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O gás acetileno, C2H2 , é instável, incolor, altamente combustível e produz uma chama de elevada temperatura (mais de 3000 °C ou 5400 °F) na presença de oxigênio, por isso é usado nos maçaricos de solda. Possui um cheiro muito agradável quando na forma pura, porém, por conta de impurezas que o acompanham, pode apresentar odor desagradável. As suas principais matérias-primas são o calcário e a hulha. Uma das formas de obtenção do acetileno é através da reação que ocorre quando a água entra em contato com o carbeto de cálcio, CaC2 , conforme reação (1):
(1): CaC2(s) + 2H2O(ℓ) → Ca(OH)2(s) + C2H2(g) △H0= - 126 KJ |
São dadas ainda as equações termodinâmicas (2), (3), (4) e (5):
(2): CaO(s) + H2O(ℓ) → Ca(OH)2(s) △ H0= - 65KJ
(3): CaO(s) + 3C(s) → CaC2(s) + CO (g) △ H0 = +462KJ
(4): 2C(s) + O2(g) → 2CO(g) △ H0 = - 221 KJ
(5): 2H2O(ℓ) → 2H2(g) + O2(g) △ H0 = +572KJ
Tomando-as como base, assinale a alternativa que contém corretamente a reação de formação e o ∆Hf⁰ para o acetileno.
2C(s) + H2(g) → C2H2(g) ∆Hf⁰ = - 336KJ
2C(s) + H2(g) → C2H2(g) ∆Hf⁰ = - 60,5KJ
2C(s) + H2(g) → C2H2(g) ∆Hf⁰ = + 336KJ
1C(s) + 1/2H2(g) → 1/2C2H2(g) ∆Hf⁰ = - 225,5KJ
2C(s) + H2(g) → C2H2(g) ∆Hf⁰ = + 225,5 KJ
As dissoluções dos sais apresentados no gráfico são processos endotérmicos.
Certo
Errado
Considere as reações termoquímicas de combustão do metanol e do etanol:
I. CH4O(l) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(l) | ΔH = -671,0 kcal/mol |
II. C2H6O(l) + 3 O2(g) → 2 CO2(g) + 3 H2O(l) | ΔH = -1.327,0 kcal/mol |
Sabendo-se que as densidades do metanol e etanol líquidos são praticamente iguais e considerando as reações de combustão completas, assinale a alternativa correta.
Na combustão de um mesmo volume, o etanol liberará mais calor que o metanol.
Na queima completa de 5 mols de metanol, são liberadas 44 g de CO2.
O ΔH da reação de combustão do etanol indica que ocorreu absorção de calor, portanto, trata-se de uma reação endotérmica.
Na combustão completa de 1 L de etanol, será liberado 1,9 g de CO2.
Ambas as reações de combustão absorvem calor e são exotérmicas.
A agricultura global, anualmente, demanda cerca de 80 milhões de toneladas de fertilizantes nitrogenados (Biologia e Mudanças Climáticas no Brasil, 2008). A preocupação com a possível escassez desse elemento para suprir as atividades agrárias implicaria uma escassez de alimento, inviabilizando o sustento de bilhões de pessoas. Com o objetivo de minimizar essa escassez o processo de HaberBosch, é um procedimento que tem como finalidade a produção de fertilizantes sintéticos por meio da reação do nitrogênio gasoso N2 com o hidrogênio a alta pressão (200 atm) e temperatura (450ºC), gerando como subproduto a amônia (NH3) (M. G., et al. 2003), através da reação química: N2(g) + 3H2(g) → 2 NH3(g) + energia. Considerando a constante dos gases ideais como sendo 0,082 atm.L/mol.K, os volumes em litros para 1 mol de nitrogênio gasoso e para 2 mols de amônia, nas condições termodinâmicas descritas acima são, respectivamente:
0,185 e 0,369
0,296 e 0,593
0,296 e 0,296
0,593 e 0,593
0,185 e 0,185
O gráfico a seguir mostra a relação entre a densidade e a temperatura para a água no estado líquido e sólido.
densidade g/cm³ 
Temperatura (ºc)
De acordo com as informações apresentadas no gráfico,
a capacidade calorífica da água resulta das baixas interações das ligações de hidrogênio.
a fusão da água a 0 ºC reorganiza e aumenta os espaços intra e intermoleculares.
a água de um lago congela-se do fundo para a superfície em um inverno rigoroso.
a anomalia da água de 0 ºC a 4 ºC é que faz com que o gelo flutue na água.
Considerando que o ΔHvap do clorofórmio no seu ponto de ebulição normal, T = 62ºC, é 30 kJ/mol e a densidade do clorofórmio liquido nessa temperatura é de 1,5g/l, assinale a opção que apresenta a variação de energia interna molar para vaporização do clorofórmio à pressão constante.
Dados: Admitir comportamento ideal do gás e R = 8,314 J/K.mol.
25 kJ
27 kJ
30 kJ
23 kJ
21 kj
Em sistemas reais, o balanço de entropia é um fator importante no cálculo dos trabalhos real e ideal.
Certo
Errado
A Energia Livre de Gibbs é uma grandeza termodinâmica estabelecida a partir do entendimento da 2ª Lei da Termodinâmica. Essa grandeza indica a espontaneidade de uma transformação, conhecendo a entropia, a entalpia e a temperatura do sistema. Supondo que a reação seja endotérmica e a variação de entropia seja maior que zero, o ΔG será:
maior que zero para altas temperaturas.
menor que zero para altas temperaturas.
maior que zero para baixas temperaturas.
menor que zero para baixas temperaturas.
Considere os alimentos evidenciados no quadro a seguir, bem como os resultados empíricos obtidos por calorimetria à pressão constante. O equipamento calorímetro (com certo volume de água) foi previamente calibrado e a capacidade calorífica obtida foi de 0,71 Cal . °C-1.
Amendoim | Noz | Castanha-do-Pará | Ovo | |
Massa da amostra (g) | 2,5 | 2,0 | 3,2 | 10,0 |
Temperatura inicial (°C) | 20,0 | 20,0 | 20,0 | 20,0 |
Temperatura final (°C) | 40,0 | 37,0 | 50,0 | 42,0 |
Considerando os resultados experimentais fornecidos, o alimento mais calórico será:
Noz.
Ovo.
Amendoim.
Castanha-do-Pará.
Um processo será reversível quando seu sentido puder ser revertido em qualquer ponto do processo por uma variação infinitesimal das condições externas.
Certo
Errado
Analise a seguir o gráfico de entalpia (H) em função do caminho da reação.

Caminho da reação
Fonte da imagem: Quero Bolsa.
O gráfico acima descreve uma reação ________, tendo como exemplo a ________.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
endotérmica – eletrólise da água
exotérmica – respiração celular
exotérmica – fotossíntese
endotérmica – decomposição de amônia
A lei de Hess é uma estratégia matemática que permite calcular dados termoquímicos de reações considerando-se reações que envolvem seus reagentes e produtos. Essa estratégia é correta porque a entalpia de uma reação química é
um dado padrão.
uma função de estado.
uma propriedade intensiva.
um dado empírico.
um potencial termodinâmico.
O etanol (C2H5OH) é um biocombustível que pode ser produzido tanto a partir da fermentação de substâncias amiláceas ou açucaradas quanto de forma sintética a partir da hidratação do acetileno ou da redução do acetaldeído. Sua combustão, para produzir CO2(g) e H2O(ℓ), libera 1.368 kJ mol-1 de C2H5OH(ℓ), quando os produtos são restituídos a 25°C e 1 atm. Usando os dados da tabela abaixo, determine a ∆Hf⁰, em kJ mol-1, para o C2H5OH(ℓ).
Substância | △ Hf0 (kl/mol) |
CO(g) | -110,0 |
CO2(g) | -394,0 |
CH4(g) | -74,9 |
CCI4(ℓ) | -134,0 |
C2H6(g) | -84,5 |
C6H6(ℓ) | +49,0 |
C2H4O(g) | -167,0 |
H2O(g) | -242,0 |
H2O(ℓ) | -286,0 |
HCI(g) | -92,5 |
O3(g) | +143,0 |
Fonte: James Brady, vol.2.
-734 kJ mol-1 .
-690kJ mol-1 .
-146 kJ mol-1 .
-278 KJ mol-1 .
-291 kJ mol-1 .
“A entalpia padrão molar de formação é a variação da entalpia na formação de 1 mol de um composto diretamente a partir dos seus elementos componentes, em seus estados naturais a 25 ºC e 1 bar (padrão).”
KOTZ, J. C. et al. Química geral e reações químicas, v. 1, 9 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2015, p. 252.
As entalpias de formação simplifi cam os cálculos em casos de moléculas complexas, pois não levam em conta as particularidades das ligações. A seguir, seguem as entalpias de formação do ciclobutano, ciclo-C4H8 (g) (um ciclo de quatro carbonos), e do but-1-eno, CH2=CHCH2CH3 (g) (um alqueno isômero do ciclobutano):
4C (grafite) + 4 H2(g) → ciclo C4Hg(g) → ___________ΔH°f = 26,65 kJ . mol -1
4C (grafite) + 4 H2(g) → CH2 = CHCH2CH3(g) ___________ ΔH°f = 1,17 kJ . mol -1
A partir desses dados, calcule a entalpia padrão da reação de isomerização do ciclobutano em but-1-eno a 25 ºC em kJ.mol-1. Assinale o resultado CORRETO:
25,48.
-27, 82.
27,82.
-25,48.
-101,92.
Considere as reações de formação dos seguintes óxidos de nitrogênio e as variações de entalpia associadas a elas.
N2O4(g): + 9,16 kJ/mol
NO2(g): + 33,18 kJ/mol
NO(g): + 90,25 kJ/mol
Com base somente nessas informações, considere as afirmações abaixo.
I - A combustão do nitrogênio é endotérmica.
II - A formação de NO só é espontânea a altas temperaturas.
III - A constante de equilíbrio para a reação de formação do N2O4(g) é negativa.
IV - A constante de equilíbrio para a reação de formação do NO2(g) é pequena.
Quais estão corretas?
Apenas I.
Apenas II.
Apenas I e IV.
Apenas II e III.
Apenas I, III e IV.
Um método de evitar a corrosão pela formação de pares galvânicos é isolar materiais que possuem diferentes potenciais elétricos.
Certo
Errado
A reação abaixo representa o equilíbrio de decomposição do tetróxido de dinitrogênio (N2O4). Essa reação apresenta valor da constante de Equilíbrio K = 0,150 a 25oC.
N2O4(g) ⇌ 2 NO2(g)
O valor da avaliação de Energia Livre de Gibbs da reação (∆Gro) é
Dado:
ln 0,150 = -1,91
R = 8,31 J mol-1 K-1
+ 3,6 kJ mol-1
- 3,6 kJ mol-1
+ 4,7 kJ mol-1
- 4,7 kJ mol-1
+ 8,3 kJ mol-1
Num tubo de ensaio, dois reagentes dissolvidos em solução reagiram formando um gás como um dos produtos, observando-se também o aquecimento das paredes do tubo.
Esse processo químico
tem variação de energia interna igual a zero.
não produz trabalho.
tem variação de entalpia positiva.
é exotérmico.
recebe calor da vizinhança.
Considere o diagrama de energia para a reação X + Y → Z.

Os intervalos I, II e III representam, correta e respectivamente,
entalpia da reação / energia de ativação da reação catalisada / energia de ativação da reação não catalisada.
entalpia da reação / energia de ativação da etapa mais lenta da reação / energia de ativação da etapa mais rápida da reação.
energia de ativação da etapa mais lenta da reação / energia de ativação da etapa mais rápida da reação / entalpia da reação.
energia de ativação da reação não catalisada / energia de ativação da etapa mais lenta da reação catalisada / entalpia da reação.
energia de ativação da etapa mais lenta da reação / entalpia da reação / energia de ativação da etapa mais rápida da reação.
Em uma expansão isotérmica reversível, à temperatura T, de n mols de um gás ideal desde um volume inicial de 10 L até um volume final de 20 L, se R representa a constante universal dos gases, então a variação de entropia (△S) do sistema pode ser corretamente calculada por meio da expressão
△S = 2 × n × R.
△S = n × R × ln 10.
△S = n × R × ln 2.
△S = (10 × n × R) / T.
△S = (n × R × ln 2) / T.