Questões de Concurso sobre Termoquímica: Energia Calorífica, Calor de reação, Entalpia, Equações e Lei de Hess

 
 
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O gás acetileno, C2H2 , é instável, incolor, altamente combustível e produz uma chama de elevada temperatura (mais de 3000 °C ou 5400 °F) na presença de oxigênio, por isso é usado nos maçaricos de solda. Possui um cheiro muito agradável quando na forma pura, porém, por conta de impurezas que o acompanham, pode apresentar odor desagradável. As suas principais matérias-primas são o calcário e a hulha. Uma das formas de obtenção do acetileno é através da reação que ocorre quando a água entra em contato com o carbeto de cálcio, CaC2 , conforme reação (1):


(1): CaC2(s) + 2H2O(ℓ) → Ca(OH)2(s) + C2H2(g) H0= - 126 KJ


São dadas ainda as equações termodinâmicas (2), (3), (4) e (5):


(2): CaO(s) + H2O(ℓ) → Ca(OH)2(s) H0= - 65KJ


(3): CaO(s) + 3C(s) → CaC2(s) + CO (g) H0 = +462KJ


(4): 2C(s) + O2(g) → 2CO(g) H0 = - 221 KJ


(5): 2H2O(ℓ) → 2H2(g) + O2(g) H0 = +572KJ


Tomando-as como base, assinale a alternativa que contém corretamente a reação de formação e o ∆Hf⁰ para o acetileno.


A

2C(s) + H2(g) → C2H2(g) ∆Hf⁰ = - 336KJ


B

2C(s) + H2(g) → C2H2(g) ∆Hf⁰ = - 60,5KJ


C

2C(s) + H2(g) → C2H2(g) ∆Hf⁰ = + 336KJ


D

1C(s) + 1/2H2(g) → 1/2C2H2(g) ∆Hf⁰ = - 225,5KJ


E

2C(s) + H2(g) → C2H2(g) ∆Hf⁰ = + 225,5 KJ

Considere as reações termoquímicas de combustão do metanol e do etanol:


I. CH4O(l) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(l)

ΔH = -671,0 kcal/mol

II. C2H6O(l) + 3 O2(g) → 2 CO2(g) + 3 H2O(l)

ΔH = -1.327,0 kcal/mol


Sabendo-se que as densidades do metanol e etanol líquidos são praticamente iguais e considerando as reações de combustão completas, assinale a alternativa correta.


A

Na combustão de um mesmo volume, o etanol liberará mais calor que o metanol.


B

Na queima completa de 5 mols de metanol, são liberadas 44 g de CO2.


C

O ΔH da reação de combustão do etanol indica que ocorreu absorção de calor, portanto, trata-se de uma reação endotérmica.


D

Na combustão completa de 1 L de etanol, será liberado 1,9 g de CO2.


E

Ambas as reações de combustão absorvem calor e são exotérmicas.

A agricultura global, anualmente, demanda cerca de 80 milhões de toneladas de fertilizantes nitrogenados (Biologia e Mudanças Climáticas no Brasil, 2008). A preocupação com a possível escassez desse elemento para suprir as atividades agrárias implicaria uma escassez de alimento, inviabilizando o sustento de bilhões de pessoas. Com o objetivo de minimizar essa escassez o processo de HaberBosch, é um procedimento que tem como finalidade a produção de fertilizantes sintéticos por meio da reação do nitrogênio gasoso N2 com o hidrogênio a alta pressão (200 atm) e temperatura (450ºC), gerando como subproduto a amônia (NH3) (M. G., et al. 2003), através da reação química: N2(g) + 3H2(g) → 2 NH3(g) + energia. Considerando a constante dos gases ideais como sendo 0,082 atm.L/mol.K, os volumes em litros para 1 mol de nitrogênio gasoso e para 2 mols de amônia, nas condições termodinâmicas descritas acima são, respectivamente:


A

0,185 e 0,369


B

0,296 e 0,593


C

0,296 e 0,296


D

0,593 e 0,593


E

0,185 e 0,185

O gráfico a seguir mostra a relação entre a densidade e a temperatura para a água no estado líquido e sólido.

densidade g/cm³ Imagem associada para resolução da questão

Temperatura (ºc)

De acordo com as informações apresentadas no gráfico,


A

a capacidade calorífica da água resulta das baixas interações das ligações de hidrogênio.


B

a fusão da água a 0 ºC reorganiza e aumenta os espaços intra e intermoleculares.


C

a água de um lago congela-se do fundo para a superfície em um inverno rigoroso.


D

a anomalia da água de 0 ºC a 4 ºC é que faz com que o gelo flutue na água.

Considerando que o ΔHvap do clorofórmio no seu ponto de ebulição normal, T = 62ºC, é 30 kJ/mol e a densidade do clorofórmio liquido nessa temperatura é de 1,5g/l, assinale a opção que apresenta a variação de energia interna molar para vaporização do clorofórmio à pressão constante.


Dados: Admitir comportamento ideal do gás e R = 8,314 J/K.mol.


A

25 kJ


B

27 kJ


C

30 kJ


D

23 kJ


E

21 kj

A Energia Livre de Gibbs é uma grandeza termodinâmica estabelecida a partir do entendimento da 2ª Lei da Termodinâmica. Essa grandeza indica a espontaneidade de uma transformação, conhecendo a entropia, a entalpia e a temperatura do sistema. Supondo que a reação seja endotérmica e a variação de entropia seja maior que zero, o ΔG será:


A

maior que zero para altas temperaturas.


B

menor que zero para altas temperaturas.


C

maior que zero para baixas temperaturas.


D

menor que zero para baixas temperaturas.

Considere os alimentos evidenciados no quadro a seguir, bem como os resultados empíricos obtidos por calorimetria à pressão constante. O equipamento calorímetro (com certo volume de água) foi previamente calibrado e a capacidade calorífica obtida foi de 0,71 Cal . °C-1.



Amendoim

Noz

Castanha-do-Pará

Ovo

Massa da amostra (g)

2,5

2,0

3,2

10,0

Temperatura inicial (°C)

20,0

20,0

20,0

20,0

Temperatura final (°C)

40,0

37,0

50,0

42,0


Considerando os resultados experimentais fornecidos, o alimento mais calórico será:


A

Noz.


B

Ovo.


C

Amendoim.


D

Castanha-do-Pará.

Analise a seguir o gráfico de entalpia (H) em função do caminho da reação.


Imagem associada para resolução da questão


Caminho da reação

Fonte da imagem: Quero Bolsa.


O gráfico acima descreve uma reação ________, tendo como exemplo a ________.


Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.


A

endotérmica – eletrólise da água


B

exotérmica – respiração celular


C

exotérmica – fotossíntese


D

endotérmica – decomposição de amônia

A lei de Hess é uma estratégia matemática que permite calcular dados termoquímicos de reações considerando-se reações que envolvem seus reagentes e produtos. Essa estratégia é correta porque a entalpia de uma reação química é


A

um dado padrão.


B

uma função de estado.


C

uma propriedade intensiva.


D

um dado empírico.


E

um potencial termodinâmico.

O etanol (C2H5OH) é um biocombustível que pode ser produzido tanto a partir da fermentação de substâncias amiláceas ou açucaradas quanto de forma sintética a partir da hidratação do acetileno ou da redução do acetaldeído. Sua combustão, para produzir CO2(g) e H2O(ℓ), libera 1.368 kJ mol-1 de C2H5OH(ℓ), quando os produtos são restituídos a 25°C e 1 atm. Usando os dados da tabela abaixo, determine a ∆Hf⁰, em kJ mol-1, para o C2H5OH(ℓ).

Substância

Hf0 (kl/mol)

CO(g)

-110,0

CO2(g)

-394,0

CH4(g)

-74,9

CCI4(ℓ)

-134,0

C2H6(g)

-84,5

C6H6(ℓ)

+49,0

C2H4O(g)

-167,0

H2O(g)

-242,0

H2O(ℓ)

-286,0

HCI(g)

-92,5

O3(g)

+143,0

Fonte: James Brady, vol.2.




A

-734 kJ mol-1 .


B

-690kJ mol-1 .


C

-146 kJ mol-1 .


D

-278 KJ mol-1 .


E

-291 kJ mol-1 .

“A entalpia padrão molar de formação é a variação da entalpia na formação de 1 mol de um composto diretamente a partir dos seus elementos componentes, em seus estados naturais a 25 ºC e 1 bar (padrão).”


KOTZ, J. C. et al. Química geral e reações químicas, v. 1, 9 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2015, p. 252.


As entalpias de formação simplifi cam os cálculos em casos de moléculas complexas, pois não levam em conta as particularidades das ligações. A seguir, seguem as entalpias de formação do ciclobutano, ciclo-C4H8 (g) (um ciclo de quatro carbonos), e do but-1-eno, CH2=CHCH2CH3 (g) (um alqueno isômero do ciclobutano):


4C (grafite) + 4 H2(g) → ciclo C4Hg(g) → ___________ΔH°f = 26,65 kJ . mol -1


4C (grafite) + 4 H2(g) → CH2 = CHCH2CH3(g) ___________ ΔH°f = 1,17 kJ . mol -1



A partir desses dados, calcule a entalpia padrão da reação de isomerização do ciclobutano em but-1-eno a 25 ºC em kJ.mol-1. Assinale o resultado CORRETO:


A

25,48.


B

-27, 82.


C

27,82.


D

-25,48.


E

-101,92.

Considere as reações de formação dos seguintes óxidos de nitrogênio e as variações de entalpia associadas a elas.


N2O4(g): + 9,16 kJ/mol

NO2(g): + 33,18 kJ/mol

NO(g): + 90,25 kJ/mol


Com base somente nessas informações, considere as afirmações abaixo.


I - A combustão do nitrogênio é endotérmica.

II - A formação de NO só é espontânea a altas temperaturas.

III - A constante de equilíbrio para a reação de formação do N2O4(g) é negativa.

IV - A constante de equilíbrio para a reação de formação do NO2(g) é pequena.


Quais estão corretas?


A

Apenas I.


B

Apenas II.


C

Apenas I e IV.


D

Apenas II e III.


E

Apenas I, III e IV.

A reação abaixo representa o equilíbrio de decomposição do tetróxido de dinitrogênio (N2O4). Essa reação apresenta valor da constante de Equilíbrio K = 0,150 a 25oC.


N2O4(g) ⇌ 2 NO2(g)


O valor da avaliação de Energia Livre de Gibbs da reação (∆Gro) é


Dado:


ln 0,150 = -1,91

R = 8,31 J mol-1 K-1


A

+ 3,6 kJ mol-1


B

- 3,6 kJ mol-1


C

+ 4,7 kJ mol-1


D

- 4,7 kJ mol-1


E

+ 8,3 kJ mol-1

Num tubo de ensaio, dois reagentes dissolvidos em solução reagiram formando um gás como um dos produtos, observando-se também o aquecimento das paredes do tubo.


Esse processo químico


A

tem variação de energia interna igual a zero.


B

não produz trabalho.


C

tem variação de entalpia positiva.


D

é exotérmico.


E

recebe calor da vizinhança.

Considere o diagrama de energia para a reação X + Y → Z.


Imagem associada para resolução da questão


Os intervalos I, II e III representam, correta e respectivamente,


A

entalpia da reação / energia de ativação da reação catalisada / energia de ativação da reação não catalisada.


B

entalpia da reação / energia de ativação da etapa mais lenta da reação / energia de ativação da etapa mais rápida da reação.


C

energia de ativação da etapa mais lenta da reação / energia de ativação da etapa mais rápida da reação / entalpia da reação.


D

energia de ativação da reação não catalisada / energia de ativação da etapa mais lenta da reação catalisada / entalpia da reação.


E

energia de ativação da etapa mais lenta da reação / entalpia da reação / energia de ativação da etapa mais rápida da reação.

Em uma expansão isotérmica reversível, à temperatura T, de n mols de um gás ideal desde um volume inicial de 10 L até um volume final de 20 L, se R representa a constante universal dos gases, então a variação de entropia (S) do sistema pode ser corretamente calculada por meio da expressão


A

S = 2 × n × R.


B

S = n × R × ln 10.


C

S = n × R × ln 2.


D

S = (10 × n × R) / T.


E

S = (n × R × ln 2) / T.

 
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