que os elementos flúor (F), cloro (Cl) e bromo (Br) fazem parte do grupo 17 da tabela periódica, julgue os itens a seguir.
I No metanal, a ordem de ligação no grupo carbonila é igual a 2.
II No metanal, existem três ligações σ e uma ligação π.
III Para os compostos CH₃F, CH₃Cl e CH₃Br, é esperado que o comprimento da ligação covalente C–X, em que X seja um halogênio, em ordem crescente, seja CH₃F < CH₃Cl < CH₃Br.
Assinale a opção correta.
Apenas o item I está certo.
Apenas o item II está certo.
Apenas os itens I e III estão certos.
Apenas os itens II e III estão certos.
Todos os itens estão certos.
Considerando-se que a fórmula molecular do metanotiol é CH3SH, os valores aproximados dos comprimentos de ligação para C–H e S–H são 1,07 Ao e 1,36 Ao, respectivamente.
Nesse contexto, o valor aproximado do comprimento de ligação para C–S é
Dado
raio covalente para H = 0,31 Ao
1,05 Ao
1,21 Ao
1,23 Ao
1,81 Ao
2,43 Ao
Um analista obteve os espectros de absorção molecular das substâncias: R-C=C-R, R-C=C-C=C-R e R-C=C-C=C-C=C-R, onde R é um grupo comum às três substâncias. As substâncias estavam dissolvidas no mesmo solvente e na mesma concentração em mol L-1.
Em termos comparativos, em relação às outras duas substâncias, a banda espectral de
R-C=C-R é a mais deslocada para o vermelho.
R-C=C-C=C-C=C-R é a mais deslocada para o azul.
R-C=C-C=C-C=C-R é a que tem maior absorvância integrada.
R-C=C-C=C-R é a que tem menor absorvância integrada.
R-C=C-R é a que apresenta o mesmo comprimento de onda máximo de absorção das outras duas substâncias.
Considere que uma determinada substância sólida Y, que apresenta elevado ponto de fusão, é muito solúvel em um solvente A e que este mesmo solvente apresenta alta constante dielétrica e forma uma mistura heterogênea com o hexano. A partir dessas informações, o solvente A é
polar.
apolar.
linear.
tetraédrico.
Observe as moléculas a seguir e analise as assertivas abaixo:

I. O butano apresenta ponto de ebulição mais elevado do que o 2-metilpropano.
II. O 2-metilpropano e o butano são hidrocarbonetos com fórmula molecular C4H10.
III. O 2-metilpropano é uma molécula polar enquanto o butano é uma molécula apolar.
Quais estão corretas?
Apenas I.
Apenas III.
Apenas I e II.
Apenas II e III.
I, II e III.
A molécula de clorofórmio (CHCl3) é apolar, pois é formada por ligações covalentes apolares.
Certo
Errado
Um levantamento da mortalidade de abelhas no Vale do Paraíba, publicado em março de 2023, mostrou que tanto as abelhas nativas quanto do gênero Apis estão reduzindo sua população nessa região pelo uso do glifosato em ervas daninhas.
(https://apacame.org.br/site/revista/mensagem-doce-n-170-marco-de-2023/artigo-3/)

Glifosato
O glifosato apresenta os grupos funcionais orgânicos __________ e __________. Essa molécula interage com a água por meio de ligações intermoleculares do tipo __________.
As lacunas são preenchidas, correta e respectivamente, por
álcool ... amina ... ligação de hidrogênio
álcool ... amida ... ligação de hidrogênio
ácido carboxílico ... amida ... Van der Waals
cetona ... amina .... Van der Waals
ácido caboxílico ... amina ... ligação de hidrogênio
Considere os compostos orgânicos:
I. ETÓXI-METANO
II. PENTANOL
III. ÁCIDO METANOICO
IV. ETANAL
V. PENT-2-ONA
Estabelecem ligações intermoleculares do tipo ligação de hidrogênio e possuem a maior solubilidade em água, respectivamente, os compostos:
I e V.
II e V.
III e V.
II e III.
I e IV.
INSTRUÇÃO: Analise a estrutura geral das bifenilas policloradas, substâncias com alta resistência à degradação, apresentada a seguir.

Figura: Estrutura química dos PCB. As posições possíveis dos átomos de Cloro. Disponível em: https://pt.wikipedia.org/wiki/Bifenilpoliclorado. Acesso em: 15 abr. 2023.
Em relação a esse grupo, é CORRETO afirmar que:
A exposição crônica desses aromáticos provoca alterações imunológicas e incidência de tumores.
As substâncias são ésteres cíclicos clorados que apresentam dois átomos de cloro e ligações simples de carbono.
As substâncias são ésteres persistentes no ambiente e se bioacumulam nos organismos vivos, ao longo da cadeia alimentar.
A exposição e o uso irrestrito de PCBS são liberados na indústria em função da sua alta aplicabilidade.
As substâncias são ésteres compostos biodegradáveis e apresentam fórmula geral na estrutura química de C14H(10-n)Cln
Em relação às ligações químicas e aos compostos orgânicos (funções orgânicas) analise as afirmativas abaixo.
I. As ligações químicas nos compostos orgânicos podem ser do tipo σ ou π. A ligação σ é formada pela interação de dois orbitais atômicos, segundo o eixo que une os dois átomos, ao passo que na ligação π, a interação dos orbitais atômicos se faz segundo o plano que contém o eixo da ligação.
II. Neste composto orgânico podemos encontrar 2 ligações σ e 6 ligações π.

III. Neste composto orgânico podemos encontrar 3 ligações σ e 6 ligações π.

Estão corretas as afirmativas:
I, II e III
II apenas
III apenas
II e III apenas
I apenas
Deltametrina é um inseticida piretroide muito conhecido no Brasil com o nome comercial Escabin. Produtos com deltametrina estão entre os inseticidas mais populares e mais largamente usados ao redor do mundo. Esse pesticida é altamente tóxico para a vida aquática, especialmente para os peixes.
A fórmula estrutural desta substância é mostrada abaixo:

Sobre essa substância, é correto afirmar que:
A deltametrina possui as funções éster, éter, haleto orgânico e nitrila.
A fórmula molecular da deltametrina é C22H20Br2NO3.
Possui oito ligações π.
Apresenta carbonos com hibridização somente sp e sp2.
Possui nove duplas ligações entre átomos de carbono.
O Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) se caracteriza pela combinação de sintomas de desatenção e hiperatividade-impulsividade, de acordo com a Associação Brasileira do Déficit de Atenção (ABDA). Esse tipo de transtorno tem tratamento multimodal – relacionado à combinação de mais de um tipo de intervenção. Um dos medicamentos associados a esse tratamento é o metilfenidato, princípio ativo que tem a estrutura química apresentada na figura ao lado.

Considerando a estrutura química apresentada, assinale a alternativa correta.
A ligação C=O é apolar.
A molécula possui dois anéis aromáticos.
A molécula possui carbonos com hibridização sp3, sp2 e sp.
A molécula possui função orgânica derivada de ácido carboxílico.
A amina presente na estrutura é classificada como amina primária.
Os microrganismos são capazes de sintetizar substâncias que podem apresentar atividades biológicas interessantes. A estrutura química de um pigmento, denominado esclerotiorina, produzido pelo fungo Penicillium sclerotiorum, está representada a seguir.

Fórmula estrutural da esclerotiorina
Nessa estrutura foram apontados dois átomos de carbono que são centros assimétricos (1 e 4) e duas duplas (2 e 3) que apresentam isomeria E/Z.
A configuração absoluta dos carbonos e a configuração das duplas ligações, de acordo com a sequência numérica, são
1-R; 2-E; 3-Z; 4-R.
1-R; 2-Z; 3-E; 4-S.
1-R; 2-E; 3-E; 4-S.
1-S; 2-E; 3-E; 4-R.
1-S; 2-Z; 3-Z; 4-R.