

Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
Antes do desenvolvimento da indústria química, no final do século XIX e início do século XX, somente substâncias obtidas de fontes naturais estavam disponíveis para várias finalidades, como: tratamento de doenças, tingimento de tecidos e fabricação de produtos de limpeza e perfumes. As propriedades medicinais das frutas cítricas eram conhecidas desde o século XVI; porém, a estrutura da vitamina C e o seu princípio ativo só foram determinados em 1933. Com o desenvolvimento da química orgânica, foi possível determinar as estruturas daqueles compostos. Uma vez conhecida a estrutura, os químicos tentam produzir o composto por meio de reações. Em muitos casos, atualmente, é mais barato e mais fácil sintetizar uma substância do que extraí-la de uma fonte natural.
(Usberco e Salvador, 2009.)
Sobre as reações orgânicas, é INCORRETO afirmar que:
Nitrocompostos são eficientemente reduzidos a aminas secundárias, utilizando-se vários agentes redutores como H2/
O álcool reage com cloreto de tionila formando o intermediário éster clorossulfito. Sob aquecimento, o éster clorossulfito reage com o íon cloreto produzindo SO2, HCl e haleto de alquila.
As cetonas que possuem hidrogênios α podem ser quantitativamente convertidas nos enolatos correspondentes, por tratamento com bases fortes e pouco nucleofílicas em solventes apróticos. Como os enolatos possuem carga negativa, podem atuar como nucleófilos reagindo com eletrófilos diversos, como haletos de alquila, halogênios, aldeídos e cetonas.
Há vários reagentes como NaI/BF3, Me3SiI e Me2BBr capazes de clivar a ligação C-O dos éteres. Os mecanismos de ação destes reagentes são semelhantes entre si. Em todos os casos, um ácido de Lewis liga-se ao oxigênio, polarizando a ligação C-O, e forma um grupo abandonador melhor que R-O– . Em seguida, um nucleófilo ataca o carbono com a consequente clivagem da ligação C-O.
Os valores de Kb para algumas aminas aromáticas se encontram na tabela a seguir; observe.
Amina | Kb |
p−CH3C6H4NH2 | 1,2 x 10-9 |
C6H5NH2 | 3,8 x 10-10 |
m−NO2C6H4NH2 | 2,9 x 10-12 |
p−NO2C6H4NH2 | 1,0 x 10-13 |
o−NO2C6H4NH2 | 6,0 x 10-15 |
Analise as afirmativas a seguir.
I. Assim como os álcoois e os éteres, as aminas se comportam como bases de Lewis em função da presença de dois pares de elétrons não ligantes no átomo de nitrogênio.
II. A amina que apresenta a menor basicidade é a 2-nitroanilina.
III. As aminas aromáticas são menos básicas que a amônia em função do efeito mesomérico.
IV. A presença de grupos doadores de elétrons por efeito indutivo aumentam a basicidade de aminas aromáticas.
Estão corretas as afirmativas
I, II, III e IV.
I e II, apenas.
III e IV, apenas.
II, III e IV, apenas.
A figura abaixo está representando a molécula da melatonina.

Quais são as funções orgânicas presentes na molécula?
Cetona, amina e éster
Amida, amina e éter
Aldeído, amina e éter
Éter, fenol e amida
Éster, ácido carboxílico e amida
O gás mostarda, uma mostarda de enxofre, é uma arma química que foi utilizada na Primeira Guerra Mundial. Alguns anos após o fim desse conflito, o Departamento de Defesa dos Estados Unidos da América organizou um consórcio para estudar os efeitos biológicos das mostardas. O grupo demonstrou a existência de um efeito antineoplásico associado às mostardas nitrogenadas, como a ciclofosfamida, inaugurando, assim, a era moderna da quimioterapia contra o câncer. Em relação às mostardas nitrogenadas, assinale a opção correta.

As mostardas nitrogenadas são agentes alquilantes do DNA. Sua atividade está ligada à presença de grupos bis-(2-cloroetila) que sofrem ciclização intramolecular, formando um intermediário instável, altamente reativo, de amônio quaternário.
A ciclofosfamida é um agente da classe das mostardas nitrogenadas pouco utilizado, pois os tecidos saudáveis não têm capacidade de degradar os intermediários tóxicos ativados do fármaco.
A acroleína e a mostarda de fosforamida são metabólitos inativos, formados após a metabolização hepática da ciclofosfamida.
Todas as mostardas nitrogenadas possuem propriedade vesicante acentuada, sendo essa uma das principais limitações de uso destas drogas por via endovenosa.
A ciclofosfamida deve ser utilizada com cautela em pacientes com função renal alterada, tendo em vista que ela é eliminada por excreção urinária.
Analise as afirmativas a seguir.
I. Haletos de acila, anidridos de ácido, ésteres e amidas são derivados de ácidos carboxílicos.
II. As amidas são os derivados de ácidos carboxílicos mais reativos. Esta reatividade pode ser explicada em função da basicidade do grupo abandonador.
III. Os cloretos de acila podem ser preparados a partir de reação dos ácidos carboxílicos com o cloreto de tionila (SOCl2).
IV. É proposto que a baixa reatividade dos cloretos de acila frente às amidas ocorra em função do efeito de ressonância. Nos cloretos de acila, o efeito de ressonância depende da interpenetração do orbital 3p do cloro com o orbital 2p do carbono.
Estão corretas as afirmativas
I, II, III e IV.
I e III, apenas.
II e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
A fórmula estrutural da molécula do luminol, substância utilizada na investigação forense, se encontra representada a seguir. É proposto que na presença de peróxido de hidrogênio e de um metal de transição em meio alcalino, a molécula do luminol origine o 3-amino ftalato no estado excitado. Este, após sofrer relaxação, libera energia na forma de luz no visível.

Sobre o luminol, analise as afirmativas a seguir.
I. Apresenta fórmula molecular C8H7N3O2 e massa molar de 177 g mol-1.
II. Apresenta as funções orgânicas amina (aromática; alifática secundária) e cetona.
III. O fenômeno de fluorescência explica a luz produzida na reação do luminol descrita no enunciado.
(Dados: 12C6; 1H1; 14N7; 16O8.)
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s)
I, II e III.
I, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
Nos anéis aromáticos, a presença de grupos substituintes pode afetar a reatividade e a orientação de entrada de outro grupo no anel em reações de substituição eletrofílicas. Na anilina apresentada na figura abaixo, o grupo amino atua como um doador de elétrons para o anel. Assinale a opção correta sobre a influência do grupo amino no anel aromático em termos de reatividade e orientação.

Diminui a reatividade e é um orientador meta.
Diminui a reatividade e é um orientador orto-para.
Eleva a reatividade e é um orientador orto-meta.
Eleva a reatividade e é um orientador orto-para.
Eleva a reatividade e é um orientador meta.
O composto abaixo é derivado sintético de um produto natural marinho. Possui atividade antitumoral e já está em fase de testes para tumores de pulmão e mama.

Considerando a fórmula estrutural apresentada, é incorreto afirmar que a molécula possui:
oito centros quirais.
oito ligações π.
as funções amina, amida e éter.
doze carbonos com hibridação sp2.
ligação dupla não aromática com estereoquímica Z.
A substância representada abaixo é empregada como medicamento anti-inflamatório.

As funções orgânicas presentes na estrutura são:
amina e alceno.
ácido carboxílico e álcool.
alcino e alceno.
amina e cetona.
amina e ácido carboxílico.
O composto orgânico cuja estrutura é mostrada abaixo pertence à função orgânica chamada:
Nitrila
Fenol
Alcano
Amida
Hidrocarboneto
O paracetamol é um fármaco com propriedades antipiréticas e analgésicas, utilizado para tratar febre e dor. A reação do p-aminofenol com anidrido acético produz a acetilação do primeiro, obtendo-se como produtos de reação o ácido acético e o paracetamol, cuja molécula é mostrada abaixo.

Na estrutura do paracetamol, estão presentes os grupos funcionais orgânicos da alternativa:
Ácido carboxílico e amina.
Fenol e amida.
Fenol e amina.
Cetona e amida.
A naltrexona é um fármaco utilizado inicialmente para o tratamento da dependência de álcool e de opioides. A bupropiona é um antidepressivo muito utilizado para o tratamento da dependência de tabaco. As duas drogas são administradas em conjunto para o tratamento da obesidade e redução da gordura visceral.
Fonte: Diabetes, Obesity and Metabolism 15: 863 - 866, 2013.

A partir da análise das fórmulas estruturais dessas substâncias, quais funções orgânicas estão presentes nas fórmulas das DUAS drogas?
Fenol e éter.
Fenol e éster.
Amida e cetona.
Cetona e amina.
O formato e o tamanho da molécula de uma substância, em conjunto com a força e a polaridade de suas ligações, determinam, na maioria das vezes, as propriedades dessa substância. A estrutura molecular do fármaco conhecido como Atorvastatina, medicamento usado para reduzir o colesterol, comercializada como Liptor®, é visualizada abaixo.
Assinale a alternativa que identifica correta e respectivamente as funções orgânicas destacadas nesse fármaco.
Amida; álcool; ácido carboxílico; haleto de arila.
Amina e cetona; hidróxido; aldeído; haleto de alquila.
Amida; hidróxido; aldeído; haleto de arila.
Amina e cetona; álcool; ácido carboxílico; haleto de alquila.
A reação hidroboração-oxidação do 1-buteno e do 2-metil-2-buteno leva à formação dos produtos majoritários:
2-butanol e 3-metil-2-butanol.
1-butanol e 2-metil-2-butanol.
2-butanol e 2-metil-2-butanol.
1-butanol e 3-metil-2-butanol.
A efedrina, substância muito utilizada nos complementos alimentares para melhorar a disposição física ou acelerar a perda de peso, não é tão eficaz quanto se pensava e, ainda, aumenta os riscos de problemas no coração, psiquiátricos, gastrintestinais e no sistema nervoso, de acordo com cientistas americanos.

Na efedrina temos as funções orgânicas:
Fenol e amina.
Álcool e nitrila.
Enol e amina.
Álcool e amina.
Polímeros são moléculas muito grandes constituídas por milhares de átomos. Tais macromoléculas são classificadas em duas categorias: naturais e sintéticas. Os naturais têm como exemplos as proteínas, ácidos nucleicos e borrachas, enquanto os sintéticos são compostos orgânicos tais como a polihexametilenoadipamida (Nylon) e o poli(metacrilato de metila). Nesse contexto, considere as seguintes afirmações:
(1) A glicose é um álcool-aldeído que polimeriza para formar o amido e a celulose.
(2) A estrutura primária de um polipeptídeo é a sequência de resíduos de aminoácidos.
(3) Os polímeros formados por cadeias longas tendem a ter alta viscosidade.
(4) Os álcoois condensam com ácidos carboxílicos para formar ésteres.
(5) As amidas resultam da condensação de aminas e ácidos carboxílicos.
A soma dos números associados às afirmativas CORRETAS é igual a:
8.
10.
12.
13.
15.
Um estudo ao qual a BBC teve acesso exclusivo mostra que o uso da talidomida continua a causar defeitos físicos em bebês nascidos no Brasil. A polêmica droga é distribuída na rede pública para tratar pessoas com hanseníase - doença antigamente chamada de lepra, causada pelo bacilo de Hansen, o Mycobacterium leprae, que ataca nervos periféricos e a pele. Mas algumas mulheres, por desconhecerem seus riscos, têm tomado o medicamento no Brasil durante a gestação. O uso durante a gestação restringiu o crescimento dos membros dos bebês, que nasceram com má formação nas pernas e braços.
https://www.bbc.com/portuguese/videos_e_fotos/2013/07/130725_bra sil_talidomida_gm
A substância apresenta a seguinte fórmula estrutural:

Sobre essa estrutura são realizadas as seguintes afirmações:
I. Apresenta 2 carbonos quirais.
II. Tem a função amina na estrutura.
III. A sua fórmula molecular é C13H10N2O4.
IV. Não apresenta isomeria óptica.
Estão corretas as afirmativas:
Apenas a assertiva II está correta.
Apenas as assertivas I e II estão corretas.
Apenas a assertiva III está correta.
Apenas as assertivas II, III e IV estão corretas.
A molécula representada abaixo pertence à função orgânica chamada:

álcool.
cetona.
aldeído.
amina.
ácido carboxílico.
A ideia de que alguma forma de vida possa existir no satélite Titã de Saturno foi sugerida por Amanda Hendrix, cientista planetária da NASA encarregada pelo programa de exploração de locais no Sistema Solar onde podem existir oceanos subterrâneos. "Titã é um mundo oceânico único, porque tem um oceano subterrâneo e também tem lagos de hidrocarbonetos líquidos na superfície", destaca Amanda. "Precisamos entender se esses oceanos são habitáveis e, se assim for, se existe vida neles", afirma a cientista, resumindo as metas do Ocean Worlds Exploration Program (Programa de Exploração dos Mundos de Oceanos) da NASA.
Programa espacial da NASA busca vida alienígena no 2º maior satélite do Sistema Solar (25/02/2019). Disponível em <https://sptnkne.ws/kNsu> Acesso em 8 mar. 2019
Sobre as propriedades físico-químicas dos compostos orgânicos, assinale a afirmativa correta:
Nos alcanos os pontos de fusão e de ebulição dos compostos aumentam com o aumento do número de carbonos presentes na molécula. Adicionalmente, moléculas ramificadas simétricas apresentam pontos de fusão e de ebulição menores que seus respectivos homólogos lineares.
Normalmente, hidrocarbonetos cíclicos possuem pontos de ebulição maiores que seus análogos acíclicos.
Comparado ao benzeno, o tolueno possui maiores pontos de fusão e de ebulição;
Amidas primárias e secundárias possuem pontos de ebulição menores que dos ácidos carboxílicos com peso molecular equivalente.
Alcanos são mais densos que a maioria dos outros grupos de compostos orgânicos.